哌啶

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哌啶
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DBCAT000695
描述

六氢吡啶的一个族。

药物
药物 药物的描述
Argatroban 一种合成的直接凝血酶抑制剂,用于预防和治疗与肝素使用有关的血栓形成。
Terfenadine 一种治疗过敏症状的抗组胺药。
米诺地尔 抗高血压药一种抗高血压的血管扩张剂,用于治疗有症状或已引起终末器官损害的顽固性高血压
氨鲁米特 用于治疗库欣综合征的肾上腺皮质类固醇合成抑制剂。
苯海索 抗痉挛药一种抗痉挛药,用作治疗帕金森病的辅助药物和治疗由影响中枢神经系统的药物引起的锥体外系症状
哌醋甲酯 一种用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的兴奋剂。
赛庚啶 一种复合血清素和组胺拮抗剂,用于治疗过敏症状、刺激食欲和治疗5 -羟色胺综合征。
氯雷他定 用于治疗过敏性鼻炎症状的第二代抗组胺药。
Lenalidomide 沙利度胺衍生物用于治疗多发性骨髓瘤和低至中等风险骨髓增生异常综合征中的贫血
舒芬太尼 一种阿片类药物,用于诱导和维持麻醉,在分娩和分娩中起镇痛作用,并治疗严重的急性疼痛
帕罗西汀 一种选择性血清素再摄取抑制剂,用于治疗严重抑郁障碍、恐慌障碍、强迫症、社交恐怖症、广泛性焦虑障碍、更年期血管舒缩症状和经前焦虑障碍。
阿扎他定 一种H1受体拮抗剂,用于治疗常年和过敏性鼻炎以及耳咽管充血。
Biperiden 一种毒蕈碱受体拮抗剂,用于治疗帕金森氏症和控制神经安定药物的锥体外系副作用
芬太尼 一种阿片类镇痛药,用于麻醉、治疗癌症疼痛或全天疼痛管理。
洛派丁胺 止泻药一种长效止泻药,用于控制由炎症性肠病或胃肠炎引起的非特异性腹泻和慢性腹泻
酮替芬 一种组胺H1受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂,用于治疗轻度特应性哮喘和过敏性结膜炎
盐酸非索非那定 选择性h1 -拮抗剂对症治疗季节性变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
Mepivacaine 局部麻醉剂用于局部或局部镇痛或麻醉的局部麻醉剂
地氯雷他定 用于治疗季节性和非季节性过敏性鼻炎、瘙痒和荨麻疹的第二代三环抗组胺药。
Perhexiline 用于治疗严重心绞痛。
Domperidone 一种多巴胺受体拮抗剂,用作消化不良、消化不良、上腹疼痛、恶心和呕吐的蠕动刺激剂和止吐剂
氟卡尼 用于治疗心房颤动和阵发性室上性心动过速(PSVT)的Ic类抗心律失常药物。
苯环己哌啶 一种幻觉剂,以前用作兽医麻醉剂,并短暂地用作人类的全身麻醉剂苯环利定在结构和许多作用上与氯胺酮相似。喜欢……
洛贝林 调查成瘾的使用/治疗。
Dexmethylphenidate 去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,用于与其他疗法联合治疗多动症
Pomalidomide 沙利度胺类似物联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤
Indoramin 吲哚明是一种停用的哌啶类抗肾上腺素能药物,商品名称为Baratol和Doralese。它是一种选择性α -1肾上腺素能拮抗剂,无反射性心动过速和直接心肌抑制作用。
Ritanserin 利坦色林已被用于研究可卡因相关疾病治疗的试验。
阿法罗定 不带注释的
Penfluridol 不带注释的
Icaridin 伊卡瑞丁可用于驱虫,如蚊子、咬蝇、蜱虫、恙螨和跳蚤,可外用或覆盖在衣物上。
多奈哌齐 阿兹海默症一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,用于治疗阿尔茨海默氏病和其他类型痴呆的行为和认知影响
利莫那班 对于体重指数大于30 kg/m2的患者,或BMI大于27 kg/m2的患者,与饮食和运动结合使用。
Butyrfentanyl 一种甲基化芬太尼类似物,没有临床适应症,但通常用作娱乐性药物
Avacopan 一种口服生物可利用的补体5a受体(C5aR)拮抗剂,用于治疗严重的抗中性粒细胞细胞质(自身)抗体(ANCA)相关血管炎。
Serdexmethylphenidate 哌甲酯中枢神经系统兴奋剂哌甲酯的前药,用作注意力缺陷多动障碍(ADHD)的一线治疗
Iberdomide 伊比利亚菊酯(CC-220)已用于研究治疗系统性红斑狼疮的试验。
Cisapride 用于治疗胃食管反流病引起的胃灼热的药物。
Remifentanil 麻醉剂用于麻醉的阿片类止痛剂
Methyprylon 用于治疗失眠。
苯乙哌啶酮 用于治疗失眠。
Fluspirilene 抗精神病药用于治疗精神分裂症的抗精神病药
Crizotinib 一种受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC),其中肿瘤已被证实为间变淋巴瘤激酶(ALK)或ros1阳性。
