阻滞剂achatin-I兴奋性的影响,一个四肽D-phenylalanine残渣,蜗牛神经元。
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桑托斯DE,刘GJ,竹内H
阻滞剂achatin-I兴奋性的影响,一个四肽D-phenylalanine残渣,蜗牛神经元。
欧元J杂志。1995年1月16日,272 (2):231 - 9。
- PubMed ID
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7713167 (在PubMed]
- 文摘
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一些组胺H1受体拮抗剂抑制Achatina识别当前(含)内的神经元类型,其(周期性振荡神经元),造成的Achatina内生四肽D-phenylalanine残渣,achatin-I (Gly-D-Phe-Ala-Asp),在电压钳位。Achatin-I应用局部的神经元短暂气压喷射和对手都由灌注。有效的剂量反应曲线组胺H1拮抗剂显示他们的力量来抑制含如下:chlorcyclizine,异丙嗪,曲普立啶和homochlorcyclizine > trimeprazine clemastine > diphenylpyraline。有效的药物大多是哌嗪和吩噻嗪类型。chlorcyclizine的影响,异丙嗪和曲普立啶剂量(喷射压力的持续时间)achatin-I响应曲线表明,这些药物的影响造成的射程achatin-I非竞争性的方式。小分子的受体的拮抗剂组胺H1以外的神经递质,如组胺H2,乙酰胆碱,γ-氨基丁酸(GABA) L-glutamic酸、多巴胺、α- beta-adrenalin和5 -羟色胺,没有achatin-I造成影响的射程。