毒品

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毒品
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DBCAT000479
描述

代理诱导麻醉。毒品包括代理引起嗜睡或诱导睡眠(昏迷);天然或合成的衍生物鸦片、吗啡或任何物质,有这样的效果。他们是有效的镇痛和OPIOID-RELATED紊乱诱发。

药物
药物 药物的描述
Tapentadol 用于管理严重疼痛的阿片类药物靶标的药物没有回应,和阿片类药物的镇痛治疗是适当的。
曲马多 一个中枢作用的阿片受体激动剂和去甲肾上腺素重摄取抑制剂(5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)用于成人中度至重度疼痛的管理。
吗啡 阿片受体激动剂用于缓解中度到重度急性和慢性疼痛。
可待因 阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛在阿片类药物的使用。
Hydromorphone 阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛在阿片类药物的使用。
美沙酮 剧烈疼痛的阿片类药物镇痛管理表示不响应替代治疗。也用于帮助解毒和维护治疗阿片成瘾。
哌替啶 阿片受体激动剂的镇痛和镇静属性用于管理严重疼痛。
羟考酮 阿片类药物用于中度至重度疼痛的管理。
布托啡诺 阿片agonist-antagonist用于治疗中度到重度的疼痛。
右旋丙氧芬 一种阿片类镇痛药用于治疗轻度至中度疼痛。
镇痛新 一种止痛剂用于治疗中度到重度的疼痛。
舒芬太尼 阿片类药物用于麻醉诱导和维持,作为一个在分娩镇痛,和治疗严重,急性疼痛。
Alfentanil 阿片受体激动剂用于麻醉诱导和维持,以及镇痛。
芬太尼 阿片类药物镇痛用于麻醉,昼夜不停地突破癌症疼痛或疼痛管理。
Nalbuphine 阿片agonist-antagonist用来治疗疼痛,前和术后镇痛,在分娩镇痛。
Levorphanol 一种阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛。
Remifentanil 阿片类药物镇痛麻醉中使用。
丁丙诺啡 部分阿片受体激动剂用于管理严重的疼痛,不是回应替代治疗。也用于维持治疗阿片成瘾。
氢可酮 阿片受体激动剂用作镇痛药和止咳药的代理。
羟吗啡酮 阿片类镇痛药用于管理严重疼痛和镇痛治疗。
地佐辛 表明治疗中度到重度的疼痛。
Levacetylmethadol 阿片依赖的治疗和管理。有时用于治疗严重的晚期患者的疼痛。
Methadyl醋酸 主要用于治疗麻醉的依赖。
Dihydroetorphine 不可用
二乙酰吗啡 阿片类止痛剂用于救灾的剧痛与手术有关,心肌梗塞或绝症和疼痛缓解呼吸困难在急性肺水肿。
Ethylmorphine 阿片类镇痛药和止咳药剂用于减少感冒引起的咳嗽,肺部感染与可待因。
埃托啡 埃托啡是兽医仅供其使用。这主要使用固定的大型哺乳动物。
芽子碱 不可用
Dextromoramide 阿片类药物镇痛在结构上与美沙酮和用于治疗严重的疼痛。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p1070)
卡芬太尼 卡芬太尼是相似的(但更有效)阿片类药物镇痛芬太尼。它是大型动物用作镇静剂。
Drotebanol 不可用
双氢可待因的 阿片类止痛剂用于管理疼痛严重到需要的阿片类镇痛药和治疗是不够的。
阿醋美沙朵 麻醉性镇痛药与行动的开始和持续时间长。它主要用于毒品依赖的治疗。(PubChem)
Dihydromorphine Dihydromorphine是阿片类镇痛药用于中度到重度的疼痛缓解。
Methylecgonine 不可用
凯托米酮 治疗所有类型的剧痛,如术后、癌症、肾结石和骨折。
DPDPE 一个heterodetic循环循环脑啡肽模拟肽,有D-penicillaminyl残留位于位置2和5,通过二硫键形成的杂环。
Lofentanil Lofentanil芬太尼的模拟,是目前最有效的阿片类药物之一。它显示最相似卡芬太尼(4-carbomethoxyfentanyl)和被认为是更…
鸦片 药物用于治疗中度到重度的疼痛。
Normethadone 止咳药用于治疗咳嗽的阿片类药物与粘膜发炎。
Piritramide 一个合成的阿片类药物用于治疗严重的疼痛。
阿法罗定 不带注释的
Meptazinol 不带注释的
Phenoperidine 不带注释的
Phenazocine 不带注释的
Tilidine 合成阿片类药物在治疗严重的疼痛。
卡芬太尼,C-11 卡芬太尼,C-11正在调查在临床试验NCT01899170(向个性化的脑深部电刺激治疗慢性神经性疼痛)。
Desomorphine 不可用
Nicomorphine 不带注释的
Oliceridine 有偏见的阿片受体激动剂表示严重急性疼痛管理在成人患者。通过优惠G-protein-coupled信号途径的激活,oliceridine为镇痛效应提供了一个类似传统阿片受体激动剂或提高安全性。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Tapentadol Mu-type阿片受体 目标
Tapentadol Kappa-type阿片受体 目标
Tapentadol 三角洲类型阿片受体 目标
Tapentadol Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Tapentadol 5 -羟色胺受体3 目标
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Tapentadol 细胞色素P450 2 d6
Tapentadol 细胞色素P450 2 c9
Tapentadol 细胞色素P450 2 c19
Tapentadol Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
曲马多 Mu-type阿片受体 目标
曲马多 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
曲马多 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
曲马多 Kappa-type阿片受体 目标
曲马多 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
曲马多 细胞色素P450 2 d6
曲马多 三角洲类型阿片受体 目标
曲马多 细胞色素P450 3 a4
曲马多 细胞色素P450 2 b6
曲马多 级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱能受体亚基 目标
