配体诱导的人l -精氨酸:甘氨酸氨基转移酶结构变化。突变和结晶学研究。

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弗里切E, Humm A, Huber R

配体诱导的人l -精氨酸:甘氨酸氨基转移酶结构变化。突变和结晶学研究。

中华生物化学杂志，1999年1月29日;274(5):3026-32。

PubMed ID

9915841 (PubMed视图

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摘要

人l -精氨酸:甘氨酸氨基转移酶(AT)在与l -精氨酸和l -鸟氨酸结合时，显示300瓣和螺旋H9的巨大结构变化，被描述为封闭和开放构象(Humm, a .， Fritsche, E.， Steinbacher, S.和Huber, R. (1997) EMBO J. 16, 3373-3385)。为了阐明这些诱导拟合运动的结构基础，AT在与氨基受体甘氨酸及其类似物γ -氨基丁酸和δ -氨基戊酸配合物中的x射线结构，以及与氨基供体类似物l -丙氨酸、l - α -氨基丁酸和l -去缬氨酸配合物中的x射线结构，分别以2.6-、2.5-、2.37-、2.3-、2.5-和2.4-A分辨率求解。发现后三种化合物能稳定开放构象。甘氨酸类似物以一种独特的方式结合，不诱导转变到开放状态。与甘氨酸的配合物揭示了第三种结合模式，反映了AT相当广泛的底物特异性。这些发现确定了配体的α -氨基在稳定开放构象中的作用。突变体ATDeltaM302和ATDelta11(缺少11个H9残基)的动力学、结构和热力学性质证实了Asn300的关键作用，并表明在哺乳动物氨基转移酶中，螺旋H9的作用是通过诱导拟合机制加速氨基转移。螺旋H9不会增加蛋白质的稳定性。

beplay体育安全吗引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
γ-氨基丁酸	甘氨酸氨基转移酶，线粒体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节

多肽

名字	UniProt ID
甘氨酸氨基转移酶，线粒体	P50440	细节