ht - 0712 BLX-028914已用于研究过敏性鼻炎和年龄相关记忆障碍(AAMI)的治疗和基础科学的试验。
抗肿瘤物质A10 抗肿瘤激素A10已用于研究治疗肉瘤、淋巴瘤、肺癌、肝癌和肾癌等的试验。
Gemigliptin 二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制剂,用于控制2型糖尿病患者的高血糖
Ketanserin 克坦色林已被研究用于治疗感染性休克、严重败血症和糖尿病足溃疡。
Phenglutarimide 不带注释的
Clopamide 氯帕胺是一种口服利尿剂,具有降压作用。像噻嗪类利尿剂一样,它具有芳香族磺胺碱,但没有双环结构。
Avadomide Avadomide正在临床试验NCT02031419 (CC-122, CC-223, CC-292和Rituximab在弥漫性大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中的新组合)中接受研究。
Navtemadlin Navtemadlin (AMG-232)正在临床试验NCT03041688中进行研究(MDM2抑制剂AMG-232和地西他滨治疗复发、难治性或新诊断的急性髓系白血病患者)。
Miglustat 一种葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂,用于治疗轻度至中度I型戈谢病,患者不适合全酶替代。
哌替啶 止痛剂一种具有止痛和镇静特性的阿片类激动剂,用于治疗剧烈疼痛
Miglitol 葡萄糖苷酶抑制剂一种口服葡萄糖苷酶抑制剂,通过延缓碳水化合物的消化来改善血糖控制
Alfentanil 一种用于诱导和维持麻醉的阿片类激动剂,以及一种止痛剂。
Tiagabine 抗癫痫药用于治疗部分癫痫的抗癫痫药
阿尼利定 一种用于治疗中度至重度疼痛的阿片类镇痛药。
萨力多胺 麻风结节药用于治疗癌症,特别是新诊断的多发性骨髓瘤和麻风结节性红斑的药物
苯乙哌啶 阿托品一种与阿托品一起用于控制腹泻的止泻药。
Beta-hydroxyfentanyl 不可用
Desmethylprodine 去甲基prodine是哌替啶的衍生物,是一种具有吗啡效力的阿片类镇痛药。它在美国被列为一级管制药物,因此…
地芬诺辛 止泻剂一种止泻剂,用作治疗急性非特异性腹泻和慢性功能性腹泻急性加重的辅助药物
Tenocyclidine 由于tenocyclidine对NMDA受体上的苯环定结合位点具有高亲和力,3H放射性标记形式的tenocyclidine被广泛用于NMDA受体的研究。
卡芬太尼 卡芬太尼与阿片类镇痛药芬太尼相似(但更有效)。它被用作大型动物的镇定剂。
1-Piperidinocyclohexanecarbonitrile 不可用
Rolicyclidine 罗利克莱定具有麻醉性质,可诱发镇静作用。
α-Methylfentanyl α-甲基芬太尼是芬太尼的类似物,具有阿片类镇痛特性。
Ohmefentanyl 奥美芬太尼是一种非常有效的阿片类镇痛药物,可选择性地与μ -阿片类受体结合。据中国人记录,奥美芬太尼的效力是吗啡的6300倍。Ohmefentanyl……
3-Methylfentanyl 3-甲基芬太尼是一种阿片类镇痛药,是强效阿片类药物芬太尼的类似物。3-甲基芬太尼是非法销售的最强大的阿片类药物之一,据估计…
Duvoglustat 具有抗病毒作用的α -葡萄糖苷酶抑制剂。脱氧诺尻霉素衍生物可能具有抗hiv活性。
1-deoxymannojirimycin 具有抗病毒作用的α -葡萄糖苷酶抑制剂。脱氧诺尻霉素衍生物可能具有抗hiv活性。(PubChem)
Afegostat 不可用
Migalastat 一种α -半乳糖苷酶用于治疗具有可适应半乳糖苷酶α基因(GLA)变异的法布里病的伴侣。
Ticalopride 研究了在胃食管反流病(GERD)和胃轻瘫中的使用/治疗。
凯托米酮 用于治疗各种类型的剧烈疼痛,如术后、癌症、肾结石和骨折。
Nipecotic酸 不带注释的
Dexetimide 一种毒蕈碱拮抗剂,用于治疗神经抑制剂引起的帕金森病。苯噻咪是右西替咪的(-)对映异构体。
3-Allylfentanyl 3-allyfentanyl是一种芬太尼衍生阿片类药物,可引起瘙痒、恶心和严重的呼吸抑制。芬太尼及其类似物作为毒品已经在世界各地杀死了数千人。
Brifentanil 布里芬太尼(也称为a -3331)是一种强效阿片类药物芬太尼的类似物。这种药物被归类为阿片类镇痛药,于20世纪90年代初开发。影响……
Lofentanil 洛芬太尼是芬太尼的类似物,是当今最有效的阿片类药物之一。它显示出与卡芬太尼(4-碳甲氧基芬太尼)最相似的地方,并且被认为稍微更…
Mirfentanil 米芬太尼是芬太尼的衍生物,对mu阿片受体具有高选择性。在低剂量下,它可以拮抗阿芬太尼的镇痛作用,并替代纳洛酮。
