抗cd25治疗与foxp3阳性调节性T细胞在心脏移植中的作用。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Vlad G, Ho EK, Vasilescu ER, Fan J, Liu Z，蔡jw, Jin Z, Burke E, Deng M, Cadeiras M, Cortesini R, Itescu S, Marboe C, Mancini D, Suciu-Foca N

抗cd25治疗与foxp3阳性调节性T细胞在心脏移植中的作用。

《移植免疫杂志》2007 7月;18(1):13-21。Epub 2007年4月2日

PubMed ID

17584597 (PubMed视图

］

摘要

白细胞介素-2受体α链(IL-2Ra, CD25)由于其在T细胞增殖和存活中的作用，在免疫激活后形成T细胞群的动态中起着重要作用。通过设计阻断IL-2通路的药物制剂，已经开发了在移植中钝化效应反应的策略。然而，这种策略可能会对CD25(+)FOXP3(+)T调节(T reg)种群产生不利影响，这些种群也依赖于介素-2信号来生存。目前的研究表明，一组接受Daclizumab(一种人源化抗cd25抗体)治疗的同种异体心脏移植受者显示出与功能性T调节细胞群一致的FOXP3表达模式。高水平的FOXP3被观察到与较低的急性排斥反应发生率和恢复相关，以及较低水平的抗供体HLA抗体产生。因此，在使用Daclizumab治疗的患者中，T reg群体表现出完全功能，即使使用5次剂量。相比之下，接受较少剂量或不接受Daclizumab治疗的患者急性排斥反应、抗体产生和移植失败的发生率更高。因此，我们的数据表明，Daclizumab治疗不会干扰调节性T细胞的生成，并对心脏移植存活有有益的影响。

beplay体育安全吗引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Aldesleukin	白细胞介素2受体亚单位	蛋白质	人类	是的	受体激动剂 调制器	细节