镇静性代理

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镇静性代理
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DBCAT000398
描述

传统的分组的药物据说心情舒缓和镇静作用,思想或行为。包括这里有抗焦虑剂(小镇静剂),抗躁狂药物,抗精神病药物(主要镇静剂)。这些药物通过不同的机制和用于不同的治疗目的。

药物
药物 药物的描述
氯羟去甲安定 短效苯二氮卓类药物常用来治疗恐慌障碍,严重的焦虑,和癫痫发作。
普瑞巴林 一种抗癫痫药物用于治疗神经性疼痛条件和纤维肌痛,和治疗部分性癫痫发作与其他抗惊厥药物相结合。
羟基安定 短效苯二氮卓类药物常用来治疗恐慌障碍,严重的焦虑和失眠。
齐拉西酮 非典型抗精神病药物用于管理精神分裂症、双相躁狂,在精神分裂症患者风潮。
奥氮平 精神分裂症的抗精神病药物使用的管理,1双相情感障碍,焦虑与这些疾病有关。
氯氮平 非典型或第二代抗精神病药物用于难治性精神分裂症和减少精神分裂症患者自杀风险。
眠尔通 一种抗焦虑药物用于短期管理的焦虑症状。
舒必利 选择性D2多巴胺受体拮抗剂显示治疗慢性和急性精神分裂症。
阿普唑仑 与中间triazolobenzodiazepine发病通常用于治疗惊恐障碍和广泛性焦虑除了焦虑和抑郁有关。
洛沙平 抗精神病药物用于治疗精神分裂症。
Remoxipride 多巴胺D2受体的非典型抗精神病药物选择性停止。
丙嗪 吩噻嗪用于管理精神分裂症。
普鲁氯嗪 吩噻嗪衍生物用于治疗精神分裂症和焦虑和缓解严重的恶心和呕吐。
利眠宁 苯二氮卓类药物用于治疗急性酒精中毒的戒断症状,治疗术前焦虑,和治疗焦虑在短期内。
氯丙嗪 吩噻嗪抗精神病药物用于治疗恶心、呕吐、术前焦虑、精神分裂症、双相情感障碍,严重的行为问题儿童。
丁螺环酮 一个抗焦虑剂用于短期治疗广泛性焦虑症和抑郁症的二线治疗。
氟哌啶醇 一个抗精神病剂用于治疗精神分裂症和其他精神病,以及症状的风潮,易怒,精神错乱。
Triflupromazine 主要用于精神病的管理。也用于控制恶心和呕吐。
氟奋乃静 吩噻嗪用于治疗患者需要长期安定治疗。
Clorazepic酸 苯二氮卓类药物用于治疗焦虑,部分癫痫发作,和酒精戒断。
曲唑酮 5 -羟色胺摄取抑制剂用于治疗重度抑郁症。
甲硫哒嗪 吩噻嗪抗精神病药物用于治疗精神分裂症和广泛性焦虑障碍。
咪达唑仑 与快速短效苯二氮卓类药物常用于癫痫的发作,麻醉和焦虑症。
安眠药 一个长效苯二氮迅速开始行动,通常用于治疗失眠。
利培酮 第二代抗精神病药物用于治疗许多精神疾病包括精神分裂症、双相躁狂,精神病,或者作为一个兼职在严重抑郁。
Halazepam 用于缓解焦虑、紧张,紧张与焦虑障碍有关。
安定 长效苯二氮与快速发病通常用于治疗惊恐障碍,严重的焦虑,酒精戒断症状,癫痫发作。
三氟啦嗪 吩噻嗪用于治疗抑郁、焦虑和不安。
去甲羟基安定 intermediate-acting苯二氮卓类药物的缓慢发病通常用于治疗惊恐障碍,严重的焦虑,酒精取款,失眠。
奋乃静 吩噻嗪用于治疗精神分裂症以及恶心和呕吐。
Flupentixol 一个噻吨安定用于治疗精神分裂症和抑郁症。
三唑仑 苯二氮卓类药物用于短期治疗失眠。
环苯扎林 骨骼肌肉松弛剂,作用于脑干治疗肌肉痉挛的当地的起源。
Mesoridazine 吩噻嗪抗精神病药物用于治疗精神分裂症、有机脑部疾病、酗酒、精神神经症。
加巴喷丁 一种抗癫痫药物用于周围神经性疼痛的管理,postherpetic神经痛和部分性癫痫发作。
号使用 一个抗精神病药物用于管理衰弱马达和声学的抽搐病人患有图雷特综合症的疾病。
Chlormezanone 用于管理的焦虑和治疗肌肉痉挛。
艾司唑仑 苯二氮用于短期失眠的管理。
喹硫平 精神代理用于双相情感障碍的管理、精神分裂症和重度抑郁症。
阿立哌唑 非典型抗精神病药物用于治疗各种各样的情绪和精神疾病,如精神分裂症、双相I型,重度抑郁症,易怒与自闭症有关,妥瑞氏综合征。
泰尔登 噻吨抗精神病。
Paliperidone 非典型抗精神病药物用于治疗精神分裂症和其他分裂情感性或妄想的障碍。
Methotrimeprazine 吩噻嗪用于精神病的管理,尤其是精神分裂症,双相情感障碍的躁狂阶段。
Flunitrazepam 一种苯二氮用于管理焦虑症和失眠。
Bromazepam 短效苯二氮与中间出现常用来治疗惊恐障碍和严重的焦虑。
Ketazolam 一个长效苯二氮卓类药物用于管理焦虑和失眠。
Prazepam 苯二氮卓类药物用于管理更严重形式的焦虑障碍。
硝基安定 中间发生的长效苯二氮通常用于治疗惊恐障碍,严重的焦虑、失眠、痉挛。
吗啉酮 一个抗精神病药物用于治疗精神分裂症。
氨砜噻吨 一个抗精神病管理显示精神分裂症。
Zuclopenthixol 一个抗精神病管理显示精神分裂症。acuphase配方表示首次精神病治疗急性精神病或恶化,而仓库制定最适合维护。
Fluspirilene 一个抗精神病剂用于治疗精神分裂症。
Sertindole 非典型抗精神病药物治疗精神分裂症。
Asenapine 非典型抗精神病药物用于治疗双相I型患者和精神分裂症患者。
Amisulpride 的多巴胺D2受体拮抗剂用于治疗急性和慢性精神分裂症,在预防和治疗术后恶心和呕吐的成年人。
Lurasidone 非典型抗精神病药物用于治疗精神分裂症和双相I型抑郁发作。
Vortioxetine 血清素调节抗抑郁治疗重度抑郁症的表示(MDD)。
Etizolam thienodiazepine导数用于治疗焦虑和失眠。
Zotepine Zotepine,与其他非典型抗精神病药物一样,被认为是新诊断精神分裂症的一线治疗。它通常被认为是一个选择的首选管理急性精神分裂症…
Bromperidol 第一代丁酰苯中使用抗精神病药物治疗精神分裂症和其他精神病症状。
Perazine 吩噻嗪抗精神病药物用于治疗急性和慢性精神障碍。
Benperidol 安定丁酰苯衍生物在治疗精神病,躁狂发作和精神运动风潮。
Clothiapine 非典型抗精神病药物在治疗急性精神病发作的慢性精神病、慢性精神病、偏执性精神病,和焦虑。
Sultopride Sultopride使用在日本、香港、和欧洲用于治疗精神分裂症。这是药品类的非典型抗精神病药物。
阿立哌唑lauroxil 一个抗精神病药物用于治疗成人精神分裂症。
碳酸锂 药物用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
Clobazam 苯二氮卓类药物作为辅助治疗癫痫与Lennox-Gastaut综合症有关。
拉莫三嗪 一个phenyltriazine抗癫痫治疗某些类型的癫痫和双相I型。
Iloperidone 非典型抗精神病剂用于成人急性精神分裂症的治疗。
Cariprazine 非典型抗精神病药物用于治疗精神分裂症和急性躁狂或双相I型混合期由于障碍。
Remimazolam 一个超短效苯二氮用于感应及维护程序镇静期间短程序。
Phenibut 不带注释的
氟伏沙明 选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂用于治疗强迫症。
利血平 用于治疗高血压
Dapiprazole 用于治疗iatrogenically诱导瞳孔放大由肾上腺素(去甲肾上腺素)或parasympatholytic (tropicamide)代理用于某些眼部检查。
丙戊酸 和抗惊厥的用来控制复杂性局部癫痫失神发作的既简单又复杂。
米氮平 一个四环的抗抑郁药用于治疗抑郁症和标示外作为药物用于失眠和增加食欲。
氟哌利多 丁酰苯衍生物和多巴胺拮抗剂用于预防和治疗术后恶心和呕吐。
Nabilone 合成delta-9-THC用于治疗厌食症和减肥的艾滋病患者在癌症化疗以及恶心和呕吐。
强内心百乐明 单胺氧化酶抑制剂用于治疗重度抑郁症。
Fencamfamin 在恢复期治疗抑郁的疲劳和疲惫不堪的其他国家以及治疗抑郁白天疲劳,缺乏浓度和昏睡。
乙loflazepate 不可用
氟安定 用于短期治疗焦虑症。
心得平 的该项拮抗剂用于治疗高血压、心绞痛、心律失常,和焦虑。
乙酰丙嗪 乙酰丙嗪首次用于人类在1950年代作为抗精神病剂。现在很少使用在人类身上。乙酰丙嗪经常用于动物作为镇静剂和…
Aceprometazine Aceprometazine结合眠尔通常用于治疗睡眠障碍。
7-Nitroindazole 不可用
Osanetant 潜在的治疗精神分裂症、抑郁症和内脏疼痛。
Deramciclane 追究使用/治疗焦虑症。
Adipiplon 调查使用/治疗失眠和睡眠障碍。
Esmirtazapine 调查使用/治疗失眠和睡眠障碍。
Perospirone 急性病例治疗精神分裂症和双相躁狂。
Amperozide Amperozide diphenylbutylpiperazine非典型抗精神病药物,对抗5-HT2A受体。它能抑制多巴胺的释放,改变了多巴胺能神经元。主要调查关于代理的使用旋转……
Etifoxine 苯并恶嗪类药物主要用作抗焦虑药,但也具有神经,神经可塑性,和消炎作用;这些影响被认为出现由于gaba ergic神经传递的调制和neurosteroid合成。
Butriptyline Butriptyline三环抗抑郁药,自1974年以来已在欧洲使用。阿米替林的异丁基侧链同系物。
Melperone 非典型丁酰苯抗精神病药物用于治疗睡眠障碍,混乱,和精神运动功能障碍与老年有关,精神,和酒精依赖症患者。
Brilaroxazine 治疗精神分裂症和分裂情感性障碍的调查。
Pipamperone 治疗慢性精神病的侵略性和州不同的起源。
阿扎哌隆 阿扎哌隆pyridinylpiperazine和丁酰苯代理能够诱发安定镇静、止吐剂的效果。随后主要作为一个兽医使用镇定剂和主要为猪……
Doramectin Doramectin是兽药美国食品和药物管理局批准用于治疗胃肠道蛔虫等寄生虫,肺线虫,eyeworms,幼虫,吸虱和疥螨在…
Zolazepam Zolazepam pyrazolodiazepinone导数作为兽医麻醉。通常使用Zolazepam结合NMDA拮抗剂tiletamine或α2肾上腺素能受体激动剂甲苯噻嗪。它……
延胡索乙素 延胡索乙素在临床试验正在调查NCT02118610(治疗精神分裂症与L-tetrahydropalmatine (l-THP):一种新型多巴胺拮抗剂和抗炎Antiprotozoal活动)。
