α 2肾上腺素能受体的激活抑制恐惧条件反射:小鼠杏仁核中c-Fos和磷酸化CREB的表达。

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Davies MF, Tsui J, Flannery JA, Li X, DeLorey TM, Hoffman BB

α 2肾上腺素能受体的激活抑制恐惧条件反射:小鼠杏仁核中c-Fos和磷酸化CREB的表达。

神经精神药理学。2004 Feb;29(2):229-39。

PubMed ID

14583739 (PubMed视图

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摘要

α(2)肾上腺素能激动剂，如右美托咪定，一般抑制去甲肾上腺素能传递，具有镇静、镇痛和降压作用。考虑到神经递质去甲肾上腺素在形成恐惧事件记忆中的重要性，我们研究了右美托咪定对小鼠离散线索和情境恐惧条件反射的急性和慢性影响。训练前给予右美托咪定(10-20微克/公斤，i.p)选择性抑制离散线索恐惧条件反射，而不影响上下文记忆。这种行为变化与记忆检索诱导的杏仁核外侧、基底外侧和中央核c-Fos和P-CREB表达的减少有关。右美托咪定对离散线索记忆的作用在α (2A)肾上腺素受体敲除(KO)小鼠中未发生。训练后给予右美托咪定时，它抑制了上下文记忆，这种影响在α (2A)肾上腺素受体KO小鼠中没有发生。我们得出结论，右美托咪定作用于α (2A)肾上腺素受体，必须在编码过程中存在，以减少离散线索恐惧记忆;然而，它抑制上下文记忆的能力可能是阻碍巩固过程的结果。α(2)激动剂抑制恐惧记忆的能力在临床上可能是一种有价值的特性，以抑制压力环境下记忆的形成。

beplay体育安全吗引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Dexmedetomidine	α - 2a肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节