麻醉、静脉

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麻醉、静脉
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DBCAT000683
描述

Ultrashort-acting麻醉剂用于归纳。意识丧失是快速和感应是愉快的,但是没有肌肉充分放松和反射经常不减少。重复管理导致积累和延长恢复时间。因为这些代理没有如果任何镇痛活性,它们很少单独使用除了简短的小程序。1994年(从AMA药物评估年度,p174)

药物
药物 药物的描述
依托咪酯 短效静脉麻醉用于诱导麻醉和补充subpotent短期间麻醉手术过程。
美索比妥 麻醉用于诱导深镇静。
硫喷妥钠 巴比妥酸盐用于诱导麻醉,治疗抽搐、和降低颅内压。
舒芬太尼 阿片类药物用于麻醉诱导和维持,作为一个在分娩镇痛,和治疗严重,急性疼痛。
Alfentanil 阿片受体激动剂用于麻醉诱导和维持,以及镇痛。
芬太尼 阿片类药物镇痛用于麻醉,昼夜不停地突破癌症疼痛或疼痛管理。
异丙酚 药物用于全身麻醉和镇静。
安定 长效苯二氮与快速发病通常用于治疗惊恐障碍,严重的焦虑,酒精戒断症状,癫痫发作。
Remifentanil 阿片类药物镇痛麻醉中使用。
Thiamylal 用于生产完整的麻醉时间短、全身麻醉的诱导,诱导催眠状态。
克他命 快速全身麻醉剂和NMDA受体拮抗剂用于诱导麻醉诊断和手术通常结合肌肉松弛剂。
gamma-Hydroxybutyric酸 作为一般的麻醉,治疗失眠等病症,临床抑郁症,嗜睡症,和酗酒,提高运动性能。
氨基甲酸乙酯 聚氨酯,以前在Profenil注入市场定位为活性成分,确定为致癌,从加拿大,美国,和英国市场在1963年。
钠oxybate 中枢神经系统抑制剂用于治疗猝倒和日间极度嗜睡(EDS)与嗜睡症有关。
Tiletamine 这种药物是一种游离的麻醉代理属于NMDA受体拮抗剂的药物类别。Tiletamine化学类似于另一个游离的麻醉剂,氯胺酮。Tiletamine盐酸,盐……
普尔安 静脉麻醉,已被用于快速诱导麻醉的麻醉和维护时间短。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p918)
药物和药物靶点
药物 目标 类型
依托咪酯 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
依托咪酯 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
依托咪酯 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体1成员 航空公司
依托咪酯 线粒体细胞色素P450 11 b1
依托咪酯 线粒体细胞色素P450 11 b2
依托咪酯 GABA (A)受体 目标
美索比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
硫喷妥钠 脂肪酸酰胺水解酶1 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
硫喷妥钠 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
硫喷妥钠 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
硫喷妥钠 谷氨酸受体2 目标
硫喷妥钠 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
硫喷妥钠 细胞色素P450 3亚科
硫喷妥钠 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
硫喷妥钠 细胞色素P450 2 c19
舒芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
舒芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
舒芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
舒芬太尼 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil Mu-type阿片受体 目标
Alfentanil 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil 细胞色素P450 3 a5
Alfentanil Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Alfentanil 血清白蛋白 航空公司
Alfentanil 细胞色素P450 3 a7
Alfentanil 22 - 1 转运体
芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
芬太尼 细胞色素P450 3 a4
芬太尼 细胞色素P450 3 a7
芬太尼 22 - 1 转运体
芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
芬太尼 22 - 1 目标
芬太尼 血清白蛋白 航空公司
芬太尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
异丙酚 细胞色素P450 2 b6
异丙酚 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
异丙酚 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
异丙酚 γ-氨基丁酸受体亚基beta 2 目标
异丙酚 γ-氨基丁酸受体亚基β3 目标
异丙酚 血清白蛋白 航空公司
异丙酚 钠离子通道蛋白类型4α亚基 目标
异丙酚 钠离子通道蛋白2型α亚基 目标
异丙酚 脂肪酸酰胺水解酶1
异丙酚 细胞色素P450 2 c9
异丙酚 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
异丙酚 细胞色素P450 2 e1
异丙酚 细胞色素P450 1 b1
异丙酚 细胞色素P450 1 a1
异丙酚 细胞色素P450 1 a2
异丙酚 细胞色素P450 2 c18
异丙酚 细胞色素P450 2 c19
异丙酚 细胞色素P450 2 c8
异丙酚 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
异丙酚 GABA (A)受体 目标
异丙酚 22 - 1 转运体
安定 细胞色素P450 3 a4
安定 血清白蛋白 航空公司
安定 细胞色素P450 2 c9
安定 细胞色素P450 2 c19
安定 细胞色素P450 3 a5
安定 细胞色素P450 3 a7
安定 22 - 1 转运体
安定 细胞色素P450 2 b6
安定 前列腺素合成酶1 G / H
安定 细胞色素P450 2 c18
安定 细胞色素P450 2 c8
安定 GABA (A)受体 目标
安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Remifentanil Mu-type阿片受体 目标
Remifentanil 三角洲类型阿片受体 目标
Remifentanil Kappa-type阿片受体 目标
Thiamylal γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Thiamylal ATP-sensitive内向整流钾通道8 目标
Thiamylal ATP-sensitive内向整流钾通道11 目标
Thiamylal 细胞色素P450 2 c9
Thiamylal 细胞色素P450 3 a4
Thiamylal 细胞色素P450 2 e1
克他命 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 目标
克他命 神经激肽1受体 目标
克他命 细胞色素P450 2 b6
克他命 细胞色素P450 2 c9
克他命 细胞色素P450 3 a4
克他命 多巴胺D2受体 目标
克他命 前列腺素合成酶1 G / H
克他命 细胞色素P450 2 c8
克他命 三角洲类型阿片受体 目标
克他命 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
克他命 Kappa-type阿片受体 目标
克他命 Mu-type阿片受体 目标
克他命 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
克他命 5 -羟色胺受体2 目标
克他命 5 -羟色胺受体1 目标
克他命 5 -羟色胺受体3 目标
克他命 级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱能受体亚基 目标
克他命 胆碱酯酶 目标
克他命 一氧化氮合酶,大脑 目标
gamma-Hydroxybutyric酸 Monocarboxylate运输车2 转运体
gamma-Hydroxybutyric酸 Monocarboxylate转运体1 转运体
gamma-Hydroxybutyric酸 Monocarboxylate运输车4 转运体
gamma-Hydroxybutyric酸 γ(奸)受体 目标
gamma-Hydroxybutyric酸 γ-氨基丁酸受体亚基beta 1 目标
氨基甲酸乙酯 胞质磷脂酶A2
氨基甲酸乙酯 髓过氧物酶
氨基甲酸乙酯 醛氧化酶
钠oxybate Succinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体
钠oxybate Hydroxyacid-oxoacid transhydrogenase,线粒体
钠oxybate GABA受体(B) 目标
钠oxybate γ(奸)受体 目标
钠oxybate NAD (P) transhydrogenase,线粒体