中枢神经系统抑制剂

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中枢神经系统抑制剂
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DBCAT000399
描述

非常松散定义组的药物往往降低中枢神经系统的活动。主要群体包括这里有酒精、麻醉剂,安眠药和镇静剂,贩毒、镇静安神剂(抗精神病药和抗焦虑剂)。

药物
药物 药物的描述
钠oxybate 中枢神经系统抑制剂用于治疗猝倒和日间极度嗜睡(EDS)与嗜睡症有关。
氯羟去甲安定 短效苯二氮卓类药物常用来治疗恐慌障碍,严重的焦虑,和癫痫发作。
曲马多 一个中枢作用的阿片受体激动剂和去甲肾上腺素重摄取抑制剂(5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)用于成人中度至重度疼痛的管理。
利血平 用于治疗高血压
普瑞巴林 一种抗癫痫药物用于治疗神经性疼痛条件和纤维肌痛,和治疗部分性癫痫发作与其他抗惊厥药物相结合。
羟基安定 短效苯二氮卓类药物常用来治疗恐慌障碍,严重的焦虑和失眠。
Butabarbital 巴比妥酸盐药物用作镇静剂和催眠。
齐拉西酮 非典型抗精神病药物用于管理精神分裂症、双相躁狂,在精神分裂症患者风潮。
吗啡 阿片受体激动剂用于缓解中度到重度急性和慢性疼痛。
戊巴比妥 巴比妥酸盐药物用于睡眠,导致镇静,控制某些类型的癫痫发作。
可待因 阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛在阿片类药物的使用。
Hydromorphone 阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛在阿片类药物的使用。
美沙酮 剧烈疼痛的阿片类药物镇痛管理表示不响应替代治疗。也用于帮助解毒和维护治疗阿片成瘾。
奥氮平 精神分裂症的抗精神病药物使用的管理,1双相情感障碍,焦虑与这些疾病有关。
氯氮平 非典型或第二代抗精神病药物用于难治性精神分裂症和减少精神分裂症患者自杀风险。
眠尔通 一种抗焦虑药物用于短期管理的焦虑症状。
Eszopiclone 镇静催眠药用于治疗失眠、改善延迟阶段和维护阶段的睡眠。
阿普唑仑 与中间triazolobenzodiazepine发病通常用于治疗惊恐障碍和广泛性焦虑除了焦虑和抑郁有关。
洛沙平 抗精神病药物用于治疗精神分裂症。
司可巴比妥 巴比妥酸盐用于短期治疗失眠。
丙嗪 吩噻嗪用于管理精神分裂症。
唑吡坦 镇静催眠用于短期治疗失眠,提高睡眠延迟。
普鲁氯嗪 吩噻嗪衍生物用于治疗精神分裂症和焦虑和缓解严重的恶心和呕吐。
氟哌利多 丁酰苯衍生物和多巴胺拮抗剂用于预防和治疗术后恶心和呕吐。
哌替啶 阿片受体激动剂的镇痛和镇静属性用于管理严重疼痛。
美索比妥 麻醉用于诱导深镇静。
利眠宁 苯二氮卓类药物用于治疗急性酒精中毒的戒断症状,治疗术前焦虑,和治疗焦虑在短期内。
氯丙嗪 吩噻嗪抗精神病药物用于治疗恶心、呕吐、术前焦虑、精神分裂症、双相情感障碍,严重的行为问题儿童。
羟考酮 阿片类药物用于中度至重度疼痛的管理。
氟哌啶醇 一个抗精神病剂用于治疗精神分裂症和其他精神病,以及症状的风潮,易怒,精神错乱。
卡马西平 抗惊厥的用于治疗各种类型的癫痫发作,疼痛导致的三叉神经痛。
布托啡诺 阿片agonist-antagonist用于治疗中度到重度的疼痛。
氟奋乃静 吩噻嗪用于治疗患者需要长期安定治疗。
Clorazepic酸 苯二氮卓类药物用于治疗焦虑,部分癫痫发作,和酒精戒断。
镇痛新 一种止痛剂用于治疗中度到重度的疼痛。
甲硫哒嗪 吩噻嗪抗精神病药物用于治疗精神分裂症和广泛性焦虑障碍。
咪达唑仑 与快速短效苯二氮卓类药物常用于癫痫的发作,麻醉和焦虑症。
安眠药 一个长效苯二氮迅速开始行动,通常用于治疗失眠。
舒芬太尼 阿片类药物用于麻醉诱导和维持,作为一个在分娩镇痛,和治疗严重,急性疼痛。
利培酮 第二代抗精神病药物用于治疗许多精神疾病包括精神分裂症、双相躁狂,精神病,或者作为一个兼职在严重抑郁。
异氟烷 一个吸入全身麻醉手术中使用。
Alfentanil 阿片受体激动剂用于麻醉诱导和维持,以及镇痛。
芬太尼 阿片类药物镇痛用于麻醉,昼夜不停地突破癌症疼痛或疼痛管理。
异丙酚 药物用于全身麻醉和镇静。
安定 长效苯二氮与快速发病通常用于治疗惊恐障碍,严重的焦虑,酒精戒断症状,癫痫发作。
三氟啦嗪 吩噻嗪用于治疗抑郁、焦虑和不安。
去甲羟基安定 intermediate-acting苯二氮卓类药物的缓慢发病通常用于治疗惊恐障碍,严重的焦虑,酒精取款,失眠。
Nalbuphine 阿片agonist-antagonist用来治疗疼痛,前和术后镇痛,在分娩镇痛。
奋乃静 吩噻嗪用于治疗精神分裂症以及恶心和呕吐。
Levorphanol 一种阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛。
Flupentixol 一个噻吨安定用于治疗精神分裂症和抑郁症。
三唑仑 苯二氮卓类药物用于短期治疗失眠。
Remifentanil 阿片类药物镇痛麻醉中使用。
丁丙诺啡 部分阿片受体激动剂用于管理严重的疼痛,不是回应替代治疗。也用于维持治疗阿片成瘾。
环苯扎林 骨骼肌肉松弛剂,作用于脑干治疗肌肉痉挛的当地的起源。
氢可酮 阿片受体激动剂用作镇痛药和止咳药的代理。
Zaleplon 镇静剂用于短期治疗失眠的成年人。
加巴喷丁 一种抗癫痫药物用于周围神经性疼痛的管理,postherpetic神经痛和部分性癫痫发作。
苯那君 H1受体的抗组胺剂用于治疗季节性过敏,和各种过敏反应包括打喷嚏、流鼻涕、眼睛痒/流泪,鼻子或喉咙瘙痒,瘙痒、荨麻疹、虫咬/刺,过敏性皮疹。
苯乙哌啶 一个止泻的药物使用阿托品管理腹泻。
号使用 一个抗精神病药物用于管理衰弱马达和声学的抽搐病人患有图雷特综合症的疾病。
苯巴比妥 长效巴比妥酸盐和抗惊厥的治疗中使用的所有类型的癫痫,除了没有发作。
地氟醚 一般成年人吸入麻醉的住院和门诊手术。
羟吗啡酮 阿片类镇痛药用于管理严重疼痛和镇痛治疗。
Zopiclone nonbenzodiazepine催眠用于短期失眠的管理。
艾司唑仑 苯二氮用于短期失眠的管理。
克他命 快速全身麻醉剂和NMDA受体拮抗剂用于诱导麻醉诊断和手术通常结合肌肉松弛剂。
喹硫平 精神代理用于双相情感障碍的管理、精神分裂症和重度抑郁症。
七氟醚 吸入麻醉代理用于在手术全身麻醉的诱导和维护。
阿立哌唑 非典型抗精神病药物用于治疗各种各样的情绪和精神疾病,如精神分裂症、双相I型,重度抑郁症,易怒与自闭症有关,妥瑞氏综合征。
Paliperidone 非典型抗精神病药物用于治疗精神分裂症和其他分裂情感性或妄想的障碍。
异戊巴比妥 巴比妥酸盐衍生物用于诱导镇静过程期间,短期失眠、管理和管理急性耐火tonic-clonic发作。
Methotrimeprazine 吩噻嗪用于精神病的管理,尤其是精神分裂症,双相情感障碍的躁狂阶段。
gamma-Hydroxybutyric酸 作为一般的麻醉,治疗失眠等病症,临床抑郁症,嗜睡症,和酗酒,提高运动性能。
双氢可待因的 阿片类止痛剂用于管理疼痛严重到需要的阿片类镇痛药和治疗是不够的。
Bromazepam 短效苯二氮与中间出现常用来治疗惊恐障碍和严重的焦虑。
Quazepam 一个长效苯二氮卓类药物用于管理失眠。
硝基安定 中间发生的长效苯二氮通常用于治疗惊恐障碍,严重的焦虑、失眠、痉挛。
氨砜噻吨 一个抗精神病管理显示精神分裂症。
Zuclopenthixol 一个抗精神病管理显示精神分裂症。acuphase配方表示首次精神病治疗急性精神病或恶化,而仓库制定最适合维护。
Asenapine 非典型抗精神病药物用于治疗双相I型患者和精神分裂症患者。
一氧化二氮 inhalatory气体作为兼职来提高氧化和减少体外膜肺氧合在某些与低氧呼吸衰竭新生儿。
Lurasidone 非典型抗精神病药物用于治疗精神分裂症和双相I型抑郁发作。
三聚乙醛 中枢神经系统抑制剂之前用来控制抽搐由于各种临床原因,包括破伤风、癫痫持续状态,抽搐的药物。
巴氯芬 GABA-ergic受体激动剂用于管理严重痉挛状态的脑或脊髓起源在成人和儿科患者。
Butalbital 巴比妥酸盐药物用于治疗紧张型头痛的症状在各种组合与对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因和可待因。
苯妥英 一种抗癫痫药物用于预防和控制各种类型的癫痫发作。
托吡酯 一种抗癫痫药物用于控制癫痫和偏头痛的预防和治疗。
Clemastine 抗组胺剂和镇静剂和抗胆碱能作用用于治疗过敏性鼻炎的症状。
阿米替林 一个三环抗抑郁药治疗抑郁症指出的,内源性或精神病,减轻抑郁相关的焦虑。
Tolcapone catechol-O-methyltransferase(转移酶)抑制剂作为辅助治疗特发性帕金森病的症状管理。
西替利嗪 选择性Histamine-1拮抗剂药物用于过敏性鼻炎和慢性荨麻疹。
Protriptyline 表示的三环抗抑郁药治疗抑郁症的只有在接近临床监督。
Clobazam 苯二氮卓类药物作为辅助治疗癫痫与Lennox-Gastaut综合症有关。
Chlorzoxazone 药物和肌肉松弛剂性能,可以用作辅助物理治疗和止痛药治疗僵硬和疼痛引起的各种肌肉骨骼的条件。
抗敏安 一个抗组胺剂用于治疗失眠和过敏症状,使用吡哆醇治疗恶心和呕吐的怀孕。
米氮平 一个四环的抗抑郁药用于治疗抑郁症和标示外作为药物用于失眠和增加食欲。
肌安宁 中央代理肌肉松弛剂用于缓解各种肌肉骨骼不适的条件。
Dexbrompheniramine 抗组胺剂用于治疗过敏症状包括上呼吸道症状。
美索巴莫 与其他中枢神经系统抑制剂表示,物理治疗和其他治疗控制急性肌肉骨骼不适的各种条件。
曲普立啶 镇静作用的抗组胺剂结合伪麻黄碱和东西各种类型的感冒和过敏药物来缓解过敏症状,干草发烧和感冒症状,帮助睡眠。
赛庚啶 联合5 -羟色胺和组胺拮抗剂用于治疗过敏症状,食欲刺激和药物治疗5 -羟色胺综合征。
丙咪嗪 三环抗抑郁药治疗抑郁症的表示和减少儿童遗尿。
Brimonidine 一个α2肾上腺素能受体激动剂用于治疗青光眼和眼高血压,以及面部红斑酒渣鼻。
Entacapone 选择性可逆catechol-O-methyltransferase抑制剂用于治疗帕金森病。
去甲替林 三环抗抑郁药用于治疗抑郁症。
阿莫沙平 三环抗抑郁药用于治疗神经质或反应性抑郁症和内源性或精神抑郁。
拉莫三嗪 一个phenyltriazine抗癫痫治疗某些类型的癫痫和双相I型。
羟嗪 一种抗组胺剂用于治疗焦虑和紧张与精神神经症,以及瘙痒症和慢性荨麻疹等过敏性疾病。
可乐定 一个α2肾上腺素能受体激动剂用于治疗高血压和严重的癌症疼痛,在其他条件,对不同物质的戒断症状。它还可以用于帮助嗜铬细胞瘤的诊断和预防偏头痛。
丙酸 糖皮质激素用于治疗哮喘,炎症痒的皮肤疾病,nonallergic鼻炎。
乙琥胺 一个抗惊厥的用于治疗癫痫小发作癫痫发作。
依法韦伦 非核苷逆转录酶抑制剂用于治疗艾滋病毒感染或防止艾滋病毒的传播。
Metaxalone 肌肉松弛剂用于治疗肌肉疼痛和痉挛。
Tizanidine 一个α2肾上腺素能受体激动剂用于短期治疗肌肉痉挛状态。
三甲丙咪嗪 三环抗抑郁药用于治疗抑郁症。
氯苯甲嗪 组胺H1拮抗剂用于治疗恶心、呕吐,头晕晕动病。
莨菪碱 颠茄生物碱有抗胆碱能作用表示治疗恶心和呕吐与晕动病和术后恶心呕吐(PONV)。
Carbinoxamine 第一代抗组胺剂用于治疗过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性反应,轻微的过敏反应。
Ethotoin 乙内酰脲抗癫痫用来控制tonic-clonic和复杂部分发作。
Olopatadine 组胺H1拮抗剂用于治疗过敏性结膜炎、鼻炎。
克利 合成抗胆碱能用于治疗消化性溃疡疾病,肚腹绞痛的腹痛,憩室炎,肠易激综合症。
去氧苯巴比妥 服用过抗癫痫类药物用于治疗癫痫大发作、精神运动和焦癫痫发作。
溴苯那敏 组胺H1拮抗剂用于治疗咳嗽、上呼吸道症状,鼻塞与过敏和感冒有关。
Tiagabine 服用过抗癫痫类药物用于治疗局部癫痫。
Zonisamide 一个磺酰胺抗惊厥的用于治疗局部癫痫。
马普替林 一个四环的抗抑郁药用于治疗抑郁症,重度抑郁症、双相情感障碍,焦虑与抑郁有关。
Felbamate 一个抗惊厥的用于治疗严重的癫痫。
地氯雷他定 第二代三环类抗组胺剂用于治疗季节性和非季节性过敏性鼻炎,瘙痒和荨麻疹。
Azelastine 鼻内组胺H1-receptor拮抗剂用于治疗过敏、血管舒缩性鼻炎和眼科治疗过敏性结膜炎的解决方案。
乘晕宁 药物用于预防和治疗恶心、呕吐、眩晕、晕动病。
胍法辛 一个alpha-2A肾上腺素能受体激动剂用于治疗多动症。
萨力多胺 药物用于治疗癌症,尤其是新诊断多发性骨髓瘤,结节性红斑,红斑。
氯硝西泮 中间发生的长效苯二氮通常用于治疗惊恐障碍,严重的焦虑,和癫痫发作。
异丙嗪 第一代抗组胺剂用于治疗过敏的条件,恶心和呕吐和晕动病。
氨己烯酸 不可逆转的GABA氨基转移酶抑制剂作为辅助疗法治疗难治性复杂部分发作的病人≥2年对替代方案。也可以作为单一疗法治疗婴儿婴儿痉挛症的1个月到2年。
Levocabastine 选择性组胺H1受体拮抗剂显示管理季节性过敏性结膜炎的症状。
扑尔敏 histamine-H1受体拮抗剂显示管理与上呼吸道过敏症状。
多虑平 精神剂用于治疗抑郁、焦虑、躁狂抑郁症紊乱,和失眠。
去郁敏 三环抗抑郁药用于治疗抑郁症。
Orphenadrine 毒蕈碱的拮抗剂作为辅助肌肉骨骼症状缓解的疼痛和不适。
苯甲嗪 抗组胺剂和止吐剂药物用于预防和治疗恶心、呕吐,头晕晕动病,和眩晕。
Levetiracetam 一种新型抗惊厥的代理作为辅助药物管理部分发作,肌阵挛,广义tonic-clonic发作癫痫患者。
丹曲林 直接的骨骼肌松弛剂用于治疗管理的暴发性的骨骼肌代谢亢进导致恶性高热的危机。
左旋多巴 使用多巴胺前体在帕金森病的管理,经常结合卡比多巴,以及其他条件与帕金森症有关。
氯丙咪嗪 三环抗抑郁药用于治疗强迫症和障碍的一种强迫性的组件,如抑郁症、精神分裂症、和图雷特综合症的疾病。
Fosphenytoin 抗癫痫药物用于广义剧烈癫痫持续状态的管理和预防和治疗癫痫的发生在神经外科。
地芬诺辛 止泻的代理作为兼职管理急性非特异性腹泻和急性加重慢性功能性腹泻。
安乐嗪 一个抗精神病管理显示慢性,non-agitated精神分裂症患者。
氟桂利嗪 选择性calcium-entry拦截器作为偏头痛患者预防严重和频繁的发作没有充分回应了更常见的治疗方法。
氟立班丝氨 5 -受体调制器用于选择的治疗绝经前的女性,广义亢奋的性欲障碍(HSDD)。
Iloperidone 非典型抗精神病剂用于成人急性精神分裂症的治疗。
Ezogabine 抗癫痫药物作为辅助治疗部分性癫痫发作。
Methsuximide 一个琥珀酰亚胺抗惊厥的发作阈值增加。主要用于儿童失神发作。函数通过抑制阵发性spike-and-wave模式与失误的意识没有发作。
苯噻啶 5 -羟色胺、色胺拮抗剂用于偏头痛预防。
Tapentadol 用于管理严重疼痛的阿片类药物靶标的药物没有回应,和阿片类药物的镇痛治疗是适当的。
Levocetirizine 一个H1-receptor拮抗剂用于治疗症状与慢性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的简单的情况下。
Ziconotide 一个n型钙通道拮抗剂用于管理严重慢性疼痛患者不能容忍,或没有充分回应了其他治疗方法如鞘内吗啡和系统性的止痛剂。
加巴喷丁enacarbil 加巴喷丁前体药物用于治疗不宁腿综合征(RLS)和postherpetic神经痛(PHN)。
Perampanel 非竞争性AMPA谷氨酸受体拮抗剂用于治疗部分性癫痫发作有或没有其次广义癫痫,以及辅助治疗的原发性广义tonic-clonic发作癫痫患者。
Pomalidomide 萨力多胺类似物与地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者。
Stiripentol 抗癫痫药物结合使用与其他抗惊厥药物治疗癫痫与Dravet综合症有关。
Brexpiprazole serotonin-dopamine活动中使用调制器作为辅助治疗重度抑郁症和精神分裂症。
氟伏沙明 选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂用于治疗强迫症。
Ethchlorvynol 镇静催眠剂用于失眠的短期管理。
安氟醚 卤代吸入的麻醉代理用于麻醉诱导和维护,在分娩镇痛。
依托咪酯 短效静脉麻醉用于诱导麻醉和补充subpotent短期间麻醉手术过程。
Dapiprazole 用于治疗iatrogenically诱导瞳孔放大由肾上腺素(去甲肾上腺素)或parasympatholytic (tropicamide)代理用于某些眼部检查。
丙戊酸 和抗惊厥的用来控制复杂性局部癫痫失神发作的既简单又复杂。
舒必利 选择性D2多巴胺受体拮抗剂显示治疗慢性和急性精神分裂症。
Remoxipride 多巴胺D2受体的非典型抗精神病药物选择性停止。
Nabilone 合成delta-9-THC用于治疗厌食症和减肥的艾滋病患者在癌症化疗以及恶心和呕吐。
Triflupromazine 主要用于精神病的管理。也用于控制恶心和呕吐。
硫喷妥钠 巴比妥酸盐用于诱导麻醉,治疗抽搐、和降低颅内压。
Dexmedetomidine 一个α- 2受体激动剂用于镇静期间各种程序。
达克罗宁 一个局部麻醉前检查用于抑制呕吐反射或缓解疼痛从口腔溃疡和热水泡。
右旋丙氧芬 一种阿片类镇痛药用于治疗轻度至中度疼痛。
硫酸镁 药物用于治疗孕期惊厥,儿童肾炎,缺镁,手足抽搐。
曲唑酮 5 -羟色胺摄取抑制剂用于治疗重度抑郁症。
普鲁卡因 一个局部麻醉用于麻醉、周围神经阻滞,脊髓神经阻滞。
强内心百乐明 单胺氧化酶抑制剂用于治疗重度抑郁症。
Halazepam 用于缓解焦虑、紧张,紧张与焦虑障碍有关。
Methylphenobarbital 救援的焦虑、紧张、恐惧,也用作抗惊厥的治疗癫痫。
乙醇 治疗精神疲惫的神经或神经节的救济难治的慢性疼痛等条件不能动手术的癌症和三叉神经痛(三叉神经痛),患者的神经外科为谁……
联合 一种5-HT3血清素受体拮抗剂,用于防止在癌症化疗,术后恶心和呕吐。
Mesoridazine 吩噻嗪抗精神病药物用于治疗精神分裂症、有机脑部疾病、酗酒、精神神经症。
甲氧氟烷 用于全身麻醉的诱导和维护
褪黑激素 松果体产生的内源性激素,调节睡眠-觉醒周期和影响延迟当体内提供有利影响;提供非处方补充。
Thiamylal 用于生产完整的麻醉时间短、全身麻醉的诱导,诱导催眠状态。
氟烷 一般吸入麻醉用于全身麻醉的诱导和维护。
Chlormezanone 用于管理的焦虑和治疗肌肉痉挛。
地佐辛 表明治疗中度到重度的疼痛。
Levacetylmethadol 阿片依赖的治疗和管理。有时用于治疗严重的晚期患者的疼痛。
泰尔登 噻吨抗精神病。
丁巴比妥 治疗失眠。
环己烯巴比妥 麻醉前的感应一般使用其他麻醉代理简称诱导麻醉手术,诊断或治疗过程与最小的痛苦……
锂阳离子 一种药物用于双相情感障碍和其他精神疾病的管理。
Methadyl醋酸 主要用于治疗麻醉的依赖。
苯乙哌啶酮 治疗失眠。
Dihydroetorphine 不可用
二乙酰吗啡 阿片类止痛剂用于救灾的剧痛与手术有关,心肌梗塞或绝症和疼痛缓解呼吸困难在急性肺水肿。
Fencamfamin 在恢复期治疗抑郁的疲劳和疲惫不堪的其他国家以及治疗抑郁白天疲劳,缺乏浓度和昏睡。
Ethylmorphine 阿片类镇痛药和止咳药剂用于减少感冒引起的咳嗽,肺部感染与可待因。
巴比妥 长效巴比妥酸盐,在高剂量抑制了大多数的代谢过程。它被用作催眠和镇静剂,并可能产生依赖。巴比妥还用于兽医实践……
Dextromoramide 阿片类药物镇痛在结构上与美沙酮和用于治疗严重的疼痛。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p1070)
卡芬太尼 卡芬太尼是相似的(但更有效)阿片类药物镇痛芬太尼。它是大型动物用作镇静剂。
Flunitrazepam 一种苯二氮用于管理焦虑症和失眠。
乙loflazepate 不可用
Drotebanol 不可用
阿醋美沙朵 麻醉性镇痛药与行动的开始和持续时间长。它主要用于毒品依赖的治疗。(PubChem)
水合氯醛 轻度催眠用于实验用途,以前用于治疗失眠。
Dihydromorphine Dihydromorphine是阿片类镇痛药用于中度到重度的疼痛缓解。
氟安定 用于短期治疗焦虑症。
心得平 的该项拮抗剂用于治疗高血压、心绞痛、心律失常,和焦虑。
Ketazolam 一个长效苯二氮卓类药物用于管理焦虑和失眠。
Prazepam 苯二氮卓类药物用于管理更严重形式的焦虑障碍。
乙酰丙嗪 乙酰丙嗪首次用于人类在1950年代作为抗精神病剂。现在很少使用在人类身上。乙酰丙嗪经常用于动物作为镇静剂和…
Aceprometazine Aceprometazine结合眠尔通常用于治疗睡眠障碍。
吗啉酮 一个抗精神病药物用于治疗精神分裂症。
7-Nitroindazole 不可用
Methapyrilene Methapyrilene,以前在许多药品销售,被证实是一个强有力的致癌物质。制造商自愿从市场上撤回methapyriline药品在1979年5月和6月。
氨基甲酸乙酯 聚氨酯,以前在Profenil注入市场定位为活性成分,确定为致癌,从加拿大,美国,和英国市场在1963年。
安眠酮 治疗失眠、镇静和肌肉松弛剂。
Fluspirilene 一个抗精神病剂用于治疗精神分裂症。
Osanetant 潜在的治疗精神分裂症、抑郁症和内脏疼痛。
河豚毒素 治疗慢性和突破的晚期癌症患者的疼痛和阿片类药物依赖的治疗。
Sertindole 非典型抗精神病药物治疗精神分裂症。
Amisulpride 的多巴胺D2受体拮抗剂用于治疗急性和慢性精神分裂症,在预防和治疗术后恶心和呕吐的成年人。
Clomethiazole 调查使用/治疗中风。
Deramciclane 追究使用/治疗焦虑症。
Adipiplon 调查使用/治疗失眠和睡眠障碍。
Agomelatine Agomelatine治疗成人重度抑郁发作的指示。
Fospropofol 镇静催眠药的代理显示监测麻醉护理(MAC)镇静在成人患者诊断或治疗过程。
凯托米酮 治疗所有类型的剧痛,如术后、癌症、肾结石和骨折。
苯甲醇 抗剂用于局部治疗头虱感染患者6个月的年龄和年龄。
DPDPE 一个heterodetic循环循环脑啡肽模拟肽,有D-penicillaminyl残留位于位置2和5,通过二硫键形成的杂环。
Perospirone 急性病例治疗精神分裂症和双相躁狂。
Amperozide Amperozide diphenylbutylpiperazine非典型抗精神病药物,对抗5-HT2A受体。它能抑制多巴胺的释放,改变了多巴胺能神经元。主要调查关于代理的使用旋转……
Etifoxine 苯并恶嗪类药物主要用作抗焦虑药,但也具有神经,神经可塑性,和消炎作用;这些影响被认为出现由于gaba ergic神经传递的调制和neurosteroid合成。
Brotizolam 具有镇静催眠药属性的苯二氮模拟用于短期治疗严重或衰弱的失眠。
Vortioxetine 血清素调节抗抑郁治疗重度抑郁症的表示(MDD)。
Etizolam thienodiazepine导数用于治疗焦虑和失眠。
Lofentanil Lofentanil芬太尼的模拟,是目前最有效的阿片类药物之一。它显示最相似卡芬太尼(4-carbomethoxyfentanyl)和被认为是更…
Melperone 非典型丁酰苯抗精神病药物用于治疗睡眠障碍,混乱,和精神运动功能障碍与老年有关,精神,和酒精依赖症患者。
Zotepine Zotepine,与其他非典型抗精神病药物一样,被认为是新诊断精神分裂症的一线治疗。它通常被认为是一个选择的首选管理急性精神分裂症…
Pipamperone 治疗慢性精神病的侵略性和州不同的起源。
鸦片 药物用于治疗中度到重度的疼痛。
Alfaxalone Alfaxalone,也称为alphaxalone或alphaxolone,刺激神经组织的类固醇和全身麻醉。使用它在兽医实践下Alfaxan贸易名称,和许可使用……
阿扎哌隆 阿扎哌隆pyridinylpiperazine和丁酰苯代理能够诱发安定镇静、止吐剂的效果。随后主要作为一个兽医使用镇定剂和主要为猪……
Doramectin Doramectin是兽药美国食品和药物管理局批准用于治疗胃肠道蛔虫等寄生虫,肺线虫,eyeworms,幼虫,吸虱和疥螨在…
Medetomidine Medetomidine是一种合成的化合物用作手术麻醉和镇痛。它通常是发现盐酸作为其盐,medetomidine盐酸。Medetomidine静脉注射是一种可用的α2肾上腺素能受体激动剂....
甲苯噻嗪 靶标和可乐定模拟镇痛药和肌肉松弛剂属性用作镇静剂用于兽医。
Romifidine Romifidine是兽药主要用作镇静剂在大型动物,最常见的马。也不常用于各种其他动物物种....
