apocalmodulin对重组人类大脑谷氨酸脱羧酶的影响。

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金H,沙D,魏J,戴维斯公里,吴H,吴斤Y,客户至上

apocalmodulin对重组人类大脑谷氨酸脱羧酶的影响。

J Neurochem。2005年2月,92 (4):739 - 48。

PubMed ID
15686475 (在PubMed
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在这项工作中,我们报告的谷胱甘肽S-transferase重组载体(销售税)L-glutamic酸脱羧酶(HGAD)亚型,65 kda L-glutamic酸脱羧酶(GAD) (GST-HGAD65)融合蛋白或截断HGAD65自由,被apocalmodulin激活(ApoCaM) 60%的程度。两截短形式的GAD67 (tGAD67) HGAD67 (delta1 - 70)和HGAD67 (delta1 - 90),明显激活ApoCaM 141和85%的在某种程度上,分别,而GST-HGAD67没有明显影响。激活似乎是由于增加了迦得亲和力代数余子式、磷酸吡哆醛(PLP)。这个结论是基于以下的观察。首先,迦得的V (max) ApoCaM在场时增加底物的亲和力,而谷氨酸,并没有受到影响。其次,迦得的亲和力增加中ApoCaM的存在。第三,从calmodulin-agarose亲和柱层析法研究结果表明之间的直接交互或绑定ApoCaM和迦得。第四,ApoCaM被发现与GAD65 copurified / GAD67 anti-GAD65/67 immunoaffinity列使用老鼠大脑提取。因此,建议一个构象变化诱导ApoCaM与GAD65或tGAD67时,导致增加了迦得亲和力迦得的和激活。迦得和ApoCaM之间的交互的生理意义进行了探讨。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
磷酸吡哆醛 谷氨酸脱羧酶1 蛋白质 人类
未知的
代数余子式
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