鸦片生物碱

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鸦片生物碱
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DBCAT000692
描述

生物碱中发现鸦片罂粟花,从而诱导镇痛和麻醉效果的行动在阿片受体。

药物
药物 药物的描述
吗啡 阿片受体激动剂用于缓解中度到重度急性和慢性疼痛。
可待因 阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛在阿片类药物的使用。
Hydromorphone 阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛在阿片类药物的使用。
羟考酮 阿片类药物用于中度至重度疼痛的管理。
右美沙芬 一个NMDA受体拮抗剂用于治疗干咳的病例。
氢可酮 阿片受体激动剂用作镇痛药和止咳药的代理。
罂粟碱 一种生物碱用于治疗许多类型的平滑肌痉挛等“血管痉挛”与急性心肌梗死和心绞痛,以及“内脏痉挛”。
烯丙羟吗啡酮 阿片受体拮抗剂用于快速反转阿片类药物过量。还包括一些滥用药物制剂作为一种威慑预防注射。
诺司卡品 一个non-sedating异喹啉生物碱主要用于其止咳药特性。
Drotaverine phosphodiesterase-4抑制剂用于缓解胃肠道和泌尿生殖器的平滑肌痉挛。
Samidorphan 小说类鸦片系统调制器,与环丙甲羟二羟吗啡酮相似,功能主要是μ-opioid体内受体拮抗剂,主要用于结合抗精神病药物减少代谢dysfunction-associated副作用。
烯丙左吗喃 麻醉完全或部分逆转的抑郁症,包括呼吸道抑郁,阿片类药物引起的。
布托啡诺 阿片agonist-antagonist用于治疗中度到重度的疼痛。
镇痛新 一种止痛剂用于治疗中度到重度的疼痛。
环丙甲羟二羟吗啡酮 麻醉拮抗剂用于阿片类药物过量。
Nalbuphine 阿片agonist-antagonist用来治疗疼痛,前和术后镇痛,在分娩镇痛。
Levorphanol 一种阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛。
丁丙诺啡 部分阿片受体激动剂用于管理严重的疼痛,不是回应替代治疗。也用于维持治疗阿片成瘾。
羟吗啡酮 阿片类镇痛药用于管理严重疼痛和镇痛治疗。
5-Methoxy-N, N-diisopropyltryptamine 5-methoxy-N N-diisopropyltryptamine (5-MeO-DIPT)是一个色胺衍生品和股票很多相似之处,安排我色胺迷幻剂如alpha-ethyltryptamine, N, N-dimethyltryptamine, N, N-diethyltryptamine, bufotenine,裸盖菇素和psilocin。自1999年以来,已经有了……
Dihydroetorphine 不可用
二乙酰吗啡 阿片类止痛剂用于救灾的剧痛与手术有关,心肌梗塞或绝症和疼痛缓解呼吸困难在急性肺水肿。
Ethylmorphine 阿片类镇痛药和止咳药剂用于减少感冒引起的咳嗽,肺部感染与可待因。
Cyprenorphine 不可用
埃托啡 埃托啡是兽医仅供其使用。这主要使用固定的大型哺乳动物。
Desomorphine 不可用
Drotebanol 不可用
Diprenorphine Diprenorphine表示反向的影响强大的阿片类药物包括埃托啡和卡芬太尼,通常用于镇静性大型动物。这种药物是不被批准用于人类。
双氢可待因的 阿片类止痛剂用于管理疼痛严重到需要的阿片类镇痛药和治疗是不够的。
Dihydromorphine Dihydromorphine是阿片类镇痛药用于中度到重度的疼痛缓解。
Nalmefene 阿片拮抗物用于减少与酒精依赖成年人饮酒和治疗,防止阿片类药物过量。
吗啡葡糖苷酸 调查使用/治疗疼痛(急性或慢性)。
Methylnaltrexone μ-opioid拮抗剂用于opioid-induced便秘的治疗在缓和病人应对泻药治疗不充分。
Naloxegol peripherally-selective阿片拮抗剂用于治疗opioid-induced便秘(OIC)在成人慢性非癌症患者疼痛。
福尔可定 止咳药用于抑制非生产性的阿片类药物咳嗽。
烯丙吗啡 用于反转阿片类药物过量。
Naldemedine 一个阿片拮抗物用于治疗opioid-induced便秘。
莫沙维林 莫沙维林治疗视网膜已被调查,眼部生理、和地区血液流动。
Nicomorphine 不带注释的
Nalfurafine 不带注释的
Phenazocine 不带注释的
Dimemorfan 不带注释的
Loxicodegol Loxicodegol被开发成一种阿片类镇痛药滥用潜力较低,用于治疗慢性疼痛。应用程序已经申请FDA批准Loxicodegol使用……
Dextrorphan 不带注释的
汉防己碱 不带注释的
药物和药物靶点
药物 目标 类型
吗啡 Mu-type阿片受体 目标
吗啡 三角洲类型阿片受体 目标
吗啡 Kappa-type阿片受体 目标
吗啡 22 - 1 转运体
吗啡 细胞色素P450 2 c8
吗啡 细胞色素P450 3 a4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
吗啡 淋巴细胞抗原96 目标
吗啡 血清白蛋白 航空公司
可待因 Mu-type阿片受体 目标
可待因 三角洲类型阿片受体 目标
可待因 Kappa-type阿片受体 目标
可待因 细胞色素P450 2 d6
可待因 细胞色素P450 3 a4