Tiletamine 这种药物是一种游离的麻醉代理属于NMDA受体拮抗剂的药物类别。Tiletamine化学类似于另一个游离的麻醉剂,氯胺酮。Tiletamine盐酸,盐……
三卡因 三卡因(三卡因显示)是白色粉末用于麻醉、镇静、安乐死的鱼。也是唯一的麻醉授权在美国用于鳍……
Zolazepam Zolazepam pyrazolodiazepinone导数作为兽医麻醉。通常使用Zolazepam结合NMDA拮抗剂tiletamine或α2肾上腺素能受体激动剂甲苯噻嗪。它……
Detomidine 主要用作大型动物镇静,在马。
Normethadone 止咳药用于治疗咳嗽的阿片类药物与粘膜发炎。
Brexanolone Brexanolone是刺激神经组织的合成类固醇γ-氨基丁酸(GABA (a)受体阳性调制器表示治疗产后抑郁症(产后抑郁症)的成年女性[FDA标签][A176080、A176083 F4063, F4066, F4072]。
延胡索乙素 延胡索乙素在临床试验正在调查NCT02118610(治疗精神分裂症与L-tetrahydropalmatine (l-THP):一种新型多巴胺拮抗剂和抗炎Antiprotozoal活动)。
Gepirone Gepirone被用于试验研究马障碍的治疗。
Ecopipam Ecopipam被用于试验研究治疗抽动秽语综合征,Lesch-Nyhan疾病,病态赌博,有自伤行为。
Eltanolone 在临床试验NCT02603926 Eltanolone正在调查中(治疗震颤、共济失调相关的脆性x综合征(FXTAS) Allopregnanolone)。
Bromperidol 第一代丁酰苯中使用抗精神病药物治疗精神分裂症和其他精神病症状。
Piritramide 一个合成的阿片类药物用于治疗严重的疼痛。
Raclopride Raclopride被用于试验研究帕金森病。
Indiplon Indiplon被用于试验研究治疗失眠和抑郁症。
Ritanserin Ritanserin被用于试验研究马障碍的治疗。
Perazine 吩噻嗪抗精神病药物用于治疗急性和慢性精神障碍。
Tandospirone Tandospirone被用于试验研究精神分裂症的治疗。
Benperidol 安定丁酰苯衍生物在治疗精神病,躁狂发作和精神运动风潮。
Tiapride 多巴胺D2和D3受体拮抗剂在治疗亨廷顿氏舞蹈病的疾病,老年人以及不安和焦虑或急性或慢性酒精中毒。
阿法罗定 不带注释的
普尔安 静脉麻醉,已被用于快速诱导麻醉的麻醉和维护时间短。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p918)
Proxibarbal Proxibarbal导数的巴比妥酸盐,用于治疗偏头痛。Proxibarbal批准在法国但被撤出市场由于诱导的风险……
Clothiapine 非典型抗精神病药物在治疗急性精神病发作的慢性精神病、慢性精神病、偏执性精神病,和焦虑。
氯化乙基 局部麻醉。
Sultopride Sultopride使用在日本、香港、和欧洲用于治疗精神分裂症。这是药品类的非典型抗精神病药物。
三氯乙烯 三氯乙烯是一种卤烃一般用作工业溶剂,不混淆的类似1,1,1-trichloroethane,也称为chlorothene。已经出售各种各样的……
Bromisoval 不带注释的
Medazepam 长效苯二氮卓类药物用于镇静和抗焦虑的性质。
Phenibut 不带注释的
Meptazinol 不带注释的
Mebicar 不带注释的
Veralipride 不带注释的
Trifluperidol 不带注释的
乙醚 不带注释的
Phenoperidine 不带注释的
Phenazocine 不带注释的
Loprazolam Loprazolam是imidazobenzodiazepine与抗焦虑、抗惊厥的催眠、镇静和骨骼肌松弛剂性质。是表示失眠的短期治疗,包括入睡困难和/或频繁……
Fluanisone 不带注释的
乙烯基醚 不带注释的
Dixyrazine 不带注释的
Tilidine 合成阿片类药物在治疗严重的疼痛。
Penfluridol 不带注释的
氯哌噻吨 是噻吨氯哌噻吨类似于吩噻嗪抗精神病药物治疗操作。这是一个在D1和D2多巴胺受体拮抗剂。
Lormetazepam 苯二氮卓类药物在治疗焦虑和麻醉的诱导。
环丙烷 环丙烷最初调查,因为它被认为是在乙烯有毒元素。相反,它是一种很好的麻醉剂与快速发病和恢复……
Nordazepam 苯二氮卓类药物在治疗失眠。
色氨酸 一种氨基酸常见的组件全静脉营养。
西酞普兰 选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)用于治疗抑郁症。
瑞波西汀 药物用于治疗急性重度抑郁症和维持治疗抑郁症。
文拉法辛 选择性5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)用于治疗抑郁症、广泛性或社会焦虑和恐慌症。
氟西汀 选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂用于治疗重度抑郁症,暴食症,强迫症,经前焦虑障碍,恐慌症,双相I型。
度洛西汀 血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂用于治疗广泛性焦虑障碍、神经性疼痛、骨关节炎、应力性尿失禁。
帕罗西汀 选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂用于治疗重度抑郁症,恐慌症,强迫症,社交恐惧症,广泛性焦虑障碍,绝经期血管舒缩性症状,经前焦虑障碍。
苯乙肼 单胺氧化酶抑制剂用于治疗非典型性,nonendogenous或神经质的萧条。
舍曲林 选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)表示治疗重度抑郁症,社交焦虑障碍和其他精神疾病。
奈法唑酮 抗抑郁药用于治疗抑郁症。
安非他酮 去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取抑制剂用于治疗重度抑郁症(MDD),季节性情感障碍(SAD),作为一个援助戒烟。
Moclobemide 单胺氧化酶抑制剂用于治疗重度抑郁症和躁郁症。
选择性血清素再吸收抑制剂用于治疗重度抑郁症(MDD),广泛性焦虑障碍(广泛性焦虑症),和其他选择强迫症(OCD)等精神障碍。
闷可乐 单胺氧化酶抑制剂用于治疗抑郁症的持久的和虚弱的症状后,其他抗抑郁药物的临床反应不足。
羟色氨酸 一种天然氨基酸,用于管理post-hypoxic肌阵挛。
尼亚酰胺 撤出加拿大、美国、和英国市场在1963年因与食品含有酪氨酸。
Amineptine 抑郁症的治疗。
Milnacipran 选择性5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)用于治疗纤维肌痛和短期治疗重度抑郁症。
米安色林 四环的抗抑郁治疗活动与阿米替林治疗抑郁症和焦虑症。
维拉佐酮 抗抑郁剂用于重度抑郁症的治疗目标5运输车和5-HT1A受体。
Desvenlafaxine 抗抑郁剂和去甲肾上腺素重摄取抑制剂用于治疗抑郁障碍的成年人。
Viloxazine 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童的成年人。
Toloxatone 治疗重度抑郁症。
Tianeptine 非典型三环抗抑郁药和抗抑郁和抗焦虑的作用主要是用于治疗重度抑郁症。
Opipramol 药物治疗一般焦虑和躯体形式障碍。
Dibenzepin 在欧洲Dibenzepin批准使用。
Lofepramine 不带注释的
Iprindole 不带注释的
Alaproclate Alaproclate开发的第一个选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)抗抑郁药阿斯特拉AB(现在的阿斯利康)在1970年代。发展中断是由于肝毒性的担忧……
Bifemelane 不带注释的
Adinazolam 治疗焦虑和癫痫持续状态。
Progabide 表明治疗癫痫。
西布曲明 去甲肾上腺素、5 -羟色胺和多巴胺的再摄取抑制剂表示协助减肥的肥胖。
Rolipram 磷酸二酯酶抑制剂抗抑郁的属性。
Aniracetam 益智药药物用于改善记忆力和注意力障碍伴随脑血管疾病和脑退行性疾病。
Iproniazid 治疗抑郁症的(一开始是被用来治疗结核病)。
Dextofisopam 调查使用/治疗肠易激综合征(IBS)。
Saredutant 调查使用/治疗抑郁症和焦虑症。
Esmirtazapine 调查使用/治疗失眠和睡眠障碍。
Tofisopam 治疗焦虑和酒精戒断。
Levomilnacipran 选择性5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)用于治疗重度抑郁症(MDD)。
Indalpine Indalpine是第一个选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂达到美国市场。它最初被Pharmuka推向市场。然而,在普遍关注关于不良的出现……
胃复康 胃复康是一个抗胆碱能药物作为抗抑郁治疗抑郁和焦虑有关。胃复康不再是广泛应用于医学,尽管这仍然是一个…
吡吲哚 用于治疗抑郁症。它正在研究治疗纤维肌痛疼痛综合症。一项研究认为吡吲哚在开车时感觉运动性能的影响……
Oxaprotiline 治疗抑郁的调查。
Lanicemine Lanicemine被用于试验研究抑郁症的治疗和基础科学,重度抑郁症,抗治疗重度抑郁症。
Orvepitant Orvepitant被用于试验研究治疗抑郁症,抑郁症,专业,创伤后压力心理障碍症和创伤后应激障碍(PTSD)。
金丝桃素 金丝桃素正在调查中用于治疗皮肤t细胞淋巴瘤。
二甲基乙醇胺 二甲基乙醇胺通常称为2 -(二甲胺基)乙醇,dimethylaminoethanol(二甲氨基乙醇)或dimethylethanolamine(处)。它拥有三级胺官能团和伯醇组。二甲基乙醇胺已被用于治疗……
圣约翰草 一种草药成分中使用非处方药治疗产品的短期治疗轻微的皮肤过敏,失眠,抑郁,和焦虑。
Nomifensine Nomifensine,以前出售Merital胶囊,溶血性贫血的发生率增加。批准程序持有人将Merital胶囊从市场1月23日,1986年。FDA……
Zimelidine 抑郁症的治疗。
二甲他林 二甲他林也被称为dimethacrine或acripamine。销售根据名字Istonil Istonyl, Linostil, Miroistonil。二甲他林是一个三环抗抑郁药(TCA) imipramine-like效应用于……
Butriptyline Butriptyline三环抗抑郁药,自1974年以来已在欧洲使用。阿米替林的异丁基侧链同系物。
Etoperidone Etoperidone研究治疗抑郁症,在帕金森震颤,锥体外系症状和男性阳痿。现在还不确定是否批准和销售…
Iproclozide 抑郁症的治疗。
Pivagabine Pivagabine被用于试验研究压力和焦虑的治疗。
Medifoxamine Medifoxamine市场定位为非典型抗抑郁,anxiolyitc属性在法国,西班牙和1990年代Morrocco但后来撤出市场由于它导致案件…
Quinupramine Quinupramine已经批准在法国品牌Kinupril下,作为抗抑郁剂。
Melitracen 噻吨安定显示治疗焦虑、抑郁和衰弱。
Oxaflozane 不带注释的
氧化丙咪嗪 不带注释的
Dapoxetine 选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂用于治疗早泄。
马吲哚 一个拟交感的用于治疗肥胖与生活方式的修改。
Benzphetamine 一个拟交感的用于管理短期外生肥胖。
Midomafetamine 临床试验正在测试的治疗潜力MDMA创伤后应激障碍(PTSD)和焦虑与晚期癌症有关。摇头丸是最广泛使用的四个……
Tenamfetamine 一个抑制吸收儿茶酚胺神经递质安非他命的导数。这是一个迷幻剂。不如其甲基化衍生物毒性但足够剂量羟色胺神经元仍可能摧毁……
Metamfetamine 拟交感神经剂用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)和外源性肥胖。
Edivoxetine Edivoxetine是一种药物,作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,目前正在开发由礼来为儿童注意力缺陷多动症(ADHD)作为一个抗抑郁治疗....
Amitriptylinoxide 一个三环抗抑郁药治疗抑郁症。
司立吉林 单胺氧化酶抑制剂用于治疗重度抑郁症和帕金森氏症。
Rasagiline 不可逆单胺氧化酶抑制剂,用于特发性帕金森病的症状管理作为初始单药治疗和辅助治疗对左旋多巴。
优降宁 治疗中度到重度高血压。
Hydracarbazine 用于治疗高血压。
亚甲蓝 一个氧化还原剂用于治疗小儿和成人患者获得高铁血红蛋白症。
苯莫辛 抑郁症的治疗。
Mebanazine 抑郁症的治疗。
Octamoxin 抑郁症的治疗。
Pheniprazine 用于治疗抑郁症、精神分裂症、心绞痛。
Phenoxypropazine 抑郁症的治疗。
Pivhydrazine 抑郁症的治疗。
Safrazine 抑郁症的治疗。
Caroxazone 抑郁症的治疗。
呋喃唑酮 药物治疗感染性腹泻。
7 8-Dichloro-1 2 3 4-tetrahydroisoquinoline 的有力可逆抑制剂phenylethanolamine N-methyltransferase。
微量 不带注释的
Brofaromine 不带注释的
甲基苄肼 的抗肿瘤药表示第三阶段和第四阶段的治疗何杰金氏病与其他化疗药物结合在一起。
Dronabinol 合成delta-9-THC用于治疗厌食症和减肥的艾滋病患者在癌症化疗以及恶心和呕吐。
Bufotenine 中的一种迷幻血清素模拟蛙或蟾蜍皮,蘑菇,高等植物,哺乳动物,尤其是大脑,等离子体,精神分裂症患者的尿液。Bufotenin被用作……
4-Methoxyamphetamine 不可用
4-Bromo-2, 5-dimethoxyamphetamine 不可用
Dimethyltryptamine 有些人使用这种化合物作为迷幻诱导代理人。
Cathinone Cathinone是一种单胺生物碱中发现灌木Catha蕉芋(阿拉伯茶)。麻黄素密切相关,cathine和其他安非他明,这可能是主要的贡献者兴奋剂的效果……
苯环己哌啶 迷幻剂以前用作兽医麻醉,简要地对人类一般麻醉。苯环己哌啶类似于氯胺酮在结构和它的许多影响。喜欢……
苯乙胺 不可用
麦角酸酰二乙氨 争论还在持续慢性倒叙的性质和原因。解释的迷幻药身体体内剩余的几个月或几年之后消费打折了……
裸盖菇素 裸盖菇素已被研究用于治疗焦虑和四期黑色素瘤。2019年11月,FDA获得了突破性的治疗地位。
Nefiracetam Nefiracetam被用于试验研究阿尔茨海默病的治疗。
Oxiracetam 不带注释的
Cyamemazine Cyamemazine (Tercian),也被称为cyamepromazine,是一个典型的吩噻嗪类抗精神病药物主要用于治疗精神分裂症和psychosis-associated焦虑。Cyamemazine实际上像一个…
Imagabalin Imagabalin一直在调查广泛性焦虑障碍。
默克- 409 默克- 409 -受体激动剂。
Camazepam Camazepam已经使用安慰剂对照研究中治疗患者的焦虑和抑郁。
Cloxazolam 主要作为抗焦虑剂使用。通常使用短期内,可以作为一个单一剂量高达100微克/公斤能减少焦虑和紧张情绪经验之前……
Clotiazepam thienodiazepine用来管理焦虑症和失眠。
Mebutamate Mebutamate与降压镇静和抗焦虑药物(降血压)的影响与其他巴比妥酸盐,但只有大约1/3的效力司可巴比妥作为…
Captodiame Captodiame表示治疗焦虑。
太息定 太息定与两个主要使用一种药物。它可以用作镇静剂不抑制呼吸系统,而是刺激。它也可以…
Pinazepam 苯二氮卓类药物在治疗焦虑和严重失眠。
Gedocarnil 不带注释的
依米氨酯 不带注释的
Fabomotizole 不带注释的
Mephenoxalone 肌肉松弛剂显示治疗痛苦的肌肉痉挛和抽筋。
地洛西泮 苯二氮卓类药物用于管理严重焦虑症和失眠。
度氟西泮 不带注释的
Cinolazepam 一种苯二氮用于管理严重的睡眠障碍和衰弱形式与成人不同的起源。
azd - 3043 AZD3043被用于试验研究安全的治疗和基础科学,镇静,耐受性和药物动力学。
Talbutal 用作镇静和催眠。
丙酰马嗪 丙酰马嗪主要是用于其antihistamininc睡眠诱导作用在治疗失眠。
Methyprylon 治疗失眠。
阿普比妥 阿普比妥是一种巴比妥酸盐衍生物合成由恩斯特Preiswerk在1920年代。确定这种物质是能够证明镇静,催眠和抗惊厥的作用。主要治疗……
Heptabarbital 主要用于镇静和催眠。
Dichloralphenazone Dichloralphenazone镇静水合氯醛和phenazone组成的。它通常发现结合产品Nodolor和Midrin包含isometheptene和对乙酰氨基酚用于缓解紧张……
Triclofos 不带注释的
Valnoctamide Valnoctamide被用于试验研究治疗躁狂和分裂情感性障碍,躁狂型。
缬草 植物中使用一些非处方药自然健康的产品。
Apronalide 在日本Apronalide批准。Apronalide被撤出市场在许多其他国家由于病人血小板减少性紫癜的发展。
Pyrithyldione 不带注释的
Vinbarbital 不带注释的
Acetylglycinamide水合氯醛 不带注释的
Allobarbital 不带注释的
Hexapropymate 不带注释的
Niaprazine Niaprazine选择性大脑儿茶酚胺depletor。
Methylpentynol 不带注释的
Cyclobarbital 不带注释的
Vinylbital 不带注释的
休息 信用是一个丹麦的巴比妥酸盐衍生物在1960年代发明的镇静,催眠和抗惊厥的属性。主要用于治疗失眠。
Carbromal 不带注释的
依美 不带注释的
三甲双酮 抗惊厥的经纪人表示难以控制的癫痫小发作癫痫发作。
美芬妥因 phenylhydantoin用来治疗难治性部分癫痫。
奥卡西平 的治疗中使用的抗癫痫部分性发作。
Valpromide 丙戊酸衍生物用于治疗癫痫辅助治疗精神运动风潮,抑郁,和双相情感障碍的躁狂发作。
Lacosamide 一种抗癫痫药物用于治疗部分性癫痫发作的成年人。
Eslicarbazepine醋酸 抗惊厥的代理作为辅助治疗部分性癫痫患者对常规抗癫痫治疗的临床反应不足。
Sulthiame 碳酸酐酶抑制剂主要用于良性病灶癫痫的儿童可能是有用的作为各种其他辅助治疗难治性癫痫病。
Pheneturide 不带注释的
利鲁唑 谷氨酸拮抗剂用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症。
乙酰唑胺 碳酸酐酶抑制剂用于治疗水肿从心脏衰竭或药物,某些类型的癫痫,青光眼。
Remacemide 调查使用/治疗癫痫、亨廷顿氏病和帕金森氏病。
Tramiprosate 调查使用/治疗中风和老年痴呆症。
Gaboxadol 调查使用/治疗睡眠障碍和失眠。
艾芬地尔 (n -甲基- d -门冬氨酸)受体(NMDARs) ionotropic谷氨酸受体家族的成员,与大脑发育和神经系统功能的关键角色。[A220118, A220128] NMDARs heterotetramers,通常涉及一个二聚体…
Eperisone 通过电压门控通道封锁的止痉挛的功能,尤其是没有镇静,有效的骨骼肌肉和血管平滑肌放松。
Etiracetam 在临床试验NCT01137110 Etiracetam正在调查中(比较短期Levetiracetam扩展课程癫痫预防蛛网膜下腔出血(SAH)后)。
长春西汀 长春花生物碱的合成衍生物用于治疗脑血管疾病的神经系统症状。
Metharbital Metharbital用于治疗癫痫。
Paramethadione 用于控制的缺失(癫痫小发作)耐火材料与其他药物治疗癫痫。
Phensuximide 治疗癫痫。
苯乙酰脲 用于控制某些癫痫治疗癫痫。
Brivaracetam 抗惊厥的用于部分性癫痫的治疗,函数绑定到突触泡2糖蛋白(SV2A)在大脑中。
Rufinamide 一种抗癫痫药物作为辅助疗法治疗癫痫与Lennox-Gastaut综合症(LGS)。
巴比沙隆 为治疗癫痫、创建与创建一个抗癫痫的意图与镇静属性比苯巴比妥。
苄氯丙酰胺 被用于癫痫和癫痫相关的管理行为障碍。用于全面tonic-clonic发作,没有有效的失神发作。最近的焦点……
Carisbamate Carisbamate一直在调查酗酒、滥用药物和酒精依赖。
Neocitrullamon 不带注释的
乙恶二酮 不带注释的
琥珀酰胆碱 去极化的骨骼肌松弛剂使用辅助麻醉插管期间和骨骼肌松弛,机械通风和外科手术。
Cisatracurium 骨骼肌松弛剂用于促进气管插管,放松肌肉的手术,或机械通风。
Rocuronium 维库模拟用于促进气管插管和手术期间放松骨骼肌。
阿曲库besylate non-depolarizing神经肌肉阻断剂用于促进气管插管和手术期间放松骨骼肌。
神经肌肉阻滞剂使用全身麻醉的辅助手段来促进气管插管,并提供在手术过程中骨骼肌松弛或机械通风。
维库 去极化神经肌肉阻滞剂用来放松肌肉或全身麻醉手术期间的兼职。
Metocurine碘化 作为麻醉辅助诱导骨骼肌松弛,减少惊厥疗法的肌肉收缩的强度。
加拉碘铵 去极化神经阻滞剂使用除了麻醉导致骨骼肌松弛。
Doxacurium 去极化神经肌肉阻滞剂作为辅助促进气管插管全身麻醉,手术期间提供骨骼肌松弛。
筒箭毒碱 筒箭毒碱是首次发现non-depolarizing神经肌肉阻断剂和箭毒碱。箭毒是一种用来描述植物的名字南方土著美国人所使用的毒药…
Mivacurium 短效non-depolarizing神经肌肉阻断剂用于诱导麻醉插管期间在手术过程中,促进骨骼肌松弛或机械通风。
十烃 作为一个骨骼肌肉松弛剂使用
Metocurine Metocurine肌肉松弛剂。
哌库 去极化神经肌肉阻断剂用于麻醉和手术期间放松肌肉。
Rapacuronium 去极化神经肌肉阻滞剂作为辅助促进气管插管全身麻醉,手术期间提供骨骼肌松弛。
Neosaxitoxin 在临床试验NCT01786655 Neosaxitoxin正在调查中(安全长效局部麻醉的研究)。
阿曲库 神经肌肉阻滞剂表示放松肌肉在全身麻醉下,机械通风或插管。
加拉 不带注释的
Alcuronium non-depolarizing骨骼肌松弛剂筒箭毒碱相似。它是作为麻醉辅助。
噻嘧啶 一个打虫药用于治疗寄生虫感染。
Bifeprunox Bifeprunox正在评估治疗精神分裂症、精神病和帕金森病。
Acetophenazine 紊乱的治疗和精神的思考。也用于帮助治疗错觉(如幻觉或妄想)。
Periciazine 与其他药物使用吩噻嗪治疗侵犯,冲动,敌意与精神分裂症等精神疾病。
Thioproperazine 一个抗精神病表示管理急性和慢性精神分裂症,包括耐火材料的情况下精神安定剂更为普遍。也可以用于治疗躁狂的症状。
Cariprazine 非典型抗精神病药物用于治疗精神分裂症和急性躁狂或双相I型混合期由于障碍。
Prothipendyl 安定的经纪人表示治疗患者的不安和躁动的潜在精神疾病。
Butaperazine Butaperazine于1967年批准,并可能中断在1980年代。
Chlorproethazine 不带注释的
Oxypertine 不带注释的
Moperone 不带注释的
Thiopropazate 不带注释的
Mosapramine 不带注释的
肉毒杆菌毒素B型 一种纯化的肉毒杆菌毒素B型用来阻止乙酰胆碱释放治疗颈肌张力障碍和流涎。
A型肉毒毒素 一种净化的肉毒杆菌毒素类型用来阻止乙酰胆碱释放治疗慢性流涎,肌肉痉挛状态,肌张力障碍,以及在化妆品的应用程序。
Hexafluronium 作为兼职与琥珀酰胆碱(或氯化琥珀胆碱)延长肌肉放松和防止succinylcholine-induced肌肉束状。
Thiocolchicoside 一种半合成的秋水仙碱衍生物用作止痛和消炎。
非巴氨酯 不带注释的
Tetrazepam 不带注释的
Phenprobamate 骨骼肌松弛剂在治疗肌肉痉挛引起的疼痛。
Styramate 不带注释的
非尼拉多 肌肉松弛剂显示肌肉骨骼疼痛和痉挛的症状治疗。
甲苯丙醇 甲酚甘油基醚用于治疗帕金森病和多发性硬化症的肌肉痉挛状态。
Pridinol 一个atropine-like肌肉松弛剂显示治疗肌肉疼痛和肌肉紧张有关。
溴化法扎 不带注释的
Tolperisone 肌肉松弛剂用于缓解成人卒中后痉挛状态。
Thiethylperazine 药物用于治疗恶心和呕吐。
Moricizine 一种抗心律失常的用于治疗心律失常。
阿利马嗪 一个抗组织胺剂用于防止和减轻过敏状况导致瘙痒及其他过敏性皮肤病,包括荨麻疹。
提单- 1020 调查使用/治疗精神分裂症和分裂情感性障碍。
Propiopromazine 不带注释的
Thiazinam 不带注释的
Blonanserin 用于治疗精神分裂症。
Lumateperone 小说第二代抗精神病药物用于管理正面和负面症状的精神分裂症患者。
Brilaroxazine 治疗精神分裂症和分裂情感性障碍的调查。
Cannabidivarin Cannabidivarin目前没有任何FDA或加拿大卫生部批准的适应症,然而2017年10月CBDV被欧洲药品局给孤儿指定用于Rett……
Esreboxetine Esreboxetine被用于试验研究纤维肌痛的治疗和基础科学。
Lortalamine Lortalamine (lm - 1404)是一个选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂在1980年代开发的。这药没上过临床试验,可能由于眼部动物的毒性,但……
Nisoxetine Nisoxetine是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)在1970年代开发的。它最初调查了当前临床应用抗抑郁药物,但没有除了研究……
Talopram Talopram选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂),在结构上类似于西酞普兰和melitracen。这是在1970年代和1960年代的研究,但从来没有销售。
Arbaclofen Placarbil 研究治疗多发性硬化症的痉挛状态,严重的背部痉挛,胃食管反流病。
多奈哌齐 乙酰胆碱酯酶抑制剂用于治疗阿尔茨海默病的行为和认知效果和其他类型的痴呆。
奎宁 一种生物碱用于治疗无并发症恶性疟原虫疟疾。
Gantacurium 调查使用/治疗麻醉(不明)。
六甲铵 烟碱胆碱能拮抗剂通常被称为典型的神经节阻滞剂。它从胃肠道吸收较差,不穿过血脑屏障。它已经被……
埃托啡 埃托啡是兽医仅供其使用。这主要使用固定的大型哺乳动物。
Ramelteon 褪黑素受体激动剂用于治疗失眠。
Tasimelteon 褪黑素受体激动剂用于治疗非24小时的睡眠障碍。
阿立哌唑lauroxil 一个抗精神病药物用于治疗成人精神分裂症。
氯酚甘油醚 苯酚醚用于治疗肌肉疼痛。
软骨藻酸 不可用
碳酸锂 药物用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
Linezolid 一个oxazolidinone抗生素用于治疗敏感菌株感染的需氧的革兰氏阳性细菌。
Safinamide 缺氧抑制剂作为附加治疗左旋多巴/卡比多巴对帕金森病在“关闭”。
Eletriptan 曲普坦用于治疗偏头痛。
二甲麦角新碱 麦角生物碱用于预防偏头痛和丛集性头痛。
佐米曲坦 曲普坦类的一个成员的5 - (1 b / 1 d / 1 f)受体激动剂药物用于偏头痛的急性治疗成人有或没有光环。
Palonosetron 5 -羟色胺拮抗剂用于呕吐的预防和管理结果emetogenic化疗,管理和术后恶心和呕吐。
氟苯丙胺 氟苯丙胺苯乙胺,在结构上类似于5 -羟色胺。由于其能力来增加细胞外5 -羟色胺的水平,调节血清素激活的和其他神经受体,和控制神经传递,有效治疗pharmacoresistant发作。
Lisuride 对帕金森病的管理
舒马曲坦 5 -羟色胺受体激动剂用于治疗偏头痛和丛集性头痛。
麦角胺 一个alpha -选择性肾上腺素能受体激动剂血管收缩剂用于治疗偏头痛有或没有光环和集群头痛。
Dolasetron 术后化疗和antinauseant和止吐剂使用。
Granisetron 5 ht3拮抗剂用于治疗在癌症治疗和术后恶心和呕吐。
Almotriptan 5-HT1B / 1 d受体激动剂用于治疗偏头痛。
Naratriptan 5-HT1B / 1 d受体激动剂用于治疗偏头痛。
Rizatriptan 5-HT1B / 1 d受体激动剂用于治疗偏头痛。
心得乐 β肾上腺素能受体拮抗剂用于治疗高血压、水肿、室性心动过速和心房颤动。
Alosetron 5-HT3拮抗剂用于治疗腹泻型肠易激综合症。
Frovatriptan 5-HT1B / 1 d受体激动剂用于治疗偏头痛。
Renzapride 治疗肠易激综合症constipation-predominant (IBS-C)。
APD791 动脉血栓形成的治疗和预防。
Naronapride 调查使用/治疗胃食管反流病(GERD)和胃轻瘫。
Naluzotan 调查使用/治疗焦虑症和抑郁症。
ykp - 1358 调查使用/治疗精神分裂症和分裂情感性障碍。
Dotarizine 钙拮抗剂用于治疗和预防偏头痛。
5 -羟色胺 暂时缓解紧张、焦虑、情绪波动、关节痛、无力、嗜睡、瘙痒和昏睡。没有被FDA评估,顺势疗法产品。
Ramosetron 选择性5-HT3拮抗剂用作止吐剂对化疗和postoperative-associated恶心和呕吐。它也可能拥有肠易激综合征的疗效。
Mosapride 一个prokinetic 5-HT4受体激动剂用来刺激胃蠕动。
Tropisetron 5少海受体拮抗剂用作止吐剂治疗化疗所致的恶心和呕吐。
m-Chlorophenylpiperazine m-Chlorophenylpiperazine被用于试验研究酒精中毒的治疗。
mk - 212 mk - 212被用于试验研究酒精中毒的治疗。
Sarpogrelate Sarpogrelate研究治疗糖尿病,糖尿病肾病,冠状动脉疾病、肾功能不全、慢性。
Eplivanserin Eplivanserin被用于试验研究治疗睡眠,失眠、慢性疼痛、纤维肌痛、原发性失眠等。
Piclozotan Piclozotan一直是治疗帕金森病的调查。
Ketanserin Ketanserin调查治疗脓毒性休克,严重脓毒症和糖尿病足溃疡。
Urapidil 肾上腺素的拮抗剂和5 -羟色胺受体激动剂口服治疗原发性高血压和高血压紧急静脉注射。
Eltoprazine Eltoprazine被用于试验研究精神分裂症的治疗和认知障碍。
甲麦角林 ergot-derivative,作为对手在某些5 -受体亚型在多巴胺受体激动剂。它通常是用于抑制催乳素的情况下是可取的。
Iprazochrome 不带注释的
Naftidrofuryl 周围血管舒张药在治疗慢性静脉溃疡。
渥曼青霉素 渥曼青霉素是一种特异funiculosum类固醇代谢物和Talaromyces wortmannii真菌。这种药物作为非特异性,共价抑制剂磷酸肌醇3-kinase酶(pi3k)。
右美沙芬 一个NMDA受体拮抗剂用于治疗干咳的病例。
双氢麦角胺 一个麦角生物碱用于急性治疗偏头痛和丛集性头痛。
卡麦角林 多巴胺受体激动剂用于治疗hyperprolactinemic条件由于各种原因。
罗替戈汀 的多巴胺受体激动剂用于治疗帕金森病和不宁腿综合症。
Cinitapride 苯甲酰胺gastroprokinetic和止吐剂属性通常用于治疗胃肠蠕动障碍如胃食管反流病(GERD), non-ulcer消化不良,胃排空延迟。
5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine 5-methoxy-N N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT)是一个色胺与迷幻的属性。它存在于各种各样的植物物种,和一个精神蟾蜍物种,科罗拉多河蟾蜍。这种药物,……
Tetrahydrocannabivarin THCV目前尚未有任何FDA,加拿大卫生部、EMA批准的适应症。
培高利特 长效的多巴胺受体激动剂,极其用于帕金森病的管理,由于心脏valvulopathy的风险。
溴麦角环肽 多巴胺D2受体激动剂用于治疗乳溢由于高泌乳素血症和其他prolactin-related条件,以及在早期帕金森综合症。
MMDA MMDA是一种娱乐性药物。当前医疗用途和它没有一个时间表我控制物质目前在美国。
2,5-Dimethoxy-4-ethylthioamphetamine 2,5-Dimethoxy-4-ethylthioamphetamine (ALEPH-2)是一个phenylisopropylamine导数所谓抗焦虑药和迷幻属性。
N - (2-hydroxybenzyl) 2, 5-dimethoxy-4-cyanophenylethylamine 25 cn-nboh (N - (2-hydroxybenzyl) 2、5-dimethoxy-4-cyanophenylethylamine)是一个新开发的选择性5-HT2A受体激动剂。已经测试了关于head-twitch-response 5-HT2A活动(HTR)模型,对运动的影响。这是……
Lofexidine 中央代理alpha2-adrenergic受体激动剂用于急性阿片类药物戒断综合征的症状治疗促进成人突然阿片类药物停药。
Felcisetrag Felcisetrag (td - 8954)被用于试验研究肠内喂养不耐受的治疗和胃肠蠕动障碍。
Lorcaserin 5 -羟色胺2 c受体激动剂与身体活动和卡路里限制用于减肥的肥胖患者的体重指数(BMI) 30以上,和超重患者体重相关并发症。
Vabicaserin Vabicaserin被用于试验研究卫生服务研究和治疗的精神分裂症。
大麻二酚 一个活跃的大麻素作为辅助治疗癫痫的管理与Lennox-Gastaut综合症或Dravet综合症和症状缓解中度到重度的神经性疼痛或其他痛苦的条件,如癌症。
Iferanserin Iferanserin已治疗痔疮的调查。
Idalopirdine Idalopirdine被用于试验研究治疗认知、精神分裂症、老年痴呆症。
Cerlapirdine Cerlapirdine已治疗阿尔茨海默病的调查。
Cilansetron 治疗肠易激综合征症状。
育亨宾 一个alpha-2-adrenergic拦截器和阻滞交感神经的补充剂。
插件可以- 08066 调查使用/治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)和肺动脉高压。
Epinastine 一个H1受体拮抗剂用于防止瘙痒过敏性结膜炎。
阿普洛尔 用于治疗高血压、心绞痛、心律失常
阿尔维林 平滑肌松弛剂用来缓解腹痛与胃肠疾病如胃灼热,肠胃气胀,肠易激综合症。
Penbutolol 该项拮抗剂用于轻度至中度高血压的管理,单独或结合其他降压药。
Ergoloid甲磺酸 与未知益智药的作用机制表示在六十个人谁表现的症状和体征的特发性心智能力下降。
麦角新碱 一个麦角生物碱用于治疗产后出血和流产后出血患者子宫弛缓。
Tedizolid磷酸 oxazolidinone类抗生素,抑制细菌蛋白质合成和被证明是有效的治疗某些革兰氏阳性细菌感染。
Dexmethylphenidate norepinephrine-dopamine再摄取抑制剂用于治疗多动症与其他疗法。
Eslicarbazepine 抗癫痫表示作为单药治疗或辅助治疗癫痫的治疗。
Ocinaplon 追究使用/治疗焦虑症。
Pagoclone 潜在的治疗的恐慌和焦虑障碍。
去甲羟基安定醋酸 不带注释的
奋乃静enanthate 不带注释的
Minaprine 抑郁症的治疗
Dosulepin 三环抗抑郁药常用的只有在患者来说,替代治疗是无效的由于其毒性的潜力。
Cisapride 药物用于治疗胃灼热与GERD有关。
阿朴吗啡 吗啡衍生物D2多巴胺受体激动剂用于治疗hypomobile“关闭”集先进的帕金森病。
Cinazepam 不带注释的
1,2-Benzodiazepine 苯二氮正在调查中防止谵妄和C。外科手术;心脏。苯二氮卓类药物治疗肥胖已被调查,睡眠呼吸暂停,阻塞性,和疾病的胆囊、胆……
苯他西泮 不带注释的
氯吉林 抗抑郁的代理和单胺氧化酶抑制剂相关优降宁。
Seproxetine Seproxetine也称为-norfluoxetine(年代)。这是一个选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。这是一个活跃的代谢物氟西汀。Seproxetine礼来作为调查……
S-Ethylisothiourea S-Ethylisothiourea一氧化氮合酶抑制剂。
Chlorhexadol Chlorhexadol镇静、催眠是管制在美国作为第三进度控制物质。水合氯醛的衍生物。
曲美苄胺 一个止吐剂用于治疗术后恶心和呕吐和恶心与肠胃炎。
的几率 抑制食欲用于短期治疗外源性肥胖除了热量限制。
Suvorexant 促食素受体拮抗剂用于治疗失眠,特点是入睡困难,睡眠和/或维护。
Esketamine NMDA受体拮抗剂用于难治性抑郁症。
Solriamfetol Solriamfetol表示关联的白天嗜睡治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和嗜睡症,但不是一个潜在的治疗呼吸暂停病人气道阻塞[FDA标签][A176534, A176744]。
卡芬太尼,C-11 卡芬太尼,C-11正在调查在临床试验NCT01899170(向个性化的脑深部电刺激治疗慢性神经性疼痛)。
johnson & johnson - 26489112 johnson & johnson - 26489112是在临床试验正在调查NCT00579384 (jnj - 26489112的影响的研究在光诱导阵发性脑电图(EEG)响应光敏性癫痫患者)。
Desomorphine 不可用
Mepyramine 抗组织胺剂用于治疗过敏症状,过敏反应,皮肤搔痒症的疾病。
Nicomorphine 不带注释的
Pyrazolam 不带注释的
Salvinorin A Salvinorin A已经调查了制剂的基础科学。
柠檬酸锂 锂作为心境稳定剂,用于治疗抑郁和狂躁。它通常是用于治疗双相情感障碍。
Zuranolone 不带注释的
美沙唑仑 苯二氮表示治疗焦虑有或没有患精神神经症的条件。
胃复安 止吐剂代理和多巴胺D2拮抗剂用于胃食管返流疾病的治疗、预防恶心和呕吐,刺激胃排空。
Lorpiprazole 2016年,lorpiprazole机密的“全球批准药物化学组织药物如标准”作为一个抗精神病药和抗焦虑药。一个抗精神病药物用于治疗状态……
Cenobamate 小分子药物表示成人治疗部分性癫痫发作。
Lemborexant 双orexin抑制剂用于治疗影响睡眠和/或维护失眠。
y - 27632 y - 27632是Rho-associated蛋白激酶的抑制剂。它能抑制钙敏感影响平滑肌松弛。
骆驼蓬碱 不可用
Amibegron 调查使用/治疗抑郁症,肠易激综合症(IBS),和肥胖。
Tegaserod serotonin-4 (5-HT4)受体激动剂用于治疗便秘主要肠易激综合症(IBS-C)特别是在65岁以下的女性。目前还没有使用tegaserol安全性或有效性数据。
Remimazolam 一个超短效苯二氮用于感应及维护程序镇静期间短程序。
利多卡因 用于各种表面的局部麻醉和侵入性程序。
Ropivacaine 一个amide-type局部麻醉用于当地或区域麻醉手术期间和短期的急性疼痛管理。
Bupivacaine 用于各种表面的局部麻醉和侵入性程序。
丁螺环酮 一个抗焦虑剂用于短期治疗广泛性焦虑症和抑郁症的二线治疗。
二丁卡因 麻醉用于本地或区域麻醉。
丙胺卡因 一个局部麻醉用于牙科手术。
Proparacaine 局部麻醉用于眼科实践。
奥布卡因 一个局部麻醉用于眼科。
Mepivacaine 局部麻醉用于本地或区域镇痛或麻醉。
Levobupivacaine 一种药物用于神经阻滞麻醉。
苯坐卡因 局部局部麻醉用于暂时缓解疼痛和瘙痒伴随轻微烧伤,晒伤、擦伤和虫咬或轻微的皮肤过敏。
Chloroprocaine 鞘内注射的局部麻醉代理表示成人生产蛛网膜下腔的块,脊髓麻醉,或眼表面麻醉。
Articaine 局部麻醉用于诱导地方、渗透性的,或导电在简单和复杂牙科手术麻醉。
盐酸丁卡因 局部麻醉代理用于诱导局部镇痛在医疗过程的眼睛和皮肤。
Pramocaine 一个局部麻醉和止痒的代理各种外用制剂。
氨苯丁酯 麻醉的粘膜以外的眼睛。
苯氧乙醇 消毒手消毒剂和防腐剂用于药物。
suvn - 502 调查使用/治疗神经系统疾病。
Oliceridine 有偏见的阿片受体激动剂表示严重急性疼痛管理在成人患者。通过优惠G-protein-coupled信号途径的激活,oliceridine为镇痛效应提供了一个类似传统阿片受体激动剂或提高安全性。
Levosulpiride 表明治疗消化不良、梅尼埃病(又名内耳眩晕综合症的症状,二线治疗药物引起的恶心和呕吐。
Volinanserin 在临床试验NCT00464243 Volinanserin正在调查中(睡眠维护Volinanserin失眠的临床疗效和安全性-障碍研究)。
无水氯化锂 注射表示为心输出量测量。
Prucalopride 5-HT4受体激动剂治疗成人慢性特发性便秘表示。
Pimavanserin 第二代非典型抗精神病药物用于治疗帕金森病造成的幻觉和妄想。
cp - 96345 不带注释的
Daridorexant 双促食素受体拮抗剂用于治疗失眠在成人。
芽子碱 不可用
Methylecgonine 不可用
Canertinib 调查使用/治疗在乳腺癌和肺癌。
Etidocaine 杜兰Etidocaine下销售的名字。它是一种注射局部麻醉手术期间,劳动,和交付。Etidocaine有长时间的活动,但主要缺点…
Propoxycaine Propoxycaine是一个局部麻醉药物。它曾在1950年代开始在牙科手术。已经加上普鲁卡因加快行动,开始……
布大卡因 不带注释的
Norflurane Norflurane正在调查在临床试验NCT01673061 (Vapocoolant喷雾麻木小沸腾前切口和排水)。
Quinisocaine 不带注释的
Padsevonil 在临床试验NCT03695094 Padsevonil正在调查中(与癫痫研究的参与者,评估药物动力学,奥卡西平Padsevonil)的安全性和耐受性。
不带注释的
Dexfenfluramine 肥胖的管理包括减肥的减肥和维护病人减少卡路里饮食
4-Bromo-2, 5-dimethoxyphenethylamine 不可用
Xaliproden 调查使用/治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和阿尔茨海默氏症。
Repinotan 调查使用/治疗中风、脑缺血、抑郁。
Lasmiditan 口服5 ht1f受体激动剂用于偏头痛的急性治疗有或没有气场。
Norclozapine 调查使用/治疗精神分裂症和分裂情感性障碍。
Lecozotan Lecozotan被用于试验研究阿尔茨海默病的治疗。
Letibotulinumtoxina 纯化A型肉毒毒素蛋白质复杂的用于改善眉间的线的外观。
西番莲incarnata花 草药产品表示治疗压力,紧张,焦虑,易怒,失眠。
Azasetron 不带注释的
Hydromethylthionine甲磺酸 不带注释的
Ganaxolone 刺激神经组织的类固醇-调制器用于治疗癫痫与CDKL5缺乏症(CDD)。
f - 15599 不带注释的
肉毒杆菌F型 不带注释的
Spiperone Spiperone多巴胺拮抗剂,结合多巴胺和5 -羟色胺受体。
zk - 93423 zk - 93423是一个beta-carboline肌肉松弛剂苯二氮受体活动与竞赛的属性。
Norclobazam 不带注释的
药物和药物靶点
药物 目标 类型
钠oxybate Succinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体
钠oxybate Hydroxyacid-oxoacid transhydrogenase,线粒体
钠oxybate GABA受体(B) 目标
钠oxybate γ(奸)受体 目标
钠oxybate NAD (P) transhydrogenase,线粒体
氯羟去甲安定 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
氯羟去甲安定 GABA (A)受体 目标
氯羟去甲安定 细胞色素P450 3 a4
氯羟去甲安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
曲马多 Mu-type阿片受体 目标
曲马多 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
曲马多 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
曲马多 Kappa-type阿片受体 目标
曲马多 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
曲马多 细胞色素P450 2 d6
曲马多 三角洲类型阿片受体 目标
曲马多 细胞色素P450 3 a4
曲马多 细胞色素P450 2 b6
曲马多 级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱能受体亚基 目标
曲马多 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
曲马多 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
曲马多 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
曲马多 神经激肽1受体 目标
曲马多 钠离子通道蛋白2型α亚基 目标
曲马多 瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员 目标
曲马多 门冬氨酸受体 目标
曲马多 腺苷A1受体 目标
曲马多 α2肾上腺素能受体 目标
利血平 突触水泡胺转运体 目标
利血平 22 - 1 转运体
利血平 溶质载体家庭22个成员1 转运体
利血平 胆汁盐泵出口 转运体
利血平 微管的multispecific有机阴离子转运体1 转运体
利血平 溶质载体家庭22个成员2 转运体
利血平 细胞色素P450 3 a5
利血平 嗜铬粒胺转运体 目标
利血平 Baculoviral IAP repeat-containing蛋白5 目标
利血平 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 转运体
