麦角固醇生物合成硫代氨基甲酸酯抑制的抗真菌制剂tolnaftate和tolciclate。

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赖德NS,弗兰克,杜邦MC

麦角固醇生物合成硫代氨基甲酸酯抑制的抗真菌制剂tolnaftate和tolciclate。

Antimicrob代理Chemother。1986年5月,29 (5):858 - 60。

PubMed ID

3524433 (在PubMed

]

文摘

硫代氨基甲酸酯的抗真菌的tolnaftate和tolciclate甾醇生物合成在真菌细胞和细胞提取物、角鲨烯的积累。这一点的行动证实了微粒体角鲨烯环氧酶的直接抑制白色念珠菌。没有其他措施抑制麦角固醇的生物合成。在整个假丝酵母细胞,抑制麦角固醇的生物合成是不完整的药物浓度高达100毫克/升,而完整的抑制发生在颗粒测试系统。大鼠肝细胞游离胆固醇生物合成是不太敏感的药物。tolnaftate的生化作用和tolciclate因此类似于烯丙胺抗真菌的和terbinafine萘替芬。

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药物

Tolnaftate

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tolnaftate	角鲨烯单氧酶	蛋白质	酵母	是的	抑制剂	细节