H1 - H2-histamine受体阻滞剂和鸦片在小鼠镇痛。
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Leza JC, Lizasoain我,洛伦佐P
H1 - H2-histamine受体阻滞剂和鸦片在小鼠镇痛。
方法找到12月Exp杂志。1990;12 (10):671 - 8。
- PubMed ID
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1983158 (在PubMed]
- 文摘
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摘要鸦片剂之间的相互作用和抗组胺剂的化合物,这两个H1和h2药,进行了研究。CD1小鼠使用,使用生理盐水治疗,吗啡背影(5毫克/公斤),和1或10毫克/公斤的H1-antihistaminics扑敏宁、扑尔敏、苯海拉明和苯甲嗪H2-antihistaminics和西咪替丁、雷尼替丁所有化合物南卡罗来纳州的路线。使用抗测试,观察到两个扑敏宁剂量和高剂量的扑尔敏,西咪替丁antinociceptive活动。这增加镇痛也观察慢性治疗后与所有H1-antihistaminics(10毫克/公斤,每天3次4天)。抗组胺剂与吗啡管理时,发现只是雷尼替丁(10毫克/公斤)阻止鸦片镇痛。另一方面,前任政府的鸦片拮抗剂纳洛酮(1毫克/公斤)阻塞扑敏宁antinociceptive行动和扑尔敏(10毫克/公斤)控制老鼠。morphine-dependent老鼠(75毫克的南卡罗来纳州注入吗啡颗粒),一个注射苯海拉明或雷尼替丁阻止吗啡的镇痛作用。慢性政府的抗组胺剂并未修改吗啡镇痛。讨论这些数据与可能结合阿片受体的抗组胺剂及其在穿过血脑屏障。