Gepirone Gepirone被用于试验研究马障碍的治疗。
Ecopipam Ecopipam被用于试验研究治疗抽动秽语综合征,Lesch-Nyhan疾病,病态赌博,有自伤行为。
Raclopride Raclopride被用于试验研究帕金森病。
Ritanserin Ritanserin被用于试验研究马障碍的治疗。
Tandospirone Tandospirone被用于试验研究精神分裂症的治疗。
Tiapride 多巴胺D2和D3受体拮抗剂在治疗亨廷顿氏舞蹈病的疾病,老年人以及不安和焦虑或急性或慢性酒精中毒。
Pinazepam 苯二氮卓类药物在治疗焦虑和严重失眠。
Medazepam 长效苯二氮卓类药物用于镇静和抗焦虑的性质。
Mebicar 不带注释的
Veralipride 不带注释的
Trifluperidol 不带注释的
Loprazolam Loprazolam是imidazobenzodiazepine与抗焦虑、抗惊厥的催眠、镇静和骨骼肌松弛剂性质。是表示失眠的短期治疗,包括入睡困难和/或频繁……
Fluanisone 不带注释的
Dixyrazine 不带注释的
Penfluridol 不带注释的
氯哌噻吨 是噻吨氯哌噻吨类似于吩噻嗪抗精神病药物治疗操作。这是一个在D1和D2多巴胺受体拮抗剂。
Nordazepam 苯二氮卓类药物在治疗失眠。
无水氯化锂 注射表示为心输出量测量。
Norclozapine 调查使用/治疗精神分裂症和分裂情感性障碍。
Spiperone Spiperone多巴胺拮抗剂,结合多巴胺和5 -羟色胺受体。
zk - 93423 zk - 93423是一个beta-carboline肌肉松弛剂苯二氮受体活动与竞赛的属性。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
氯羟去甲安定 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
氯羟去甲安定 GABA (A)受体 目标
氯羟去甲安定 细胞色素P450 3 a4
氯羟去甲安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
普瑞巴林 兴奋性氨基酸转运体3 转运体
普瑞巴林 压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1 目标
普瑞巴林 中性氨基酸转运体大小亚基1 转运体
羟基安定 细胞色素P450 3 a4
羟基安定 细胞色素P450 2 b6
羟基安定 细胞色素P450 2 c9
羟基安定 GABA (A)受体 目标
羟基安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
齐拉西酮 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 多巴胺D2受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
齐拉西酮 多巴胺D3受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体1 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体1 d 目标
齐拉西酮 组胺H1受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体2 目标
齐拉西酮 多巴胺D4受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体7 目标
齐拉西酮 细胞色素P450 3 a4
齐拉西酮 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 多巴胺D1受体 目标
齐拉西酮 多巴胺D5受体 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体1 b 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体1 e 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体6 目标
齐拉西酮 醛氧化酶
齐拉西酮 血清白蛋白 航空公司
齐拉西酮 22 - 1 转运体
齐拉西酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
齐拉西酮 5 -羟色胺3受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体5 目标
奥氮平 多巴胺D1受体 目标
奥氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
奥氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
奥氮平 5 -羟色胺受体2 目标
奥氮平 多巴胺D4受体 目标
奥氮平 组胺H1受体 目标
奥氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
奥氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
奥氮平 多巴胺D2受体 目标
奥氮平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
奥氮平 多巴胺D3受体 目标
奥氮平 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
奥氮平 细胞色素P450 1 a2
奥氮平 5 -羟色胺受体3 目标
奥氮平 5 -羟色胺受体6 目标
奥氮平 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
奥氮平 多巴胺D5受体 目标
奥氮平 血清白蛋白 航空公司
奥氮平 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
奥氮平 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 3
奥氮平 细胞色素P450 2 d6
奥氮平 22 - 1 转运体
奥氮平 细胞色素P450 2 c19
奥氮平 D(1)多巴胺受体 目标
奥氮平 β肾上腺素能受体 目标
奥氮平 5 -羟色胺受体1 目标
奥氮平 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
奥氮平 细胞色素P450 2 c9
奥氮平 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
奥氮平 细胞色素P450 3 a4
奥氮平 细胞色素P450 3亚科
氯氮平 多巴胺D4受体 目标
氯氮平 组胺H1受体 目标
氯氮平 多巴胺D2受体 目标
氯氮平 特异性神经元水泡蛋白质calcyon 目标
氯氮平 组胺H4受体 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体2 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体1 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
氯氮平 多巴胺D1受体 目标
氯氮平 细胞色素P450 1 a2
氯氮平 细胞色素P450 2 d6
氯氮平 多巴胺D3受体 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体1 b 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体1 d 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体1 e 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体3 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体6 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体7 目标
氯氮平 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
氯氮平 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
氯氮平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
氯氮平 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
氯氮平 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
氯氮平 细胞色素P450 2 c9
氯氮平 22 - 1 转运体
氯氮平 细胞色素P450 3 a4
氯氮平 细胞色素P450 2 c19
氯氮平 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 3
氯氮平 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
氯氮平 细胞色素P450 1 a1
氯氮平 细胞色素P450 2 a6
氯氮平 细胞色素P450 2 c8
氯氮平 谷胱甘肽S-transferase P 目标
氯氮平 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
氯氮平 血清白蛋白 航空公司
氯氮平 多巴胺D5受体 目标
氯氮平 γ-氨基丁酸B型受体亚基1 目标
氯氮平 γ-氨基丁酸B型受体亚基2 目标
氯氮平 溶质载体家庭22个成员1 转运体
氯氮平 溶质载体家庭22个成员2 转运体
氯氮平 溶质载体家庭22个成员3 转运体
氯氮平 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
氯氮平 γ-氨基丁酸受体亚基beta 1 目标
氯氮平 γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
