Nalbuphine是有效地减少吗啡诱导的大鼠有益的影响。

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Nalbuphine是有效地减少吗啡诱导的大鼠有益的影响。

药物酒精依赖。2006年9月15日,84 (2):175 - 81。Epub 2006年3月6日。

PubMed ID

16517095 (在PubMed

]

文摘

Nalbuphine型阿片受体激动剂和mu-opioid部分激动剂,被广泛用作止痛剂或佐剂与吗啡在诊所。在大鼠,它变弱宽容和身体依赖性吗啡引起的,当流行性流感减毒活疫苗。在这项研究中,我们调查的影响nalbuphine吗啡奖赏。使用条件性位置偏爱(CPP)范式的老鼠,我们表明,合并施打nalbuphine(1毫克/公斤,i.p。)和吗啡(5毫克/公斤,i.p。)在调节可以完全阻止吗啡CPP诱导。然而,在实验研究在大鼠运动活动,nalbuphine显示没有影响开发报道吗啡行为敏感化诱导的管理。实验中,在微量透析可把时程延长吗啡诱导显著增加多巴胺代谢物3 4-dihydroxyphenylacetic酸和高香草酸伏隔核的壳地区。合并施打nalbuphine封锁了吗啡引起的多巴胺代谢产物的增加。这些结果可能是由于的衰减效应nalbuphine中脑边缘多巴胺活动的途径。所有这些结果表明nalbuphine有巨大的潜力作为鸦片滥用的药物治疗。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nalbuphine	Kappa-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Nalbuphine	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节