利血平 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1 转运体
普瑞巴林 兴奋性氨基酸转运体3 转运体
普瑞巴林 压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1 目标
普瑞巴林 中性氨基酸转运体大小亚基1 转运体
羟基安定 细胞色素P450 3 a4
羟基安定 细胞色素P450 2 b6
羟基安定 细胞色素P450 2 c9
羟基安定 GABA (A)受体 目标
羟基安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Butabarbital 谷氨酸受体2 目标
Butabarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
Butabarbital GABA (A)受体 目标
Butabarbital 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体1成员 转运体
Butabarbital 神经乙酰胆碱受体亚基(票) 目标
Butabarbital 谷氨酸受体1 目标
Butabarbital 谷氨酸受体3 目标
Butabarbital 谷氨酸受体4 目标
Butabarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 1 目标
Butabarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 3 目标
Butabarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 4 目标
Butabarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 5 目标
Butabarbital 血清白蛋白 航空公司
齐拉西酮 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 多巴胺D2受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
齐拉西酮 多巴胺D3受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体1 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体1 d 目标
齐拉西酮 组胺H1受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体2 目标
齐拉西酮 多巴胺D4受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体7 目标
齐拉西酮 细胞色素P450 3 a4
齐拉西酮 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 多巴胺D1受体 目标
齐拉西酮 多巴胺D5受体 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体1 b 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体1 e 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体6 目标
齐拉西酮 醛氧化酶
齐拉西酮 血清白蛋白 航空公司
齐拉西酮 22 - 1 转运体
齐拉西酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
齐拉西酮 5 -羟色胺3受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体5 目标
吗啡 Mu-type阿片受体 目标
吗啡 三角洲类型阿片受体 目标
吗啡 Kappa-type阿片受体 目标
吗啡 22 - 1 转运体
吗啡 细胞色素P450 2 c8
吗啡 细胞色素P450 3 a4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
吗啡 淋巴细胞抗原96 目标
吗啡 血清白蛋白 航空公司
戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
戊巴比妥 细胞色素P450 3 a4
戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
戊巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
戊巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
戊巴比妥 谷氨酸受体2 目标
戊巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
戊巴比妥 细胞色素P450 2 c19
戊巴比妥 细胞色素P450 2 a6
戊巴比妥 GABA (A)受体 目标
戊巴比妥 门冬氨酸受体 目标
戊巴比妥 核受体亚科1群成员2 目标
可待因 Mu-type阿片受体 目标
可待因 三角洲类型阿片受体 目标
可待因 Kappa-type阿片受体 目标
可待因 细胞色素P450 2 d6
可待因 细胞色素P450 3 a4
可待因 溶质载体家庭22个成员1 转运体
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
Hydromorphone Mu-type阿片受体 目标
Hydromorphone 三角洲类型阿片受体 目标
Hydromorphone Kappa-type阿片受体 目标
Hydromorphone 细胞色素P450 2 c9
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Hydromorphone 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 门冬氨酸受体 目标
美沙酮 Mu-type阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 2 b6
美沙酮 细胞色素P450 3 a4
美沙酮 细胞色素P450 2 c19
美沙酮 三角洲类型阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 3 a7
美沙酮 细胞色素P450 2 d6
美沙酮 22 - 1 转运体
美沙酮 细胞色素P450 2 c8
美沙酮 细胞色素P450 19 a1
美沙酮 细胞色素P450 1 a2
美沙酮 细胞色素P450 2 c18
美沙酮 细胞色素P450 2 c9
美沙酮 5 -羟色胺受体3 目标
美沙酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
美沙酮 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚基beta 2 目标
美沙酮 细胞色素P450 3亚科
美沙酮 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
奥氮平 多巴胺D1受体 目标
奥氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
奥氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
奥氮平 5 -羟色胺受体2 目标
奥氮平 多巴胺D4受体 目标
奥氮平 组胺H1受体 目标
奥氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
奥氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
奥氮平 多巴胺D2受体 目标
奥氮平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
奥氮平 多巴胺D3受体 目标
奥氮平 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
奥氮平 细胞色素P450 1 a2
奥氮平 5 -羟色胺受体3 目标
奥氮平 5 -羟色胺受体6 目标
奥氮平 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
奥氮平 多巴胺D5受体 目标
奥氮平 血清白蛋白 航空公司
奥氮平 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
奥氮平 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 3
奥氮平 细胞色素P450 2 d6
奥氮平 22 - 1 转运体
奥氮平 细胞色素P450 2 c19
奥氮平 D(1)多巴胺受体 目标
奥氮平 β肾上腺素能受体 目标
奥氮平 5 -羟色胺受体1 目标
奥氮平 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
奥氮平 细胞色素P450 2 c9
奥氮平 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
奥氮平 细胞色素P450 3 a4
奥氮平 细胞色素P450 3亚科
氯氮平 多巴胺D4受体 目标
氯氮平 组胺H1受体 目标
氯氮平 多巴胺D2受体 目标
氯氮平 特异性神经元水泡蛋白质calcyon 目标
氯氮平 组胺H4受体 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体2 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体1 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
氯氮平 多巴胺D1受体 目标
氯氮平 细胞色素P450 1 a2
氯氮平 细胞色素P450 2 d6
氯氮平 多巴胺D3受体 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体1 b 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体1 d 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体1 e 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体3 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体6 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体7 目标
氯氮平 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
氯氮平 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
氯氮平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
氯氮平 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
氯氮平 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
氯氮平 细胞色素P450 2 c9
氯氮平 22 - 1 转运体
氯氮平 细胞色素P450 3 a4
氯氮平 细胞色素P450 2 c19
氯氮平 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 3
氯氮平 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
氯氮平 细胞色素P450 1 a1
氯氮平 细胞色素P450 2 a6
氯氮平 细胞色素P450 2 c8
氯氮平 谷胱甘肽S-transferase P 目标
氯氮平 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
氯氮平 血清白蛋白 航空公司
氯氮平 多巴胺D5受体 目标
氯氮平 γ-氨基丁酸B型受体亚基1 目标
氯氮平 γ-氨基丁酸B型受体亚基2 目标
氯氮平 溶质载体家庭22个成员1 转运体
氯氮平 溶质载体家庭22个成员2 转运体
氯氮平 溶质载体家庭22个成员3 转运体
氯氮平 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
氯氮平 γ-氨基丁酸受体亚基beta 1 目标
氯氮平 γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
眠尔通 GABA (A)受体 目标
Eszopiclone 细胞色素P450 3 a4
Eszopiclone γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Eszopiclone γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Eszopiclone γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Eszopiclone γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
Eszopiclone 细胞色素P450 2 c8
Eszopiclone GABA (A)受体 目标
阿普唑仑 细胞色素P450 3 a4
阿普唑仑 细胞色素P450 2 c9
阿普唑仑 细胞色素P450 3 a5
阿普唑仑 细胞色素P450 3 a7
阿普唑仑 GABA (A)受体 目标
阿普唑仑 血清白蛋白 航空公司
阿普唑仑 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
阿普唑仑 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
洛沙平 多巴胺D1受体 目标
洛沙平 多巴胺D2受体 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体2 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体1 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体1 b 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体1 d 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体1 e 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体3 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体5 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体6 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体7 目标
洛沙平 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
洛沙平 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
洛沙平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
洛沙平 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
洛沙平 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
洛沙平 beta 1肾上腺素能受体 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
洛沙平 D(1)多巴胺受体 目标
洛沙平 多巴胺D3受体 目标
洛沙平 多巴胺D4受体 目标
洛沙平 多巴胺D5受体 目标
洛沙平 组胺H1受体 目标
洛沙平 组胺H2受体 目标
洛沙平 组胺H4受体 目标
洛沙平 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
洛沙平 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
洛沙平 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
司可巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
司可巴比妥 细胞色素P450 2 c8
司可巴比妥 细胞色素P450 2 c9
司可巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
司可巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
司可巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
司可巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
司可巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
司可巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
司可巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
司可巴比妥 谷氨酸受体2 目标
司可巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
司可巴比妥 细胞色素P450 1 a2
司可巴比妥 门冬氨酸受体 目标
司可巴比妥 细胞色素P450 2 c19
丙嗪 多巴胺D2受体 目标
丙嗪 5 -羟色胺受体2 目标
丙嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
丙嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
丙嗪 组胺H1受体 目标
丙嗪 细胞色素P450 2 c19
丙嗪 细胞色素P450 1 a2
丙嗪 细胞色素P450 3 a4
丙嗪 细胞色素P450 2 c9
丙嗪 细胞色素P450 2 d6
唑吡坦 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
唑吡坦 细胞色素P450 3 a4
唑吡坦 细胞色素P450 1 a2
唑吡坦 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
唑吡坦 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
唑吡坦 细胞色素P450 2 c9
唑吡坦 细胞色素P450 2 c19
唑吡坦 细胞色素P450 2 d6
唑吡坦 γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2 目标
普鲁氯嗪 多巴胺D2受体 目标
普鲁氯嗪 细胞色素P450 2 d6
普鲁氯嗪 组胺H1受体 目标
普鲁氯嗪 alpha -肾上腺素能受体 目标
普鲁氯嗪 α2肾上腺素能受体 目标
氟哌利多 多巴胺D2受体 目标
氟哌利多 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
哌替啶 Kappa-type阿片受体 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 d6
哌替啶 细胞色素P450 2 b6
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 a 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 c 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 d 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 c19
哌替啶 细胞色素P450 3 a4
哌替啶 血清白蛋白 航空公司
哌替啶 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
哌替啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
哌替啶 Mu-type阿片受体 目标
哌替啶 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
哌替啶 肝脏羧酸酯酶1 目标
哌替啶 细胞色素P450 1 a2
哌替啶 22 - 1 转运体
美索比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
利眠宁 GABA (A)受体 目标
利眠宁 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
利眠宁 细胞色素P450 3 a4
氯丙嗪 多巴胺D2受体 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体2 目标
氯丙嗪 细胞色素P450 2 d6
氯丙嗪 胆碱酯酶
氯丙嗪 细胞色素P450 1 a2
氯丙嗪 血清白蛋白 航空公司
氯丙嗪 22 - 1 转运体
氯丙嗪 多巴胺D1受体 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体1 目标
氯丙嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 细胞色素P450 2 e1
氯丙嗪 细胞色素P450 3 a4
氯丙嗪 组胺H1受体 目标
氯丙嗪 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
氯丙嗪 D(1)多巴胺受体 目标
氯丙嗪 多巴胺D3受体 目标
氯丙嗪 多巴胺D4受体 目标
氯丙嗪 多巴胺D5受体 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体2 目标
氯丙嗪 alpha -肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 α2肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
氯丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
氯丙嗪 鞘磷脂磷酸二酯酶 目标
氯丙嗪 钙调蛋白 目标
氯丙嗪 alpha1-acid糖蛋白 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体6 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体7 目标
氯丙嗪 组胺H4受体 目标
氯丙嗪 胆汁盐泵出口 转运体
羟考酮 Mu-type阿片受体 目标
羟考酮 Kappa-type阿片受体 目标
羟考酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟考酮 细胞色素P450 2 d6
羟考酮 细胞色素P450 3 a4
羟考酮 细胞色素P450 3 a5
羟考酮 血清白蛋白 航空公司
羟考酮 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
氟哌啶醇 多巴胺D2受体 目标
氟哌啶醇 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
氟哌啶醇 多巴胺D1受体 目标
氟哌啶醇 细胞色素P450 1 a2
氟哌啶醇 细胞色素P450 2 d6
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体2 目标
氟哌啶醇 多巴胺D3受体 目标
氟哌啶醇 细胞色素P450 3 a4
氟哌啶醇 细胞色素P450 3 a5
氟哌啶醇 细胞色素P450 3 a7
氟哌啶醇 22 - 1 转运体
氟哌啶醇 羰基还原酶(NADPH) 1
氟哌啶醇 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
氟哌啶醇 细胞色素P450 2 c19
氟哌啶醇 细胞色素P450 2 c9
氟哌啶醇 Melanin-concentrating激素受体1 目标
氟哌啶醇 突触水泡胺转运体 目标
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
氟哌啶醇 σ为靶标细胞内受体1 目标
氟哌啶醇 组胺H1受体 目标
氟哌啶醇 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
氟哌啶醇 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体1 目标
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体6 目标
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体7 目标
氟哌啶醇 细胞色素P450 1 a1
卡马西平 电压门控钠离子通道α亚基 目标
卡马西平 细胞色素P450 2 c8
卡马西平 细胞色素P450 2 b6
卡马西平 细胞色素P450 3 a4
卡马西平 细胞色素P450 1 a2
卡马西平 细胞色素P450 2 c19
卡马西平 细胞色素P450 2 c9
卡马西平 22 - 1 转运体
卡马西平 细胞色素P450 3 a5
卡马西平 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
卡马西平 RalA-binding蛋白1 转运体
卡马西平 微管的multispecific有机阴离子转运体1 转运体
卡马西平 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
卡马西平 核受体亚科1群成员2 目标
卡马西平 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
卡马西平 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
卡马西平 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
布托啡诺 Kappa-type阿片受体 目标
布托啡诺 Mu-type阿片受体 目标
布托啡诺 三角洲类型阿片受体 目标
氟奋乃静 多巴胺D2受体 目标
氟奋乃静 钙调蛋白 目标
氟奋乃静 多巴胺D1受体 目标
氟奋乃静 细胞色素P450 2 d6
氟奋乃静 22 - 1 转运体
氟奋乃静 细胞色素P450 2 e1
氟奋乃静 雄性激素受体 目标
氟奋乃静 5 -羟色胺受体2 目标
氟奋乃静 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Clorazepic酸 细胞色素P450 3 a4
Clorazepic酸 GABA (A)受体 目标
Clorazepic酸 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
镇痛新 Mu-type阿片受体 目标
镇痛新 Kappa-type阿片受体 目标
镇痛新 σ为靶标细胞内受体1 目标
镇痛新 22 - 1 转运体
甲硫哒嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
甲硫哒嗪 多巴胺D2受体 目标
甲硫哒嗪 5 -羟色胺受体2 目标
甲硫哒嗪 多巴胺D1受体 目标
甲硫哒嗪 细胞色素P450 2 c19
甲硫哒嗪 细胞色素P450 2 d6
甲硫哒嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
甲硫哒嗪 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
甲硫哒嗪 细胞色素P450 2 e1
咪达唑仑 细胞色素P450 3 a4
咪达唑仑 细胞色素P450 3 a5
咪达唑仑 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
咪达唑仑 细胞色素P450 3 a7
咪达唑仑 GABA (A)受体 目标
咪达唑仑 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
咪达唑仑 22 - 1 转运体
咪达唑仑 血清白蛋白 航空公司
咪达唑仑 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
咪达唑仑 腺苷受体负责 目标
咪达唑仑 兴奋性氨基酸转运蛋白2 转运体
咪达唑仑 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
咪达唑仑 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
安眠药 细胞色素P450 3 a4
安眠药 22 - 1 转运体
安眠药 细胞色素P450 2 e1
安眠药 细胞色素P450 2 a6
安眠药 溶质载体家庭22个成员2 转运体
安眠药 GABA (A)受体 目标
安眠药 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
舒芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
舒芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
舒芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
舒芬太尼 细胞色素P450 3 a4
利培酮 细胞色素P450 2 d6
利培酮 细胞色素P450 3 a4
利培酮 22 - 1 转运体
利培酮 血清白蛋白 航空公司
利培酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
利培酮 5 -羟色胺受体2 目标
利培酮 多巴胺D2受体 目标
利培酮 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
利培酮 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
利培酮 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
利培酮 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
利培酮 组胺H1受体 目标
利培酮 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
利培酮 5 -羟色胺受体1 d 目标
利培酮 5 -羟色胺受体1 目标
利培酮 5 -羟色胺受体7 目标
利培酮 多巴胺受体2 D (l) 目标
利培酮 多巴胺D1受体 目标
异氟烷 Calcium-transporting atp酶2型c成员1 目标
异氟烷 线粒体ATP合酶亚基三角洲 目标
异氟烷 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
异氟烷 电压门控钾通道亚科一员1 目标
异氟烷 谷氨酸受体1 目标
异氟烷 甘氨酸受体亚基alpha - 目标
异氟烷 钙调蛋白 目标
异氟烷 细胞色素P450 2 e1
异氟烷 血清白蛋白 航空公司
异氟烷 细胞色素P450 2 b6
异氟烷 NADH-ubiquinone链氧化还原酶1
异氟烷 GABA (A)受体 目标
异氟烷 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
异氟烷 神经乙酰胆碱受体亚基beta 2 目标
Alfentanil Mu-type阿片受体 目标
Alfentanil 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil 细胞色素P450 3 a5
Alfentanil Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Alfentanil 血清白蛋白 航空公司
Alfentanil 细胞色素P450 3 a7
Alfentanil 22 - 1 转运体
芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
芬太尼 细胞色素P450 3 a4
芬太尼 细胞色素P450 3 a7
芬太尼 22 - 1 转运体
芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
芬太尼 22 - 1 目标
芬太尼 血清白蛋白 航空公司
芬太尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
异丙酚 细胞色素P450 2 b6
异丙酚 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
异丙酚 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
异丙酚 γ-氨基丁酸受体亚基beta 2 目标
异丙酚 γ-氨基丁酸受体亚基β3 目标
异丙酚 血清白蛋白 航空公司
异丙酚 钠离子通道蛋白类型4α亚基 目标
异丙酚 钠离子通道蛋白2型α亚基 目标
异丙酚 脂肪酸酰胺水解酶1
异丙酚 细胞色素P450 2 c9
异丙酚 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
异丙酚 细胞色素P450 2 e1
异丙酚 细胞色素P450 1 b1
异丙酚 细胞色素P450 1 a1
异丙酚 细胞色素P450 1 a2
异丙酚 细胞色素P450 2 c18
异丙酚 细胞色素P450 2 c19
异丙酚 细胞色素P450 2 c8
异丙酚 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
异丙酚 GABA (A)受体 目标
异丙酚 22 - 1 转运体
安定 细胞色素P450 3 a4
安定 血清白蛋白 航空公司
安定 细胞色素P450 2 c9
安定 细胞色素P450 2 c19
安定 细胞色素P450 3 a5
安定 细胞色素P450 3 a7
安定 22 - 1 转运体
安定 细胞色素P450 2 b6
安定 前列腺素合成酶1 G / H
安定 细胞色素P450 2 c18
安定 细胞色素P450 2 c8
安定 GABA (A)受体 目标
安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
三氟啦嗪 多巴胺D2受体 目标
三氟啦嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
三氟啦嗪 特异性神经元水泡蛋白质calcyon 目标
三氟啦嗪 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
三氟啦嗪 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
三氟啦嗪 细胞色素P450 1 a2
三氟啦嗪 22 - 1 转运体
三氟啦嗪 钙调蛋白 目标
三氟啦嗪 肌钙蛋白C,减缓骨骼和心脏肌肉 目标
三氟啦嗪 蛋白质S100-A4 目标
去甲羟基安定 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
去甲羟基安定 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
去甲羟基安定 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
去甲羟基安定 GABA (A)受体 目标
去甲羟基安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
去甲羟基安定 血清白蛋白 航空公司
Nalbuphine Kappa-type阿片受体 目标
Nalbuphine Mu-type阿片受体 目标
Nalbuphine 三角洲类型阿片受体 目标
奋乃静 多巴胺D1受体 目标
奋乃静 多巴胺D2受体 目标
奋乃静 钙调蛋白 目标
奋乃静 细胞色素P450 2 d6
奋乃静 细胞色素P450 1 a2
奋乃静 细胞色素P450 2 c18
奋乃静 细胞色素P450 2 c19
奋乃静 细胞色素P450 2 c8
奋乃静 细胞色素P450 2 c9
奋乃静 细胞色素P450 3 a4
奋乃静 血清白蛋白 航空公司
Levorphanol Mu-type阿片受体 目标
Levorphanol 三角洲类型阿片受体 目标
Levorphanol Kappa-type阿片受体 目标
Flupentixol Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Flupentixol 多巴胺D2受体 目标
Flupentixol 多巴胺D1受体 目标
Flupentixol Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
Flupentixol 5 -羟色胺受体2 目标
Flupentixol 22 - 1 转运体
Flupentixol 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Flupentixol 肝脏羧酸酯酶1
Flupentixol 多巴胺D3受体 目标
Flupentixol 多巴胺D4受体 目标
Flupentixol 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
三唑仑 细胞色素P450 3 a4
三唑仑 细胞色素P450 3 a5
三唑仑 细胞色素P450 3 a7
三唑仑 细胞色素P450 2 c8
三唑仑 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
三唑仑 GABA (A)受体 目标
Remifentanil Mu-type阿片受体 目标
Remifentanil 三角洲类型阿片受体 目标
Remifentanil Kappa-type阿片受体 目标
丁丙诺啡 Kappa-type阿片受体 目标
丁丙诺啡 Mu-type阿片受体 目标
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a4
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 d6
丁丙诺啡 22 - 1 转运体
丁丙诺啡 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c9
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a5
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c8
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a7
丁丙诺啡 三角洲类型阿片受体 目标
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c18
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c19
丁丙诺啡 Nociceptin受体 目标
环苯扎林 5 -羟色胺受体2 目标
环苯扎林 细胞色素P450 1 a2
环苯扎林 细胞色素P450 3 a4
环苯扎林 细胞色素P450 2 d6
环苯扎林 血清白蛋白 航空公司
环苯扎林 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
环苯扎林 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
环苯扎林 5 -羟色胺受体2 b 目标
环苯扎林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
环苯扎林 5 -羟色胺受体7 目标
环苯扎林 5 -羟色胺受体6 目标
环苯扎林 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
环苯扎林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
环苯扎林 toll样受体4 目标
环苯扎林 醛氧化酶 目标
氢可酮 Mu-type阿片受体 目标
氢可酮 三角洲类型阿片受体 目标
氢可酮 细胞色素P450 3 a4
氢可酮 细胞色素P450 2 d6
氢可酮 细胞色素P450 2 b6
氢可酮 细胞色素P450 2 c19
氢可酮 σ为靶标细胞内受体1 目标
Zaleplon γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Zaleplon 细胞色素P450 3 a4
Zaleplon 醛氧化酶
Zaleplon 细胞色素P450 3 a5
Zaleplon 细胞色素P450 3 a7
加巴喷丁 腺苷A1受体 目标
加巴喷丁 压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1 目标
加巴喷丁 压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2 目标
加巴喷丁 Branched-chain-amino-acid转氨酶,胞质
加巴喷丁 中性氨基酸转运体大小亚基1 转运体
加巴喷丁 压敏电阻器n型钙通道 目标
加巴喷丁 电压门控钾通道亚KQT成员3 目标
加巴喷丁 电压门控钾通道亚KQT成员5 目标
苯那君 组胺H1受体 目标
苯那君 细胞色素P450 2 d6
苯那君 细胞色素P450 2 c9
苯那君 细胞色素P450 2 c19
苯那君 溶质载体家庭22个成员2 转运体
苯那君 溶质载体家庭22个成员5 转运体
苯那君 前列腺素合成酶1 G / H
苯那君 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
苯乙哌啶 Mu-type阿片受体 目标
苯乙哌啶 三角洲类型阿片受体 目标
号使用 多巴胺D2受体 目标
号使用 钙调蛋白 目标
号使用 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
号使用 细胞色素P450 3 a4
号使用 细胞色素P450 1 a2
号使用 细胞色素P450 3 a5
号使用 细胞色素P450 3 a7
号使用 22 - 1 转运体
号使用 多巴胺D3受体 目标
号使用 细胞色素P450 2 d6
苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
苯巴比妥 细胞色素P450 2 c19
苯巴比妥 细胞色素P450 2 c9
苯巴比妥 细胞色素P450 2 b6
苯巴比妥 细胞色素P450 2 c8
苯巴比妥 细胞色素P450 1 a2
苯巴比妥 细胞色素P450 3 a4
苯巴比妥 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2 转运体
苯巴比妥 胆汁盐泵出口 转运体
苯巴比妥 22 - 1 转运体
苯巴比妥 耐多药resistance-associated蛋白1 转运体
苯巴比妥 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1 转运体
苯巴比妥 微管的multispecific有机阴离子转运体1 转运体
苯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
苯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
苯巴比妥 谷氨酸受体2 目标
苯巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
苯巴比妥 细胞色素P450 2 a6
苯巴比妥 细胞色素P450 2 e1
苯巴比妥 细胞色素P450 3 a5
苯巴比妥 细胞色素P450 1 a1
苯巴比妥 细胞色素P450 2 c18
苯巴比妥 细胞色素P450 3 a7
苯巴比妥 细胞色素P450 4 b1
苯巴比妥 门冬氨酸受体 目标
苯巴比妥 核受体亚科1群成员2 目标
苯巴比妥 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
苯巴比妥 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
地氟醚 NADH-ubiquinone链氧化还原酶1 目标
地氟醚 甘氨酸受体亚基alpha - 目标
地氟醚 谷氨酸受体1 目标
地氟醚 GABA (A)受体 目标
地氟醚 电压门控钾通道亚科一员1 目标
地氟醚 线粒体ATP合酶亚基三角洲 目标
地氟醚 血清白蛋白 航空公司
地氟醚 运输钙atp酶 目标
地氟醚 细胞色素P450 2 e1
羟吗啡酮 Mu-type阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 2 d6
羟吗啡酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 3 a4
Zopiclone 转运蛋白的蛋白质 目标
Zopiclone 细胞色素P450 2 c8
Zopiclone 细胞色素P450 2 c9
Zopiclone 细胞色素P450 3 a4
Zopiclone 前列腺素合成酶1 G / H
Zopiclone γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Zopiclone γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Zopiclone γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Zopiclone γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
