大鼠口服半胱氨酸类似物诱导半胱氨酸双加氧酶活性:对药物疗效和安全性的影响。

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Roopnarinesingh ES, Steventon GB, Harris RM, Waring RH, Mitchell SC

大鼠口服半胱氨酸类似物诱导半胱氨酸双加氧酶活性:对药物疗效和安全性的影响。

药物代谢与药物相互作用。2005;21(2):75-86。

PubMed ID

16355974 (PubMed视图

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摘要

含硫氨基酸l -半胱氨酸氧化的主要步骤之一是在半胱氨酸双加氧酶的催化下产生半胱氨酸亚磺酸。该酶在含硫化合物的中介代谢中起关键作用。已知这种关键酶的活性受硫化合物摄入量的影响，在喂食过量l -半胱氨酸或蛋氨酸的动物中增加。然而，长期服用与半胱氨酸结构相似的药物对这种酶的影响尚不清楚。现在已经使用抗风湿剂d -青霉胺和粘液活性化合物s -羧甲基- l-半胱氨酸进行了研究。连续5天重复给雄性Wistar大鼠口服含硫药物后，肝脏半胱氨酸双加氧酶活性显著增加。这种半胱氨酸磺酸的生成速率的增加仍然很明显，直到停药4天后恢复到控制水平。这些观察结果为这两种药物与硫化合物的中间生物化学相互作用提供了证据，并可能为治疗效果和不良反应可能发生的机制提供迄今尚未得到重视的见解。

beplay体育安全吗引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
半胱氨酸	半胱氨酸双加氧酶1型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节