机制杀死anti-CD20单克隆抗体。

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Glennie MJ,法国RR,克拉格女士,泰勒RP

机制杀死anti-CD20单克隆抗体。

摩尔Immunol。2007年9月,44 (16):3823 - 37。

PubMed ID

17768100 (在PubMed

]

文摘

CD20是成熟B细胞的细胞表面标记表示最恶性B细胞,但不能阻止或浆细胞。这是一个理想的目标单克隆抗体(mAb),如利妥昔单抗和ofatumumab,因为它是在高水平表达大多数b细胞恶性肿瘤,但不成为内化或从质膜剥离后马伯治疗。这允许马伯坚持在细胞表面长时间并提供持续的免疫攻击补充和FcR-expressing天生的效应器,特别是巨噬细胞。CD20也能生成跨膜信号时由某些马伯,虽然未经证实,但可能提供anti-CD20马伯的治疗成功的一个重要元素。这些有利的特点导致anti-CD20马伯正在开发和利用用于免疫治疗,他们已被证明非常有效的治疗恶性疾病和自身免疫性疾病通过删除恶性或正常B细胞,分别。在本文,我们将讨论如何将这些马伯推动免疫治疗领域的研究在过去的十年里,细节可能的行为模式和效应方面的限制疲惫,并探索可能增强的方式在未来,进一步利用。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Ofatumumab

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Ofatumumab	淋巴球抗原CD20	蛋白质	人类	是的	抗体 监管机构	细节
托西	低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节