艾司唑仑 细胞色素P450 3 a4
艾司唑仑 GABA (A)受体 目标
艾司唑仑 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
克他命 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 目标
克他命 神经激肽1受体 目标
克他命 细胞色素P450 2 b6
克他命 细胞色素P450 2 c9
克他命 细胞色素P450 3 a4
克他命 多巴胺D2受体 目标
克他命 前列腺素合成酶1 G / H
克他命 细胞色素P450 2 c8
克他命 三角洲类型阿片受体 目标
克他命 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
克他命 Kappa-type阿片受体 目标
克他命 Mu-type阿片受体 目标
克他命 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
克他命 5 -羟色胺受体2 目标
克他命 5 -羟色胺受体1 目标
克他命 5 -羟色胺受体3 目标
克他命 级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱能受体亚基 目标
克他命 胆碱酯酶 目标
克他命 一氧化氮合酶,大脑 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体2 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
喹硫平 多巴胺D2受体 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体1 目标
喹硫平 组胺H1受体 目标
喹硫平 细胞色素P450 3 a4
喹硫平 alpha -肾上腺素能受体 目标
喹硫平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
喹硫平 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
喹硫平 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体1 d 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体1 b 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体1 e 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体3 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体6 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体7 目标
喹硫平 多巴胺D5受体 目标
喹硫平 多巴胺D1受体 目标
喹硫平 多巴胺D3受体 目标
喹硫平 多巴胺D4受体 目标
喹硫平 细胞色素P450 3 a5
喹硫平 22 - 1 转运体
喹硫平 细胞色素P450 2 c19
喹硫平 细胞色素P450 2 d6
喹硫平 细胞色素P450 3 a7
七氟醚 NADH-ubiquinone链氧化还原酶1 目标
七氟醚 甘氨酸受体亚基alpha - 目标
七氟醚 谷氨酸受体1 目标
七氟醚 细胞色素P450 2 e1
七氟醚 血清白蛋白 航空公司
七氟醚 细胞色素P450 2 a6
七氟醚 细胞色素P450 2 b6
七氟醚 细胞色素P450 3 a4
七氟醚 GABA (A)受体 目标
七氟醚 线粒体钾通道 目标
七氟醚 运输钙atp酶 目标
阿立哌唑 多巴胺D2受体 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体1 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体2 目标
阿立哌唑 细胞色素P450 3 a4
阿立哌唑 细胞色素P450 2 d6
阿立哌唑 5 -羟色胺受体1 b 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体1 d 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体1 e 目标
阿立哌唑 多巴胺D1受体 目标
阿立哌唑 多巴胺D5受体 目标
阿立哌唑 多巴胺D3受体 目标
阿立哌唑 多巴胺D4受体 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体3 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体6 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体7 目标
阿立哌唑 组胺H1受体 目标
阿立哌唑 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 细胞色素P450 3 a5
阿立哌唑 细胞色素P450 3 a7
阿立哌唑 血清白蛋白 航空公司
阿立哌唑 5 -羟色胺受体2 b 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体5 目标
阿立哌唑 beta 1肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 β2肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 组胺H2受体 目标
阿立哌唑 组胺H3受体 目标
阿立哌唑 组胺H4受体 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
阿立哌唑 Kappa-type阿片受体 目标
阿立哌唑 Mu-type阿片受体 目标
阿立哌唑 三角洲类型阿片受体 目标
阿立哌唑 谷氨酸NMDA受体 目标
阿立哌唑 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
阿立哌唑 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Paliperidone 多巴胺D2受体 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体2 目标
Paliperidone 组胺H1受体 目标
Paliperidone Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Paliperidone Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Paliperidone 多巴胺D3受体 目标
Paliperidone 多巴胺D4受体 目标
Paliperidone 多巴胺D1受体 目标
Paliperidone Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Paliperidone Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Paliperidone Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体1 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体1 d 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体7 目标
Paliperidone 细胞色素P450 3 a4
Paliperidone 细胞色素P450 2 d6
Paliperidone 细胞色素P450 3 a5
Paliperidone 22 - 1 转运体
异戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
异戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
异戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
异戊巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
异戊巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
异戊巴比妥 谷氨酸受体2 目标
异戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
异戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
异戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
异戊巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D3受体 目标
Methotrimeprazine 组胺H1受体 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
Methotrimeprazine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine 细胞色素P450 2 d6
Methotrimeprazine 多巴胺D2受体 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D1受体 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D5受体 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D4受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine 5 -羟色胺受体2 目标
Methotrimeprazine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Methotrimeprazine 细胞色素P450 2 e1
gamma-Hydroxybutyric酸 Monocarboxylate运输车2 转运体
gamma-Hydroxybutyric酸 Monocarboxylate转运体1 转运体
gamma-Hydroxybutyric酸 Monocarboxylate运输车4 转运体
gamma-Hydroxybutyric酸 γ(奸)受体 目标
gamma-Hydroxybutyric酸 γ-氨基丁酸受体亚基beta 1 目标
双氢可待因的 细胞色素P450 2 d6
双氢可待因的 细胞色素P450 3 a4
Bromazepam 细胞色素P450 1 a2
Bromazepam 细胞色素P450 2 c19
Bromazepam 细胞色素P450 2 e1
Bromazepam GABA (A)受体 目标
Bromazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Quazepam 细胞色素P450 2 c19
Quazepam 细胞色素P450 2 c9
Quazepam 细胞色素P450 3 a4
Quazepam GABA (A)受体 目标
Quazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
硝基安定 钠离子通道蛋白1型α亚基 目标
硝基安定 细胞色素P450 3 a4
硝基安定 细胞色素P450 2 e1
硝基安定 GABA (A)受体 目标
硝基安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
氨砜噻吨 细胞色素P450 1 a2
氨砜噻吨 细胞色素P450 2 d6
氨砜噻吨 多巴胺D2受体 目标
氨砜噻吨 多巴胺D1受体 目标
氨砜噻吨 5 -羟色胺受体2 目标
氨砜噻吨 溶质载体家庭22个成员1 转运体
氨砜噻吨 血清白蛋白 航空公司
Zuclopenthixol 多巴胺D1受体 目标
Zuclopenthixol 多巴胺D5受体 目标
Zuclopenthixol 多巴胺D2受体 目标
Zuclopenthixol 细胞色素P450 2 d6
Zuclopenthixol Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Zuclopenthixol Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Zuclopenthixol 5 -羟色胺受体2 目标
Zuclopenthixol 组胺H1受体 目标
Zuclopenthixol 细胞色素P450 3 a4
Asenapine 5 -羟色胺受体1 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体1 b 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体2 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体6 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体7 目标
Asenapine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Asenapine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Asenapine Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Asenapine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Asenapine 多巴胺D1受体 目标
Asenapine 多巴胺D2受体 目标
Asenapine 多巴胺D3受体 目标
Asenapine 多巴胺D4受体 目标
Asenapine 组胺H1受体 目标
Asenapine 组胺H2受体 目标
Asenapine 细胞色素P450 1 a2
Asenapine 细胞色素P450 2 d6
Asenapine 5 -羟色胺受体5 目标
Asenapine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
Asenapine 细胞色素P450 3 a4
Asenapine beta 1肾上腺素能受体 目标
Asenapine β2肾上腺素能受体 目标
Asenapine 血清白蛋白 航空公司
Asenapine alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Lurasidone 细胞色素P450 3 a4
Lurasidone 多巴胺D2受体 目标
Lurasidone 5 -羟色胺受体2 目标
Lurasidone 5 -羟色胺受体7 目标
Lurasidone 5 -羟色胺受体1 目标
Lurasidone Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Lurasidone Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
三聚乙醛 醛脱氢酶、线粒体
巴氯芬 γ-氨基丁酸B型受体亚基1 目标
巴氯芬 γ-氨基丁酸B型受体亚基2 目标
巴氯芬 C-X-C趋化因子受体类型4 目标
Butalbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Butalbital γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Butalbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Butalbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
Butalbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
Butalbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
Butalbital 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
Butalbital 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
Butalbital 谷氨酸受体2 目标
Butalbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
Butalbital GABA (A)受体 目标
苯妥英 钠离子通道蛋白类型5α亚基 目标
苯妥英 钠离子通道蛋白1型α亚基 目标
苯妥英 细胞色素P450 2 c8
苯妥英 细胞色素P450 2 c19
苯妥英 细胞色素P450 2 c9
苯妥英 细胞色素P450 2 b6
苯妥英 细胞色素P450 3 a5
苯妥英 血清白蛋白 航空公司
苯妥英 细胞色素P450 3 a4
苯妥英 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1 转运体
苯妥英 22 - 1 转运体
苯妥英 微管的multispecific有机阴离子转运体1 转运体
苯妥英 线粒体细胞色素P450 11 b1
苯妥英 细胞色素P450 3 a7
苯妥英 核受体亚科1群成员2 目标
苯妥英 钠离子通道亚基beta 1 目标
苯妥英 钠离子通道蛋白质3型α亚基 目标
苯妥英 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
苯妥英 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
苯妥英 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
苯妥英 Thyroxine-binding球蛋白 航空公司
苯妥英 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
苯妥英 压敏电阻器l型钙通道 目标
苯妥英 钠离子通道蛋白2型α亚基 目标
苯妥英 钠离子通道蛋白8α亚基类型 目标
苯妥英 GABA (A)受体 目标
苯妥英 细胞色素P450 1 a2
苯妥英 细胞色素P450 2 a6
苯妥英 细胞色素P450 2 d6
苯妥英 细胞色素P450 2 e1
苯妥英 环氧化物水解酶1
苯妥英 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
苯妥英 儿茶酚O-methyltransferase
苯妥英 NAD (P) H脱氢酶(醌)1
苯妥英 细胞色素P450 2 c18
托吡酯 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
托吡酯 电压门控钠离子通道α亚基 目标
托吡酯 碳酸酐酶2 目标
托吡酯 碳酸酐酶4 目标
托吡酯 Kainate受体 目标
托吡酯 细胞色素P450 2 c19
托吡酯 细胞色素P450 3 a4
托吡酯 碳酸酐酶1 目标
托吡酯 碳酸酐酶3 目标
托吡酯 电压门控l型钙通道 目标
托吡酯 压敏电阻器异形战机钙通道 目标
托吡酯 血清白蛋白 航空公司
托吡酯 22 - 1 转运体
托吡酯 5 ' -AMP-activated蛋白激酶 转运体
Clemastine 组胺H1受体 目标
Clemastine 细胞色素P450 2 d6
阿米替林 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
阿米替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
阿米替林 电压门控钾通道亚KQT成员2 目标
阿米替林 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
阿米替林 细胞色素P450 1 a2
阿米替林 细胞色素P450 2 c19
阿米替林 细胞色素P450 2 d6
阿米替林 血清白蛋白 航空公司
阿米替林 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
阿米替林 组胺H1受体 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体2 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体1 目标
阿米替林 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
阿米替林 细胞色素P450 3 a4
阿米替林 细胞色素P450 3 a5
阿米替林 电压门控钾通道亚科一员1 目标
阿米替林 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
阿米替林 三角洲类型阿片受体 目标
阿米替林 Kappa-type阿片受体 目标
阿米替林 神经生长因子受体高亲和力 目标
阿米替林 BDNF / NT-3生长因子受体 目标
阿米替林 细胞色素P450 2 c9
阿米替林 细胞色素P450 2 b6
阿米替林 细胞色素P450 2 c8
阿米替林 组胺H2受体 目标
阿米替林 组胺H4受体 目标
阿米替林 σ为靶标细胞内受体1 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
阿米替林 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体7 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体1 d 目标
阿米替林 Mu-type阿片受体 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体1 b 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体6 目标
阿米替林 电压门控钾通道亚KQT成员3 目标
阿米替林 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
阿米替林 5 -羟色胺受体1 c 目标
阿米替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
阿米替林 HERG人类心脏K +通道 目标
阿米替林 22 - 1 转运体
阿米替林 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
阿米替林 谷胱甘肽S-transferases(胞质)
Tolcapone 儿茶酚O-methyltransferase 目标
Tolcapone 细胞色素P450 2 c9
西替利嗪 组胺H1受体 目标
西替利嗪 22 - 1 转运体
Protriptyline Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Protriptyline Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Protriptyline 22 - 1 转运体
Clobazam 细胞色素P450 2 c19
Clobazam 细胞色素P450 3 a4
Clobazam 细胞色素P450 2 b6
Clobazam 细胞色素P450 2 c18
Clobazam 22 - 1 转运体
Clobazam GABA (A)受体 目标
Clobazam 细胞色素P450 2 d6
Clobazam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Clobazam 血清白蛋白 航空公司
Clobazam Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Clobazam 细胞色素P450 2 c9
Clobazam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
Clobazam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
Clobazam UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
Clobazam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Clobazam 细胞色素P450 1 a2
Clobazam 细胞色素P450 2 c8
Clobazam 细胞色素P450 3 a5
Clobazam 细胞色素P450 3 a7
Chlorzoxazone Calcium-activated钾离子通道亚基alpha - 目标
Chlorzoxazone 细胞色素P450 2 e1
Chlorzoxazone 细胞色素P450 1 a2
Chlorzoxazone 细胞色素P450 2 a6
Chlorzoxazone 细胞色素P450 1 a1
Chlorzoxazone 细胞色素P450 2 d6
Chlorzoxazone 细胞色素P450 3 a4
抗敏安 组胺H1受体 目标
抗敏安 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
抗敏安 CYP2B蛋白质
抗敏安 核受体亚科1集团成员3 目标
抗敏安 血清白蛋白 航空公司
米氮平 5 -羟色胺受体2 目标
米氮平 5 ht3 5 -羟色胺受体 目标
米氮平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
米氮平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
米氮平 Kappa-type阿片受体 目标
米氮平 组胺H1受体 目标
米氮平 细胞色素P450 1 a2
米氮平 细胞色素P450 3 a4
米氮平 细胞色素P450 2 d6
米氮平 alpha -肾上腺素能受体 目标
米氮平 Sodium-dependent羟色胺转运体 转运体
肌安宁 细胞色素P450 2 c19
肌安宁 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
肌安宁 γ-氨基丁酸受体亚基beta 2 目标
肌安宁 γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2 目标
肌安宁 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
肌安宁 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Dexbrompheniramine 组胺H1受体 目标
美索巴莫 碳酸酐酶1 目标
曲普立啶 组胺H1受体 目标
曲普立啶 血清白蛋白 航空公司
赛庚啶 5 -羟色胺受体2 目标
赛庚啶 组胺H1受体 目标
赛庚啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
赛庚啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
赛庚啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
赛庚啶 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
赛庚啶 5 -羟色胺受体7 目标
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
赛庚啶 5 -羟色胺受体2 b 目标
赛庚啶 组胺H2受体 目标
赛庚啶 溶质载体家庭22个成员1 转运体
赛庚啶 血清白蛋白 航空公司
丙咪嗪 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
丙咪嗪 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
丙咪嗪 细胞色素P450 1 a2
丙咪嗪 细胞色素P450 2 c19
丙咪嗪 细胞色素P450 2 d6
丙咪嗪 组胺H1受体 目标
丙咪嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
丙咪嗪 5 -羟色胺受体2 目标
丙咪嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
丙咪嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
丙咪嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
丙咪嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
丙咪嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
丙咪嗪 电压门控钾通道2亚科维成员 目标
丙咪嗪 电压门控钾通道3亚科维成员 目标
丙咪嗪 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
丙咪嗪 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
丙咪嗪 溶质载体家庭22个成员2 转运体
丙咪嗪 溶质载体家庭22个成员3 转运体
丙咪嗪 22 - 1 转运体
丙咪嗪 溶质载体家庭22个成员4 转运体
丙咪嗪 细胞色素P450 3 a4
丙咪嗪 细胞色素P450 2 b6
丙咪嗪 细胞色素P450 2 c18
丙咪嗪 细胞色素P450 2 e1
丙咪嗪 细胞色素P450 3 a7
丙咪嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
丙咪嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
丙咪嗪 5 -羟色胺受体7 目标
丙咪嗪 D(1)多巴胺受体 目标
丙咪嗪 多巴胺D2受体 目标
丙咪嗪 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
丙咪嗪 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
丙咪嗪 5 -羟色胺受体1 目标
丙咪嗪 5 -羟色胺受体6 目标
丙咪嗪 电压门控钾通道亚科1 H成员 目标
丙咪嗪 血清白蛋白 航空公司
丙咪嗪 Alpha-1-acid糖蛋白2 目标
Brimonidine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Brimonidine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Brimonidine Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Brimonidine 醛氧化酶
Entacapone 儿茶酚O-methyltransferase 目标
Entacapone 儿茶酚O-methyltransferase
Entacapone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Entacapone 细胞色素P450 2 d6
去甲替林 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
去甲替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
去甲替林 细胞色素P450 1 a2
去甲替林 细胞色素P450 2 d6
去甲替林 血清白蛋白 航空公司
去甲替林 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
去甲替林 组胺H1受体 目标
去甲替林 5 -羟色胺受体2 目标
去甲替林 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
去甲替林 5 -羟色胺受体1 目标
去甲替林 细胞色素P450 3 a4
去甲替林 细胞色素P450 3 a5
去甲替林 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
去甲替林 细胞色素P450 2 c19
去甲替林 细胞色素P450 2 e1
去甲替林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
去甲替林 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
去甲替林 α2肾上腺素能受体 目标
去甲替林 β肾上腺素能受体 目标
去甲替林 多巴胺D2受体 目标
去甲替林 西格玛受体 目标
去甲替林 5 -羟色胺受体1 c 目标
去甲替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 转运体
去甲替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
去甲替林 22 - 1 转运体
阿莫沙平 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
阿莫沙平 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
阿莫沙平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
阿莫沙平 多巴胺D2受体 目标
阿莫沙平 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
阿莫沙平 多巴胺D1受体 目标
阿莫沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
阿莫沙平 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
阿莫沙平 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
阿莫沙平 细胞色素P450 2 d6
阿莫沙平 5 -羟色胺受体2 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体6 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体7 目标
阿莫沙平 多巴胺D3受体 目标
阿莫沙平 多巴胺D4受体 目标
阿莫沙平 组胺H1受体 目标
阿莫沙平 alpha -肾上腺素能受体 目标
阿莫沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体2 b 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体3 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体1 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体1 b 目标
阿莫沙平 α2肾上腺素能受体 目标
阿莫沙平 组胺H4受体 目标
阿莫沙平 GABA (A)受体 目标
阿莫沙平 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
拉莫三嗪 电压门控钠离子通道α亚基 目标
拉莫三嗪 UDP-glucuronosyltransferases (ugt)
拉莫三嗪 22 - 1 转运体
拉莫三嗪 二氢叶酸还原酶
拉莫三嗪 5 -羟色胺受体3 目标
拉莫三嗪 压敏电阻器异形战机钙通道亚基alpha-1E (CACNA1E) 目标
拉莫三嗪 腺苷A1受体 目标
拉莫三嗪 腺苷受体负责 目标
拉莫三嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
拉莫三嗪 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
拉莫三嗪 beta 1肾上腺素能受体 目标
拉莫三嗪 D(1)多巴胺受体 目标
拉莫三嗪 多巴胺D2受体 目标
拉莫三嗪 GABA (A)受体 目标
拉莫三嗪 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
拉莫三嗪 组胺H1受体 目标
拉莫三嗪 Kappa-type阿片受体 目标
拉莫三嗪 乙酰胆碱受体α亚基 目标
拉莫三嗪 5 -羟色胺受体2 目标
拉莫三嗪 溶质载体家庭22个成员2 转运体
拉莫三嗪 血清白蛋白 航空公司
拉莫三嗪 溶质载体家庭22个成员1 转运体
拉莫三嗪 谷氨酸受体1 目标
羟嗪 组胺H1受体 目标
羟嗪 细胞色素P450 2 d6
羟嗪 细胞色素P450 3 a4
羟嗪 细胞色素P450 3 a5
羟嗪 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
羟嗪 22 - 1 转运体
羟嗪 血清白蛋白 航空公司
可乐定 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
可乐定 细胞色素P450 2 d6
可乐定 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
可乐定 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
可乐定 溶质载体家庭22个成员3 转运体
可乐定 溶质载体家庭22个成员5 转运体
可乐定 溶质载体家庭22个成员4 转运体
可乐定 细胞色素P450 1 a2
可乐定 细胞色素P450 3 a4
可乐定 细胞色素P450 1 a1
可乐定 细胞色素P450 3 a5
可乐定 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
可乐定 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
可乐定 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
可乐定 血清白蛋白 航空公司
丙酸 Corticosteroid-binding球蛋白 航空公司
丙酸 胞质磷脂酶A2 目标
丙酸 糖皮质激素受体 目标
丙酸 细胞色素P450 3 a4
丙酸 孕激素受体 目标
丙酸 盐皮质激素受体 目标
丙酸 细胞色素P450 3 a5
丙酸 细胞色素P450 3 a7
丙酸 细胞色素P450 2 c8
丙酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 航空公司
丙酸 22 - 1 转运体
丙酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 转运体
乙琥胺 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G 目标
乙琥胺 细胞色素P450 3 a4
乙琥胺 细胞色素P450 2 e1
乙琥胺 细胞色素P450 3亚科
依法韦伦 细胞色素P450 2 b6
依法韦伦 细胞色素P450 3 a4
依法韦伦 细胞色素P450 2 c19
依法韦伦 细胞色素P450 2 c9
依法韦伦 细胞色素P450 1 a2
依法韦伦 细胞色素P450 2 d6
依法韦伦 逆转录酶/ RNaseH 目标
依法韦伦 细胞色素P450 2 c8
依法韦伦 血清白蛋白 航空公司
依法韦伦 细胞色素P450 3 a5
依法韦伦 细胞色素P450 3 a7
依法韦伦 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
依法韦伦 胆汁盐泵出口 转运体
依法韦伦 溶质载体家庭22个成员1 转运体
Tizanidine α2肾上腺素能受体 目标
Tizanidine 细胞色素P450 1 a2
Tizanidine Nischarin 目标
Tizanidine alpha -肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
三甲丙咪嗪 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
三甲丙咪嗪 细胞色素P450 2 d6
三甲丙咪嗪 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体2 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体1 目标
三甲丙咪嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 多巴胺D2受体 目标
三甲丙咪嗪 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 组胺H1受体 目标
三甲丙咪嗪 细胞色素P450 2 c19
三甲丙咪嗪 22 - 1 转运体
三甲丙咪嗪 细胞色素P450 2 c9
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体3 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体1 d 目标
三甲丙咪嗪 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 D(1)多巴胺受体 目标
三甲丙咪嗪 β肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体1 c 目标
氯苯甲嗪 组胺H1受体 目标
氯苯甲嗪 核受体亚科1集团成员3 目标
氯苯甲嗪 细胞色素P450 2 d6
氯苯甲嗪 血清白蛋白 航空公司
莨菪碱 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
莨菪碱 Sucrase-isomaltase,肠 目标
莨菪碱 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
莨菪碱 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
莨菪碱 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
莨菪碱 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
莨菪碱 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
莨菪碱 神经乙酰胆碱受体亚基beta 2 目标
莨菪碱 细胞色素P450 3 a4
Carbinoxamine 组胺H1受体 目标
Carbinoxamine alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Ethotoin 钠离子通道蛋白类型5α亚基 目标
Ethotoin 核受体亚科1群成员2 目标
Ethotoin Thyroxine-binding球蛋白 航空公司
Olopatadine 组胺H1受体 目标
Olopatadine 蛋白质S100-A1 目标
Olopatadine 蛋白质S100-A12 目标
Olopatadine 蛋白质S100-B 目标
Olopatadine 蛋白质S100-A13 目标
Olopatadine 蛋白质S100-A2 目标
Olopatadine 细胞色素P450 3 a4
Olopatadine 血清白蛋白 航空公司
Olopatadine 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 1
Olopatadine 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 3
Olopatadine 22 - 1 转运体
Olopatadine 组胺H2受体 目标
Olopatadine 组胺H3受体 目标
克利 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 2 c19
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 2 c9
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 3 a4
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
去氧苯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
去氧苯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
去氧苯巴比妥 谷氨酸受体2 目标
去氧苯巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
去氧苯巴比妥 GABA (A)受体 目标
去氧苯巴比妥 瞬时受体电位阳离子通道亚科3 M成员 转运体
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 2 e1
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 1 a2
去氧苯巴比妥 UDP-glucuronosyltransferases (ugt)
溴苯那敏 组胺H1受体 目标
溴苯那敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
溴苯那敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
溴苯那敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
溴苯那敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
溴苯那敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
Tiagabine 钠和chloride-dependent GABA转运体1 目标
