全酶形成的独特交互谷氨酸脱羧酶的两个亚型。
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陈CH Battaglioli G,马丁DL,霍巴特SA,结肠W
全酶形成的独特交互谷氨酸脱羧酶的两个亚型。
Biochim Biophys学报。2003年1月31日,1645 (1):63 - 71。
- PubMed ID
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12535612 (在PubMed]
- 文摘
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之间的交互谷氨酸脱羧酶(GAD)及其代数余子式磷酸吡哆醛(PLP)迦得的监管活动中发挥关键作用。酶有两种亚型,GAD65 GAD67。比较绑定常量、速率常数和动力学资料全酶的形成(holoGAD65和holoGAD67)透露,这两个亚型与代数余子式独特的互动。GAD67展品更高的结合常数PLP绑定,使它更加难以分离PLP从比holoGAD65 holoGAD67。同时,PLP绑定发生以更慢的速度比GAD65 GAD67,就是明证低速率常数和全酶形成的初始速率较慢。工作的情节透露1:1的化学计量学的绑定到前后GAD65 PLP饱和度,而1:2的绑定之前GAD67饱和的和1:1的饱和PLP水平。这些结果表明,这两个结合位点PLP GAD65表现出类似的亲和力。相比之下,一个结合位点GAD67显著提高亲和力的表现的比其他结合位点。基于这些发现,它提出了一个慢PLP绑定GAD67 GAD65和缓解从holoGAD67分离PLP低于holoGAD65是重要的潜在因素。这个属性GAD67被PLP高度饱和,GAD65被PLP不饱和。 A larger conformation change constant for GAD67 than GAD65 supported a significant conformational change induced by the initial PLP binding to GAD67, which affects the other binding site affinity of GAD67. The present studies provided valuable insights into distinctive properties between the two isoforms of GAD.