人类的吡哆醛磷酸酶。分子克隆、功能表达和组织分布。
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张成泽YM,金正日DW Kang TC,赢得了MH,门敏倪,月亮BJ,崔SY, Kwon操作系统
人类的吡哆醛磷酸酶。分子克隆、功能表达和组织分布。
生物化学杂志。2003年12月12日;278 (50):50040 - 6。Epub 2003年9月30日。
- PubMed ID
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14522954 (在PubMed]
- 文摘
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吡哆醛磷酸酶催化的脱磷酸吡哆醛5 '磷酸(PLP)和吡哆醇5 '磷酸。人类大脑cDNA克隆被革新劳工党磷酸酶肽序列的基础上获得。296 -氨基酸蛋白质互补dna预测计算先生的31698年。开放阅读框由两个外显子编码位于人类染色体22 q12.3和exon-intron结包含GT / AG共识拼接的网站。此外,1978个基点的长篇鼠标PLP磷酸酶cDNA也被孤立。鼠标酶编码292个氨基酸的蛋白质先生31512年本地化15. e1染色体上。人类和小鼠蛋白质磷酸酶分享93%的身份中序列。爆炸的搜索显示的存在公认的蛋白质在生物体从细菌到哺乳动物。催化地活跃的人类磷酸酶表达中大肠杆菌和重组酶的特点是类似于红细胞酶。重组酶显示公里和microM吡哆醛kcat值2.5和1.52(1),分别。 Human PLP phosphatase mRNA is differentially expressed in a tissue-specific manner. A single mRNA transcript of 2.1 kb was detected in all human tissues examined and was highly abundant in the brain. Obtaining the molecular properties for the human PLP phosphatase may provide new direction for investigating metabolic pathway involving vitamin B6.