两个编码功能性人细胞质半胱氨酸- trna合成酶的cdna的分离。

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Davidson E, Caffarella J, Vitseva O, Hou YM, King MP

两个编码功能性人细胞质半胱氨酸- trna合成酶的cdna的分离。

生物化学，2001 3月;382(3):399-406。

PubMed ID

11347887 (PubMed视图

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摘要

半胱氨酸-tRNA合成酶催化半胱氨酸与同源tRNA的加成。该酶现有的真核生物序列中含有细菌序列中不存在的一些插入。为了深入了解细菌和真核生物形式之间的差异，我们之前研究了大肠杆菌半胱氨酸- trna合成酶。在本研究中，我们试图克隆和表达人细胞质半胱氨酸- trna合成酶的全长基因。虽然已经描述了编码人类酶的基因，但预测的蛋白质序列由638个氨基酸组成，在羧基端与其他真核酶缺乏同源性。这表明有必要进行进一步的研究，以获得人类酶的确切序列。在这里，我们报道了一个全长cDNA的分离，编码748个氨基酸的蛋白质。预测的蛋白序列在羧基端与其他真核生物半胱氨酸- trna合成酶相当相似。我们还发现，大约20%编码细胞质半胱氨酸- trna合成酶的mRNA在mRNA的3'编码区包含8个碱基的插入。这种插入源于基因最后两个外显子之间的另一种剪接。 The alternative splicing alters the reading frame and results in the replacement of the carboxy-terminal 44 amino acids with a novel sequence of 22 amino acids. Expression of the full-length and alternative forms of the enzyme in E. coli generated functional proteins that were active in aminoacylation of human cytoplasmic tRNA(Cys) with cysteine.

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药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
半胱氨酸	半胱氨酸-tRNA连接酶，细胞质	蛋白质	人类	未知的	底物	细节

多肽

的名字	UniProt ID
半胱氨酸-tRNA连接酶，细胞质	P49589	细节