r - 30490 R-30490是一种与卡芬太尼有关的阿片类药物,用作动物镇定剂。它是由杨森制药公司首次合成的,作为芬太尼的构效关系研究的一部分。
Benzylfentanyl 苄基芬太尼(R-4129)是一种芬太尼类似物阿片类药物,由于其结构与芬太尼相似,于1985年在美国列入附表I药物清单。2010年……
Rupatadine 一种选择性组胺H1受体拮抗剂和血小板激活因子(PAF)拮抗剂,用于治疗过敏性鼻炎。
Piritramide 止痛剂用于治疗剧烈疼痛的合成阿片类药物
美托哌丙嗪 不带注释的
Phenoperidine 不带注释的
洛派丁胺氧化 不带注释的
Lucerastat Lucerastat正在接受临床试验NCT03425539 (Lucerastat口服单药治疗成人法布里病的有效性和安全性)的调查。
卡芬太尼,C-11 卡芬太尼(Carfentanil, C-11)正在临床试验NCT01899170(针对慢性神经性疼痛的个体化深度脑刺激治疗)中进行研究。
pha - 767491 PHA-767491是Cdc7/CDK9抑制剂。
某人224289年 SB-224289是一种对人5-HT1B受体具有高亲和力的小分子。
S-3APG S-3APG (S-3-[3-氨基酞酰亚胺]-戊二酰亚胺)是沙利度胺的衍生物,对b细胞肿瘤具有双重活性。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Argatroban 凝血酶原 目标
Argatroban 细胞色素P450 3A4
Argatroban 细胞色素P450 3A5
Argatroban 血清白蛋白 航空公司
Argatroban alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Terfenadine 组胺H1受体 目标
Terfenadine 钾电压门控通道亚家族H成员2 目标
Terfenadine 细胞色素P450 3A4
Terfenadine 细胞色素P450 2D6
Terfenadine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
Terfenadine 细胞色素P450 3A5
Terfenadine 细胞色素P450 3A7
Terfenadine 22 - 1 转运体
Terfenadine 细胞色素P450 2C8
Terfenadine 细胞色素P450 2J2
Terfenadine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
Terfenadine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
Terfenadine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
Terfenadine 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
Terfenadine 胆盐出口泵 转运体
Terfenadine alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Terfenadine 血清白蛋白 航空公司
米诺地尔 atp敏感内向整流钾通道1 目标
米诺地尔 前列腺素G/H合成酶1 目标
米诺地尔 肾素 目标
米诺地尔 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
氨鲁米特 细胞色素P450 19A1 目标
氨鲁米特 细胞色素P450 2C19
氨鲁米特 细胞色素P450 3A4
氨鲁米特 胆固醇侧链裂解酶,线粒体 目标
苯海索 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
苯海索 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
苯海索 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
苯海索 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 目标
苯海索 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 目标
苯海索 血清白蛋白 航空公司
哌醋甲酯 钠依赖性多巴胺转运体 目标
哌醋甲酯 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
哌醋甲酯 羧酸酯酶
哌醋甲酯 5-羟色胺受体1A 目标
赛庚啶 5-羟色胺受体2A 目标
赛庚啶 组胺H1受体 目标
赛庚啶 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
赛庚啶 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 目标