可待因 溶质载体家庭22个成员1 转运体
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
Hydromorphone Mu-type阿片受体 目标
Hydromorphone 三角洲类型阿片受体 目标
Hydromorphone Kappa-type阿片受体 目标
Hydromorphone 细胞色素P450 2 c9
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Hydromorphone 血清白蛋白 航空公司
羟考酮 Mu-type阿片受体 目标
羟考酮 Kappa-type阿片受体 目标
羟考酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟考酮 细胞色素P450 2 d6
羟考酮 细胞色素P450 3 a4
羟考酮 细胞色素P450 3 a5
羟考酮 血清白蛋白 航空公司
羟考酮 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
右美沙芬 σ为靶标细胞内受体1 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
右美沙芬 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
右美沙芬 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 目标
右美沙芬 细胞色素P450 2 d6
右美沙芬 细胞色素P450 3 a4
右美沙芬 细胞色素P450 3 a7
右美沙芬 细胞色素P450 2 c9
右美沙芬 细胞色素P450 2 b6
右美沙芬 细胞色素P450 2 c19
右美沙芬 膜相关组件1孕激素受体 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基β4 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基beta 2 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
右美沙芬 Mu-type阿片受体 目标
右美沙芬 三角洲类型阿片受体 目标
右美沙芬 Kappa-type阿片受体 目标
右美沙芬 NADPH氧化酶 目标
右美沙芬 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
氢可酮 Mu-type阿片受体 目标
氢可酮 三角洲类型阿片受体 目标
氢可酮 细胞色素P450 3 a4
氢可酮 细胞色素P450 2 d6
氢可酮 细胞色素P450 2 b6
氢可酮 细胞色素P450 2 c19
氢可酮 σ为靶标细胞内受体1 目标
罂粟碱 cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 b 目标
罂粟碱 营和cAMP-inhibited cGMP 3 ', 5 '环磷酸二酯酶10 目标
罂粟碱 磷酸二酯酶酶 目标
烯丙羟吗啡酮 Mu-type阿片受体 目标
烯丙羟吗啡酮 雌激素受体α 目标
烯丙羟吗啡酮 循环AMP-responsive元件结合蛋白1 目标
烯丙羟吗啡酮 三角洲类型阿片受体 目标
烯丙羟吗啡酮 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2 转运体
烯丙羟吗啡酮 22 - 1 转运体
烯丙羟吗啡酮 Kappa-type阿片受体 目标
烯丙羟吗啡酮 细胞色素P450 3 a4
烯丙羟吗啡酮 血清白蛋白 航空公司
烯丙羟吗啡酮 toll样受体4 目标
烯丙羟吗啡酮 肝脏羧酸酯酶1 目标
烯丙羟吗啡酮 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
烯丙羟吗啡酮 细胞色素P450 2 c18
烯丙羟吗啡酮 细胞色素P450 2 c19
诺司卡品 σ为靶标细胞内受体1 目标
诺司卡品 细胞色素P450 2 c9
诺司卡品 细胞色素P450 3 a4
Drotaverine cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a 目标
Drotaverine 压敏电阻器l型钙通道 目标
Samidorphan Mu-type阿片受体 目标
Samidorphan Kappa-type阿片受体 目标
Samidorphan 三角洲类型阿片受体 目标
Samidorphan 细胞色素P450 3 a4
Samidorphan 细胞色素P450 3 a5
Samidorphan 细胞色素P450 2 c19
Samidorphan 细胞色素P450 2 c8
烯丙左吗喃 Mu-type阿片受体 目标
布托啡诺 Kappa-type阿片受体 目标
布托啡诺 Mu-type阿片受体 目标
布托啡诺 三角洲类型阿片受体 目标
镇痛新 Mu-type阿片受体 目标
镇痛新 Kappa-type阿片受体 目标
镇痛新 σ为靶标细胞内受体1 目标
镇痛新 22 - 1 转运体
环丙甲羟二羟吗啡酮 Mu-type阿片受体 目标
环丙甲羟二羟吗啡酮 Kappa-type阿片受体 目标
环丙甲羟二羟吗啡酮 三角洲类型阿片受体 目标
环丙甲羟二羟吗啡酮 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
环丙甲羟二羟吗啡酮 σ为靶标细胞内受体1 目标
Nalbuphine Kappa-type阿片受体 目标