眠尔通 GABA (A)受体 目标
舒必利 多巴胺D2受体 目标
舒必利 多巴胺D3受体 目标
舒必利 胆碱酯酶
舒必利 碳酸酐酶2 目标
舒必利 碳酸酐酶3 目标
舒必利 血清白蛋白 航空公司
舒必利 溶质载体家庭22个成员1 转运体
舒必利 溶质载体家庭22个成员2 转运体
舒必利 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
舒必利 多种药物和毒素挤压蛋白2 转运体
舒必利 多巴胺D4受体 目标
舒必利 溶质载体家庭22个成员3 转运体
舒必利 22 - 1 转运体
舒必利 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
阿普唑仑 细胞色素P450 3 a4
阿普唑仑 细胞色素P450 2 c9
阿普唑仑 细胞色素P450 3 a5
阿普唑仑 细胞色素P450 3 a7
阿普唑仑 GABA (A)受体 目标
阿普唑仑 血清白蛋白 航空公司
阿普唑仑 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
阿普唑仑 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
洛沙平 多巴胺D1受体 目标
洛沙平 多巴胺D2受体 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体2 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体1 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体1 b 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体1 d 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体1 e 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体3 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体5 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体6 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体7 目标
洛沙平 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
洛沙平 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
洛沙平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
洛沙平 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
洛沙平 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
洛沙平 beta 1肾上腺素能受体 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
洛沙平 D(1)多巴胺受体 目标
洛沙平 多巴胺D3受体 目标
洛沙平 多巴胺D4受体 目标
洛沙平 多巴胺D5受体 目标
洛沙平 组胺H1受体 目标
洛沙平 组胺H2受体 目标
洛沙平 组胺H4受体 目标
洛沙平 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
洛沙平 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
洛沙平 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Remoxipride 多巴胺D2受体 目标
Remoxipride 多巴胺D4受体 目标
Remoxipride 5 -羟色胺受体2 目标
Remoxipride σ为靶标细胞内受体1 目标
Remoxipride 多巴胺D3受体 目标
Remoxipride 细胞色素P450 2 d6
Remoxipride alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Remoxipride 细胞色素P450 1 a2
Remoxipride 细胞色素P450 2 b1
Remoxipride 细胞色素P450 3亚科
丙嗪 多巴胺D2受体 目标
丙嗪 5 -羟色胺受体2 目标
丙嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
丙嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
丙嗪 组胺H1受体 目标
丙嗪 细胞色素P450 2 c19
丙嗪 细胞色素P450 1 a2
丙嗪 细胞色素P450 3 a4
丙嗪 细胞色素P450 2 c9
丙嗪 细胞色素P450 2 d6
普鲁氯嗪 多巴胺D2受体 目标
普鲁氯嗪 细胞色素P450 2 d6
普鲁氯嗪 组胺H1受体 目标
普鲁氯嗪 alpha -肾上腺素能受体 目标
普鲁氯嗪 α2肾上腺素能受体 目标
利眠宁 GABA (A)受体 目标
利眠宁 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
利眠宁 细胞色素P450 3 a4
氯丙嗪 多巴胺D2受体 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体2 目标
氯丙嗪 细胞色素P450 2 d6
氯丙嗪 胆碱酯酶
氯丙嗪 细胞色素P450 1 a2
氯丙嗪 血清白蛋白 航空公司
氯丙嗪 22 - 1 转运体
氯丙嗪 多巴胺D1受体 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体1 目标
氯丙嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 细胞色素P450 2 e1
氯丙嗪 细胞色素P450 3 a4
氯丙嗪 组胺H1受体 目标
氯丙嗪 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
氯丙嗪 D(1)多巴胺受体 目标
氯丙嗪 多巴胺D3受体 目标
氯丙嗪 多巴胺D4受体 目标
氯丙嗪 多巴胺D5受体 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体2 目标
氯丙嗪 alpha -肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 α2肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
氯丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
氯丙嗪 鞘磷脂磷酸二酯酶 目标
氯丙嗪 钙调蛋白 目标
氯丙嗪 alpha1-acid糖蛋白 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体6 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体7 目标
氯丙嗪 组胺H4受体 目标
氯丙嗪 胆汁盐泵出口 转运体
丁螺环酮 5 -羟色胺受体1 目标
丁螺环酮 多巴胺D2受体 目标
丁螺环酮 细胞色素P450 3 a4
丁螺环酮 细胞色素P450 3 a5
丁螺环酮 细胞色素P450 3 a7
丁螺环酮 22 - 1 转运体
丁螺环酮 细胞色素P450 2 d6
丁螺环酮 血清白蛋白 航空公司
丁螺环酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
丁螺环酮 多巴胺D3受体 目标
丁螺环酮 多巴胺D4受体 目标
丁螺环酮 alpha -肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 多巴胺D2受体 目标
氟哌啶醇 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
氟哌啶醇 多巴胺D1受体 目标
氟哌啶醇 细胞色素P450 1 a2
氟哌啶醇 细胞色素P450 2 d6
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体2 目标
氟哌啶醇 多巴胺D3受体 目标
氟哌啶醇 细胞色素P450 3 a4
氟哌啶醇 细胞色素P450 3 a5
氟哌啶醇 细胞色素P450 3 a7
氟哌啶醇 22 - 1 转运体
氟哌啶醇 羰基还原酶(NADPH) 1
氟哌啶醇 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
氟哌啶醇 细胞色素P450 2 c19
氟哌啶醇 细胞色素P450 2 c9
氟哌啶醇 Melanin-concentrating激素受体1 目标
氟哌啶醇 突触水泡胺转运体 目标
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
氟哌啶醇 σ为靶标细胞内受体1 目标
氟哌啶醇 组胺H1受体 目标
氟哌啶醇 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
氟哌啶醇 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体1 目标
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体6 目标
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体7 目标
氟哌啶醇 细胞色素P450 1 a1
Triflupromazine 多巴胺D1受体 目标
Triflupromazine 多巴胺D2受体 目标
Triflupromazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Triflupromazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Triflupromazine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Triflupromazine 22 - 1 转运体
Triflupromazine 胆碱酯酶
氟奋乃静 多巴胺D2受体 目标
氟奋乃静 钙调蛋白 目标
氟奋乃静 多巴胺D1受体 目标
氟奋乃静 细胞色素P450 2 d6
氟奋乃静 22 - 1 转运体
氟奋乃静 细胞色素P450 2 e1
氟奋乃静 雄性激素受体 目标
氟奋乃静 5 -羟色胺受体2 目标
氟奋乃静 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Clorazepic酸 细胞色素P450 3 a4
Clorazepic酸 GABA (A)受体 目标
Clorazepic酸 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
曲唑酮 5 -羟色胺受体2 目标
曲唑酮 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
曲唑酮 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
曲唑酮 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
曲唑酮 组胺H1受体 目标
曲唑酮 5 -羟色胺受体1 目标
曲唑酮 细胞色素P450 2 d6
曲唑酮 细胞色素P450 3 a4
曲唑酮 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
曲唑酮 细胞色素P450 3 a5
曲唑酮 细胞色素P450 3 a7
曲唑酮 22 - 1 转运体
曲唑酮 5 -羟色胺受体1 c 目标
甲硫哒嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
甲硫哒嗪 多巴胺D2受体 目标
甲硫哒嗪 5 -羟色胺受体2 目标
甲硫哒嗪 多巴胺D1受体 目标
甲硫哒嗪 细胞色素P450 2 c19
甲硫哒嗪 细胞色素P450 2 d6
甲硫哒嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
甲硫哒嗪 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
甲硫哒嗪 细胞色素P450 2 e1
咪达唑仑 细胞色素P450 3 a4
咪达唑仑 细胞色素P450 3 a5
咪达唑仑 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
咪达唑仑 细胞色素P450 3 a7
咪达唑仑 GABA (A)受体 目标
咪达唑仑 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
咪达唑仑 22 - 1 转运体
咪达唑仑 血清白蛋白 航空公司
咪达唑仑 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
咪达唑仑 腺苷受体负责 目标
咪达唑仑 兴奋性氨基酸转运蛋白2 转运体
咪达唑仑 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
咪达唑仑 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
安眠药 细胞色素P450 3 a4
安眠药 22 - 1 转运体
安眠药 细胞色素P450 2 e1
安眠药 细胞色素P450 2 a6
安眠药 溶质载体家庭22个成员2 转运体
安眠药 GABA (A)受体 目标
安眠药 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
利培酮 细胞色素P450 2 d6
利培酮 细胞色素P450 3 a4
利培酮 22 - 1 转运体
利培酮 血清白蛋白 航空公司
利培酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
利培酮 5 -羟色胺受体2 目标
利培酮 多巴胺D2受体 目标
利培酮 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
利培酮 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
利培酮 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
利培酮 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
利培酮 组胺H1受体 目标
利培酮 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
利培酮 5 -羟色胺受体1 d 目标
利培酮 5 -羟色胺受体1 目标
利培酮 5 -羟色胺受体7 目标
利培酮 多巴胺受体2 D (l) 目标
利培酮 多巴胺D1受体 目标
Halazepam GABA (A)受体 目标
Halazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
安定 细胞色素P450 3 a4
安定 血清白蛋白 航空公司
安定 细胞色素P450 2 c9
安定 细胞色素P450 2 c19
安定 细胞色素P450 3 a5
安定 细胞色素P450 3 a7
安定 22 - 1 转运体
安定 细胞色素P450 2 b6
安定 前列腺素合成酶1 G / H
安定 细胞色素P450 2 c18
安定 细胞色素P450 2 c8
安定 GABA (A)受体 目标
安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
三氟啦嗪 多巴胺D2受体 目标
三氟啦嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
三氟啦嗪 特异性神经元水泡蛋白质calcyon 目标
三氟啦嗪 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
三氟啦嗪 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
三氟啦嗪 细胞色素P450 1 a2
三氟啦嗪 22 - 1 转运体
三氟啦嗪 钙调蛋白 目标
三氟啦嗪 肌钙蛋白C,减缓骨骼和心脏肌肉 目标
三氟啦嗪 蛋白质S100-A4 目标
去甲羟基安定 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
去甲羟基安定 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
去甲羟基安定 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
去甲羟基安定 GABA (A)受体 目标
去甲羟基安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
去甲羟基安定 血清白蛋白 航空公司
奋乃静 多巴胺D1受体 目标
奋乃静 多巴胺D2受体 目标
奋乃静 钙调蛋白 目标
奋乃静 细胞色素P450 2 d6
奋乃静 细胞色素P450 1 a2
奋乃静 细胞色素P450 2 c18
奋乃静 细胞色素P450 2 c19
奋乃静 细胞色素P450 2 c8
奋乃静 细胞色素P450 2 c9
奋乃静 细胞色素P450 3 a4
奋乃静 血清白蛋白 航空公司
Flupentixol Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Flupentixol 多巴胺D2受体 目标
Flupentixol 多巴胺D1受体 目标
Flupentixol Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
Flupentixol 5 -羟色胺受体2 目标
Flupentixol 22 - 1 转运体
Flupentixol 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Flupentixol 肝脏羧酸酯酶1
Flupentixol 多巴胺D3受体 目标
Flupentixol 多巴胺D4受体 目标
Flupentixol 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
三唑仑 细胞色素P450 3 a4
三唑仑 细胞色素P450 3 a5
三唑仑 细胞色素P450 3 a7
三唑仑 细胞色素P450 2 c8
三唑仑 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
三唑仑 GABA (A)受体 目标
环苯扎林 5 -羟色胺受体2 目标
环苯扎林 细胞色素P450 1 a2
环苯扎林 细胞色素P450 3 a4
环苯扎林 细胞色素P450 2 d6
环苯扎林 血清白蛋白 航空公司
环苯扎林 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
环苯扎林 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
环苯扎林 5 -羟色胺受体2 b 目标
环苯扎林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
环苯扎林 5 -羟色胺受体7 目标
环苯扎林 5 -羟色胺受体6 目标
环苯扎林 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
环苯扎林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
环苯扎林 toll样受体4 目标
环苯扎林 醛氧化酶 目标
Mesoridazine 多巴胺D2受体 目标