赛庚啶 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 目标
赛庚啶 5-羟色胺受体2C 目标
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
赛庚啶 5-羟色胺受体7 目标
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
赛庚啶 5-羟色胺受体2B 目标
赛庚啶 组胺H2受体 目标
赛庚啶 溶质载体家族22个成员 转运体
赛庚啶 血清白蛋白 航空公司
氯雷他定 组胺H1受体 目标
氯雷他定 细胞色素P450 3A4
氯雷他定 细胞色素P450 2C19
氯雷他定 细胞色素P450 2D6
氯雷他定 细胞色素P450 2C8
氯雷他定 22 - 1 转运体
氯雷他定 钾电压门控通道亚家族H成员2 目标
氯雷他定 胆盐出口泵 转运体
氯雷他定 细胞色素P450 1A1
氯雷他定 细胞色素P450 1A2
氯雷他定 细胞色素P450 2B6
氯雷他定 细胞色素P450 2C9
氯雷他定 细胞色素P450 3A5
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
Lenalidomide 前列腺素G/H合成酶2 目标
Lenalidomide 肿瘤坏死因子配体超家族成员11 目标
Lenalidomide Cadherin-5 目标
Lenalidomide 蛋白质cereblon 目标
Lenalidomide 22 - 1 转运体
舒芬太尼 mu型阿片受体 目标
舒芬太尼 delta型阿片受体 目标
舒芬太尼 kappa型阿片受体 目标
舒芬太尼 细胞色素P450 3A4
帕罗西汀 钠依赖性血清素转运体 目标
帕罗西汀 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
帕罗西汀 5-羟色胺受体2A 目标
帕罗西汀 细胞色素P450 2D6
帕罗西汀 细胞色素P450 2C9
帕罗西汀 22 - 1 转运体
帕罗西汀 细胞色素P450 2B6
帕罗西汀 细胞色素P450 1A2
帕罗西汀 细胞色素P450 3A4
帕罗西汀 α -1肾上腺素能受体 目标
帕罗西汀 α -2肾上腺素能受体 目标
帕罗西汀 肾上腺素能受体 目标
帕罗西汀 多巴胺D2受体 目标
帕罗西汀 组胺H1受体 目标
帕罗西汀 5 -羟色胺受体 目标
帕罗西汀 毒蕈碱乙酰胆碱受体 目标
帕罗西汀 5-羟色胺受体2B 目标
帕罗西汀 D(1)多巴胺受体 目标
帕罗西汀 细胞色素P450 2C19
阿扎他定 组胺H1受体 目标
阿扎他定 细胞色素P450 3A4
Biperiden 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 目标
Biperiden 细胞色素P450 2D6
芬太尼 mu型阿片受体 目标
芬太尼 delta型阿片受体 目标
芬太尼 细胞色素P450 3A4
芬太尼 细胞色素P450 3A7
芬太尼 22 - 1 转运体
芬太尼 kappa型阿片受体 目标
芬太尼 22 - 1 目标
芬太尼 血清白蛋白 航空公司
芬太尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
洛派丁胺 电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1a 目标
洛派丁胺 mu型阿片受体 目标
洛派丁胺 钙调蛋白 目标
洛派丁胺 Pro-opiomelanocortin 目标
洛派丁胺 delta型阿片受体 目标
洛派丁胺 细胞色素P450 3A4
洛派丁胺 22 - 1 转运体
洛派丁胺 kappa型阿片受体 目标
洛派丁胺 细胞色素P450 2C8
洛派丁胺 细胞色素P450 2B6
洛派丁胺 细胞色素P450 2D6
洛派丁胺 钾电压门控通道亚家族H成员2 目标
酮替芬 组胺H1受体 目标
酮替芬 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶,脱羧 目标
酮替芬 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
酮替芬 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
酮替芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
盐酸非索非那定 组胺H1受体 目标
盐酸非索非那定 22 - 1 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体家族22个成员8 转运体
盐酸非索非那定 管状多特异性有机阴离子转运体 转运体
盐酸非索非那定 管状多特异性有机阴离子转运体2 转运体
盐酸非索非那定 血清白蛋白 航空公司
盐酸非索非那定 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Mepivacaine 钠通道蛋白10型亚基α 目标