曲马多 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
曲马多 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
曲马多 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
曲马多 神经激肽1受体 目标
曲马多 钠离子通道蛋白2型α亚基 目标
曲马多 瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员 目标
曲马多 门冬氨酸受体 目标
曲马多 腺苷A1受体 目标
曲马多 α2肾上腺素能受体 目标
吗啡 Mu-type阿片受体 目标
吗啡 三角洲类型阿片受体 目标
吗啡 Kappa-type阿片受体 目标
吗啡 22 - 1 转运体
吗啡 细胞色素P450 2 c8
吗啡 细胞色素P450 3 a4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
吗啡 淋巴细胞抗原96 目标
吗啡 血清白蛋白 航空公司
可待因 Mu-type阿片受体 目标
可待因 三角洲类型阿片受体 目标
可待因 Kappa-type阿片受体 目标
可待因 细胞色素P450 2 d6
可待因 细胞色素P450 3 a4
可待因 溶质载体家庭22个成员1 转运体
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
Hydromorphone Mu-type阿片受体 目标
Hydromorphone 三角洲类型阿片受体 目标
Hydromorphone Kappa-type阿片受体 目标
Hydromorphone 细胞色素P450 2 c9
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Hydromorphone 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 门冬氨酸受体 目标
美沙酮 Mu-type阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 2 b6
美沙酮 细胞色素P450 3 a4
美沙酮 细胞色素P450 2 c19
美沙酮 三角洲类型阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 3 a7
美沙酮 细胞色素P450 2 d6
美沙酮 22 - 1 转运体
美沙酮 细胞色素P450 2 c8
美沙酮 细胞色素P450 19 a1
美沙酮 细胞色素P450 1 a2
美沙酮 细胞色素P450 2 c18
美沙酮 细胞色素P450 2 c9
美沙酮 5 -羟色胺受体3 目标
美沙酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
美沙酮 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚基beta 2 目标
美沙酮 细胞色素P450 3亚科
美沙酮 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
哌替啶 Kappa-type阿片受体 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 d6
哌替啶 细胞色素P450 2 b6
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 a 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 c 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 d 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 c19
哌替啶 细胞色素P450 3 a4
哌替啶 血清白蛋白 航空公司
哌替啶 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
哌替啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
哌替啶 Mu-type阿片受体 目标
哌替啶 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
哌替啶 肝脏羧酸酯酶1 目标
哌替啶 细胞色素P450 1 a2
哌替啶 22 - 1 转运体
羟考酮 Mu-type阿片受体 目标
羟考酮 Kappa-type阿片受体 目标
羟考酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟考酮 细胞色素P450 2 d6
羟考酮 细胞色素P450 3 a4
羟考酮 细胞色素P450 3 a5
羟考酮 血清白蛋白 航空公司
羟考酮 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
布托啡诺 Kappa-type阿片受体 目标
布托啡诺 Mu-type阿片受体 目标
布托啡诺 三角洲类型阿片受体 目标
右旋丙氧芬 Mu-type阿片受体 目标
右旋丙氧芬 三角洲类型阿片受体 目标
右旋丙氧芬 Kappa-type阿片受体 目标
右旋丙氧芬 细胞色素P450 2 d6
右旋丙氧芬 细胞色素P450 3 a4
右旋丙氧芬 肝脏羧酸酯酶1 目标
右旋丙氧芬 细胞色素P450 3亚科
右旋丙氧芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
右旋丙氧芬 门冬氨酸受体 目标
镇痛新 Mu-type阿片受体 目标
镇痛新 Kappa-type阿片受体 目标
镇痛新 σ为靶标细胞内受体1 目标
镇痛新 22 - 1 转运体
舒芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
舒芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
舒芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
舒芬太尼 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil Mu-type阿片受体 目标
Alfentanil 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil 细胞色素P450 3 a5
Alfentanil Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Alfentanil 血清白蛋白 航空公司
Alfentanil 细胞色素P450 3 a7
Alfentanil 22 - 1 转运体
芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
芬太尼 细胞色素P450 3 a4
芬太尼 细胞色素P450 3 a7
芬太尼 22 - 1 转运体
芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
芬太尼 22 - 1 目标
芬太尼 血清白蛋白 航空公司
芬太尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Nalbuphine Kappa-type阿片受体 目标
Nalbuphine Mu-type阿片受体 目标
Nalbuphine 三角洲类型阿片受体 目标
Levorphanol Mu-type阿片受体 目标
Levorphanol 三角洲类型阿片受体 目标
Levorphanol Kappa-type阿片受体 目标
Remifentanil Mu-type阿片受体 目标
Remifentanil 三角洲类型阿片受体 目标
Remifentanil Kappa-type阿片受体 目标
丁丙诺啡 Kappa-type阿片受体 目标
丁丙诺啡 Mu-type阿片受体 目标
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a4
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 d6
丁丙诺啡 22 - 1 转运体
丁丙诺啡 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c9
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a5
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c8
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a7
丁丙诺啡 三角洲类型阿片受体 目标
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c18
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c19
丁丙诺啡 Nociceptin受体 目标
氢可酮 Mu-type阿片受体 目标
氢可酮 三角洲类型阿片受体 目标
氢可酮 细胞色素P450 3 a4
氢可酮 细胞色素P450 2 d6
氢可酮 细胞色素P450 2 b6
氢可酮 细胞色素P450 2 c19
氢可酮 σ为靶标细胞内受体1 目标
羟吗啡酮 Mu-type阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 2 d6
羟吗啡酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 3 a4
地佐辛 Mu-type阿片受体 目标
地佐辛 Kappa-type阿片受体 目标
Levacetylmethadol Mu-type阿片受体 目标
Levacetylmethadol 细胞色素P450 3 a4
Levacetylmethadol 神经乙酰胆碱受体亚基β4 目标
Levacetylmethadol 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
Levacetylmethadol 细胞色素P450 3 a7
Methadyl醋酸 Mu-type阿片受体 目标
二乙酰吗啡 Mu-type阿片受体 目标
二乙酰吗啡 Kappa-type阿片受体 目标
二乙酰吗啡 三角洲类型阿片受体 目标
二乙酰吗啡 肝脏羧酸酯酶1 目标
二乙酰吗啡 Thyroxine-binding球蛋白 航空公司
Ethylmorphine 细胞色素P450 2 d6
Ethylmorphine NADPH -细胞色素P450还原酶
Ethylmorphine Mu-type阿片受体 目标
Ethylmorphine 细胞色素P450 2 b6
Ethylmorphine 细胞色素P450 3 a4
埃托啡 E3 ubiquitin-protein连接酶TRIM13 目标
埃托啡 Pro-opiomelanocortin 目标
埃托啡 Mu-type阿片受体 目标
埃托啡 三角洲类型阿片受体 目标
埃托啡 Kappa-type阿片受体 目标
埃托啡 Nociceptin受体 目标
卡芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
卡芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
卡芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
双氢可待因的 细胞色素P450 2 d6
双氢可待因的 细胞色素P450 3 a4
Dihydromorphine E3 ubiquitin-protein连接酶TRIM13 目标
Dihydromorphine Pro-opiomelanocortin 目标
Dihydromorphine Mu-type阿片受体 目标
Dihydromorphine 三角洲类型阿片受体 目标
Dihydromorphine Kappa-type阿片受体 目标
Methylecgonine Ig gamma-2链恒定区 目标
Methylecgonine Ig kappa链恒定区 目标
凯托米酮 前列腺素合成酶1 G / H
凯托米酮 细胞色素P450 2 c9
凯托米酮 细胞色素P450 3 a4
凯托米酮 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
凯托米酮 细胞色素P450 2 b6
凯托米酮 细胞色素P450 2 c19
凯托米酮 细胞色素P450 2 c8
凯托米酮 Mu-type阿片受体 目标
凯托米酮 Kappa-type阿片受体 目标
凯托米酮 三角洲类型阿片受体 目标
凯托米酮 门冬氨酸受体 目标
DPDPE 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3 转运体
鸦片 三角洲类型阿片受体 目标
鸦片 Kappa-type阿片受体 目标
鸦片 Mu-type阿片受体 目标
鸦片 血清白蛋白 航空公司
鸦片 Beta-2-microglobulin 航空公司
鸦片 细胞色素P450 2 d6
鸦片 细胞色素P450 3 a4
Oliceridine Mu-type阿片受体 目标
Oliceridine 细胞色素P450 3 a4
Oliceridine 细胞色素P450 2 d6
Oliceridine 细胞色素P450 2 c9
Oliceridine 细胞色素P450 2 c19