Mesoridazine 5 -羟色胺受体2 目标
Mesoridazine 细胞色素P450 2 d6
加巴喷丁 腺苷A1受体 目标
加巴喷丁 压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1 目标
加巴喷丁 压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2 目标
加巴喷丁 Branched-chain-amino-acid转氨酶,胞质
加巴喷丁 中性氨基酸转运体大小亚基1 转运体
加巴喷丁 压敏电阻器n型钙通道 目标
加巴喷丁 电压门控钾通道亚KQT成员3 目标
加巴喷丁 电压门控钾通道亚KQT成员5 目标
号使用 多巴胺D2受体 目标
号使用 钙调蛋白 目标
号使用 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
号使用 细胞色素P450 3 a4
号使用 细胞色素P450 1 a2
号使用 细胞色素P450 3 a5
号使用 细胞色素P450 3 a7
号使用 22 - 1 转运体
号使用 多巴胺D3受体 目标
号使用 细胞色素P450 2 d6
Chlormezanone 转运蛋白的蛋白质 目标
艾司唑仑 细胞色素P450 3 a4
艾司唑仑 GABA (A)受体 目标
艾司唑仑 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体2 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
喹硫平 多巴胺D2受体 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体1 目标
喹硫平 组胺H1受体 目标
喹硫平 细胞色素P450 3 a4
喹硫平 alpha -肾上腺素能受体 目标
喹硫平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
喹硫平 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
喹硫平 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体1 d 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体1 b 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体1 e 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体3 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体6 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体7 目标
喹硫平 多巴胺D5受体 目标
喹硫平 多巴胺D1受体 目标
喹硫平 多巴胺D3受体 目标
喹硫平 多巴胺D4受体 目标
喹硫平 细胞色素P450 3 a5
喹硫平 22 - 1 转运体
喹硫平 细胞色素P450 2 c19
喹硫平 细胞色素P450 2 d6
喹硫平 细胞色素P450 3 a7
阿立哌唑 多巴胺D2受体 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体1 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体2 目标
阿立哌唑 细胞色素P450 3 a4
阿立哌唑 细胞色素P450 2 d6
阿立哌唑 5 -羟色胺受体1 b 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体1 d 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体1 e 目标
阿立哌唑 多巴胺D1受体 目标
阿立哌唑 多巴胺D5受体 目标
阿立哌唑 多巴胺D3受体 目标
阿立哌唑 多巴胺D4受体 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体3 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体6 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体7 目标
阿立哌唑 组胺H1受体 目标
阿立哌唑 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 细胞色素P450 3 a5
阿立哌唑 细胞色素P450 3 a7
阿立哌唑 血清白蛋白 航空公司
阿立哌唑 5 -羟色胺受体2 b 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体5 目标
阿立哌唑 beta 1肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 β2肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 组胺H2受体 目标
阿立哌唑 组胺H3受体 目标
阿立哌唑 组胺H4受体 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
阿立哌唑 Kappa-type阿片受体 目标
阿立哌唑 Mu-type阿片受体 目标
阿立哌唑 三角洲类型阿片受体 目标
阿立哌唑 谷氨酸NMDA受体 目标
阿立哌唑 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
阿立哌唑 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
阿立哌唑 22 - 1 转运体
阿立哌唑 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
泰尔登 多巴胺D1受体 目标
泰尔登 多巴胺D2受体 目标
泰尔登 多巴胺D3受体 目标
泰尔登 5 -羟色胺受体2 目标
泰尔登 组胺H1受体 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
泰尔登 22 - 1 转运体
泰尔登 5 -羟色胺受体 目标
Paliperidone 多巴胺D2受体 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体2 目标
Paliperidone 组胺H1受体 目标
Paliperidone Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Paliperidone Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Paliperidone 多巴胺D3受体 目标
Paliperidone 多巴胺D4受体 目标
Paliperidone 多巴胺D1受体 目标
Paliperidone Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Paliperidone Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Paliperidone Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体1 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体1 d 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体7 目标
Paliperidone 细胞色素P450 3 a4
Paliperidone 细胞色素P450 2 d6
Paliperidone 细胞色素P450 3 a5
Paliperidone 22 - 1 转运体
Methotrimeprazine 多巴胺D3受体 目标
Methotrimeprazine 组胺H1受体 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
Methotrimeprazine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine 细胞色素P450 2 d6
Methotrimeprazine 多巴胺D2受体 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D1受体 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D5受体 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D4受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine 5 -羟色胺受体2 目标
Methotrimeprazine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Methotrimeprazine 细胞色素P450 2 e1
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 c19
Flunitrazepam UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 a6
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 b6
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 c9
Flunitrazepam 细胞色素P450 3 a4
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 e1