地氯雷他定 组胺H1受体 目标
地氯雷他定 22 - 1 转运体
Perhexiline 肉碱o -棕榈酰转移酶1,肝脏亚型 目标
Perhexiline 肉碱o -棕榈酰转移酶2,线粒体 目标
Perhexiline 细胞色素P450 2D6
Perhexiline 细胞色素P450 2B6
Perhexiline 细胞色素P450 3A4
Perhexiline 钾电压门控通道亚家族H成员2 目标
Domperidone 多巴胺D2受体 目标
Domperidone 细胞色素P450 3A4
Domperidone 细胞色素P450 3A5
Domperidone 细胞色素P450 3A7
Domperidone 22 - 1 转运体
Domperidone 细胞色素P450 1A2
Domperidone 细胞色素P450 2B6
Domperidone 细胞色素P450 2C8
Domperidone 细胞色素P450 2D6
Domperidone 多巴胺D3受体 目标
氟卡尼 钠通道蛋白5型亚基α 目标
氟卡尼 细胞色素P450 2D6
氟卡尼 钠通道蛋白4型亚基α 目标
氟卡尼 细胞色素P450 2C9
氟卡尼 钾电压门控通道亚家族H成员2 目标
氟卡尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
氟卡尼 血清白蛋白 航空公司
氟卡尼 细胞色素P450 1A2
氟卡尼 22 - 1 转运体
氟卡尼 多药毒素挤压蛋白1 转运体
氟卡尼 Ryanodine受体2 目标
苯环己哌啶 谷氨酸受体离子化,NMDA 3A 目标
苯环己哌啶 Sigma非阿片细胞内受体1 目标
苯环己哌啶 细胞色素P450 2B6
洛贝林 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -9 目标
洛贝林 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -10 目标
洛贝林 神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 目标
Dexmethylphenidate 钠依赖性多巴胺转运体 目标
Dexmethylphenidate 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
Dexmethylphenidate 钠依赖性血清素转运体 目标
Dexmethylphenidate 羧酸酯酶
Pomalidomide 细胞色素P450 1A2
Pomalidomide 细胞色素P450 3A4
Pomalidomide 22 - 1 转运体
Pomalidomide 蛋白质cereblon 目标
Pomalidomide 肿瘤坏死因子 目标
Pomalidomide 前列腺素G/H合成酶2 目标
Indoramin α - 1a肾上腺素能受体 目标
Ritanserin 5-羟色胺受体2A 目标
Ritanserin 细胞色素P450 2D6
Penfluridol 细胞色素P450 3A4
Icaridin 气味结合蛋白 目标
多奈哌齐 乙酰胆碱酯酶 目标
多奈哌齐 5-羟色胺受体2A 目标
多奈哌齐 细胞色素P450 3A4
多奈哌齐 细胞色素P450 2D6
多奈哌齐 细胞色素P450 2C9
多奈哌齐 胆碱酯酶 目标
多奈哌齐 一氧化氮合成酶,大脑 目标
多奈哌齐 肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白 目标
多奈哌齐 Interleukin-1β 目标
多奈哌齐 核因子nf - κ b 目标
多奈哌齐 atp结合盒亚家族G成员2 转运体
多奈哌齐 门冬氨酸受体 目标
利莫那班 大麻素受体1 目标
利莫那班 细胞色素P450 3A4
利莫那班 g蛋白偶联受体55 目标
Butyrfentanyl mu型阿片受体 目标
Butyrfentanyl kappa型阿片受体 目标
Butyrfentanyl delta型阿片受体 目标
Butyrfentanyl 细胞色素P450 3A4
Butyrfentanyl 细胞色素P450 2D6
Avacopan C5a过敏性毒素趋化受体1 目标
Avacopan 细胞色素P450 3A4
Avacopan 22 - 1 转运体
Avacopan 细胞色素P450 1A2
Avacopan 细胞色素P450 2B6
Avacopan 细胞色素P450 2C9
Serdexmethylphenidate 钠依赖性多巴胺转运体 目标
Serdexmethylphenidate 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
Serdexmethylphenidate 5-羟色胺受体1A 目标
Serdexmethylphenidate 羧酸酯酶
Cisapride 5-羟色胺受体4 目标
