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DBCAT000691
描述

由三个融合苯环组成的多环芳烃。

药物
药物 药物的描述
吗啡 一种阿片类兴奋剂,用于缓解中度至严重的急性和慢性疼痛。
可待因 阿片类镇痛药当需要使用阿片类镇痛药时,用于治疗中度至重度疼痛的阿片类镇痛药
Hydromorphone 阿片类镇痛药当需要使用阿片类镇痛药时,用于治疗中度至重度疼痛的阿片类镇痛药
羟考酮 止痛剂一种用于治疗中度至重度疼痛的阿片类药物
右美沙芬 一种用于治疗干咳的NMDA受体拮抗剂。
烯丙羟吗啡酮 阿片类受体拮抗剂用于迅速逆转阿片类药物过量也包括在一些药物配方中,作为防止注射的滥用威慑。
Samidorphan 一种新型阿片类系统调节剂,类似于纳曲酮,在体内主要作为μ-阿片类受体拮抗剂,主要与抗精神病药物联合使用以减少其代谢功能障碍相关的不良反应
烯丙左吗喃 用于完全或部分逆转阿片类药物引起的麻醉性抑郁,包括呼吸抑制。
布托啡诺 一种用于治疗中度至重度疼痛的阿片类激动剂-拮抗剂
镇痛新 止痛剂用于治疗中度至重度疼痛的止痛剂
环丙甲羟二羟吗啡酮 阿片类药物过量时使用的麻醉拮抗剂。
Nalbuphine 一种阿片类激动剂-拮抗剂,用于治疗疼痛,用于术前和术后镇痛,用于分娩和分娩镇痛
Levorphanol 一种用于治疗中度至重度疼痛的阿片类镇痛药。
丁丙诺啡 一种部分阿片类激动剂,用于治疗对其他治疗无效的严重疼痛也用于阿片类药物成瘾的维持治疗。
羟吗啡酮 止痛剂一种用于控制中度至重度疼痛和止痛疗法的阿片类止痛剂
5-Methoxy-N, N-diisopropyltryptamine 5-甲氧基-N,N-二异丙基色胺(5-MeO-DIPT)是一种色胺衍生物,与附表I色胺致幻剂有许多相似之处,如α -乙基色胺、N,N-二甲基色胺、N,N-二乙基色胺、丁丁碱、裸盖菇素和裸盖菇素。自1999年以来,出现了……
Dihydroetorphine 不可用
二乙酰吗啡 止痛剂一种阿片类止痛剂,用于减轻与外科手术有关的剧烈疼痛、心肌梗死或绝症患者的疼痛以及缓解急性肺水肿时的呼吸困难
Ethylmorphine 可待因一种阿片类止痛剂和止咳剂,与可待因合用,用于减轻感冒和肺部感染引起的咳嗽
Cyprenorphine 不可用
埃托啡 埃托芬仅供兽药使用。这种主要用途与大型哺乳动物的固定有关。
Desomorphine 不可用
Drotebanol 不可用
Diprenorphine 二丙诺啡被表明可以逆转强效阿片类药物的作用,包括埃托啡和卡芬太尼,通常用于镇静大型动物。这种药未被批准用于人体。
双氢可待因的 阿片类镇痛药一种阿片类镇痛药,用于治疗严重到需要阿片类镇痛药而替代治疗方法不足的疼痛
Dihydromorphine 二氢吗啡是一种阿片类镇痛药,用于缓解中度至重度疼痛。
Ecabet 用于治疗反流性食管炎和消化性溃疡。
Nalmefene 阿片类拮抗剂一种阿片类拮抗剂,用于减少有酒精依赖的成年人的酒精消耗量,并治疗和预防阿片类药物过量
吗啡葡糖苷酸 调查了疼痛(急性或慢性)的使用/治疗。
Methylnaltrexone 阿片类拮抗剂一种μ-阿片类拮抗剂,用于治疗对泻药治疗反应不充分的姑息性病人的阿片类药物引起的便秘
Naloxegol 一种外周选择性阿片类拮抗剂用于治疗慢性非癌性疼痛的成年患者阿片类诱导便秘(OIC)。
福尔可定 止咳药用于抑制咳嗽的阿片类止咳药
烯丙吗啡 用于逆转阿片类药物过量。
Naldemedine 阿片类拮抗剂用于治疗阿片类药物引起的便秘
Nicomorphine 不带注释的
Nalfurafine 不带注释的
Phenazocine 不带注释的
Dimemorfan 不带注释的
Loxicodegol Loxicodegol是一种阿片类镇痛药,滥用潜力低,可用于治疗慢性疼痛。Loxicodegol已申请FDA批准用于…
Dextrorphan 不带注释的
Tanshinone我 不带注释的
汉防己碱 不带注释的
药物和药物靶点
药物 目标 类型
吗啡 mu型阿片受体 目标
吗啡 delta型阿片受体 目标
吗啡 kappa型阿片受体 目标
吗啡 22 - 1 转运体
吗啡 细胞色素P450 2C8
吗啡 细胞色素P450 3A4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
吗啡 淋巴细胞抗原96 目标
吗啡 血清白蛋白 航空公司
可待因 mu型阿片受体 目标
可待因 delta型阿片受体 目标
可待因 kappa型阿片受体 目标
可待因 细胞色素P450 2D6
可待因 细胞色素P450 3A4
