抗肥胖药物

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抗肥胖药物
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DBCAT000472
描述

代理,增加能量消耗和减肥神经和化学调控。该项代理和血清素激活的药物实验中使用的是非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者治疗肥胖。

药物
药物 药物的描述
芬特明 拟交感神经厌食的代理作为一个短期的兼职疗法减肥的方案中包含外生肥胖的病例。
托吡酯 一种抗癫痫药物用于控制癫痫和偏头痛的预防和治疗。
苯丙醇胺 拟交感神经,以前用于鼻减充血剂和减肥产品,但是已经被FDA撤回由于安全风险和缺乏有效性。
Phenmetrazine 用作厌食的治疗肥胖。
的几率 抑制食欲用于短期治疗外源性肥胖除了热量限制。
奥利司他 一个可逆胃肠道脂肪酶抑制剂显示减肥和保持体重。
西布曲明 去甲肾上腺素、5 -羟色胺和多巴胺的再摄取抑制剂表示协助减肥的肥胖。
Cathine 用于降低食欲。
Oleoyl-estrone 治疗肥胖。
Benfluorex Benfluorex是厌食的降血脂药剂氟苯丙胺结构相关。它是由法国制药公司Servier专利和制造。欧洲药品局(EMA)推荐……
Setmelanotide Setmelanotide表示治疗肥胖POMC基因造成的,PCSK1, LEPR不足或Bardet-Biedl综合症。
Exenatide glp - 1在管理使用兴奋剂的2型糖尿病。
利莫那班 用于结合饮食和锻炼对患者的身体质量指数超过30 kg / m2,或病人看法。BMI大于27 kg / m2与相关…
Cetilistat 调查使用/治疗肥胖。
Aclimostat 在临床试验NCT03254368 Aclimostat正在调查(研究评估的效果和安全zgn - 1061超重和肥胖与2型糖尿病的参与者)。
Amlintide 药物结合使用糖皮质激素治疗痔疮。
药剂 追究在心脏手术中使用/治疗,出血、肠梗阻。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
芬特明 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
芬特明 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
芬特明 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
芬特明 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
芬特明 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
芬特明 Pro-neuropeptide Y 目标
芬特明 细胞色素P450 3 a4
托吡酯 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
托吡酯 电压门控钠离子通道α亚基 目标
托吡酯 碳酸酐酶2 目标
托吡酯 碳酸酐酶4 目标
托吡酯 Kainate受体 目标
托吡酯 细胞色素P450 2 c19
托吡酯 细胞色素P450 3 a4
托吡酯 碳酸酐酶1 目标
托吡酯 碳酸酐酶3 目标
托吡酯 电压门控l型钙通道 目标
托吡酯 压敏电阻器异形战机钙通道 目标
托吡酯 血清白蛋白 航空公司
托吡酯 22 - 1 转运体
托吡酯 5 ' -AMP-activated蛋白激酶 转运体
苯丙醇胺 胺氧化酶(flavin-containing)
苯丙醇胺 多巴胺D1受体 目标
苯丙醇胺 beta 1肾上腺素能受体 目标
苯丙醇胺 β2肾上腺素能受体 目标
苯丙醇胺 α2肾上腺素能受体 目标
Phenmetrazine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Phenmetrazine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
的几率 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
的几率 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
奥利司他 胰腺三酰甘油脂肪酶 目标
奥利司他 脂肪酸合酶 目标
奥利司他 胃三酰甘油脂肪酶 目标
奥利司他 细胞色素P450 3 a4
奥利司他 胞质磷脂酶A2
奥利司他 血清白蛋白 航空公司
奥利司他 脂肪酸合酶
西布曲明 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
西布曲明 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
西布曲明 细胞色素P450 3 a4
西布曲明 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Setmelanotide 肾上腺皮质受体4 目标
Exenatide Glucagon-like肽受体1 目标
Exenatide 血清白蛋白 航空公司
Exenatide Dipeptidyl肽酶4
利莫那班 大麻素受体1 目标
利莫那班 细胞色素P450 3 a4
利莫那班 55 g蛋白耦合的受体 目标
Cetilistat 胰腺三酰甘油脂肪酶 目标