底物特异性鼠肝脏Na(+)胆汁盐转运蛋白在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞在CHO细胞。

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施罗德,堪称" U,斯蒂格·B,泰恩R, Schteingart CD,霍夫曼房颤,Meier PJ, Hagenbuch B

底物特异性鼠肝脏Na(+)胆汁盐转运蛋白在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞在CHO细胞。

274年2月杂志。1998;(2 Pt 1): G370-5。

PubMed ID

9486191 (在PubMed

]

文摘

它提出了肝细胞钠(+)端依赖胆汁盐吸收系统展示完整的肝细胞广泛的底物特异性。相比之下,最近的哺乳动物细胞系表达研究显示克隆鼠肝脏Na(+)牛磺胆酸盐协同转运多肽(Ntcp)只能运输牛磺胆酸盐。描述其底物特异性Ntcp稳定转染进中国仓鼠卵巢(CHO)细胞。这些细胞表现出饱和Na(+)端依赖吸收[3 h]牛磺胆酸盐(米氏常数(K (m))约34 microM)由所有主要强烈抑制胆汁盐,雌激素酮3-sulfate、布美他尼,和环孢菌素a Ntcp cRNA-injected非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞和转染CHO细胞表现出饱和Na(+)端依赖吸收[3 h] taurochenodeoxycholate(约5公里microM), [3 h] tauroursodeoxycholate(公里大约14 microM)和[14 c] glycocholate(公里约27 microM)。由丁酸钠诱导基因表达后,钠(+)端依赖运输[3 h]雌激素酮3-sulfate(约27公里microM)转染CHO细胞也可以检测到。然而,没有检测到Na(+)端依赖吸收[3 h]布美他尼或[3 h]环孢菌素a。这些结果表明,克隆Ntcp可以调解Na(+)端依赖吸收的所有生理胆汁盐以及类固醇共轭雌激素酮3-sulfate。因此,Ntcp multispecific运输车,偏爱胆汁盐和其他阴离子甾体化合物。

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药物

Taurochenodeoxycholic酸

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
胆酸	钠/胆汁酸转运蛋白	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
共轭雌激素	钠/胆汁酸转运蛋白	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
环孢霉素	钠/胆汁酸转运蛋白	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
孕酮	钠/胆汁酸转运蛋白	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Taurochenodeoxycholic酸	胱氨酸/谷氨酸转运体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
Tauroursodeoxycholic酸	胱氨酸/谷氨酸转运体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
睾酮	钠/胆汁酸转运蛋白	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
睾酮cypionate	钠/胆汁酸转运蛋白	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
睾酮enanthate	钠/胆汁酸转运蛋白	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
睾酮undecanoate	钠/胆汁酸转运蛋白	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节