可待因 溶质载体家族22个成员 转运体
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
Hydromorphone mu型阿片受体 目标
Hydromorphone delta型阿片受体 目标
Hydromorphone kappa型阿片受体 目标
Hydromorphone 细胞色素P450 2C9
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Hydromorphone 血清白蛋白 航空公司
羟考酮 mu型阿片受体 目标
羟考酮 kappa型阿片受体 目标
羟考酮 delta型阿片受体 目标
羟考酮 细胞色素P450 2D6
羟考酮 细胞色素P450 3A4
羟考酮 细胞色素P450 3A5
羟考酮 血清白蛋白 航空公司
羟考酮 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
右美沙芬 Sigma非阿片细胞内受体1 目标
右美沙芬 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2 目标
右美沙芬 钠依赖性血清素转运体 目标
右美沙芬 谷氨酸受体离子化,NMDA 3A 目标
右美沙芬 细胞色素P450 2D6
右美沙芬 细胞色素P450 3A4
右美沙芬 细胞色素P450 3A7
右美沙芬 细胞色素P450 2C9
右美沙芬 细胞色素P450 2B6
右美沙芬 细胞色素P450 2C19
右美沙芬 膜相关孕酮受体成分1 目标
右美沙芬 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3 目标
右美沙芬 神经元乙酰胆碱受体亚基α -4 目标
右美沙芬 神经元乙酰胆碱受体亚单位β -4 目标
右美沙芬 神经元乙酰胆碱受体亚单位β -2 目标
右美沙芬 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
右美沙芬 mu型阿片受体 目标
右美沙芬 delta型阿片受体 目标
右美沙芬 kappa型阿片受体 目标
右美沙芬 NADPH氧化酶 目标
右美沙芬 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
烯丙羟吗啡酮 mu型阿片受体 目标
烯丙羟吗啡酮 雌激素受体 目标
烯丙羟吗啡酮 环amp响应元件结合蛋白1 目标
烯丙羟吗啡酮 delta型阿片受体 目标
烯丙羟吗啡酮 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2 转运体
烯丙羟吗啡酮 22 - 1 转运体
烯丙羟吗啡酮 kappa型阿片受体 目标
烯丙羟吗啡酮 细胞色素P450 3A4
烯丙羟吗啡酮 血清白蛋白 航空公司
烯丙羟吗啡酮 toll样受体4 目标
烯丙羟吗啡酮 肝脏羧酸酯酶1 目标
烯丙羟吗啡酮 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
烯丙羟吗啡酮 细胞色素P450 2C18
烯丙羟吗啡酮 细胞色素P450 2C19
Samidorphan mu型阿片受体 目标
Samidorphan kappa型阿片受体 目标
Samidorphan delta型阿片受体 目标
Samidorphan 细胞色素P450 3A4
Samidorphan 细胞色素P450 3A5
Samidorphan 细胞色素P450 2C19
Samidorphan 细胞色素P450 2C8
烯丙左吗喃 mu型阿片受体 目标
布托啡诺 kappa型阿片受体 目标
布托啡诺 mu型阿片受体 目标
布托啡诺 delta型阿片受体 目标
镇痛新 mu型阿片受体 目标
镇痛新 kappa型阿片受体 目标
镇痛新 Sigma非阿片细胞内受体1 目标
镇痛新 22 - 1 转运体
环丙甲羟二羟吗啡酮 mu型阿片受体 目标
环丙甲羟二羟吗啡酮 kappa型阿片受体 目标
环丙甲羟二羟吗啡酮 delta型阿片受体 目标
环丙甲羟二羟吗啡酮 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
环丙甲羟二羟吗啡酮 Sigma非阿片细胞内受体1 目标
Nalbuphine kappa型阿片受体 目标
Nalbuphine mu型阿片受体 目标
Nalbuphine delta型阿片受体 目标
Levorphanol mu型阿片受体 目标
Levorphanol delta型阿片受体 目标
Levorphanol kappa型阿片受体 目标