Tiagabine 细胞色素P450 3 a4
Tiagabine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Zonisamide 钠离子通道蛋白1型α亚基 目标
Zonisamide 碳酸酐酶1 目标
Zonisamide 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G 目标
Zonisamide 细胞色素P450 3 a4
Zonisamide 醛氧化酶
Zonisamide 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
Zonisamide 碳酸酐酶2 目标
Zonisamide 碳酸酐酶3 目标
Zonisamide 碳酸酐酶4 目标
Zonisamide 碳酸酐酶5,线粒体 目标
Zonisamide 碳酸酐酶5 b,线粒体 目标
Zonisamide 碳酸酐酶6 目标
Zonisamide 碳酸酐酶7 目标
Zonisamide 碳酸anhydrase-related蛋白质 目标
Zonisamide 碳酸酐酶9 目标
Zonisamide 碳酸anhydrase-related蛋白10 目标
Zonisamide 碳酸anhydrase-related蛋白11 目标
Zonisamide 碳酸酐酶12 目标
Zonisamide 碳酸酐酶13 目标
Zonisamide 碳酸酐酶14 目标
Zonisamide 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H 目标
Zonisamide 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I 目标
Zonisamide 钠离子通道蛋白2型α亚基 目标
Zonisamide 钠离子通道蛋白质3型α亚基 目标
Zonisamide 钠离子通道蛋白类型4α亚基 目标
Zonisamide 钠离子通道蛋白类型5α亚基 目标
Zonisamide 钠离子通道蛋白类型9α亚基 目标
Zonisamide 钠离子通道蛋白类型11α亚基 目标
Zonisamide 钠离子通道亚基beta 1 目标
Zonisamide 钠离子通道亚基beta 2 目标
Zonisamide 钠离子通道亚基β3 目标
Zonisamide 钠离子通道亚基β4 目标
Zonisamide 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
Zonisamide 细胞色素P450 2 c19
Zonisamide UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Zonisamide 细胞色素P450 3 a5
Zonisamide 22 - 1 转运体
Zonisamide GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
马普替林 组胺H1受体 目标
马普替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
马普替林 alpha -肾上腺素能受体 目标
马普替林 细胞色素P450 2 d6
马普替林 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
马普替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
马普替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
马普替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
马普替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
马普替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
马普替林 细胞色素P450 1 a2
马普替林 5 -羟色胺受体2 目标
马普替林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
马普替林 5 -羟色胺受体7 目标
马普替林 多巴胺D2受体 目标
马普替林 α2肾上腺素能受体 目标
Felbamate 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
Felbamate 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 a 目标
Felbamate 细胞色素P450 2 c19
Felbamate 细胞色素P450 3 a4
Felbamate 细胞色素P450 2 e1
Felbamate 细胞色素P450 2 c9
地氯雷他定 组胺H1受体 目标
地氯雷他定 22 - 1 转运体
Azelastine 组胺H1受体 目标
Azelastine 细胞色素P450 1 a2
Azelastine 细胞色素P450 2 d6
Azelastine 细胞色素P450 3 a4
Azelastine 细胞色素P450 2 c19
Azelastine 细胞色素P450 1 a1
Azelastine 细胞色素P450 3 a5
Azelastine 细胞色素P450 2 c9
Azelastine 细胞色素P450 2 c8
Azelastine 22 - 1 转运体
Azelastine 细胞色素P450 2 a6
Azelastine 细胞色素P450 2 e1
Azelastine 组胺H2受体 目标
Azelastine 磷脂酶A2 目标
Azelastine 白三烯C4合酶 目标
Azelastine 细胞色素P450 2 b6
乘晕宁 组胺H1受体 目标
胍法辛 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
胍法辛 细胞色素P450 2 c19
胍法辛 细胞色素P450 3 a4
胍法辛 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
胍法辛 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
胍法辛 溶质载体家庭22个成员1 转运体
胍法辛 溶质载体家庭22个成员2 转运体
萨力多胺 细胞色素P450 2 c19
萨力多胺 细胞色素P450 2 c9
萨力多胺 前列腺素合成酶1 G / H
萨力多胺 前列腺素合成酶2 G / H
萨力多胺 细胞色素P450 3 a5
萨力多胺 DNA 目标
萨力多胺 蛋白质cereblon 目标
萨力多胺 alpha1-acid糖蛋白 目标
萨力多胺 细胞色素P450 3 a4
萨力多胺 细胞色素P450 1 a1
萨力多胺 细胞色素P450 2 b6
氯硝西泮 细胞色素P450 3 a4
氯硝西泮 血清白蛋白 航空公司
氯硝西泮 细胞色素P450 2 e1
氯硝西泮 芳基胺N-acetyltransferase 2
氯硝西泮 GABA (A)受体 目标
氯硝西泮 核受体亚科1群成员2 目标
氯硝西泮 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
异丙嗪 多巴胺D2受体 目标
异丙嗪 组胺H1受体 目标
异丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
异丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
异丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
异丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
异丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
异丙嗪 钙调蛋白 目标
异丙嗪 细胞色素P450 2 d6
异丙嗪 细胞色素P450 2 b6
异丙嗪 22 - 1 转运体
异丙嗪 细胞色素P450 2 c9
异丙嗪 组胺H2受体 目标
异丙嗪 α肾上腺素能受体 目标
异丙嗪 P2 Purinoceptors 目标
异丙嗪 电压门控钠离子通道α亚基 目标
异丙嗪 电压门控钾通道 目标
异丙嗪 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2 转运体
异丙嗪 耐多药resistance-associated蛋白4 转运体
异丙嗪 血清白蛋白 航空公司
氨己烯酸 4-aminobutyrate转氨酶,线粒体 目标
氨己烯酸 Proton-coupled氨基酸转运体1 转运体
氨己烯酸 细胞色素P450 2 c9
Levocabastine 神经降压素受体2型 目标
Levocabastine 组胺H1受体 目标
扑尔敏 组胺H1受体 目标
扑尔敏 细胞色素P450 3 a4
扑尔敏 细胞色素P450 2 d6
扑尔敏 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
扑尔敏 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
扑尔敏 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
扑尔敏 细胞色素P450 3 a5
扑尔敏 细胞色素P450 3 a7
扑尔敏 溶质载体家庭22个成员2 转运体
扑尔敏 溶质载体家庭22个成员1 转运体
多虑平 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
多虑平 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
多虑平 组胺H1受体 目标
多虑平 组胺H2受体 目标
多虑平 细胞色素P450 2 d6
多虑平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
多虑平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
多虑平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
多虑平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
多虑平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
多虑平 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
多虑平 5 -羟色胺受体1 目标
多虑平 5 -羟色胺受体2 目标
多虑平 细胞色素P450 2 c19
多虑平 细胞色素P450 2 c9
多虑平 细胞色素P450 1 a2
多虑平 22 - 1 转运体
多虑平 5 -羟色胺受体2 b 目标
多虑平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
多虑平 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
多虑平 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
多虑平 细胞色素P450 3 a4
多虑平 5 -羟色胺受体6 目标
多虑平 组胺H4受体 目标
多虑平 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
多虑平 血清白蛋白 航空公司
多虑平 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
去郁敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
去郁敏 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
去郁敏 β2肾上腺素能受体 目标
去郁敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
去郁敏 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
去郁敏 组胺H1受体 目标
去郁敏 beta 1肾上腺素能受体 目标
去郁敏 细胞色素P450 2 d6
去郁敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
去郁敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
去郁敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
去郁敏 alpha -肾上腺素能受体 目标
去郁敏 5 -羟色胺受体2 目标
去郁敏 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
去郁敏 细胞色素P450 2 b6
去郁敏 细胞色素P450 3 a4
去郁敏 溶质载体家庭22个成员2 转运体
去郁敏 溶质载体家庭22个成员1 转运体
去郁敏 溶质载体家庭22个成员3 转运体
去郁敏 溶质载体家庭22个成员5 转运体
去郁敏 22 - 1 转运体
去郁敏 溶质载体家庭22个成员4 转运体
去郁敏 细胞色素P450 1 a2
去郁敏 细胞色素P450 2 e1
去郁敏 鞘磷脂磷酸二酯酶 目标
去郁敏 5 -羟色胺受体1 目标
去郁敏 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
去郁敏 多巴胺D2受体 目标
去郁敏 α2肾上腺素能受体 目标
Orphenadrine 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1 目标
Orphenadrine 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 d 目标
Orphenadrine 谷氨酸受体ionotropic,门冬氨酸3 b 目标
Orphenadrine 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 目标
Orphenadrine 组胺H1受体 目标
Orphenadrine 细胞色素P450 2 b6
Orphenadrine 细胞色素P450 2 e1
Orphenadrine 细胞色素P450 3 a4
Orphenadrine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Orphenadrine 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
Orphenadrine 细胞色素P450 1 a2
Orphenadrine 细胞色素P450 2 d6
Orphenadrine 血清白蛋白 航空公司
苯甲嗪 组胺H1受体 目标
苯甲嗪 雌激素sulfotransferase 目标
苯甲嗪 细胞色素P450 2 c9
苯甲嗪 血清白蛋白 航空公司
Levetiracetam 突触囊泡糖蛋白2 a 目标
Levetiracetam 22 - 1 转运体
Levetiracetam 压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1B 目标
丹曲林 阿诺定受体1 目标
丹曲林 Thyroxine-binding球蛋白 航空公司
左旋多巴 多巴胺D1受体 目标
左旋多巴 多巴胺D2受体 目标
左旋多巴 Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
左旋多巴 溶质载体家庭15成员1 转运体
左旋多巴 Monocarboxylate运输车10 转运体
左旋多巴 多巴胺D3受体 目标
左旋多巴 多巴胺D4受体 目标
左旋多巴 多巴胺D5受体 目标
左旋多巴 中性氨基酸转运体大小亚基1 转运体
左旋多巴 中性氨基酸转运体大小亚基2 转运体
左旋多巴 血清白蛋白 航空公司
氯丙咪嗪 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
氯丙咪嗪 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
氯丙咪嗪 谷胱甘肽S-transferase P 目标
氯丙咪嗪 5 -羟色胺受体2 目标
氯丙咪嗪 细胞色素P450 1 a2
氯丙咪嗪 细胞色素P450 2 d6
氯丙咪嗪 细胞色素P450 2 c19
氯丙咪嗪 22 - 1 转运体
氯丙咪嗪 细胞色素P450 3 a4
氯丙咪嗪 5 -羟色胺受体2 b 目标
氯丙咪嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
氯丙咪嗪 血清白蛋白 航空公司
Fosphenytoin 钠离子通道蛋白类型5α亚基 目标
Fosphenytoin 细胞色素P450 2 c19
Fosphenytoin 细胞色素P450 2 b6
Fosphenytoin 细胞色素P450 2 c9
Fosphenytoin 细胞色素P450 3 a4
Fosphenytoin 血清白蛋白 航空公司
Fosphenytoin 细胞色素P450 1 a2
Fosphenytoin UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
Fosphenytoin UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Fosphenytoin Thyroxine-binding球蛋白 航空公司
安乐嗪 细胞色素P450 2 d6
安乐嗪 细胞色素P450 3 a4
安乐嗪 多巴胺D2受体 目标
安乐嗪 多巴胺D1受体 目标
安乐嗪 5 -羟色胺受体2 目标
安乐嗪 5 -羟色胺受体1 目标
安乐嗪 溶质载体家庭22个成员1 转运体
安乐嗪 血清白蛋白 航空公司
安乐嗪 细胞色素P450 2 c19
氟桂利嗪 组胺H1受体 目标
氟桂利嗪 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G 目标
氟桂利嗪 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H 目标
氟桂利嗪 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I 目标
氟桂利嗪 钙调蛋白 目标
氟桂利嗪 细胞色素P450 2 d6
氟桂利嗪 细胞色素P450 2 c9
氟桂利嗪 细胞色素P450 1 a1
氟桂利嗪 细胞色素P450 1 a2
氟桂利嗪 细胞色素P450 2 a6
氟桂利嗪 细胞色素P450 3 a4
氟立班丝氨 5 -羟色胺受体1 目标
氟立班丝氨 5 -羟色胺受体2 目标
氟立班丝氨 多巴胺D4受体 目标
氟立班丝氨 细胞色素P450 3 a4
氟立班丝氨 22 - 1 转运体
Iloperidone 多巴胺D2受体 目标
Iloperidone 5 -羟色胺受体2 目标
Iloperidone 细胞色素P450 2 d6
Iloperidone 细胞色素P450 3 a4
Iloperidone 细胞色素P450 3 a5
Iloperidone 细胞色素P450 3 a7
Iloperidone 细胞色素P450 2 e1
Iloperidone 多巴胺D3受体 目标
Iloperidone Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Iloperidone 多巴胺D4受体 目标
Iloperidone 5 -羟色胺受体6 目标
Iloperidone 5 -羟色胺受体7 目标
Iloperidone 组胺H1受体 目标
Iloperidone 多巴胺D1受体 目标
Iloperidone 5 -羟色胺受体1 目标
Iloperidone Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Ezogabine 电压门控钾通道亚KQT成员2 目标
Ezogabine 电压门控钾通道亚KQT成员3 目标
Ezogabine 电压门控钾通道亚KQT成员4 目标
Ezogabine 电压门控钾通道亚KQT成员5 目标
Ezogabine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Ezogabine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Ezogabine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
Ezogabine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Ezogabine 芳基胺N-acetyltransferase 2
Methsuximide 细胞色素P450 2 c19
Methsuximide 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G 目标
苯噻啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
苯噻啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
苯噻啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
苯噻啶 5 -羟色胺受体2 目标
苯噻啶 5 -羟色胺受体2 b 目标
苯噻啶 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
苯噻啶 组胺H1受体 目标
苯噻啶 5 -羟色胺受体1 目标
苯噻啶 5 -羟色胺受体1 b 目标
苯噻啶 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
苯噻啶 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
苯噻啶 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
苯噻啶 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
苯噻啶 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
苯噻啶 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
苯噻啶 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
Tapentadol Mu-type阿片受体 目标
Tapentadol Kappa-type阿片受体 目标
Tapentadol 三角洲类型阿片受体 目标
Tapentadol Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Tapentadol 5 -羟色胺受体3 目标
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Tapentadol 细胞色素P450 2 d6
Tapentadol 细胞色素P450 2 c9
Tapentadol 细胞色素P450 2 c19
Tapentadol Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Levocetirizine 组胺H1受体 目标
Levocetirizine 溶质载体家庭22个成员11 转运体
Levocetirizine 细胞色素P450 3 a4
Levocetirizine 血清白蛋白 航空公司
Ziconotide 压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1B 目标
Ziconotide 压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1A 目标
加巴喷丁enacarbil 压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1 目标
加巴喷丁enacarbil 压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2 目标
加巴喷丁enacarbil Sodium-coupled monocarboxylate转运体1 转运体
加巴喷丁enacarbil Sodium-dependent维生素运输车 转运体
Perampanel 谷氨酸受体1 目标
Perampanel 细胞色素P450 3 a4
Perampanel 细胞色素P450 3 a5
Perampanel 细胞色素P450 1 a2
Perampanel 细胞色素P450 2 b6
Pomalidomide 细胞色素P450 1 a2
Pomalidomide 细胞色素P450 3 a4
Pomalidomide 22 - 1 转运体
Pomalidomide 蛋白质cereblon 目标
Pomalidomide 肿瘤坏死因子 目标
Pomalidomide 前列腺素合成酶2 G / H 目标
Stiripentol 细胞色素P450 2 c19
Stiripentol 细胞色素P450 2 d6
Stiripentol 细胞色素P450 3 a4
Stiripentol 细胞色素P450 1 a2
Stiripentol 细胞色素P450 2 c9
Stiripentol GABA (A)受体 目标
Stiripentol L-lactate脱氢酶连锁 目标
Stiripentol L-lactate脱氢酶B链 目标
Stiripentol 细胞色素P450 2 b6
Stiripentol 细胞色素P450 2 c8
Stiripentol 22 - 1 转运体
Stiripentol 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Brexpiprazole 细胞色素P450 2 d6
Brexpiprazole 细胞色素P450 3 a4
Brexpiprazole 5 -羟色胺受体1 目标
Brexpiprazole 多巴胺D2受体 目标
Brexpiprazole 5 -羟色胺受体2 目标
Brexpiprazole Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Brexpiprazole Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
氟伏沙明 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
氟伏沙明 细胞色素P450 1 a2
氟伏沙明 细胞色素P450 2 d6
氟伏沙明 细胞色素P450 2 c9
氟伏沙明 细胞色素P450 2 c19
氟伏沙明 细胞色素P450 1 a1
氟伏沙明 细胞色素P450 3 a4
氟伏沙明 细胞色素P450 3亚科
氟伏沙明 22 - 1 转运体
氟伏沙明 细胞色素P450 2 b6
氟伏沙明 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
氟伏沙明 胆汁盐泵出口 转运体
Ethchlorvynol GABA (A)受体 目标
安氟醚 Calcium-transporting atp酶2型c成员1 目标
安氟醚 谷氨酸NMDA受体 目标
安氟醚 电压门控钾通道 目标
安氟醚 肌质/内质网钙腺苷三磷酸酶1 目标
安氟醚 细胞色素P450 2 e1
安氟醚 血清白蛋白 航空公司
安氟醚 GABA (A)受体 目标
安氟醚 压敏电阻器钙通道 目标
安氟醚 甘氨酸受体亚基alpha - 目标
依托咪酯 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
依托咪酯 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
依托咪酯 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体1成员 航空公司
依托咪酯 线粒体细胞色素P450 11 b1
依托咪酯 线粒体细胞色素P450 11 b2
依托咪酯 GABA (A)受体 目标
Dapiprazole Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Dapiprazole Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
Dapiprazole Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
丙戊酸 组蛋白脱乙酰酶9 目标
丙戊酸 短/支链具体酰coa脱氢酶、线粒体 目标
丙戊酸 细胞色素P450 2 a6
丙戊酸 细胞色素P450 2 b6
丙戊酸 细胞色素P450 2 c9
丙戊酸 溶质载体家庭22个成员5 转运体
丙戊酸 溶质载体家庭22个成员6 转运体
丙戊酸 溶质载体家庭22个成员8 转运体
丙戊酸 Monocarboxylate转运体1 转运体
丙戊酸 溶质载体家庭22个成员7 转运体
丙戊酸 细胞色素P450 3 a5
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
丙戊酸 前列腺素合成酶1 G / H
丙戊酸 细胞色素P450 1 a2
丙戊酸 细胞色素P450 2 c19
丙戊酸 细胞色素P450 3 a4
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
丙戊酸 2-oxoglutarate脱氢酶、线粒体 目标
丙戊酸 Succinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体 目标
丙戊酸 钠离子通道蛋白 目标
丙戊酸 组蛋白脱乙酰酶2 目标
丙戊酸 过氧物酶体proliferator-activated受体α 目标
丙戊酸 过氧物酶体proliferator-activated受体δ 目标
丙戊酸 过氧物酶体proliferator-activated受体γ 目标
丙戊酸 血清白蛋白 航空公司
丙戊酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
丙戊酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1 转运体
丙戊酸 组蛋白脱乙酰酶 目标
丙戊酸 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1 目标
丙戊酸 肝细胞生长因子 目标
丙戊酸 鸟氨酸脱羧酶 目标
丙戊酸 细胞程序性死亡配体1 目标
舒必利 多巴胺D2受体 目标
舒必利 多巴胺D3受体 目标
舒必利 胆碱酯酶
舒必利 碳酸酐酶2 目标
舒必利 碳酸酐酶3 目标
舒必利 血清白蛋白 航空公司
舒必利 溶质载体家庭22个成员1 转运体
舒必利 溶质载体家庭22个成员2 转运体
舒必利 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
舒必利 多种药物和毒素挤压蛋白2 转运体
舒必利 多巴胺D4受体 目标
舒必利 溶质载体家庭22个成员3 转运体
舒必利 22 - 1 转运体
舒必利 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Remoxipride 多巴胺D2受体 目标
Remoxipride 多巴胺D4受体 目标
Remoxipride 5 -羟色胺受体2 目标
Remoxipride σ为靶标细胞内受体1 目标
Remoxipride 多巴胺D3受体 目标
Remoxipride 细胞色素P450 2 d6
Remoxipride alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Remoxipride 细胞色素P450 1 a2
Remoxipride 细胞色素P450 2 b1
Remoxipride 细胞色素P450 3亚科
Nabilone 大麻素受体2 目标
Nabilone 大麻素受体1 目标
Nabilone 细胞色素P450 2 e1
Nabilone 细胞色素P450 2 c8
Nabilone 细胞色素P450 2 c9
Nabilone 细胞色素P450 3 a4
Nabilone 细胞色素P450 2 j2
Triflupromazine 多巴胺D1受体 目标
Triflupromazine 多巴胺D2受体 目标
Triflupromazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Triflupromazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Triflupromazine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Triflupromazine 22 - 1 转运体
Triflupromazine 胆碱酯酶
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
硫喷妥钠 脂肪酸酰胺水解酶1 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
硫喷妥钠 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
硫喷妥钠 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
硫喷妥钠 谷氨酸受体2 目标
硫喷妥钠 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
硫喷妥钠 细胞色素P450 3亚科
硫喷妥钠 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
硫喷妥钠 细胞色素P450 2 c19
Dexmedetomidine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Dexmedetomidine 细胞色素P450 2 e1
Dexmedetomidine 细胞色素P450 1 a2
Dexmedetomidine 细胞色素P450 1 a1
Dexmedetomidine 细胞色素P450 2 d6
达克罗宁 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
右旋丙氧芬 Mu-type阿片受体 目标
右旋丙氧芬 三角洲类型阿片受体 目标
右旋丙氧芬 Kappa-type阿片受体 目标
右旋丙氧芬 细胞色素P450 2 d6
右旋丙氧芬 细胞色素P450 3 a4
右旋丙氧芬 肝脏羧酸酯酶1 目标
右旋丙氧芬 细胞色素P450 3亚科
右旋丙氧芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
右旋丙氧芬 门冬氨酸受体 目标
硫酸镁 压敏电阻器l型钙通道 目标
曲唑酮 5 -羟色胺受体2 目标
曲唑酮 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
曲唑酮 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
曲唑酮 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
曲唑酮 组胺H1受体 目标
曲唑酮 5 -羟色胺受体1 目标
曲唑酮 细胞色素P450 2 d6
曲唑酮 细胞色素P450 3 a4
曲唑酮 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
曲唑酮 细胞色素P450 3 a5
曲唑酮 细胞色素P450 3 a7
曲唑酮 22 - 1 转运体
曲唑酮 5 -羟色胺受体1 c 目标
普鲁卡因 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
普鲁卡因 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 目标
普鲁卡因 5 -羟色胺受体3 目标
普鲁卡因 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
普鲁卡因 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
普鲁卡因 胆碱酯酶
普鲁卡因 DNA甲基转移酶1 (cytosine-5) 目标
普鲁卡因 Calcium-activated钾通道 目标
普鲁卡因 胞质磷脂酶A2 目标
普鲁卡因 60 kDa溶血磷脂酶 目标
普鲁卡因 单胺氧化酶 目标
普鲁卡因 Sodium-dependent多巴胺转运体 转运体
普鲁卡因 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 转运体
普鲁卡因 Sodium-dependent羟色胺转运体 转运体
普鲁卡因 DNA甲基转移酶3 (cytosine-5) 目标
强内心百乐明 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
强内心百乐明 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
强内心百乐明 细胞色素P450 2 c19
强内心百乐明 细胞色素P450 2 a6
强内心百乐明 细胞色素P450 2 d6
强内心百乐明 细胞色素P450 1 a2
强内心百乐明 细胞色素P450 2 c9
强内心百乐明 细胞色素P450 3 a4
Halazepam GABA (A)受体 目标
Halazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Methylphenobarbital 细胞色素P450 2 c19
Methylphenobarbital 细胞色素P450 2 b6
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
Methylphenobarbital 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
Methylphenobarbital 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
Methylphenobarbital 谷氨酸受体2 目标
Methylphenobarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
Methylphenobarbital 核受体亚科1群成员2 目标
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
乙醇 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 目标
乙醇 甘氨酸受体亚基alpha - 目标
乙醇 甘氨酸受体亚基α2 目标
乙醇 细胞色素P450 2 e1
乙醇 细胞色素P450 1 a1
乙醇 细胞色素P450 1 a2
乙醇 细胞色素P450 2 b6
乙醇 细胞色素P450 2 c19
乙醇 细胞色素P450 2 c9
乙醇 细胞色素P450 3 a4
乙醇 细胞色素P450 4 a11
乙醇 乙醇脱氢酶1
乙醇 乙醇脱氢酶1 b
乙醇 乙醇脱氢酶1 c
乙醇 乙醇脱氢酶3班
乙醇 压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1 目标
乙醇 5 -羟色胺受体3 目标
乙醇 乙醇脱氢酶4
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
乙醇 神经乙酰胆碱受体亚基alpha-10 目标
乙醇 压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C 目标
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
乙醇 乙醇脱氢酶类4亩/σ链
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
乙醇 谷氨酸受体1 目标
乙醇 压敏电阻器钙通道gamma 1亚基 目标
乙醇 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
乙醇 谷氨酸受体2 目标
乙醇 谷氨酸受体4 目标
乙醇 谷氨酸受体3 目标
乙醇 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
乙醇 神经乙酰胆碱受体亚基beta 2 目标
乙醇 G protein-activated内向整流钾通道1 目标
乙醇 G protein-activated内向整流钾通道2 目标
乙醇 血管细胞粘附蛋白1 目标
乙醇 Equilibrative核苷转运体1 目标
乙醇 G protein-activated内向整流钾通道4 目标
乙醇 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
乙醇 神经乙酰胆碱受体亚基alpha-9 目标
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基beta 1 目标
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基β3 目标
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基beta 2 目标
乙醇 压敏电阻器l型钙通道亚基alpha - 目标
乙醇 压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D 目标
乙醇 乙醇脱氢酶6
乙醇 神经乙酰胆碱受体亚基β4 目标
乙醇 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
乙醇 神经乙酰胆碱受体亚基alpha-5 目标
乙醇 神经乙酰胆碱受体亚基alpha-6 目标
乙醇 神经乙酰胆碱受体亚基β3 目标
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 目标
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3 目标
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基ε 目标
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基π 目标
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基θ 目标
乙醇 γ-氨基丁酸受体亚基三角洲 目标
乙醇 乙醇脱氢酶(辅酶ii (+))
乙醇 Equilibrative核苷转运蛋白2 目标
乙醇 5 -羟色胺受体3 e 目标
乙醇 5 -羟色胺受体3 b 目标
乙醇 5 -羟色胺受体3 d 目标
乙醇 5 -羟色胺受体3 c 目标
乙醇 压敏电阻器钙通道gamma-2亚基 目标
乙醇 G protein-activated内向整流钾通道3 目标
乙醇 神经细胞粘附分子L1 目标
乙醇 乙酰胆碱酯酶 目标
乙醇 乙醇脱氢酶类4亩/σ链 目标
联合 5 -羟色胺受体3 目标
联合 细胞色素P450 3 a4
联合 细胞色素P450 1 a2
联合 细胞色素P450 2 d6
联合 细胞色素P450 3 a5
联合 细胞色素P450 3 a7
联合 5 -羟色胺受体4 目标
联合 5 -羟色胺受体1 目标
联合 5 -羟色胺受体1 b 目标
联合 Mu-type阿片受体 目标
联合 细胞色素P450 2 c9
联合 细胞色素P450 2 e1
Mesoridazine 多巴胺D2受体 目标
Mesoridazine 5 -羟色胺受体2 目标
Mesoridazine 细胞色素P450 2 d6
甲氧氟烷 Calcium-transporting atp酶2型c成员1 目标
甲氧氟烷 NADH-ubiquinone链氧化还原酶1 目标
甲氧氟烷 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
甲氧氟烷 电压门控钾通道亚科一员1 目标
甲氧氟烷 谷氨酸受体1 目标
甲氧氟烷 甘氨酸受体亚基alpha - 目标
甲氧氟烷 细胞色素P450 2 e1
甲氧氟烷 细胞色素P450 1 a2
甲氧氟烷 细胞色素P450 2 a6
甲氧氟烷 细胞色素P450 2 b6
甲氧氟烷 细胞色素P450 2 c9
甲氧氟烷 细胞色素P450 2 d6
甲氧氟烷 细胞色素P450 3 a4
甲氧氟烷 GABA (A)受体 目标
褪黑激素 Acetylserotonin O-methyltransferase 目标
褪黑激素 褪黑激素受体1型 目标
褪黑激素 褪黑激素受体1 b型 目标
褪黑激素 核受体ROR-beta 目标
褪黑激素 钙调蛋白 目标
褪黑激素 Calreticulin 目标
褪黑激素 Ribosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌) 目标
褪黑激素 髓过氧物酶 目标
褪黑激素 雌激素受体α 目标
褪黑激素 嗜伊红的过氧化物酶 目标
褪黑激素 细胞色素P450 1 a1
褪黑激素 细胞色素P450 1 a2
褪黑激素 细胞色素P450 2 c19
褪黑激素 细胞色素P450 2 c9
褪黑激素 Acetylserotonin O-methyltransferase
褪黑激素 吲哚胺2,3-dioxygenase 1
褪黑激素 髓过氧物酶
褪黑激素 细胞色素P450 1 b1
褪黑激素 溶质载体家庭22个成员8 转运体
褪黑激素 细胞色素P450 19 a1
Thiamylal γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Thiamylal ATP-sensitive内向整流钾通道8 目标
Thiamylal ATP-sensitive内向整流钾通道11 目标
Thiamylal 细胞色素P450 2 c9
Thiamylal 细胞色素P450 3 a4
Thiamylal 细胞色素P450 2 e1
氟烷 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
