食欲抑制药

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食欲抑制药
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描述

代理用于抑制食欲。

药物
药物 药物的描述
芬特明 拟交感神经厌食的代理作为一个短期的兼职疗法减肥的方案中包含外生肥胖的病例。
苯丙醇胺 拟交感神经,以前用于鼻减充血剂和减肥产品,但是已经被FDA撤回由于安全风险和缺乏有效性。
Phenmetrazine 用作厌食的治疗肥胖。
的几率 抑制食欲用于短期治疗外源性肥胖除了热量限制。
西布曲明 去甲肾上腺素、5 -羟色胺和多巴胺的再摄取抑制剂表示协助减肥的肥胖。
Cathine 用于降低食欲。
Gaboxadol 调查使用/治疗睡眠障碍和失眠。
Benfluorex Benfluorex是厌食的降血脂药剂氟苯丙胺结构相关。它是由法国制药公司Servier专利和制造。欧洲药品局(EMA)推荐……
Amlintide 药物结合使用糖皮质激素治疗痔疮。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
芬特明 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
芬特明 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
芬特明 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
芬特明 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
芬特明 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
芬特明 Pro-neuropeptide Y 目标
芬特明 细胞色素P450 3 a4 酶
苯丙醇胺 胺氧化酶(flavin-containing) 酶
苯丙醇胺 多巴胺D1受体 目标
苯丙醇胺 beta 1肾上腺素能受体 目标
苯丙醇胺 β2肾上腺素能受体 目标
苯丙醇胺 α2肾上腺素能受体 目标
Phenmetrazine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Phenmetrazine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
的几率 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
的几率 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
西布曲明 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
西布曲明 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
西布曲明 细胞色素P450 3 a4 酶
西布曲明 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Gaboxadol Proton-coupled氨基酸转运体1 转运体