丁丙诺啡 kappa型阿片受体 目标
丁丙诺啡 mu型阿片受体 目标
丁丙诺啡 细胞色素P450 3A4
丁丙诺啡 细胞色素P450 2D6
丁丙诺啡 22 - 1 转运体
丁丙诺啡 atp结合盒亚家族G成员2 转运体
丁丙诺啡 细胞色素P450 2C9
丁丙诺啡 细胞色素P450 3A5
丁丙诺啡 细胞色素P450 2C8
丁丙诺啡 细胞色素P450 3A7
丁丙诺啡 delta型阿片受体 目标
丁丙诺啡 细胞色素P450 2C18
丁丙诺啡 细胞色素P450 2C19
丁丙诺啡 Nociceptin受体 目标
羟吗啡酮 mu型阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 2D6
羟吗啡酮 delta型阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 3A4
二乙酰吗啡 mu型阿片受体 目标
二乙酰吗啡 kappa型阿片受体 目标
二乙酰吗啡 delta型阿片受体 目标
二乙酰吗啡 肝脏羧酸酯酶1 目标
二乙酰吗啡 Thyroxine-binding球蛋白 航空公司
Ethylmorphine 细胞色素P450 2D6
Ethylmorphine NADPH——细胞色素P450还原酶
Ethylmorphine mu型阿片受体 目标
Ethylmorphine 细胞色素P450 2B6
Ethylmorphine 细胞色素P450 3A4
埃托啡 E3泛素蛋白连接酶TRIM13 目标
埃托啡 Pro-opiomelanocortin 目标
埃托啡 mu型阿片受体 目标
埃托啡 delta型阿片受体 目标
埃托啡 kappa型阿片受体 目标
埃托啡 Nociceptin受体 目标
Diprenorphine E3泛素蛋白连接酶TRIM13 目标
Diprenorphine delta型阿片受体 目标
Diprenorphine kappa型阿片受体 目标
Diprenorphine mu型阿片受体 目标
双氢可待因的 细胞色素P450 2D6
双氢可待因的 细胞色素P450 3A4
Dihydromorphine E3泛素蛋白连接酶TRIM13 目标
Dihydromorphine Pro-opiomelanocortin 目标
Dihydromorphine mu型阿片受体 目标
Dihydromorphine delta型阿片受体 目标
Dihydromorphine kappa型阿片受体 目标
Ecabet NADPH氧化酶组织者1 目标
Ecabet 脲酶亚单位 目标
Nalmefene mu型阿片受体 目标
Nalmefene kappa型阿片受体 目标
Nalmefene delta型阿片受体 目标
Nalmefene UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Nalmefene UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Nalmefene UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
Nalmefene 细胞色素P450 3A4
Nalmefene 细胞色素P450 3A5
吗啡葡糖苷酸 mu型阿片受体 目标
吗啡葡糖苷酸 delta型阿片受体 目标
吗啡葡糖苷酸 kappa型阿片受体 目标
Methylnaltrexone mu型阿片受体 目标
Methylnaltrexone kappa型阿片受体 目标
Naloxegol 细胞色素P450 3A4
Naloxegol 细胞色素P450 2D6
Naloxegol 细胞色素P450 2C19
Naloxegol mu型阿片受体 目标
福尔可定 mu型阿片受体 目标
福尔可定 kappa型阿片受体 目标
福尔可定 delta型阿片受体 目标
Naldemedine 细胞色素P450 3A亚家族
Naldemedine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Naldemedine mu型阿片受体 目标
Naldemedine delta型阿片受体 目标
Naldemedine kappa型阿片受体 目标
Naldemedine atp结合盒式磁带亚家族B成员 转运体
Loxicodegol mu型阿片受体 目标
Loxicodegol delta型阿片受体 目标
Loxicodegol kappa型阿片受体 目标
Loxicodegol 22 - 1 转运体