氟烷 甘氨酸受体亚基alpha - 目标
氟烷 Calcium-activated钾离子通道亚基alpha - 目标
氟烷 NADH-ubiquinone链氧化还原酶1 目标
氟烷 中间电导calcium-activated钾通道蛋白4 目标
氟烷 视紫红质 目标
氟烷 G protein-activated内向整流钾通道2 目标
氟烷 G protein-activated内向整流钾通道1 目标
氟烷 鸟嘌呤nucleotide-binding蛋白G (I) / G (S) / G (O)亚基gamma-2 目标
氟烷 神经肽年代受体 目标
氟烷 细胞色素P450 2 e1
氟烷 细胞色素P450 2 a6
氟烷 细胞色素P450 3 a4
氟烷 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 目标
氟烷 谷氨酸受体ionotropic,门冬氨酸3 b 目标
氟烷 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 a 目标
氟烷 钾离子通道亚K成员3 目标
氟烷 钾离子通道亚K成员9 目标
氟烷 血清白蛋白 航空公司
氟烷 细胞色素P450 2 b6
氟烷 细胞色素P450 2 c9
氟烷 GABA (A)受体 目标
氟烷 质膜calcium-transporting腺苷三磷酸酶 目标
Chlormezanone 转运蛋白的蛋白质 目标
地佐辛 Mu-type阿片受体 目标
地佐辛 Kappa-type阿片受体 目标
Levacetylmethadol Mu-type阿片受体 目标
Levacetylmethadol 细胞色素P450 3 a4
Levacetylmethadol 神经乙酰胆碱受体亚基β4 目标
Levacetylmethadol 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
Levacetylmethadol 细胞色素P450 3 a7
泰尔登 多巴胺D1受体 目标
泰尔登 多巴胺D2受体 目标
泰尔登 多巴胺D3受体 目标
泰尔登 5 -羟色胺受体2 目标
泰尔登 组胺H1受体 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
泰尔登 22 - 1 转运体
泰尔登 5 -羟色胺受体 目标
丁巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
丁巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
丁巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
丁巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
丁巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
丁巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
丁巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
丁巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
丁巴比妥 谷氨酸受体2 目标
丁巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
环己烯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
环己烯巴比妥 细胞色素P450 2 c9
环己烯巴比妥 细胞色素P450 2 c19
环己烯巴比妥 前列腺素合成酶1 G / H
环己烯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
环己烯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
环己烯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
环己烯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
环己烯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
环己烯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
环己烯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
环己烯巴比妥 谷氨酸受体2 目标
环己烯巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
锂阳离子 肌醇monophosphatase 2 目标
锂阳离子 肌醇monophosphatase 1 目标
锂阳离子 糖原合成酶激酶3β 目标
锂阳离子 谷氨酸受体3 目标
Methadyl醋酸 Mu-type阿片受体 目标
苯乙哌啶酮 胆固醇侧链裂解酶、线粒体
苯乙哌啶酮 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
苯乙哌啶酮 GABA (A)受体 目标
二乙酰吗啡 Mu-type阿片受体 目标
二乙酰吗啡 Kappa-type阿片受体 目标
二乙酰吗啡 三角洲类型阿片受体 目标
二乙酰吗啡 肝脏羧酸酯酶1 目标
二乙酰吗啡 Thyroxine-binding球蛋白 航空公司
Fencamfamin Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Ethylmorphine 细胞色素P450 2 d6
Ethylmorphine NADPH -细胞色素P450还原酶
Ethylmorphine Mu-type阿片受体 目标
Ethylmorphine 细胞色素P450 2 b6
Ethylmorphine 细胞色素P450 3 a4
巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
巴比妥 谷氨酸受体2 目标
巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
巴比妥 细胞色素P450 3 a4
巴比妥 细胞色素P450 2 c19
卡芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
卡芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
卡芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 c19
Flunitrazepam UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 a6
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 b6
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 c9
Flunitrazepam 细胞色素P450 3 a4
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 e1
Flunitrazepam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Flunitrazepam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Flunitrazepam GABA (A)受体 目标
Flunitrazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
乙loflazepate GABA (A)受体 目标
乙loflazepate GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Dihydromorphine E3 ubiquitin-protein连接酶TRIM13 目标
Dihydromorphine Pro-opiomelanocortin 目标
Dihydromorphine Mu-type阿片受体 目标
Dihydromorphine 三角洲类型阿片受体 目标
Dihydromorphine Kappa-type阿片受体 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基beta 1 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基beta 2 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基β3 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基三角洲 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基ε 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基π 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基rho-1 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基rho-2 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基rho-3 目标
心得平 beta 1肾上腺素能受体 目标
心得平 β2肾上腺素能受体 目标
心得平 溶质载体家庭22个成员2 转运体
心得平 细胞色素P450 2 d6
心得平 β3肾上腺素能受体 目标
Ketazolam 细胞色素P450 3 a4
Ketazolam 22 - 1 转运体
Ketazolam 血清白蛋白 航空公司
Ketazolam GABA (A)受体 目标
Ketazolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Prazepam 细胞色素P450 3 a4
Prazepam GABA (A)受体 目标
Prazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
乙酰丙嗪 多巴胺D2受体 目标
乙酰丙嗪 多巴胺D1受体 目标
乙酰丙嗪 5 -羟色胺受体2 目标
乙酰丙嗪 5 -羟色胺受体1 目标
乙酰丙嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
乙酰丙嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
乙酰丙嗪 血清白蛋白 航空公司
Aceprometazine 组胺H1受体 目标
吗啉酮 多巴胺D2受体 目标
吗啉酮 5 -羟色胺受体1 目标
吗啉酮 5 -羟色胺受体2 目标
吗啉酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
7-Nitroindazole 内皮一氧化氮合酶 目标
7-Nitroindazole 一氧化氮合酶诱导 目标
7-Nitroindazole 一氧化氮合酶,大脑 目标
氨基甲酸乙酯 胞质磷脂酶A2
氨基甲酸乙酯 髓过氧物酶
氨基甲酸乙酯 醛氧化酶
安眠酮 细胞色素P450 3 a4
Fluspirilene 多巴胺D2受体 目标
Fluspirilene 5 -羟色胺受体2 目标
Fluspirilene 压敏电阻器钙通道gamma 1亚基 目标
Fluspirilene 细胞色素P450 3 a4
Osanetant Neuromedin-K受体 目标
河豚毒素 钠离子通道蛋白1型α亚基 目标
河豚毒素 钠离子通道蛋白2型α亚基 目标
河豚毒素 钠离子通道蛋白质3型α亚基 目标
河豚毒素 钠离子通道蛋白8α亚基类型 目标
Sertindole 5 -羟色胺受体2 目标
Sertindole 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Sertindole 多巴胺D2受体 目标
Sertindole Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Sertindole Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Sertindole Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
Sertindole 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
Sertindole 5 -羟色胺受体6 目标
Sertindole 细胞色素P450 2 d6
Sertindole 细胞色素P450 3 a4
Amisulpride 多巴胺D2受体 目标
Amisulpride 多巴胺D3受体 目标
Amisulpride 5 -羟色胺受体7 目标
Amisulpride 5 -羟色胺受体2 目标
Amisulpride 红细胞 航空公司
Amisulpride 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
Amisulpride 多种药物和毒素挤压蛋白2 转运体
Amisulpride 22 - 1 转运体
Amisulpride 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Amisulpride 溶质载体家庭22个成员1 转运体
Amisulpride Mu-type阿片受体 目标
Amisulpride 三角洲类型阿片受体 目标
Amisulpride Kappa-type阿片受体 目标
Clomethiazole γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Clomethiazole 细胞色素P450 2 a6
Clomethiazole 细胞色素P450 2 b6
Clomethiazole 细胞色素P450 2 c19
Clomethiazole 细胞色素P450 3 a4
Deramciclane 5 -羟色胺受体2 目标
Deramciclane 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Deramciclane 细胞色素P450 2 d6
Adipiplon GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Agomelatine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Agomelatine 褪黑激素受体1 b型 目标
Agomelatine 褪黑激素受体1型 目标
Agomelatine 细胞色素P450 2 c9
Agomelatine 细胞色素P450 1 a2
Fospropofol γ-氨基丁酸受体亚基beta 2 目标
Fospropofol γ-氨基丁酸受体亚基β3 目标
Fospropofol 血清白蛋白 航空公司
凯托米酮 前列腺素合成酶1 G / H
凯托米酮 细胞色素P450 2 c9
凯托米酮 细胞色素P450 3 a4
凯托米酮 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
凯托米酮 细胞色素P450 2 b6
凯托米酮 细胞色素P450 2 c19
凯托米酮 细胞色素P450 2 c8
凯托米酮 Mu-type阿片受体 目标
凯托米酮 Kappa-type阿片受体 目标
凯托米酮 三角洲类型阿片受体 目标
凯托米酮 门冬氨酸受体 目标
苯甲醇 细胞色素P450 2 c8
苯甲醇 细胞色素P450 1 a1
苯甲醇 醛脱氢酶、线粒体
苯甲醇 细胞色素P450 1 a2
苯甲醇 细胞色素P450 2 e1
苯甲醇 细胞色素P450 2 d6
DPDPE 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3 转运体
Perospirone 5 -羟色胺受体2 目标
Perospirone 多巴胺D2受体 目标
Perospirone 5 -羟色胺受体1 目标
Perospirone 细胞色素P450 3 a4
Perospirone 细胞色素P450 2 d6
Perospirone 细胞色素P450 2 c8
Perospirone 细胞色素P450 1 a1
Perospirone 组胺H1受体 目标
Perospirone 多巴胺D4受体 目标
Perospirone alpha -肾上腺素能受体 目标
Amperozide 5 -羟色胺受体2 目标
Brotizolam 细胞色素P450 3 a4
Brotizolam GABA (A)受体 目标
Brotizolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Vortioxetine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Vortioxetine 5 -羟色胺受体3 目标
Vortioxetine 5 -羟色胺受体7 目标
Vortioxetine 5 -羟色胺受体1 b 目标
Vortioxetine 5 -羟色胺受体1 目标
Vortioxetine beta 1肾上腺素能受体 目标
Vortioxetine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Vortioxetine 细胞色素P450 2 d6
Vortioxetine 细胞色素P450 3 a4
Vortioxetine 细胞色素P450 3 a5
Vortioxetine 细胞色素P450 2 c19
Vortioxetine 细胞色素P450 2 c9
Vortioxetine 细胞色素P450 2 a6
Vortioxetine 细胞色素P450 2 c8
Vortioxetine 细胞色素P450 2 b6
Etizolam 细胞色素P450 3 a4
Etizolam 细胞色素P450 2 c18
Etizolam 细胞色素P450 2 c19
Etizolam Platelet-activating因子受体 目标
Etizolam GABA (A)受体 目标
Etizolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Melperone 多巴胺D2受体 目标
Melperone 细胞色素P450 2 d6
Zotepine D(1)多巴胺受体 目标
Zotepine 多巴胺D2受体 目标
Zotepine 5 -羟色胺受体2 目标
Zotepine 5 -羟色胺受体6 目标
Zotepine 5 -羟色胺受体7 目标
Zotepine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Zotepine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Zotepine 细胞色素P450 1 a2
Zotepine 细胞色素P450 3 a4
Pipamperone 多巴胺D2受体 目标
Pipamperone 5 -羟色胺受体2 目标
Pipamperone alpha -肾上腺素能受体 目标
Pipamperone 多巴胺D4受体 目标
Pipamperone 多巴胺D1受体 目标
Pipamperone 多巴胺D3受体 目标
Pipamperone 5 -羟色胺受体2 b 目标
Pipamperone Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
鸦片 三角洲类型阿片受体 目标
鸦片 Kappa-type阿片受体 目标
鸦片 Mu-type阿片受体 目标
鸦片 血清白蛋白 航空公司
鸦片 Beta-2-microglobulin 航空公司
鸦片 细胞色素P450 2 d6
鸦片 细胞色素P450 3 a4
Doramectin 细胞色素P450 3 a4
甲苯噻嗪 α2肾上腺素能受体 目标
Brexanolone GABA (A)受体 目标
Brexanolone 醛糖还原酶
延胡索乙素 多巴胺D1受体 目标
延胡索乙素 多巴胺D2受体 目标
延胡索乙素 细胞色素P450 3 a4
Raclopride 多巴胺D2受体 目标
Ritanserin 5 -羟色胺受体2 目标
Ritanserin 细胞色素P450 2 d6
Tiapride 多巴胺D2受体 目标
Tiapride 多巴胺D3受体 目标
Tiapride 5 -羟色胺受体 目标
Tiapride alpha -肾上腺素能受体 目标
Tiapride α2肾上腺素能受体 目标
Medazepam GABA (A)受体 目标
Medazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Loprazolam GABA (A)受体 目标
Loprazolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Penfluridol 细胞色素P450 3 a4
Lormetazepam GABA (A)受体 目标
Lormetazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Nordazepam GABA (A)受体 目标
Nordazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
色氨酸 色氨酸——tRNA连接酶,胞质 目标
色氨酸 色氨酸——tRNA连接酶 目标
色氨酸 色氨酸——tRNA连接酶、线粒体 目标
色氨酸 色氨酸2,3-dioxygenase
色氨酸 Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
色氨酸 Monocarboxylate运输车8 转运体
色氨酸 Monocarboxylate运输车10 转运体
色氨酸 色氨酸——tRNA连接酶
色氨酸 色氨酸——tRNA连接酶、线粒体
色氨酸 色氨酸5-hydroxylase 1
色氨酸 色氨酸5-hydroxylase 2
色氨酸 色氨酸——tRNA连接酶,胞质
色氨酸 吲哚胺2,3-dioxygenase 1
西酞普兰 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
西酞普兰 细胞色素P450 2 c19
西酞普兰 细胞色素P450 2 d6
西酞普兰 细胞色素P450 3 a4
西酞普兰 22 - 1 转运体
西酞普兰 细胞色素P450 1 a2
西酞普兰 组胺H1受体 目标
瑞波西汀 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
瑞波西汀 细胞色素P450 3 a4
瑞波西汀 细胞色素P450 2 d6
瑞波西汀 22 - 1 转运体
文拉法辛 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
文拉法辛 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
文拉法辛 细胞色素P450 2 d6
文拉法辛 细胞色素P450 3 a4
文拉法辛 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
文拉法辛 22 - 1 转运体
文拉法辛 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
文拉法辛 细胞色素P450 2 c9
文拉法辛 细胞色素P450 2 c19
氟西汀 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
氟西汀 细胞色素P450 2 c9
氟西汀 细胞色素P450 2 d6
氟西汀 CYP2B蛋白质
氟西汀 细胞色素P450 1 a2
氟西汀 细胞色素P450 3 a4
氟西汀 细胞色素P450 2 c19
氟西汀 22 - 1 转运体
氟西汀 细胞色素P450 2 b6
氟西汀 细胞色素P450 3 a5
氟西汀 血清白蛋白 航空公司
氟西汀 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
氟西汀 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
氟西汀 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
氟西汀 细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基1 目标
氟西汀 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
氟西汀 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
氟西汀 神经乙酰胆碱受体亚基β4 目标
度洛西汀 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
度洛西汀 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
度洛西汀 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
度洛西汀 细胞色素P450 1 a2
度洛西汀 细胞色素P450 2 d6
度洛西汀 细胞色素P450 2 c9
度洛西汀 血清白蛋白 航空公司
度洛西汀 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
度洛西汀 22 - 1 转运体
度洛西汀 细胞色素P450 3 a4
度洛西汀 细胞色素P450 2 b6
度洛西汀 细胞色素P450 2 c19
帕罗西汀 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
帕罗西汀 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
帕罗西汀 5 -羟色胺受体2 目标
帕罗西汀 细胞色素P450 2 d6
帕罗西汀 细胞色素P450 2 c9
帕罗西汀 22 - 1 转运体
帕罗西汀 细胞色素P450 2 b6
帕罗西汀 细胞色素P450 1 a2
帕罗西汀 细胞色素P450 3 a4
帕罗西汀 alpha -肾上腺素能受体 目标
帕罗西汀 α2肾上腺素能受体 目标
帕罗西汀 β肾上腺素能受体 目标
帕罗西汀 多巴胺D2受体 目标
帕罗西汀 组胺H1受体 目标
帕罗西汀 5 -羟色胺受体 目标
帕罗西汀 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
帕罗西汀 5 -羟色胺受体2 b 目标
帕罗西汀 D(1)多巴胺受体 目标
帕罗西汀 细胞色素P450 2 c19
苯乙肼 膜伯胺氧化酶 目标
苯乙肼 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
苯乙肼 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
苯乙肼 胺氧化酶(flavin-containing)
苯乙肼 胺氧化酶(flavin-containing) B
苯乙肼 细胞色素P450 2 e1
苯乙肼 4-aminobutyrate转氨酶,线粒体 目标
苯乙肼 谷氨酸脱羧酶 目标
苯乙肼 丙氨酸氨基转移酶1 目标
苯乙肼 丙氨酸氨基转移酶2 目标
苯乙肼 细胞色素P450 2 c19
苯乙肼 细胞色素P450 2 c8
苯乙肼 细胞色素P450 3 a4
苯乙肼 细胞色素P450 3 a5
苯乙肼 细胞色素P450 3 a7
苯乙肼 细胞色素P450 2 d6
苯乙肼 细胞色素P450 3亚科
舍曲林 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
舍曲林 细胞色素P450 2 b6
舍曲林 细胞色素P450 2 c19
舍曲林 细胞色素P450 2 c9
舍曲林 细胞色素P450 2 d6
舍曲林 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
舍曲林 CYP2B蛋白质
舍曲林 细胞色素P450 3 a4
舍曲林 胺氧化酶(flavin-containing) B
舍曲林 胺氧化酶(flavin-containing)
舍曲林 22 - 1 转运体
舍曲林 血清白蛋白 航空公司
舍曲林 西格玛受体 目标
舍曲林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
舍曲林 Equilibrative核苷转运蛋白4 目标
舍曲林 细胞色素P450 2 e1
奈法唑酮 5 -羟色胺受体2 目标
奈法唑酮 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
奈法唑酮 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
奈法唑酮 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
奈法唑酮 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
奈法唑酮 细胞色素P450 3 a4
奈法唑酮 细胞色素P450 2 d6
奈法唑酮 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
奈法唑酮 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
奈法唑酮 5 -羟色胺受体1 目标
奈法唑酮 CYP2B蛋白质
奈法唑酮 22 - 1 转运体
奈法唑酮 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
奈法唑酮 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
奈法唑酮 细胞色素P450 3亚科
奈法唑酮 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3 转运体
奈法唑酮 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1 转运体
奈法唑酮 胆汁盐泵出口 转运体
安非他酮 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
安非他酮 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
安非他酮 细胞色素P450 2 b6
安非他酮 细胞色素P450 2 d6
安非他酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
安非他酮 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
安非他酮 细胞色素P450 2 c9
安非他酮 细胞色素P450 2 e1
安非他酮 溶质载体家庭22个成员2 转运体
安非他酮 5 -羟色胺受体3 目标
Moclobemide 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
Moclobemide 细胞色素P450 2 c19
Moclobemide 细胞色素P450 2 d6
Moclobemide 胺氧化酶(flavin-containing)
Moclobemide 胺氧化酶(flavin-containing) B
Moclobemide 细胞色素P450 2 c9
Moclobemide 单胺氧化酶 目标
Moclobemide 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
细胞色素P450 3 a4
细胞色素P450 2 d6
Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
组胺H1受体 目标
细胞色素P450 2 c19
单胺氧化酶
22 - 1 转运体
5 -羟色胺受体1 目标
5 -羟色胺受体2 目标
5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
alpha -肾上腺素能受体 目标
α2肾上腺素能受体 目标
多巴胺D2受体 目标
闷可乐 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
闷可乐 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
羟色氨酸 色氨酸——tRNA连接酶2 目标
尼亚酰胺 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
尼亚酰胺 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
尼亚酰胺 儿茶酚O-methyltransferase 目标
Amineptine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Amineptine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Milnacipran Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Milnacipran Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Milnacipran 门冬氨酸受体 目标
Milnacipran 细胞色素P450 3 a4
米安色林 组胺H1受体 目标
米安色林 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
米安色林 5 -羟色胺受体2 目标
米安色林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
米安色林 细胞色素P450 2 d6
米安色林 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
米安色林 细胞色素P450 3 a4
米安色林 细胞色素P450 1 a2
米安色林 细胞色素P450 2 b6
米安色林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
米安色林 组胺H4受体 目标
米安色林 5 -羟色胺受体1 目标
米安色林 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
米安色林 5 -羟色胺受体2 b 目标
米安色林 5 -羟色胺受体1 f 目标
米安色林 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
米安色林 多巴胺D3受体 目标
米安色林 Kappa-type阿片受体 目标
米安色林 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
米安色林 5 -羟色胺受体7 目标
米安色林 多巴胺D2受体 目标
米安色林 5 -羟色胺受体6 目标
米安色林 alpha -肾上腺素能受体 目标
米安色林 D(1)多巴胺受体 目标
维拉佐酮 5 -羟色胺受体1 目标
维拉佐酮 细胞色素P450 3 a4
维拉佐酮 细胞色素P450 2 d6
维拉佐酮 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
维拉佐酮 细胞色素P450 2 c19
Desvenlafaxine 细胞色素P450 3 a4
Desvenlafaxine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Desvenlafaxine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Desvenlafaxine 细胞色素P450 2 d6
Desvenlafaxine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Viloxazine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Viloxazine 细胞色素P450 1 a2
Viloxazine 细胞色素P450 2 d6
Viloxazine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Viloxazine UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
Viloxazine 细胞色素P450 2 b6
Viloxazine 细胞色素P450 3 a4
Viloxazine 细胞色素P450 3 a5
Viloxazine 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
Viloxazine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Viloxazine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Viloxazine Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Viloxazine β2肾上腺素能受体 目标
Viloxazine 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
Viloxazine 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
Viloxazine 组胺H1受体 目标
Viloxazine 组胺H2受体 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
Toloxatone 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
Toloxatone 胺氧化酶(flavin-containing)
Tianeptine 谷氨酸受体1 目标
Tianeptine Mu-type阿片受体 目标
Tianeptine 5 -羟色胺受体1 目标
Tianeptine 多巴胺D3受体 目标
Tianeptine 细胞色素P450 3 a4
Adinazolam 细胞色素P450 2 c19
Adinazolam 细胞色素P450 3 a4
Adinazolam GABA (A)受体 目标
Adinazolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Progabide γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Progabide γ-氨基丁酸B型受体亚基1 目标
西布曲明 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
西布曲明 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
西布曲明 细胞色素P450 3 a4
西布曲明 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Rolipram cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d 目标
Rolipram cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b 目标
Rolipram cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 (PDE4) 目标
Aniracetam 5 -羟色胺受体2 目标
Aniracetam 多巴胺D2受体 目标
Aniracetam 谷氨酸受体2 目标
Aniracetam 谷氨酸受体3 目标
Iproniazid 胺氧化酶(flavin-containing) B
Iproniazid 细胞色素P450 2 d6
Iproniazid 细胞色素P450 2 c9
Iproniazid 胺氧化酶(flavin-containing)
Saredutant Substance-K受体 目标
Esmirtazapine 细胞色素P450 2 d6
Esmirtazapine 组胺H1受体 目标
Esmirtazapine 5 -羟色胺受体2 目标
Esmirtazapine α2肾上腺素能受体 目标
Tofisopam cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a 目标
Tofisopam 营和cAMP-inhibited cGMP 3 ', 5 '环磷酸二酯酶10 目标
Tofisopam cGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶 目标
Tofisopam cGMP-dependent 3 ', 5 '环磷酸二酯酶 目标
Tofisopam 细胞色素P450 3 a4
Levomilnacipran 细胞色素P450 3 a4
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 c8
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 c19
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 d6
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 j2
Levomilnacipran Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Levomilnacipran Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Levomilnacipran 22 - 1 转运体
Indalpine 细胞色素P450 3 a4
吡吲哚 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
吡吲哚 5 -羟色胺受体1 目标
吡吲哚 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
吡吲哚 胺氧化酶(flavin-containing)
金丝桃素 血清白蛋白 航空公司
金丝桃素 谷胱甘肽S-transferase A1 目标
金丝桃素 谷胱甘肽S-transferase P 目标
圣约翰草 22 - 1 转运体
圣约翰草 细胞色素P450 3 a4
圣约翰草 细胞色素P450 2 d6
圣约翰草 细胞色素P450 2 c19
Nomifensine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Nomifensine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Nomifensine Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Nomifensine 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
Nomifensine 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
Nomifensine 髓过氧物酶 目标
Nomifensine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Nomifensine 突触水泡胺转运体 目标
Zimelidine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Zimelidine 22 - 1 转运体
Zimelidine 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
Zimelidine 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
Zimelidine 细胞色素P450 3 a4
二甲他林 乙酰胆碱酯酶 目标
Butriptyline Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Butriptyline 组胺H1受体 目标
Butriptyline 5 -羟色胺受体2 目标
Etoperidone alpha -肾上腺素能受体 目标
Etoperidone α2肾上腺素能受体 目标
Etoperidone 多巴胺D2受体 目标
Etoperidone 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
Etoperidone 5 -羟色胺受体2 目标
Etoperidone Sodium-dependent羟色胺转运体 转运体
Etoperidone Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 转运体
Etoperidone Sodium-dependent多巴胺转运体 转运体
Etoperidone 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Dapoxetine 5 -羟色胺受体1 目标
Dapoxetine 5 -羟色胺受体1 b 目标
Dapoxetine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Dapoxetine 细胞色素P450 3 a4
Dapoxetine 细胞色素P450 2 d6
马吲哚 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
马吲哚 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
马吲哚 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
马吲哚 突触水泡胺转运体 目标
