癫痫的苯二氮卓类:药理学和药物动力学。
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里斯期J, Cloyd而言J,盖茨J,柯林斯
癫痫的苯二氮卓类:药理学和药物动力学。
Acta神经Scand。2008年8月,118 (2):69 - 86。doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x。Epub 2008年3月31日。
- PubMed ID
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18384456 (在PubMed]
- 文摘
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苯二氮卓类(BZDs)保持重要的代理商管理癫痫。癫痫持续状态的首选药物,癫痫发作与post-anoxic侮辱和也经常用于治疗发热,急性重复性和酒精戒断症状发作。这些药物的临床优势包括起效迅速、疗效率高和最小的毒性。苯二氮平类药物被用于各种临床情况,因为他们有一个广泛的临床活动,可以通过几个管理路线。的潜在缺点BZDs包括宽容,戒断症状,不良事件,如认知障碍和镇静,和药物的相互作用。苯二氮卓类药物效果和不同药代动力学资料,决定如何使用这些药物。在大约35 BZDs可用,少数用于癫痫发作和癫痫的管理:clobazam,氯硝西泮,clorazepate,安定,氯羟去甲安定和咪达唑仑。其中BZDs clorazepate有独特的配置文件,包括一个长半衰期的其活性代谢物和缓慢的宽容。此外,clorazepate的药代动力学特征(特别是缓释配方)理论上可以帮助减少不良事件。然而,大,控制clorazepate的研究需要进一步检查它在治疗癫痫患者中的作用。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 阿普唑仑 GABA (A)受体(蛋白质组) 蛋白质组 人类 是的积极的变构调制器细节 Clobazam GABA (A)受体(蛋白质组) 蛋白质组 人类 是的积极的变构调制器细节 氯硝西泮 GABA (A)受体(蛋白质组) 蛋白质组 人类 是的积极的变构调制器细节 地氟醚 GABA (A)受体(蛋白质组) 蛋白质组 人类 是的积极的变构调制器细节 氯羟去甲安定 GABA (A)受体(蛋白质组) 蛋白质组 人类 是的积极的变构调制器细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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