Flunitrazepam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Flunitrazepam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Flunitrazepam GABA (A)受体 目标
Flunitrazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Bromazepam 细胞色素P450 1 a2
Bromazepam 细胞色素P450 2 c19
Bromazepam 细胞色素P450 2 e1
Bromazepam GABA (A)受体 目标
Bromazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Ketazolam 细胞色素P450 3 a4
Ketazolam 22 - 1 转运体
Ketazolam 血清白蛋白 航空公司
Ketazolam GABA (A)受体 目标
Ketazolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Prazepam 细胞色素P450 3 a4
Prazepam GABA (A)受体 目标
Prazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
硝基安定 钠离子通道蛋白1型α亚基 目标
硝基安定 细胞色素P450 3 a4
硝基安定 细胞色素P450 2 e1
硝基安定 GABA (A)受体 目标
硝基安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
吗啉酮 多巴胺D2受体 目标
吗啉酮 5 -羟色胺受体1 目标
吗啉酮 5 -羟色胺受体2 目标
吗啉酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
氨砜噻吨 细胞色素P450 1 a2
氨砜噻吨 细胞色素P450 2 d6
氨砜噻吨 多巴胺D2受体 目标
氨砜噻吨 多巴胺D1受体 目标
氨砜噻吨 5 -羟色胺受体2 目标
氨砜噻吨 溶质载体家庭22个成员1 转运体
氨砜噻吨 血清白蛋白 航空公司
Zuclopenthixol 多巴胺D1受体 目标
Zuclopenthixol 多巴胺D5受体 目标
Zuclopenthixol 多巴胺D2受体 目标
Zuclopenthixol 细胞色素P450 2 d6
Zuclopenthixol Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Zuclopenthixol Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Zuclopenthixol 5 -羟色胺受体2 目标
Zuclopenthixol 组胺H1受体 目标
Zuclopenthixol 细胞色素P450 3 a4
Fluspirilene 多巴胺D2受体 目标
Fluspirilene 5 -羟色胺受体2 目标
Fluspirilene 压敏电阻器钙通道gamma 1亚基 目标
Fluspirilene 细胞色素P450 3 a4
Sertindole 5 -羟色胺受体2 目标
Sertindole 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Sertindole 多巴胺D2受体 目标
Sertindole Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Sertindole Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Sertindole Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
Sertindole 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
Sertindole 5 -羟色胺受体6 目标
Sertindole 细胞色素P450 2 d6
Sertindole 细胞色素P450 3 a4
Asenapine 5 -羟色胺受体1 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体1 b 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体2 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体6 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体7 目标
Asenapine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Asenapine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Asenapine Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Asenapine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Asenapine 多巴胺D1受体 目标
Asenapine 多巴胺D2受体 目标
Asenapine 多巴胺D3受体 目标
Asenapine 多巴胺D4受体 目标
Asenapine 组胺H1受体 目标
Asenapine 组胺H2受体 目标
Asenapine 细胞色素P450 1 a2
Asenapine 细胞色素P450 2 d6
Asenapine 5 -羟色胺受体5 目标
Asenapine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
Asenapine 细胞色素P450 3 a4
Asenapine beta 1肾上腺素能受体 目标
Asenapine β2肾上腺素能受体 目标
Asenapine 血清白蛋白 航空公司
Asenapine alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Amisulpride 多巴胺D2受体 目标
Amisulpride 多巴胺D3受体 目标
Amisulpride 5 -羟色胺受体7 目标
Amisulpride 5 -羟色胺受体2 目标
Amisulpride 红细胞 航空公司
Amisulpride 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
Amisulpride 多种药物和毒素挤压蛋白2 转运体
Amisulpride 22 - 1 转运体
Amisulpride 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Amisulpride 溶质载体家庭22个成员1 转运体
Amisulpride Mu-type阿片受体 目标
Amisulpride 三角洲类型阿片受体 目标
Amisulpride Kappa-type阿片受体 目标
Lurasidone 细胞色素P450 3 a4
Lurasidone 多巴胺D2受体 目标
Lurasidone 5 -羟色胺受体2 目标
Lurasidone 5 -羟色胺受体7 目标
Lurasidone 5 -羟色胺受体1 目标
Lurasidone Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Lurasidone Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Vortioxetine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Vortioxetine 5 -羟色胺受体3 目标
Vortioxetine 5 -羟色胺受体7 目标
Vortioxetine 5 -羟色胺受体1 b 目标
Vortioxetine 5 -羟色胺受体1 目标
Vortioxetine beta 1肾上腺素能受体 目标
Vortioxetine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Vortioxetine 细胞色素P450 2 d6
Vortioxetine 细胞色素P450 3 a4
Vortioxetine 细胞色素P450 3 a5
Vortioxetine 细胞色素P450 2 c19
Vortioxetine 细胞色素P450 2 c9
Vortioxetine 细胞色素P450 2 a6
Vortioxetine 细胞色素P450 2 c8
Vortioxetine 细胞色素P450 2 b6
Etizolam 细胞色素P450 3 a4
Etizolam 细胞色素P450 2 c18
Etizolam 细胞色素P450 2 c19
Etizolam Platelet-activating因子受体 目标
Etizolam GABA (A)受体 目标
Etizolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Zotepine D(1)多巴胺受体 目标
Zotepine 多巴胺D2受体 目标
Zotepine 5 -羟色胺受体2 目标
Zotepine 5 -羟色胺受体6 目标
Zotepine 5 -羟色胺受体7 目标
Zotepine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Zotepine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Zotepine 细胞色素P450 1 a2
Zotepine 细胞色素P450 3 a4
阿立哌唑lauroxil 多巴胺D2受体 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体1 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体2 目标
阿立哌唑lauroxil 细胞色素P450 3 a4