Benzphetamine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Benzphetamine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Benzphetamine 细胞色素P450 3 a4
Benzphetamine 细胞色素P450 2 b6
Benzphetamine NADPH -细胞色素P450还原酶
Benzphetamine 突触水泡胺转运体 目标
Benzphetamine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Midomafetamine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Midomafetamine 突触水泡胺转运体 目标
Midomafetamine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Midomafetamine 5 -羟色胺受体2 目标
Midomafetamine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Midomafetamine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Midomafetamine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Midomafetamine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 转运体
Midomafetamine Sodium-dependent多巴胺转运体 转运体
Midomafetamine Sodium-dependent羟色胺转运体 转运体
Midomafetamine 细胞色素P450 2 d6
Metamfetamine 细胞色素P450 2 d6
Metamfetamine 溶质载体家庭22个成员3 转运体
Metamfetamine 溶质载体家庭22个成员5 转运体
Metamfetamine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Metamfetamine 突触水泡胺转运体 目标
Metamfetamine 跟踪amine-associated受体1 目标
Metamfetamine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Metamfetamine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Metamfetamine 嗜铬粒胺转运体 目标
Metamfetamine 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
Metamfetamine 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
Metamfetamine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Metamfetamine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Metamfetamine Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
司立吉林 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
司立吉林 细胞色素P450 2 b6
司立吉林 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
司立吉林 细胞色素P450 2 a6
司立吉林 细胞色素P450 3 a4
司立吉林 22 - 1 转运体
司立吉林 细胞色素P450 1 a2
司立吉林 细胞色素P450 2 c19
司立吉林 细胞色素P450 2 c8
司立吉林 细胞色素P450 2 c9
司立吉林 细胞色素P450 2 d6
Rasagiline bcl - 2细胞凋亡调节器 目标
Rasagiline 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
Rasagiline 细胞色素P450 1 a2
优降宁 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
优降宁 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
亚甲蓝 鸟苷酸环化酶溶性亚基α2 目标
亚甲蓝 一氧化氮合酶,大脑 目标
亚甲蓝 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
亚甲蓝 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
亚甲蓝 细胞色素P450 1 a2
亚甲蓝 细胞色素P450 2 b6
亚甲蓝 细胞色素P450 2 c8
亚甲蓝 细胞色素P450 2 c9
亚甲蓝 细胞色素P450 2 c19
亚甲蓝 细胞色素P450 3 a4
亚甲蓝 细胞色素P450 3 a5
亚甲蓝 血清白蛋白 航空公司
亚甲蓝 22 - 1 转运体
亚甲蓝 溶质载体家庭22个成员2 转运体
亚甲蓝 多种药物和毒素挤压蛋白2 转运体
亚甲蓝 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
亚甲蓝 黄素还原酶(NADPH)
亚甲蓝 细胞色素P450 2 d6
呋喃唑酮 DNA 目标
呋喃唑酮 胺氧化酶(flavin-containing) B
呋喃唑酮 胺氧化酶(flavin-containing)
7 8-Dichloro-1 2 3 4-tetrahydroisoquinoline Phenylethanolamine N-methyltransferase 目标
微量 组胺N-methyltransferase 目标
Brofaromine 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
甲基苄肼 DNA 目标
甲基苄肼 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
甲基苄肼 单胺氧化酶 目标
Dronabinol 大麻素受体1 目标
Dronabinol 细胞色素P450 3 a4
Dronabinol 细胞色素P450 2 c9
Dronabinol 大麻素受体2 目标
Dronabinol 22 - 1 转运体
Dronabinol 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Dronabinol 前列腺素合成酶1 G / H
Dronabinol 细胞色素P450 2 c19
Dronabinol 细胞色素P450 1 a1
Dronabinol 细胞色素P450 1 a2
Dronabinol 细胞色素P450 1 b1
Dronabinol 细胞色素P450 2 a6
Dronabinol 细胞色素P450 2 b6
Dronabinol 细胞色素P450 2 d6
Dronabinol 细胞色素P450 2 j2
Dronabinol 细胞色素P450 3 a5
Dronabinol 细胞色素P450 3 a7
Dronabinol 耐多药resistance-associated蛋白1 转运体
Dronabinol 肝脏羧酸酯酶1
Dronabinol UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Dronabinol UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Dronabinol UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Dronabinol UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
Bufotenine 胺氧化酶(flavin-containing)
4-Methoxyamphetamine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
4-Methoxyamphetamine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
4-Methoxyamphetamine 细胞色素P450 2 d6
4-Methoxyamphetamine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
4-Methoxyamphetamine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
4-Methoxyamphetamine 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
4-Methoxyamphetamine 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
4-Methoxyamphetamine 突触水泡胺转运体 目标
Dimethyltryptamine 5 -羟色胺受体6 目标
Dimethyltryptamine 5 -羟色胺受体2 目标
Dimethyltryptamine σ为靶标细胞内受体1 目标
苯环己哌啶 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 目标
苯环己哌啶 σ为靶标细胞内受体1 目标
苯环己哌啶 细胞色素P450 2 b6
苯乙胺 Trypsin-1 目标
苯乙胺 伯胺氧化酶 目标
苯乙胺 Trypsin-2 目标
麦角酸酰二乙氨 5 -羟色胺受体1 目标
麦角酸酰二乙氨 5 -羟色胺受体2 b 目标
麦角酸酰二乙氨 5 -羟色胺受体6 目标
麦角酸酰二乙氨 细胞色素P450 3 a4
麦角酸酰二乙氨 细胞色素P450 2 d6
Camazepam GABA (A)受体 目标
Camazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Cloxazolam GABA (A)受体 目标
Cloxazolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Clotiazepam 细胞色素P450 2 b6
Clotiazepam 细胞色素P450 2 c18
Clotiazepam 细胞色素P450 2 c19
Clotiazepam 细胞色素P450 3 a4
Clotiazepam GABA (A)受体 目标
Clotiazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Captodiame 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Captodiame σ为靶标细胞内受体1 目标
Captodiame 多巴胺D3受体 目标
Pinazepam GABA (A)受体 目标
Pinazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
地洛西泮 GABA (A)受体 目标
地洛西泮 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
度氟西泮 GABA (A)受体 目标
度氟西泮 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Cinolazepam GABA (A)受体 目标
Cinolazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Talbutal γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Talbutal γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Talbutal γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Talbutal γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
Talbutal γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
Talbutal γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
Talbutal 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
Talbutal 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
Talbutal 谷氨酸受体2 目标
Talbutal 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
Talbutal GABA (A)受体 目标
丙酰马嗪 5 -羟色胺受体2 目标
丙酰马嗪 多巴胺D2受体 目标
丙酰马嗪 组胺H1受体 目标
丙酰马嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
丙酰马嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
丙酰马嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
Methyprylon γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Methyprylon GABA (A)受体 目标
阿普比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
阿普比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
阿普比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
阿普比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
阿普比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
阿普比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
阿普比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
阿普比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
阿普比妥 谷氨酸受体2 目标
阿普比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
阿普比妥 细胞色素P450 3 a4
Heptabarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Heptabarbital γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Heptabarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Heptabarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
Heptabarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
Heptabarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
Heptabarbital 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
Heptabarbital 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
Heptabarbital 谷氨酸受体2 目标
Heptabarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
三甲双酮 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G 目标
三甲双酮 细胞色素P450 2 c19
三甲双酮 细胞色素P450 2 c8
三甲双酮 细胞色素P450 2 c9
三甲双酮 细胞色素P450 2 e1
三甲双酮 细胞色素P450 3 a4
美芬妥因 钠离子通道蛋白类型5α亚基 目标
美芬妥因 细胞色素P450 2 b6
美芬妥因 细胞色素P450 2 c9
美芬妥因 细胞色素P450 2 c19
美芬妥因 细胞色素P450 1 a2
美芬妥因 细胞色素P450 2 d6
美芬妥因 细胞色素P450 2 c8
美芬妥因 核受体亚科1群成员2 目标
美芬妥因 Thyroxine-binding球蛋白 航空公司
奥卡西平 细胞色素P450 2 c19
奥卡西平 细胞色素P450 3 a4
奥卡西平 细胞色素P450 3 a5
奥卡西平 血清白蛋白 航空公司
奥卡西平 22 - 1 转运体
奥卡西平 1 Aldo-keto还原酶家族成员C1
奥卡西平 1 Aldo-keto还原酶家族成员C2
奥卡西平 Aldo-keto还原酶家族成员1 C3
奥卡西平 1 Aldo-keto还原酶家族成员C4
奥卡西平 羰基还原酶(NADPH) 1
奥卡西平 羰基还原酶(NADPH) 3
奥卡西平 钠离子通道蛋白 目标
Valpromide Limonene-1, 2-epoxide水解酶 目标
Lacosamide 钠离子通道蛋白类型9α亚基 目标
Lacosamide 钠离子通道蛋白质3型α亚基 目标
Lacosamide 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
Lacosamide 细胞色素P450 2 c19
Lacosamide 细胞色素P450 2 c9
Lacosamide 细胞色素P450 3 a4
Eslicarbazepine醋酸 细胞色素P450 2 c19
Eslicarbazepine醋酸 细胞色素P450 3 a4
Eslicarbazepine醋酸 P2X purinoceptor 4 目标
Eslicarbazepine醋酸 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Sulthiame 碳酸酐酶2 目标
利鲁唑 钠离子通道蛋白类型5α亚基 目标
利鲁唑 细胞色素P450 1 a2
利鲁唑 胱氨酸/谷氨酸转运体 目标
利鲁唑 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
利鲁唑 细胞色素P450 1 a1
乙酰唑胺 碳酸酐酶1 目标
乙酰唑胺 Aquaporin-1 目标
乙酰唑胺 碳酸酐酶14 目标
乙酰唑胺 溶质载体家庭22个成员6 转运体
乙酰唑胺 碳酸酐酶2 目标
乙酰唑胺 碳酸酐酶3 目标
乙酰唑胺 碳酸酐酶4 目标
乙酰唑胺 细胞色素P450 3 a4
乙酰唑胺 碳酸酐酶7 目标
乙酰唑胺 碳酸酐酶12 目标
Remacemide 细胞色素P450 3 a4
Gaboxadol Proton-coupled氨基酸转运体1 转运体
艾芬地尔 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1 目标
艾芬地尔 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
艾芬地尔 G protein-activated内向整流钾通道1 目标
艾芬地尔 G protein-activated内向整流钾通道2 目标
艾芬地尔 G protein-activated内向整流钾通道4 目标
Eperisone 细胞色素P450 3 a4
长春西汀 细胞色素P450 3 a4
Metharbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Metharbital γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Metharbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Metharbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
Metharbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
Metharbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
Metharbital 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
Metharbital 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
Metharbital 谷氨酸受体2 目标
Metharbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
Metharbital GABA (A)受体 目标
Paramethadione 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I 目标
Paramethadione 细胞色素P450 2 c9
Paramethadione 细胞色素P450 2 c8
Paramethadione 细胞色素P450 2 e1
Paramethadione 细胞色素P450 3 a4
苯乙酰脲 钠离子通道蛋白1型α亚基 目标
Brivaracetam 突触囊泡糖蛋白2 a 目标
Brivaracetam 钠离子通道蛋白 目标
Brivaracetam 细胞色素P450 3 a4
Brivaracetam 细胞色素P450 2 c19
Brivaracetam 细胞色素P450 2 b6
Brivaracetam 细胞色素P450 2 c9
Rufinamide Metabotropic谷氨酸受体5 目标
Rufinamide 肝脏羧酸酯酶1
Rufinamide 钠离子通道蛋白类型9α亚基 目标
Rufinamide 血清白蛋白 航空公司
Rufinamide 细胞色素P450 2 e1
Rufinamide 细胞色素P450 3 a4
Neocitrullamon Thyroxine-binding球蛋白 航空公司
琥珀酰胆碱 胆碱酯酶
琥珀酰胆碱 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
琥珀酰胆碱 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
琥珀酰胆碱 神经乙酰胆碱受体亚基(票) 目标
Cisatracurium 神经乙酰胆碱受体亚基(票) 目标
Cisatracurium 乙酰胆碱受体α亚基 目标
Cisatracurium 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Rocuronium 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
Rocuronium 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Rocuronium 5 -羟色胺受体3 目标
Rocuronium 溶质载体家庭22个成员1 转运体
Rocuronium 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2 转运体
阿曲库besylate 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
胆碱酯酶
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
溶质载体家庭22个成员1 转运体
溶质载体家庭22个成员2 转运体
维库 22 - 1 转运体
维库 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
Metocurine碘化 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
加拉碘铵 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
加拉碘铵 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
加拉碘铵 乙酰胆碱酯酶 目标
加拉碘铵 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
加拉碘铵 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
Doxacurium 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
Doxacurium 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Doxacurium 胆碱酯酶
筒箭毒碱 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
筒箭毒碱 乙酰胆碱酯酶 目标
筒箭毒碱 5 -羟色胺受体3 目标
筒箭毒碱 溶质载体家庭22个成员1 转运体
筒箭毒碱 溶质载体家庭22个成员2 转运体
筒箭毒碱 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
筒箭毒碱 胆碱酯酶
Mivacurium 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
Mivacurium 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Mivacurium 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
Mivacurium 胆碱酯酶 目标
Mivacurium 胆碱酯酶
十烃 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
十烃 乙酰胆碱酯酶 目标
十烃 胆碱酯酶
十烃 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
十烃 神经乙酰胆碱受体亚基beta 2 目标
Metocurine 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
Metocurine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
哌库 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
哌库 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
哌库 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
哌库 胆碱酯酶
Rapacuronium 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
噻嘧啶 35 g蛋白耦合的受体 目标
噻嘧啶 细胞色素P450 4 a11
噻嘧啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Bifeprunox 多巴胺D2受体 目标
Bifeprunox 5 -羟色胺受体1 目标
Acetophenazine 多巴胺D2受体 目标
Acetophenazine 雄性激素受体 目标
Periciazine Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Periciazine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Periciazine 多巴胺D1受体 目标
Periciazine 雄性激素受体 目标
Thioproperazine 多巴胺D2受体 目标
Thioproperazine 多巴胺D1受体 目标
Thioproperazine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Thioproperazine Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Thioproperazine 血清白蛋白 航空公司
Cariprazine 细胞色素P450 3 a4
Cariprazine 细胞色素P450 2 d6
Cariprazine 22 - 1 转运体
Cariprazine 细胞色素P450 3 a5
Cariprazine 多巴胺D3受体 目标
Cariprazine 多巴胺D2受体 目标
Cariprazine 5 -羟色胺受体1 目标
Cariprazine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Cariprazine 5 -羟色胺受体2 目标
Cariprazine 组胺H1受体 目标
Cariprazine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Cariprazine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Cariprazine 细胞色素P450 1 a2
Cariprazine 细胞色素P450 2 c9
Cariprazine 细胞色素P450 2 c19
Cariprazine 细胞色素P450 2 e1
肉毒杆菌毒素B型 Vesicle-associated膜蛋白1 目标
肉毒杆菌毒素B型 Vesicle-associated膜蛋白2 目标
肉毒杆菌毒素B型 Synaptotagmin-2 目标
A型肉毒毒素 Synaptosomal-associated蛋白质25 目标
A型肉毒毒素 Rho-related GTP-binding蛋白质RhoB 目标
A型肉毒毒素 血清白蛋白 航空公司
Hexafluronium 胆碱酯酶 目标
Thiocolchicoside GABA (A)受体 目标
Thiocolchicoside 甘氨酸受体亚基alpha - 目标
Thiocolchicoside 肿瘤坏死因子配体超家族成员11 目标
Tolperisone 细胞色素P450 1 a2
Thiethylperazine 多巴胺D2受体 目标
Moricizine 钠离子通道蛋白类型5α亚基 目标
阿利马嗪 组胺H1受体 目标
提单- 1020 多巴胺D2受体 目标
提单- 1020 5 -羟色胺受体2 目标
Blonanserin 细胞色素P450 3 a4
Blonanserin 多巴胺D2受体 目标
Blonanserin 多巴胺D3受体 目标
Blonanserin 5 -羟色胺受体2 目标
Blonanserin 血清白蛋白 航空公司
Lumateperone 5 -羟色胺受体2 目标
Lumateperone 多巴胺D2受体 目标
Lumateperone 多巴胺D1受体 目标
Lumateperone Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Lumateperone 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
Lumateperone Aldo-keto还原酶家族
Lumateperone 细胞色素P450 3 a4
Lumateperone 细胞色素P450 2 c8
Lumateperone 细胞色素P450 1 a2
Lumateperone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Lumateperone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
Lumateperone UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
Lumateperone 1 Aldo-keto还原酶家族成员C1
Lumateperone B10 Aldo-keto还原酶家族一员
Lumateperone 1 Aldo-keto还原酶家族成员C4
Cannabidivarin 瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员 目标
Cannabidivarin 瞬时受体电位阳离子通道亚科2 V成员 目标
Cannabidivarin 瞬时受体电位阳离子通道亚科一员1 目标
Cannabidivarin Sn1-specific二酰基甘油脂肪酶α 目标
Nisoxetine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Arbaclofen Placarbil Monocarboxylate转运体1 转运体
Arbaclofen Placarbil γ-氨基丁酸B型受体亚基1 目标
Arbaclofen Placarbil γ-氨基丁酸B型受体亚基2 目标
多奈哌齐 乙酰胆碱酯酶 目标
多奈哌齐 5 -羟色胺受体2 目标
多奈哌齐 细胞色素P450 3 a4
多奈哌齐 细胞色素P450 2 d6
多奈哌齐 细胞色素P450 2 c9
多奈哌齐 胆碱酯酶 目标
多奈哌齐 一氧化氮合酶,大脑 目标
多奈哌齐 肿瘤坏死factor-inducible 6蛋白基因 目标
多奈哌齐 Interleukin-1β 目标
多奈哌齐 核因子NF-kappa-B 目标
多奈哌齐 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
多奈哌齐 门冬氨酸受体 目标
奎宁 血小板糖蛋白第九 目标
奎宁 中间电导calcium-activated钾通道蛋白4 目标
奎宁 细胞色素P450 3 a4
奎宁 细胞色素P450 3 a5
奎宁 细胞色素P450 1 a1
奎宁 细胞色素P450 2 d6
奎宁 细胞色素P450 1 a2
奎宁 细胞色素P450 2 c8
奎宁 细胞色素P450 2 c9
奎宁 细胞色素P450 2 c19
奎宁 细胞色素P450 2 e1
奎宁 细胞色素P450 3 a7
奎宁 溶质载体家庭22个成员2 转运体
奎宁 溶质载体家庭22个成员1 转运体
奎宁 溶质载体家庭22个成员5 转运体
奎宁 22 - 1 转运体
奎宁 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2 转运体
奎宁 溶质载体家庭22个成员4 转运体
奎宁 铁(II)原卟啉IX 目标
奎宁 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 转运体
Gantacurium 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
六甲铵 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
埃托啡 E3 ubiquitin-protein连接酶TRIM13 目标
埃托啡 Pro-opiomelanocortin 目标
埃托啡 Mu-type阿片受体 目标
埃托啡 三角洲类型阿片受体 目标
埃托啡 Kappa-type阿片受体 目标
埃托啡 Nociceptin受体 目标
Ramelteon 褪黑激素受体1 b型 目标
Ramelteon 褪黑激素受体1型 目标
Ramelteon 细胞色素P450 1 a2
Ramelteon 细胞色素P450 2 c19
Ramelteon 细胞色素P450 3 a4
Ramelteon 细胞色素P450 2 c9
Tasimelteon 褪黑激素受体1型 目标
Tasimelteon 褪黑激素受体1 b型 目标
Tasimelteon 细胞色素P450 3 a4
Tasimelteon 细胞色素P450 1 a2
阿立哌唑lauroxil 多巴胺D2受体 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体1 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体2 目标
阿立哌唑lauroxil 细胞色素P450 3 a4
阿立哌唑lauroxil 细胞色素P450 2 d6
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体1 b 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体1 d 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体1 e 目标
阿立哌唑lauroxil 多巴胺D1受体 目标
阿立哌唑lauroxil 多巴胺D5受体 目标
阿立哌唑lauroxil 多巴胺D3受体 目标
阿立哌唑lauroxil 多巴胺D4受体 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体3 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体6 目标
阿立哌唑lauroxil 5 -羟色胺受体7 目标
阿立哌唑lauroxil 组胺H1受体 目标
阿立哌唑lauroxil Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑lauroxil Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑lauroxil Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑lauroxil Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑lauroxil Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑lauroxil 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
阿立哌唑lauroxil 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
阿立哌唑lauroxil 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
阿立哌唑lauroxil 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
阿立哌唑lauroxil 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
阿立哌唑lauroxil 细胞色素P450 3 a5
阿立哌唑lauroxil 细胞色素P450 3 a7
阿立哌唑lauroxil 血清白蛋白 航空公司
氯酚甘油醚 细胞色素P450 19 a1
氯酚甘油醚 细胞色素P450 3 a4
氯酚甘油醚 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
氯酚甘油醚 前列腺素合成酶2 G / H
氯酚甘油醚 胆碱酯酶
软骨藻酸 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
碳酸锂 肌醇monophosphatase 2 目标
碳酸锂 肌醇monophosphatase 1 目标
碳酸锂 糖原合成酶激酶3β 目标
碳酸锂 谷氨酸受体3 目标
碳酸锂 Amiloride-sensitive钠离子通道亚基α 转运体
碳酸锂 Amiloride-sensitive钠离子通道亚基β 转运体
碳酸锂 Amiloride-sensitive钠离子通道亚基γ 转运体
Linezolid 23 s核糖体核糖核酸 目标
Linezolid 胺氧化酶(flavin-containing)
Linezolid 胺氧化酶(flavin-containing) B
Linezolid 血清白蛋白 航空公司
Linezolid 溶质载体家庭22个成员6 转运体
Linezolid 溶质载体家庭22个成员8 转运体
Safinamide 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
Safinamide 胺氧化酶(flavin-containing)
Safinamide 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Safinamide 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3 a1 转运体
Safinamide 细胞色素P450 3 a4
Safinamide 细胞色素P450 1 a1
Safinamide 细胞色素P450 1 a2
Safinamide 细胞色素P450 2 d6
Safinamide 细胞色素P450 2 c19
Safinamide 细胞色素P450 3 a5
Eletriptan 5 -羟色胺受体1 d 目标
Eletriptan 5 -羟色胺受体1 目标
Eletriptan 5 -羟色胺受体1 f 目标
Eletriptan 5 -羟色胺受体1 b 目标
Eletriptan 细胞色素P450 3 a4
Eletriptan 细胞色素P450 2 d6
Eletriptan 细胞色素P450 2 c9
Eletriptan 细胞色素P450 2 c19
Eletriptan 前列腺素合成酶1 G / H
Eletriptan 细胞色素P450 2 a6
Eletriptan 22 - 1 转运体
二甲麦角新碱 5 -羟色胺受体2 目标
二甲麦角新碱 5 -羟色胺受体1 目标
二甲麦角新碱 5 -羟色胺受体7 目标
二甲麦角新碱 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
二甲麦角新碱 5 -羟色胺受体2 b 目标
二甲麦角新碱 5 -羟色胺受体1 b 目标
二甲麦角新碱 5 -羟色胺受体1 f 目标
二甲麦角新碱 5 -羟色胺受体1 e 目标
二甲麦角新碱 细胞色素P450 3 a4
佐米曲坦 5 -羟色胺受体1 d 目标
佐米曲坦 5 -羟色胺受体1 b 目标
佐米曲坦 5 -羟色胺受体1 f 目标
佐米曲坦 细胞色素P450 1 a2
佐米曲坦 胺氧化酶(flavin-containing)
佐米曲坦 5 -羟色胺受体1 目标
佐米曲坦 22 - 1 转运体
佐米曲坦 5 -羟色胺受体7 目标
佐米曲坦 5 -羟色胺受体2 目标
佐米曲坦 5 -羟色胺受体2 b 目标
佐米曲坦 5 -羟色胺受体1 e 目标
Palonosetron 5 -羟色胺受体3 目标
Palonosetron 细胞色素P450 2 d6
Palonosetron 细胞色素P450 3 a4
Palonosetron 细胞色素P450 1 a2
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体2 b 目标
氟苯丙胺 细胞色素P450 2 d6
氟苯丙胺 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体2 目标
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体1 d 目标
氟苯丙胺 σ为靶标细胞内受体1 目标
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体1 目标
氟苯丙胺 细胞色素P450 1 a2
氟苯丙胺 细胞色素P450 2 b6
氟苯丙胺 细胞色素P450 2 c9
氟苯丙胺 细胞色素P450 2 c19
氟苯丙胺 细胞色素P450 3 a4
氟苯丙胺 细胞色素P450 3 a5
Lisuride 多巴胺D1受体 目标
Lisuride 5 -羟色胺受体1 目标
Lisuride 多巴胺D2受体 目标
Lisuride Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Lisuride Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Lisuride Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Lisuride 多巴胺D3受体 目标
Lisuride 5 -羟色胺受体1 d 目标
Lisuride 5 -羟色胺受体2 b 目标
Lisuride 5 -羟色胺受体2 目标
Lisuride 多巴胺D4受体 目标
Lisuride 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Lisuride 多巴胺D5受体 目标
Lisuride 5 -羟色胺受体1 b 目标
Lisuride 细胞色素P450 3 a4
Lisuride 5 -羟色胺受体7 目标
舒马曲坦 5 -羟色胺受体1 d 目标
舒马曲坦 5 -羟色胺受体1 b 目标
舒马曲坦 5 -羟色胺受体1 f 目标
舒马曲坦 胺氧化酶(flavin-containing)
舒马曲坦 5 -羟色胺受体1 目标
舒马曲坦 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2 转运体
舒马曲坦 22 - 1 转运体
舒马曲坦 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
舒马曲坦 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 转运体
麦角胺 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
麦角胺 5 -羟色胺受体1 d 目标
麦角胺 5 -羟色胺受体1 b 目标
麦角胺 5 -羟色胺受体2 目标
麦角胺 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
