伐:高效的新型β-还原酶抑制剂。
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奥尔森AG) -麦克塔加特F·拉扎·A
伐:高效的新型β-还原酶抑制剂。
Cardiovasc毒品启2002年冬季;20 (4):303 - 28。
- PubMed ID
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12481202 (在PubMed]
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普伐他汀类药物,已被证明具有许多有利的药理特性,包括增强β-还原酶结合的特点,相对亲水性,在肝细胞选择性吸收进/活动。细胞色素p450 (CYP)代谢伐似乎很小,主要是由2 c9酶,与小3 a4的参与;这一发现符合伐之间缺乏临床重要的药代动力学的药物之间的相互反应和其他药物抑制CYP酶。Dose-ranging hypercholesterolemic患者的研究表明影响存在剂量依赖的相关性在降低低密度脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白)(63%),总胆固醇,和阿朴脂蛋白(apo) B在1 - 40毫克剂量范围,显著减少8.4%额外的低密度与阿托伐他汀相比,在剂量范围的两个代理。伐也被证明是非常有效的降低低密度脂蛋白胆固醇,增加高密度脂蛋白胆固醇(hdl - c),并产生有利的修改的其他元素患各种dyslipidemic患者的血脂。轻度至中度高胆固醇血症患者,伐已被证明在起始剂量产生低密度的大幅减少,从而减少后续剂量滴定法的必要性,并允许更大比例的患者达到脂质目标,相比之下,使用他汀类药物。大幅降低低密度脂蛋白胆固醇,改善其他脂质与普伐治疗措施应该促进脂类的成就目标,减少联合治疗严重高胆固醇血症患者的要求。此外,伐的影响在减少甘油三酯,triglyceride-containing脂蛋白,non-HDL-C,低密度和增加高密度脂蛋白胆固醇混合血脂异常或高甘油三酯患者应该相当大的价值使低密度和non-HDL-C目标的成就无数合并血脂异常或代谢综合征患者需要降脂治疗。伐是耐受性良好,结合非诺贝特,延长释放烟酸,消胆胺,目前市场上的他汀类药物安全性相似。一个大型的、长期的临床试验项目正在进行调查伐对动脉粥样硬化和心血管发病率和死亡率的影响。
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- 药物靶点
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 伐 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