阿立哌唑lauroxil 细胞色素P450 2 d6
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体1 b 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体1 d 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体1 e 目标
阿立哌唑lauroxil 多巴胺D1受体 目标
阿立哌唑lauroxil 多巴胺D5受体 目标
阿立哌唑lauroxil 多巴胺D3受体 目标
阿立哌唑lauroxil 多巴胺D4受体 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体3 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体6 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体7 目标
阿立哌唑lauroxil 组胺H1受体 目标
阿立哌唑lauroxil Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑lauroxil Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑lauroxil Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑lauroxil Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑lauroxil Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑lauroxil 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
阿立哌唑lauroxil 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
阿立哌唑lauroxil 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
阿立哌唑lauroxil 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
阿立哌唑lauroxil 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
阿立哌唑lauroxil 细胞色素P450 3 a5
阿立哌唑lauroxil 细胞色素P450 3 a7
阿立哌唑lauroxil 血清白蛋白 航空公司
碳酸锂 肌醇monophosphatase 2 目标
碳酸锂 肌醇monophosphatase 1 目标
碳酸锂 糖原合成酶激酶3β 目标
碳酸锂 谷氨酸受体3 目标
碳酸锂 Amiloride-sensitive钠离子通道亚基α 转运体
碳酸锂 Amiloride-sensitive钠离子通道亚基β 转运体
碳酸锂 Amiloride-sensitive钠离子通道亚基γ 转运体
Clobazam 细胞色素P450 2 c19
Clobazam 细胞色素P450 3 a4
Clobazam 细胞色素P450 2 b6
Clobazam 细胞色素P450 2 c18
Clobazam 22 - 1 转运体
Clobazam GABA (A)受体 目标
Clobazam 细胞色素P450 2 d6
Clobazam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Clobazam 血清白蛋白 航空公司
Clobazam Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Clobazam 细胞色素P450 2 c9
Clobazam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
Clobazam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
Clobazam UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
Clobazam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Clobazam 细胞色素P450 1 a2
Clobazam 细胞色素P450 2 c8
Clobazam 细胞色素P450 3 a5
Clobazam 细胞色素P450 3 a7
拉莫三嗪 电压门控钠离子通道α亚基 目标
拉莫三嗪 UDP-glucuronosyltransferases (ugt)
拉莫三嗪 22 - 1 转运体
拉莫三嗪 二氢叶酸还原酶
拉莫三嗪 5 -羟色胺受体3 目标
拉莫三嗪 压敏电阻器异形战机钙通道亚基alpha-1E (CACNA1E) 目标
拉莫三嗪 腺苷A1受体 目标
拉莫三嗪 腺苷受体负责 目标
拉莫三嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
拉莫三嗪 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
拉莫三嗪 beta 1肾上腺素能受体 目标
拉莫三嗪 D(1)多巴胺受体 目标
拉莫三嗪 多巴胺D2受体 目标
拉莫三嗪 GABA (A)受体 目标
拉莫三嗪 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
拉莫三嗪 组胺H1受体 目标
拉莫三嗪 Kappa-type阿片受体 目标
拉莫三嗪 乙酰胆碱受体α亚基 目标
拉莫三嗪 5 -羟色胺受体2 目标
拉莫三嗪 溶质载体家庭22个成员2 转运体
拉莫三嗪 血清白蛋白 航空公司
拉莫三嗪 溶质载体家庭22个成员1 转运体
拉莫三嗪 谷氨酸受体1 目标
Iloperidone 多巴胺D2受体 目标
Iloperidone 5 -羟色胺受体2 目标
Iloperidone 细胞色素P450 2 d6
Iloperidone 细胞色素P450 3 a4
Iloperidone 细胞色素P450 3 a5
Iloperidone 细胞色素P450 3 a7
Iloperidone 细胞色素P450 2 e1
Iloperidone 多巴胺D3受体 目标
Iloperidone Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Iloperidone 多巴胺D4受体 目标
Iloperidone 5 -羟色胺受体6 目标
Iloperidone 5 -羟色胺受体7 目标
Iloperidone 组胺H1受体 目标
Iloperidone 多巴胺D1受体 目标
Iloperidone 5 -羟色胺受体1 目标
Iloperidone Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Cariprazine 细胞色素P450 3 a4
Cariprazine 细胞色素P450 2 d6
Cariprazine 22 - 1 转运体
Cariprazine 细胞色素P450 3 a5
Cariprazine 多巴胺D3受体 目标
Cariprazine 多巴胺D2受体 目标
Cariprazine 5 -羟色胺受体1 目标
Cariprazine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Cariprazine 5 -羟色胺受体2 目标
Cariprazine 组胺H1受体 目标
Cariprazine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Cariprazine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Cariprazine 细胞色素P450 1 a2
Cariprazine 细胞色素P450 2 c9
Cariprazine 细胞色素P450 2 c19
Cariprazine 细胞色素P450 2 e1
Remimazolam 肝脏羧酸酯酶1
Remimazolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Remimazolam GABA (A)受体 目标
Remimazolam 血清白蛋白 航空公司
氟伏沙明 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
氟伏沙明 细胞色素P450 1 a2
氟伏沙明 细胞色素P450 2 d6
氟伏沙明 细胞色素P450 2 c9
氟伏沙明 细胞色素P450 2 c19
氟伏沙明 细胞色素P450 1 a1
氟伏沙明 细胞色素P450 3 a4
氟伏沙明 细胞色素P450 3亚科
氟伏沙明 22 - 1 转运体
氟伏沙明 细胞色素P450 2 b6
氟伏沙明 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
氟伏沙明 胆汁盐泵出口 转运体
利血平 突触水泡胺转运体 目标
利血平 22 - 1 转运体
利血平 溶质载体家庭22个成员1 转运体
利血平 胆汁盐泵出口 转运体
利血平 微管的multispecific有机阴离子转运体1 转运体
利血平 溶质载体家庭22个成员2 转运体
利血平 细胞色素P450 3 a5
利血平 嗜铬粒胺转运体 目标
利血平 Baculoviral IAP repeat-containing蛋白5 目标
利血平 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 转运体
利血平 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1 转运体
Dapiprazole Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Dapiprazole Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