麦角胺 多巴胺D2受体 目标
麦角胺 细胞色素P450 3 a4
麦角胺 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
麦角胺 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
麦角胺 22 - 1 转运体
麦角胺 D(1)多巴胺受体 目标
麦角胺 5 -羟色胺受体1 目标
麦角胺 5 -羟色胺受体1 f 目标
麦角胺 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
麦角胺 5 -羟色胺受体2 b 目标
麦角胺 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Dolasetron 5 -羟色胺受体3 目标
Dolasetron 细胞色素P450 3 a4
Dolasetron 细胞色素P450 2 d6
Dolasetron 细胞色素P450 2 c9
Granisetron 5 -羟色胺受体3 目标
Granisetron 细胞色素P450 3 a4
Granisetron 细胞色素P450 1 a1
Almotriptan 5 -羟色胺受体1 d 目标
Almotriptan 5 -羟色胺受体1 b 目标
Almotriptan 细胞色素P450 3 a4
Almotriptan 细胞色素P450 2 d6
Almotriptan 胺氧化酶(flavin-containing)
Almotriptan 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 3
Almotriptan 细胞色素P450 2 c19
Almotriptan 细胞色素P450 2 e1
Almotriptan 细胞色素P450 2 c8
Naratriptan 5 -羟色胺受体1 d 目标
Naratriptan 5 -羟色胺受体1 b 目标
Naratriptan 5 -羟色胺受体1 f 目标
Naratriptan 5 -羟色胺受体1 目标
Naratriptan 胺氧化酶(flavin-containing)
Rizatriptan 5 -羟色胺受体1 d 目标
Rizatriptan 5 -羟色胺受体1 b 目标
Rizatriptan 5 -羟色胺受体1 f 目标
Rizatriptan 胺氧化酶(flavin-containing)
心得乐 beta 1肾上腺素能受体 目标
心得乐 β2肾上腺素能受体 目标
心得乐 5 -羟色胺受体1 目标
心得乐 5 -羟色胺受体1 b 目标
心得乐 细胞色素P450 2 d6
心得乐 β3肾上腺素能受体 目标
心得乐 UDP-glucuronosyltransferases (ugt)
心得乐 Sulfotransferase
心得乐 溶质载体家庭22个成员2 转运体
心得乐 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Alosetron 5 -羟色胺受体3 目标
Alosetron 细胞色素P450 1 a2
Alosetron 细胞色素P450 2 c9
Alosetron 细胞色素P450 3 a4
Alosetron 细胞色素P450 2 e1
Frovatriptan 5 -羟色胺受体1 d 目标
Frovatriptan 5 -羟色胺受体1 b 目标
Frovatriptan 细胞色素P450 1 a2
Renzapride 5 -羟色胺受体3 目标
Renzapride 5 -羟色胺受体4 目标
APD791 5 -羟色胺受体2 目标
Naronapride 5 -羟色胺受体4 目标
Naluzotan 5 -羟色胺受体1 目标
ykp - 1358 5 -羟色胺受体2 目标
ykp - 1358 多巴胺D2受体 目标
Dotarizine 5 -羟色胺受体2 目标
Dotarizine 5 -羟色胺受体1 目标
Dotarizine 压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1A 目标
Dotarizine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Dotarizine 细胞色素P450 3 a4
5 -羟色胺 溶质载体家庭22个成员2 转运体
5 -羟色胺 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
5 -羟色胺 5 -羟色胺受体2 目标
5 -羟色胺 5 -羟色胺受体3 目标
5 -羟色胺 5 -羟色胺受体3 b 目标
5 -羟色胺 突触水泡胺转运体 目标
Ramosetron 5 -羟色胺受体3 目标
Ramosetron 细胞色素P450 1 a2
Tropisetron 5 -羟色胺受体3 目标
m-Chlorophenylpiperazine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Sarpogrelate 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Sarpogrelate 5 -羟色胺受体2 目标
Eplivanserin 5 -羟色胺受体2 目标
Eplivanserin 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Ketanserin 5 -羟色胺受体2 目标
甲麦角林 钠离子通道蛋白2型α亚基 目标
渥曼青霉素 磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基伽马同种型 目标
渥曼青霉素 丝氨酸/ threonine-protein激酶PLK1 目标
渥曼青霉素 磷脂酰肌醇3-kinase调节亚基α 目标
渥曼青霉素 磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基α同种型 目标
右美沙芬 σ为靶标细胞内受体1 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
右美沙芬 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
右美沙芬 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 目标
右美沙芬 细胞色素P450 2 d6
右美沙芬 细胞色素P450 3 a4
右美沙芬 细胞色素P450 3 a7
右美沙芬 细胞色素P450 2 c9
右美沙芬 细胞色素P450 2 b6
右美沙芬 细胞色素P450 2 c19
右美沙芬 膜相关组件1孕激素受体 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基β4 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基beta 2 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
右美沙芬 Mu-type阿片受体 目标
右美沙芬 三角洲类型阿片受体 目标
右美沙芬 Kappa-type阿片受体 目标
右美沙芬 NADPH氧化酶 目标
右美沙芬 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
双氢麦角胺 5 -羟色胺受体1 d 目标
双氢麦角胺 5 -羟色胺受体1 b 目标
双氢麦角胺 细胞色素P450 3 a4
双氢麦角胺 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
双氢麦角胺 5 -羟色胺受体2 b 目标
双氢麦角胺 22 - 1 转运体
双氢麦角胺 5 -羟色胺受体1 目标
双氢麦角胺 5 -羟色胺受体1 e 目标
双氢麦角胺 5 -羟色胺受体2 目标
双氢麦角胺 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
双氢麦角胺 alpha -肾上腺素能受体 目标
双氢麦角胺 α2肾上腺素能受体 目标
双氢麦角胺 多巴胺D2受体 目标
双氢麦角胺 多巴胺D3受体 目标
双氢麦角胺 多巴胺D4受体 目标
双氢麦角胺 5 -羟色胺受体1 f 目标
双氢麦角胺 5 -羟色胺受体4 目标
双氢麦角胺 β3肾上腺素能受体 目标
卡麦角林 多巴胺D2受体 目标
卡麦角林 5 -羟色胺受体2 b 目标
卡麦角林 多巴胺D3受体 目标
卡麦角林 5 -羟色胺受体2 目标
卡麦角林 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
卡麦角林 5 -羟色胺受体1 d 目标
卡麦角林 多巴胺D4受体 目标
卡麦角林 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
卡麦角林 5 -羟色胺受体1 目标
卡麦角林 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
卡麦角林 多巴胺D5受体 目标
卡麦角林 多巴胺D1受体 目标
卡麦角林 5 -羟色胺受体1 b 目标
卡麦角林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
卡麦角林 细胞色素P450 3 a4
卡麦角林 5 -羟色胺受体7 目标
卡麦角林 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
卡麦角林 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
卡麦角林 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
卡麦角林 beta 1肾上腺素能受体 目标
卡麦角林 β2肾上腺素能受体 目标
卡麦角林 D(1)多巴胺受体 目标
卡麦角林 22 - 1 转运体
罗替戈汀 多巴胺D3受体 目标
罗替戈汀 多巴胺D5受体 目标
罗替戈汀 多巴胺D4受体 目标
罗替戈汀 多巴胺D2受体 目标
罗替戈汀 5 -羟色胺受体1 目标
罗替戈汀 多巴胺D1受体 目标
罗替戈汀 细胞色素P450 2 d6
罗替戈汀 细胞色素P450 3 a4
罗替戈汀 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
罗替戈汀 细胞色素P450 2 c19
Cinitapride 5 -羟色胺受体1 目标
Cinitapride 5 -羟色胺受体4 目标
Cinitapride 5 -羟色胺受体2 目标
5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine 5 -羟色胺受体1 目标
5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine 5 -羟色胺受体2 目标
5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine 细胞色素P450 2 d6
Tetrahydrocannabivarin 大麻素受体1 目标
Tetrahydrocannabivarin 大麻素受体2 目标
Tetrahydrocannabivarin 55 g蛋白耦合的受体 目标
Tetrahydrocannabivarin 5 -羟色胺受体1 目标
Tetrahydrocannabivarin 瞬时受体电位阳离子通道亚科2 V成员 目标
Tetrahydrocannabivarin 瞬时受体电位阳离子通道亚科8 M成员 目标
Tetrahydrocannabivarin 瞬时受体电位阳离子通道亚科一员1 目标
培高利特 多巴胺D2受体 目标
培高利特 多巴胺D1受体 目标
培高利特 多巴胺D3受体 目标
培高利特 5 -羟色胺受体1 目标
培高利特 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
培高利特 α2肾上腺素能受体 目标
培高利特 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
培高利特 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
培高利特 多巴胺D4受体 目标
培高利特 多巴胺D5受体 目标
培高利特 5 -羟色胺受体1 b 目标
培高利特 5 -羟色胺受体1 d 目标
培高利特 5 -羟色胺受体2 目标
培高利特 5 -羟色胺受体2 b 目标
培高利特 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
培高利特 细胞色素P450 3 a4
溴麦角环肽 多巴胺D2受体 目标
溴麦角环肽 细胞色素P450 3 a4
溴麦角环肽 5 -羟色胺受体1 d 目标
溴麦角环肽 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
溴麦角环肽 多巴胺D3受体 目标
溴麦角环肽 5 -羟色胺受体1 目标
溴麦角环肽 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
溴麦角环肽 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
溴麦角环肽 5 -羟色胺受体2 b 目标
溴麦角环肽 多巴胺D4受体 目标
溴麦角环肽 5 -羟色胺受体2 目标
溴麦角环肽 5 -羟色胺受体1 b 目标
溴麦角环肽 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
溴麦角环肽 多巴胺D5受体 目标
溴麦角环肽 多巴胺D1受体 目标
溴麦角环肽 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
溴麦角环肽 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
溴麦角环肽 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
溴麦角环肽 5 -羟色胺受体7 目标
溴麦角环肽 22 - 1 转运体
MMDA 5 -羟色胺受体2 目标
MMDA Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
MMDA Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
MMDA 嗜铬粒胺转运体 目标
MMDA 突触水泡胺转运体 目标
MMDA 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
MMDA 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
MMDA Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
2,5-Dimethoxy-4-ethylthioamphetamine 5 -羟色胺受体2 目标
2,5-Dimethoxy-4-ethylthioamphetamine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
N - (2-hydroxybenzyl) 2, 5-dimethoxy-4-cyanophenylethylamine 5 -羟色胺受体2 目标
Lofexidine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Lofexidine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Lofexidine 5 -羟色胺受体1 目标
Lofexidine 5 -羟色胺受体7 目标
Lofexidine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Lofexidine 5 -羟色胺受体1 d 目标
Lofexidine 细胞色素P450 2 d6
Lofexidine 细胞色素P450 1 a2
Lofexidine 细胞色素P450 2 c19
Lofexidine 磷酸腺苷盒式sub-family B成员5 转运体
Lofexidine 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
Lorcaserin 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Lorcaserin 细胞色素P450 1 a2
Lorcaserin 细胞色素P450 2 a6
Lorcaserin 细胞色素P450 2 b6
Lorcaserin 细胞色素P450 2 c19
Lorcaserin 细胞色素P450 2 d6
Lorcaserin 细胞色素P450 3 a4
Lorcaserin 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 1
Lorcaserin 细胞色素P450 1 a1
大麻二酚 细胞色素P450 2 c9
大麻二酚 细胞色素P450 2 c19
大麻二酚 细胞色素P450 2 d6
大麻二酚 细胞色素P450 3 a4
大麻二酚 大麻素受体1 目标
大麻二酚 大麻素受体2 目标
大麻二酚 g蛋白耦合受体12 目标
大麻二酚 甘氨酸受体亚基alpha - 目标
大麻二酚 甘氨酸受体(alpha - /β) 目标
大麻二酚 甘氨酸受体亚基alpha 3 目标
大麻二酚 N-arachidonyl甘氨酸受体 目标
大麻二酚 55 g蛋白耦合的受体 目标
大麻二酚 5 -羟色胺受体1 目标
大麻二酚 5 -羟色胺受体2 目标
大麻二酚 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
大麻二酚 三角洲类型阿片受体 目标
大麻二酚 Mu-type阿片受体 目标
大麻二酚 过氧物酶体proliferator-activated受体γ 目标
大麻二酚 细胞色素P450 3 a5
大麻二酚 Arylalkylamine N-acetyltransferase
大麻二酚 细胞色素P450 1 a1
大麻二酚 脂肪酸酰胺水解酶1
大麻二酚 花生四烯酸5-lipoxygenase
大麻二酚 花生四烯酸15-lipoxygenase
大麻二酚 醌氧化还原酶
大麻二酚 耐多药resistance-associated蛋白1 转运体
大麻二酚 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
大麻二酚 Equilibrative核苷转运体1 转运体
大麻二酚 瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员 目标
大麻二酚 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G 目标
大麻二酚 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H 目标
大麻二酚 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I 目标
大麻二酚 瞬时受体电位阳离子通道亚科一员1 目标
大麻二酚 瞬时受体电位阳离子通道亚科8 M成员 目标
大麻二酚 瞬时受体电位阳离子通道亚科2 V成员 目标
大麻二酚 瞬时受体电位阳离子通道亚科3 V成员 目标
大麻二酚 瞬时受体电位阳离子通道亚科4 V成员 目标
大麻二酚 压敏电阻器anion-selective通道蛋白1 目标
大麻二酚 5 -羟色胺受体3 目标
大麻二酚 腺苷A1受体 目标
大麻二酚 前列腺素合成酶1 G / H 目标
大麻二酚 前列腺素合成酶2 G / H 目标
大麻二酚 乙酰辅酶a乙酰转移酶的线粒体, 目标
大麻二酚 类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶 目标
大麻二酚 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶 目标
大麻二酚 谷胱甘肽还原酶、线粒体 目标
大麻二酚 谷胱甘肽过氧化物酶1 目标
大麻二酚 吲哚胺2,3-dioxygenase 1 目标
大麻二酚 细胞色素P450 1 b1 目标
大麻二酚 NAD (P) H脱氢酶(醌)1 目标
大麻二酚 过氧化氢酶 目标
大麻二酚 细胞色素P450 3 a5 目标
大麻二酚 细胞色素P450 2 d6 目标
大麻二酚 超氧化物歧化酶(Cu-Zn) 目标
大麻二酚 细胞色素P450 1 a2 目标
大麻二酚 细胞色素P450 3 a7 目标
大麻二酚 Arylalkylamine N-acetyltransferase 目标
大麻二酚 N-acylethanolamine-hydrolyzing酸酰胺酶 目标
大麻二酚 细胞色素P450 1 a2
大麻二酚 细胞色素P450 1 b1
大麻二酚 细胞色素P450 2 a6
大麻二酚 细胞色素P450 2 b6
大麻二酚 细胞色素P450 2 c8
大麻二酚 细胞色素P450 2 e1
大麻二酚 细胞色素P450 3 a7
大麻二酚 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
大麻二酚 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
大麻二酚 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
大麻二酚 UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
大麻二酚 22 - 1 转运体
大麻二酚 细胞色素P450 2 j2
大麻二酚 肝脏羧酸酯酶1
Cilansetron 5 -羟色胺受体3 目标
育亨宾 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
育亨宾 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
育亨宾 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
育亨宾 5 -羟色胺受体1 目标
育亨宾 5 -羟色胺受体1 b 目标
育亨宾 5 -羟色胺受体1 d 目标
育亨宾 多巴胺D2受体 目标
育亨宾 多巴胺D3受体 目标
育亨宾 5 -羟色胺受体2 目标
育亨宾 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
育亨宾 细胞色素P450 2 d6
育亨宾 细胞色素P450 3 a4
育亨宾 ATP-sensitive钾通道 目标
育亨宾 5 -羟色胺受体2 b 目标
插件可以- 08066 5 -羟色胺受体2 b 目标
Epinastine 组胺H1受体 目标
Epinastine 组胺H2受体 目标
Epinastine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Epinastine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Epinastine 5 -羟色胺受体2 目标
Epinastine 5 -羟色胺受体7 目标
Epinastine 22 - 1 转运体
Epinastine 细胞色素P450 2 b6
Epinastine 细胞色素P450 2 d6
Epinastine 细胞色素P450 3 a4
阿普洛尔 beta 1肾上腺素能受体 目标
阿普洛尔 β2肾上腺素能受体 目标
阿普洛尔 5 -羟色胺受体1 目标
阿普洛尔 细胞色素P450 2 d6
阿普洛尔 β3肾上腺素能受体 目标
阿尔维林 5 -羟色胺受体1 目标
Penbutolol Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Penbutolol beta 1肾上腺素能受体 目标
Penbutolol β2肾上腺素能受体 目标
Penbutolol 5 -羟色胺受体1 目标
Penbutolol 5 -羟色胺受体1 b 目标
Penbutolol 细胞色素P450 2 d6
Ergoloid甲磺酸 多巴胺受体 目标
Ergoloid甲磺酸 α肾上腺素能受体 目标
Ergoloid甲磺酸 β肾上腺素能受体 目标
Ergoloid甲磺酸 5 -羟色胺受体 目标
Ergoloid甲磺酸 细胞色素P450 3 a4
麦角新碱 细胞色素P450 3 a4
麦角新碱 22 - 1 转运体
麦角新碱 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Tedizolid磷酸 23 s核糖体核糖核酸 目标
Tedizolid磷酸 胺氧化酶(flavin-containing)
Tedizolid磷酸 胺氧化酶(flavin-containing) B
Dexmethylphenidate Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Dexmethylphenidate Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Dexmethylphenidate Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Dexmethylphenidate 羧酸酯酶
Eslicarbazepine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Eslicarbazepine 细胞色素P450 2 c19
Eslicarbazepine P2X purinoceptor 4 目标
Eslicarbazepine 细胞色素P450 3 a4
Pagoclone γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Pagoclone γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
去甲羟基安定醋酸 GABA (A)受体 目标
去甲羟基安定醋酸 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Minaprine 多巴胺D1受体 目标
Minaprine 多巴胺D2受体 目标
Minaprine 5 -羟色胺受体2 目标
Minaprine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Minaprine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Minaprine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Minaprine 细胞色素P450 2 d6
Minaprine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Minaprine 乙酰胆碱酯酶 目标
Minaprine 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
Dosulepin 5 -羟色胺受体1 目标
Dosulepin 5 -羟色胺受体2 目标
Dosulepin 细胞色素P450 2 d6
Dosulepin 细胞色素P450 1 a2
Dosulepin 细胞色素P450 2 c19
Dosulepin 细胞色素P450 2 c9
Dosulepin 组胺H1受体 目标
Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
Dosulepin Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Dosulepin Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Dosulepin alpha -肾上腺素能受体 目标
Dosulepin α2肾上腺素能受体 目标
Cisapride 5 -羟色胺受体4 目标
Cisapride 5 -羟色胺受体3 目标
Cisapride 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
Cisapride 5 -羟色胺受体2 目标
Cisapride 细胞色素P450 3 a4
Cisapride 细胞色素P450 3 a5
Cisapride 细胞色素P450 3 a7
Cisapride 细胞色素P450 2 a6
Cisapride 细胞色素P450 2 b6
Cisapride 细胞色素P450 2 c19
Cisapride 细胞色素P450 2 c8
Cisapride 细胞色素P450 2 c9
Cisapride 细胞色素P450 2 d6
阿朴吗啡 多巴胺D2受体 目标
阿朴吗啡 多巴胺D1受体 目标
阿朴吗啡 多巴胺D4受体 目标
阿朴吗啡 多巴胺D3受体 目标
阿朴吗啡 多巴胺D5受体 目标
阿朴吗啡 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
阿朴吗啡 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
阿朴吗啡 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
阿朴吗啡 5 -羟色胺受体1 目标
阿朴吗啡 5 -羟色胺受体2 目标
阿朴吗啡 5 -羟色胺受体2 b 目标
阿朴吗啡 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
阿朴吗啡 5 -羟色胺受体1 d 目标
阿朴吗啡 5 -羟色胺受体1 b 目标
阿朴吗啡 儿茶酚O-methyltransferase
阿朴吗啡 Sulfotransferase 1 a1
阿朴吗啡 Sulfotransferase 1 a2
阿朴吗啡 Sulfotransferase 1 a3/1a4
阿朴吗啡 雌激素sulfotransferase
阿朴吗啡 Sulfotransferase胞质1 b家族成员1
阿朴吗啡 细胞色素P450 2 b6
阿朴吗啡 细胞色素P450 2 c8
阿朴吗啡 细胞色素P450 3 a4
阿朴吗啡 细胞色素P450 3 a5
阿朴吗啡 UDP-glucuronosyltransferases (ugt)
阿朴吗啡 血清白蛋白 航空公司
阿朴吗啡 突触水泡胺转运体 转运体
Cinazepam GABA (A)受体 目标
Cinazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
1,2-Benzodiazepine 细胞色素P450 3 a4
1,2-Benzodiazepine GABA (A)受体 目标
1,2-Benzodiazepine GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
苯他西泮 GABA (A)受体 目标
苯他西泮 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
氯吉林 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
Seproxetine 细胞色素P450 3 a5
Seproxetine 细胞色素P450 3 a7
Seproxetine 细胞色素P450 2 c9
Seproxetine 细胞色素P450 2 c19
Seproxetine 细胞色素P450 3 a4
S-Ethylisothiourea 一氧化氮合酶加氧酶 目标
S-Ethylisothiourea 一氧化氮合酶诱导 目标
S-Ethylisothiourea 内皮一氧化氮合酶 目标
的几率 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
的几率 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Suvorexant 促食素受体1型 目标
Suvorexant 促食素受体2型 目标
Suvorexant 细胞色素P450 3 a4
Suvorexant 22 - 1 转运体
Esketamine 门冬氨酸受体 目标
Esketamine 细胞色素P450 2 b6
Esketamine 细胞色素P450 3 a4
Esketamine 细胞色素P450 2 c19
Esketamine 细胞色素P450 2 c9
Esketamine 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
Esketamine 延长因子2 目标
Esketamine 脑源性神经营养因子 目标
Esketamine BDNF / NT-3生长因子受体 目标
Solriamfetol 溶质载体家庭22个成员2 转运体
Solriamfetol 溶质载体家庭22个成员4 转运体
Solriamfetol 溶质载体家庭22个成员5 转运体
Solriamfetol Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Solriamfetol Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Mepyramine 细胞色素P450 2 d6
Mepyramine 组胺H1受体 目标
Mepyramine 溶质载体家庭22个成员4 转运体
Mepyramine 溶质载体家庭22个成员5 转运体
柠檬酸锂 肌醇monophosphatase 2 目标
柠檬酸锂 肌醇monophosphatase 1 目标
柠檬酸锂 糖原合成酶激酶3β 目标
柠檬酸锂 谷氨酸受体3 目标
美沙唑仑 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
美沙唑仑 细胞色素P450 3 a4
美沙唑仑 GABA (A)受体 目标
胃复安 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
胃复安 多巴胺D2受体 目标
胃复安 细胞色素P450 2 d6
胃复安 5 -羟色胺受体4 目标
胃复安 5 -羟色胺受体3 目标
胃复安 细胞色素P450 3 a4
胃复安 细胞色素P450 1 a2
胃复安 22 - 1 转运体
胃复安 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Lorpiprazole 5 -羟色胺受体2 目标
Lorpiprazole 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Lorpiprazole alpha -肾上腺素能受体 目标
Lorpiprazole α2肾上腺素能受体 目标
Lorpiprazole 组胺H1受体 目标
Lorpiprazole Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Lorpiprazole 细胞色素P450 2 d6
Lorpiprazole 细胞色素P450 3 a4
Lorpiprazole 血清白蛋白 航空公司
Cenobamate UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Cenobamate UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
Cenobamate 细胞色素P450 2 e1
Cenobamate 细胞色素P450 2 a6
Cenobamate 细胞色素P450 2 b6
Cenobamate 细胞色素P450 2 c19
Cenobamate 细胞色素P450 3 a4
Cenobamate 细胞色素P450 3 a5
Cenobamate 血清白蛋白 航空公司
Cenobamate 细胞色素P450 2 c8
Lemborexant 促食素受体1型 目标
Lemborexant 促食素受体2型 目标
Lemborexant 细胞色素P450 3 a4
Lemborexant 细胞色素P450 3 a5
Lemborexant 细胞色素P450 3亚科
Lemborexant 细胞色素P450 2 b6
Lemborexant 22 - 1 转运体
y - 27632 cAMP-dependent蛋白激酶催化亚基α 目标
y - 27632 cAMP-dependentα蛋白激酶抑制剂 目标
y - 27632 Rho-associated蛋白激酶1 目标
y - 27632 Rho-associated蛋白激酶2 目标
骆驼蓬碱 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
Amibegron β3肾上腺素能受体 目标
Tegaserod 5 -羟色胺受体4 目标
Tegaserod 5 -羟色胺受体2 b 目标
Tegaserod 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Tegaserod 5 -羟色胺受体2 目标
Tegaserod Sodium-dependent羟色胺转运体 转运体
Tegaserod 细胞色素P450 1 a2
Tegaserod 细胞色素P450 2 c8
Tegaserod 细胞色素P450 2 d6
Tegaserod 细胞色素P450 2 e1
Tegaserod 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Tegaserod 22 - 1 转运体
Remimazolam 肝脏羧酸酯酶1
Remimazolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Remimazolam GABA (A)受体 目标
Remimazolam 血清白蛋白 航空公司
利多卡因 钠离子通道蛋白类型5α亚基 目标
利多卡因 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
利多卡因 表皮生长因子受体 目标
利多卡因 钠离子通道蛋白类型9α亚基 目标
利多卡因 细胞色素P450 1 a2
利多卡因 细胞色素P450 2 d6
利多卡因 细胞色素P450 3 a4
利多卡因 细胞色素P450 3 a5
利多卡因 细胞色素P450 3 a7
利多卡因 溶质载体家庭22个成员5 转运体
利多卡因 22 - 1 转运体
利多卡因 细胞色素P450 2 a6
利多卡因 细胞色素P450 2 b6
利多卡因 细胞色素P450 2 c8
利多卡因 细胞色素P450 2 c9
利多卡因 钠离子通道蛋白类型4α亚基 目标
利多卡因 Alpha-1-acid糖蛋白1 目标
利多卡因 Alpha-1-acid糖蛋白2 目标
Ropivacaine 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
Ropivacaine 细胞色素P450 1 a2
Ropivacaine 细胞色素P450 2 b6
Ropivacaine 细胞色素P450 3 a4
Ropivacaine Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Bupivacaine 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
Bupivacaine 前列腺素E2受体EP1亚型 目标
Bupivacaine 细胞色素P450 3 a4
Bupivacaine 细胞色素P450 2 c19
Bupivacaine 细胞色素P450 2 d6
丁螺环酮 5 -羟色胺受体1 目标
丁螺环酮 多巴胺D2受体 目标
丁螺环酮 细胞色素P450 3 a4
丁螺环酮 细胞色素P450 3 a5
丁螺环酮 细胞色素P450 3 a7
丁螺环酮 22 - 1 转运体
丁螺环酮 细胞色素P450 2 d6
丁螺环酮 血清白蛋白 航空公司
丁螺环酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
丁螺环酮 多巴胺D3受体 目标
丁螺环酮 多巴胺D4受体 目标
丁螺环酮 alpha -肾上腺素能受体 目标
二丁卡因 钠离子通道蛋白类型5α亚基 目标
二丁卡因 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
二丁卡因 钙调蛋白 目标
二丁卡因 胆碱酯酶
丙胺卡因 钠离子通道蛋白类型5α亚基 目标
Proparacaine 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
奥布卡因 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
奥布卡因 胆碱酯酶
Mepivacaine 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
Levobupivacaine 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
Levobupivacaine 细胞色素P450 3 a4
Levobupivacaine 细胞色素P450 1 a2
苯坐卡因 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
苯坐卡因 22 - 1 转运体
苯坐卡因 肝脏羧酸酯酶1
苯坐卡因 细胞色素P450 1 a2
苯坐卡因 细胞色素P450 2 b6
苯坐卡因 细胞色素P450 2 c19
苯坐卡因 细胞色素P450 2 d6
苯坐卡因 细胞色素P450 2 e1
苯坐卡因 血清白蛋白 航空公司
苯坐卡因 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Chloroprocaine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Chloroprocaine 胆碱酯酶
Chloroprocaine 电压门控钠离子通道α亚基 目标
盐酸丁卡因 阿诺定受体1 目标
盐酸丁卡因 阿诺定受体2 目标
盐酸丁卡因 电压门控钠离子通道α亚基 目标
Pramocaine 电压门控钠离子通道α亚基 目标
氨苯丁酯 压敏电阻器钙通道 目标
氨苯丁酯 胆碱酯酶
氨苯丁酯 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
氨苯丁酯 血清白蛋白 航空公司
氨苯丁酯 ATP-sensitive钾通道 目标
氨苯丁酯 瞬时受体电位阳离子通道亚科一员1 目标
氨苯丁酯 瞬时受体电位阳离子通道亚科4 V成员 目标
suvn - 502 5 -羟色胺受体6 目标
Oliceridine Mu-type阿片受体 目标
Oliceridine 细胞色素P450 3 a4
Oliceridine 细胞色素P450 2 d6
Oliceridine 细胞色素P450 2 c9
Oliceridine 细胞色素P450 2 c19
Volinanserin 5 -羟色胺受体2 目标
Prucalopride 5 -羟色胺受体4 目标
Prucalopride 细胞色素P450 3 a4
Prucalopride 血清白蛋白 航空公司
Prucalopride 22 - 1 转运体
Pimavanserin 5 -羟色胺受体2 目标
Pimavanserin 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Pimavanserin σ为靶标细胞内受体1 目标
Pimavanserin 细胞色素P450 3 a4
Pimavanserin 细胞色素P450 3 a5
Pimavanserin 细胞色素P450 2 j2
Pimavanserin 细胞色素P450 2 d6
Daridorexant 细胞色素P450 3 a4
Daridorexant 促食素受体1型 目标
Daridorexant 促食素受体2型 目标
Methylecgonine Ig gamma-2链恒定区 目标
Methylecgonine Ig kappa链恒定区 目标
Canertinib 表皮生长因子受体 目标
Propoxycaine 肝脏羧酸酯酶1
Propoxycaine 电压门控钠离子通道α亚基 目标
Dexfenfluramine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Dexfenfluramine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Dexfenfluramine 细胞色素P450 2 d6
Dexfenfluramine 细胞色素P450 1 a2
Dexfenfluramine 细胞色素P450 2 e1
4-Bromo-2, 5-dimethoxyphenethylamine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
4-Bromo-2, 5-dimethoxyphenethylamine 5 -羟色胺受体2 目标
Xaliproden 5 -羟色胺受体1 目标
Repinotan 5 -羟色胺受体1 目标
Repinotan 细胞色素P450 2 d6
Lasmiditan 5 -羟色胺受体1 f 目标
Lasmiditan 22 - 1 转运体
Lasmiditan 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Lasmiditan 溶质载体家庭22个成员1 转运体
Lasmiditan 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
Lasmiditan 多种药物和毒素挤压蛋白2 转运体
Lasmiditan 细胞色素P450 2 d6
Norclozapine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Norclozapine 多巴胺D2受体 目标
Norclozapine 多巴胺D3受体 目标
Lecozotan 5 -羟色胺受体1 目标
Lecozotan 5 -羟色胺受体1 目标
Letibotulinumtoxina Synaptosomal-associated蛋白质25 目标
Ganaxolone GABA (A)受体 目标
Ganaxolone 细胞色素P450 3 a4
Ganaxolone 细胞色素P450 3 a5
Ganaxolone 细胞色素P450 2 b6
Ganaxolone 细胞色素P450 2 c19
Ganaxolone 细胞色素P450 2 d6