hiv - 2结构逆转录酶在2.35 a分辨率和抵抗非核苷抑制剂的机理。
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任J,鸟勒,张伯伦PP、Stewart-Jones GB,斯图尔特·迪DK说话就结巴
hiv - 2结构逆转录酶在2.35 a分辨率和抵抗非核苷抑制剂的机理。
《美国国家科学院刊S a . 2002年10月29日,99 (22):14410 - 5。Epub 2002年10月17日。
- PubMed ID
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12386343 (在PubMed]
- 文摘
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艾滋病毒是引起疾病的HIV - 2血清型在西非部分地区人口,并有证据表明蔓延到欧洲和亚洲。hiv - 2逆转录酶(RT)演示了一种内在的抵抗非核苷RT抑制剂(NNRTIs)两类抗艾滋病药物之一,目标病毒RT,我们报告hiv - 2 RT的晶体结构2.35一项决议,这揭示了分子抵抗NNRTIs的细节。hiv - 2 RT也有类似的hiv - 1整体折叠RT,但内部结构差异“NNRTI口袋”守恒和nonconserved残留。结构指向序列差异的作用,可以产生不利的抑制剂联系人或不稳定的部分绑定口袋位置101,106,138,181,188,190。我们还提供证据,ile - 181与hiv - 1的构象酪氨酸- 181可能是一个重要的因素的固有耐药性NNRTIs hiv - 2。可用性的改进结构的hiv - 2 RT将提供一个刺激的小设计新颖非核苷抑制剂,可以用来对付hiv - 2感染。