Palonosetron。

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西迪基马,斯科特LJ

Palonosetron。

药。2004;64 (10):1125 - 32;讨论1133 - 4。

PubMed ID

15139789 (在PubMed

]

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Palonosetron是一个强有力的和高度选择性血清素5 -(3)受体拮抗剂,评价预防化疗所致的恶心和呕吐。黑色三角形静脉注射palonosetron线性药动学特征,具有悠久终端消除半衰期(近似,等于40小时),中等(62%)血浆蛋白结合。在两个随机,双盲试验1132年癌症患者接受适度emetogenic化疗,静脉palonosetron 0.25毫克是更有效的比静脉联合32毫克生产一个完整的响应(没有呕吐,没有使用救援药物)在急性(0-24小时)或延迟(24 - 120小时)阶段,类似于急性静脉dolasetron 100毫克,但更有效地延迟阶段。Palonosetron 0.75毫克是类似于联合(急性和延迟阶段)或dolasetron(急性期),但在延迟期比dolasetron更有效。在患者接受高度emetogenic化疗(n = 667),完整的响应率与静脉急性和延迟阶段期间palonosetron(0.25或0.75毫克)类似在静脉联合32毫克接受者在一个随机,双盲试验。在临床试验中静脉palonosetron一般耐受性良好,很少有被治疗相关的不良事件。Palonosetron没有显著影响校正QT间隔或实验室参数。

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药物

Palonosetron

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Palonosetron	5 -羟色胺受体3	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节