Nalbuphine Mu-type阿片受体 目标
Nalbuphine 三角洲类型阿片受体 目标
Levorphanol Mu-type阿片受体 目标
Levorphanol 三角洲类型阿片受体 目标
Levorphanol Kappa-type阿片受体 目标
丁丙诺啡 Kappa-type阿片受体 目标
丁丙诺啡 Mu-type阿片受体 目标
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a4
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 d6
丁丙诺啡 22 - 1 转运体
丁丙诺啡 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c9
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a5
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c8
丁丙诺啡 细胞色素P450 3 a7
丁丙诺啡 三角洲类型阿片受体 目标
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c18
丁丙诺啡 细胞色素P450 2 c19
丁丙诺啡 Nociceptin受体 目标
羟吗啡酮 Mu-type阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 2 d6
羟吗啡酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 3 a4
二乙酰吗啡 Mu-type阿片受体 目标
二乙酰吗啡 Kappa-type阿片受体 目标
二乙酰吗啡 三角洲类型阿片受体 目标
二乙酰吗啡 肝脏羧酸酯酶1 目标
二乙酰吗啡 Thyroxine-binding球蛋白 航空公司
Ethylmorphine 细胞色素P450 2 d6
Ethylmorphine NADPH -细胞色素P450还原酶
Ethylmorphine Mu-type阿片受体 目标
Ethylmorphine 细胞色素P450 2 b6
Ethylmorphine 细胞色素P450 3 a4
埃托啡 E3 ubiquitin-protein连接酶TRIM13 目标
埃托啡 Pro-opiomelanocortin 目标
埃托啡 Mu-type阿片受体 目标
埃托啡 三角洲类型阿片受体 目标
埃托啡 Kappa-type阿片受体 目标
埃托啡 Nociceptin受体 目标
Diprenorphine E3 ubiquitin-protein连接酶TRIM13 目标
Diprenorphine 三角洲类型阿片受体 目标
Diprenorphine Kappa-type阿片受体 目标
Diprenorphine Mu-type阿片受体 目标
双氢可待因的 细胞色素P450 2 d6
双氢可待因的 细胞色素P450 3 a4
Dihydromorphine E3 ubiquitin-protein连接酶TRIM13 目标
Dihydromorphine Pro-opiomelanocortin 目标
Dihydromorphine Mu-type阿片受体 目标
Dihydromorphine 三角洲类型阿片受体 目标
Dihydromorphine Kappa-type阿片受体 目标
Nalmefene Mu-type阿片受体 目标
Nalmefene Kappa-type阿片受体 目标
Nalmefene 三角洲类型阿片受体 目标
Nalmefene UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Nalmefene UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Nalmefene UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
Nalmefene 细胞色素P450 3 a4
Nalmefene 细胞色素P450 3 a5
吗啡葡糖苷酸 Mu-type阿片受体 目标
吗啡葡糖苷酸 三角洲类型阿片受体 目标
吗啡葡糖苷酸 Kappa-type阿片受体 目标
Methylnaltrexone Mu-type阿片受体 目标
Methylnaltrexone Kappa-type阿片受体 目标
Naloxegol 细胞色素P450 3 a4
Naloxegol 细胞色素P450 2 d6
Naloxegol 细胞色素P450 2 c19
Naloxegol Mu-type阿片受体 目标
福尔可定 Mu-type阿片受体 目标
福尔可定 Kappa-type阿片受体 目标
福尔可定 三角洲类型阿片受体 目标
Naldemedine 细胞色素P450 3亚科
Naldemedine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Naldemedine Mu-type阿片受体 目标
Naldemedine 三角洲类型阿片受体 目标
Naldemedine Kappa-type阿片受体 目标
Naldemedine 磷酸腺苷盒式sub-family B成员5 转运体
Loxicodegol Mu-type阿片受体 目标
Loxicodegol 三角洲类型阿片受体 目标
Loxicodegol Kappa-type阿片受体 目标
Loxicodegol 22 - 1 转运体