丙酮酸羧化酶的转羧化酶结构域对过氧化物酶黄酶醇氧化酶的组装至关重要。

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Ozimek PZ, Klompmaker SH, Visser N, Veenhuis M, van der Klei IJ

丙酮酸羧化酶的转羧化酶结构域对过氧化物酶黄酶醇氧化酶的组装至关重要。

FEMS酵母Res. 2007 10月;7(7):1082-92。Epub 2007年2月20日。

PubMed ID

17316367 (PubMed视图

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摘要

丙酮酸羧化酶(Pyc1p)在甲基营养型酵母中具有多种功能。Pyc1p除了作为酶的功能外，也是过氧化物酶醇氧化酶(AO)组装所必需的。因此，pyc1p缺陷的细胞共享天门冬氨酸营养不良(Asp-)和以甲醇为唯一碳源的生长缺陷(Mut-)。为了鉴定多态汉生菌Pyc1p中HpPyc1p在AO组装中发挥作用所必需的区域，我们通过转座子诱变在HpPYC1基因中产生一系列随机突变。将18个突变基因导入多态H. polymorpha PYC1缺失株(PYC1)，得到4种不同的表型，分别为Asp- Mut-、Asp- Mut+、Asp+ Mut-和Asp+ Mut+。1个突变体表现为Asp+ Mut-表型。该突变体产生了HpPyc1p，在保守的n端生物素羧化结构域(BC)与中心转羧化结构域(TC)连接的区域含有一个五肽插入。3个Asp- Mut突变体在TC结构域有插入，表明该结构域对Pyc1p的两种功能都很重要。对一系列构建的HpPyc1p的c端和n端截断版本的分析表明，Pyc1p的TC结构域，包括连接该结构域和BC结构域的区域，对AO组装至关重要。

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药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
生物素	丙酮酸羧化酶，线粒体	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节