Dapiprazole Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
丙戊酸 组蛋白脱乙酰酶9 目标
丙戊酸 短/支链具体酰coa脱氢酶、线粒体 目标
丙戊酸 细胞色素P450 2 a6
丙戊酸 细胞色素P450 2 b6
丙戊酸 细胞色素P450 2 c9
丙戊酸 溶质载体家庭22个成员5 转运体
丙戊酸 溶质载体家庭22个成员6 转运体
丙戊酸 溶质载体家庭22个成员8 转运体
丙戊酸 Monocarboxylate转运体1 转运体
丙戊酸 溶质载体家庭22个成员7 转运体
丙戊酸 细胞色素P450 3 a5
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
丙戊酸 前列腺素合成酶1 G / H
丙戊酸 细胞色素P450 1 a2
丙戊酸 细胞色素P450 2 c19
丙戊酸 细胞色素P450 3 a4
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
丙戊酸 2-oxoglutarate脱氢酶、线粒体 目标
丙戊酸 Succinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体 目标
丙戊酸 钠离子通道蛋白 目标
丙戊酸 组蛋白脱乙酰酶2 目标
丙戊酸 过氧物酶体proliferator-activated受体α 目标
丙戊酸 过氧物酶体proliferator-activated受体δ 目标
丙戊酸 过氧物酶体proliferator-activated受体γ 目标
丙戊酸 血清白蛋白 航空公司
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
丙戊酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1 转运体
丙戊酸 组蛋白脱乙酰酶 目标
丙戊酸 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1 目标
丙戊酸 肝细胞生长因子 目标
丙戊酸 鸟氨酸脱羧酶 目标
丙戊酸 细胞程序性死亡配体1 目标
米氮平 5 -羟色胺受体2 目标
米氮平 5 ht3 5 -羟色胺受体 目标
米氮平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
米氮平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
米氮平 Kappa-type阿片受体 目标
米氮平 组胺H1受体 目标
米氮平 细胞色素P450 1 a2
米氮平 细胞色素P450 3 a4
米氮平 细胞色素P450 2 d6
米氮平 alpha -肾上腺素能受体 目标
米氮平 Sodium-dependent羟色胺转运体 转运体
氟哌利多 多巴胺D2受体 目标
氟哌利多 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Nabilone 大麻素受体2 目标
Nabilone 大麻素受体1 目标
Nabilone 细胞色素P450 2 e1
Nabilone 细胞色素P450 2 c8
Nabilone 细胞色素P450 2 c9
Nabilone 细胞色素P450 3 a4
Nabilone 细胞色素P450 2 j2
强内心百乐明 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
强内心百乐明 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
强内心百乐明 细胞色素P450 2 c19
强内心百乐明 细胞色素P450 2 a6
强内心百乐明 细胞色素P450 2 d6
强内心百乐明 细胞色素P450 1 a2
强内心百乐明 细胞色素P450 2 c9
强内心百乐明 细胞色素P450 3 a4
Fencamfamin Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
乙loflazepate GABA (A)受体 目标
乙loflazepate GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基beta 1 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基beta 2 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基β3 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基三角洲 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基ε 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基π 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基rho-1 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基rho-2 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基rho-3 目标
心得平 beta 1肾上腺素能受体 目标
心得平 β2肾上腺素能受体 目标
心得平 溶质载体家庭22个成员2 转运体
心得平 细胞色素P450 2 d6
心得平 β3肾上腺素能受体 目标
乙酰丙嗪 多巴胺D2受体 目标
乙酰丙嗪 多巴胺D1受体 目标
乙酰丙嗪 5 -羟色胺受体2 目标
乙酰丙嗪 5 -羟色胺受体1 目标
乙酰丙嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
乙酰丙嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
乙酰丙嗪 血清白蛋白 航空公司
Aceprometazine 组胺H1受体 目标
7-Nitroindazole 内皮一氧化氮合酶 目标
7-Nitroindazole 一氧化氮合酶诱导 目标
7-Nitroindazole 一氧化氮合酶,大脑 目标
Osanetant Neuromedin-K受体 目标
Deramciclane 5 -羟色胺受体2 目标
Deramciclane 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Deramciclane 细胞色素P450 2 d6
Adipiplon GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Esmirtazapine 细胞色素P450 2 d6
Esmirtazapine 组胺H1受体 目标
Esmirtazapine 5 -羟色胺受体2 目标
Esmirtazapine α2肾上腺素能受体 目标
Perospirone 5 -羟色胺受体2 目标
Perospirone 多巴胺D2受体 目标
Perospirone 5 -羟色胺受体1 目标
Perospirone 细胞色素P450 3 a4
Perospirone 细胞色素P450 2 d6
Perospirone 细胞色素P450 2 c8
Perospirone 细胞色素P450 1 a1
Perospirone 组胺H1受体 目标
Perospirone 多巴胺D4受体 目标
Perospirone alpha -肾上腺素能受体 目标
Amperozide 5 -羟色胺受体2 目标
Butriptyline Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Butriptyline 组胺H1受体 目标
Butriptyline 5 -羟色胺受体2 目标
Melperone 多巴胺D2受体 目标
Melperone 细胞色素P450 2 d6
Pipamperone 多巴胺D2受体 目标
Pipamperone 5 -羟色胺受体2 目标
Pipamperone alpha -肾上腺素能受体 目标
Pipamperone 多巴胺D4受体 目标
Pipamperone 多巴胺D1受体 目标
Pipamperone 多巴胺D3受体 目标
Pipamperone 5 -羟色胺受体2 b 目标
Pipamperone Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Doramectin 细胞色素P450 3 a4
延胡索乙素 多巴胺D1受体 目标
延胡索乙素 多巴胺D2受体 目标
延胡索乙素 细胞色素P450 3 a4
Raclopride 多巴胺D2受体 目标
Ritanserin 5 -羟色胺受体2 目标
Ritanserin 细胞色素P450 2 d6
Tiapride 多巴胺D2受体 目标
Tiapride 多巴胺D3受体 目标
Tiapride 5 -羟色胺受体 目标
Tiapride alpha -肾上腺素能受体 目标
Tiapride α2肾上腺素能受体 目标
Pinazepam GABA (A)受体 目标
Pinazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Medazepam GABA (A)受体 目标
Medazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Loprazolam GABA (A)受体 目标
Loprazolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Penfluridol 细胞色素P450 3 a4
Nordazepam GABA (A)受体 目标
Nordazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Norclozapine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Norclozapine 多巴胺D2受体 目标
Norclozapine 多巴胺D3受体 目标