阿德福韦和拉米夫定的抑制作用起始主要tupaia乙型肝炎病毒感染的肝细胞。

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考克J, Baumert TF,德莱尼我们4日,布卢姆,冯魏茨泽克F

阿德福韦和拉米夫定的抑制作用起始主要tupaia乙型肝炎病毒感染的肝细胞。

肝脏病学。2003年12月,38 (6):1410 - 8。

PubMed ID

14647052 (在PubMed

]

文摘

阿德福伟和拉米夫定是安全、有效的药物许可用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染。这两种药物抑制病毒聚合酶,导致深刻的病毒抑制生产。阻断病毒聚合酶的启动也会影响乙肝病毒感染,因为HBV病毒粒子港部分基因组双链和富有成效的感染需要完成病毒正链DNA合成和随后形成共价闭合环状DNA (cccDNA)。为了解决这个问题,我们使用主要从树鼩肝细胞Tupaia belangeri,最近被证明是容易感染乙肝病毒。细胞与药物治疗部分抑制初始HBV cccDNA的形成。阿德福韦是更有效的比拉米夫定,导致减少三倍的RNA合成和病毒表面抗原生产。然而,预防初始cccDNA的形成是不完整的甚至在治疗相结合,而从头合成的病毒复制中间体被完全抑制。一个可能的解释这个观察是小于200的基因组正链缺口基地在某些病毒粒子,限制窗口抗病毒作用。总之,干扰素有ide (t)类似物可以目标初始正链DNA修复,减少但是不能完全阻断乙型肝炎病毒感染。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿德福韦	DNA聚合酶/逆转录酶	蛋白质	HBV-D	是的	抑制剂	细节
阿德福伟	DNA聚合酶/逆转录酶	蛋白质	HBV-D	是的	其他	细节