Cisapride 5-羟色胺受体3A 目标
Cisapride 钾电压门控通道亚家族H成员2 目标
Cisapride 5-羟色胺受体2A 目标
Cisapride 细胞色素P450 3A4
Cisapride 细胞色素P450 3A5
Cisapride 细胞色素P450 3A7
Cisapride 细胞色素P450 2A6
Cisapride 细胞色素P450 2B6
Cisapride 细胞色素P450 2C19
Cisapride 细胞色素P450 2C8
Cisapride 细胞色素P450 2C9
Cisapride 细胞色素P450 2D6
Remifentanil mu型阿片受体 目标
Remifentanil delta型阿片受体 目标
Remifentanil kappa型阿片受体 目标
Methyprylon γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
Methyprylon GABA (A)受体 目标
苯乙哌啶酮 胆固醇侧链裂解酶,线粒体
苯乙哌啶酮 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标
苯乙哌啶酮 GABA (A)受体 目标
Fluspirilene 多巴胺D2受体 目标
Fluspirilene 5-羟色胺受体2A 目标
Fluspirilene 电压依赖性钙通道γ -1亚基 目标
Fluspirilene 细胞色素P450 3A4
Crizotinib 细胞色素P450 3A4
Crizotinib 细胞色素P450 3A5
Crizotinib 22 - 1 转运体
Crizotinib ALK酪氨酸激酶受体 目标
Crizotinib 肝细胞生长因子受体 目标
Crizotinib 细胞色素P450 2B6
Crizotinib 细胞色素P450 3A亚家族
Crizotinib 血清白蛋白 航空公司
Crizotinib alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Crizotinib 原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS 目标
Crizotinib 巨噬细胞刺激蛋白受体 目标
Ketanserin 5-羟色胺受体2A 目标
Miglustat 神经酰胺葡糖基转移酶 目标
哌替啶 kappa型阿片受体 目标
哌替啶 细胞色素P450 2D6
哌替啶 细胞色素P450 2B6
哌替啶 谷氨酸受体,NMDA 1 目标
哌替啶 谷氨酸受体促离子性,NMDA 2B 目标
哌替啶 谷氨酸受体促离子性,NMDA 2A 目标
哌替啶 谷氨酸受体离子化,NMDA 2C 目标
哌替啶 谷氨酸受体离子化,NMDA 2D 目标
哌替啶 细胞色素P450 2C19
哌替啶 细胞色素P450 3A4
哌替啶 血清白蛋白 航空公司
哌替啶 -1-酸性糖蛋白1 航空公司
哌替啶 毒蕈碱乙酰胆碱受体 目标
哌替啶 mu型阿片受体 目标
哌替啶 钠依赖性多巴胺转运体 目标
哌替啶 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标
哌替啶 钠依赖性血清素转运体 目标
哌替啶 肝脏羧酸酯酶1 目标
哌替啶 细胞色素P450 1A2
哌替啶 22 - 1 转运体
Miglitol Maltase-glucoamylase,肠 目标
Miglitol 胰α淀粉酶
Miglitol 溶酶体alpha-glucosidase 目标
Miglitol 中性-葡萄糖苷酶AB 目标
Miglitol 中性-葡萄糖苷酶C 目标
Alfentanil mu型阿片受体 目标
Alfentanil 细胞色素P450 3A4
Alfentanil 细胞色素P450 3A5
Alfentanil -1-酸性糖蛋白1 航空公司
Alfentanil 血清白蛋白 航空公司
Alfentanil 细胞色素P450 3A7
Alfentanil 22 - 1 转运体
Tiagabine 钠和氯依赖性GABA转运体1 目标
Tiagabine 细胞色素P450 3A4
Tiagabine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
阿尼利定 mu型阿片受体 目标
萨力多胺 细胞色素P450 2C19
萨力多胺 细胞色素P450 2C9
萨力多胺 前列腺素G/H合成酶1
萨力多胺 前列腺素G/H合成酶2
萨力多胺 细胞色素P450 3A5
萨力多胺 DNA 目标
萨力多胺 蛋白质cereblon 目标
萨力多胺 alpha1-acid糖蛋白 目标
萨力多胺 细胞色素P450 3A4
萨力多胺 细胞色素P450 1A1
萨力多胺 细胞色素P450 2B6
苯乙哌啶 mu型阿片受体 目标
苯乙哌啶 delta型阿片受体 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体离子化,NMDA 3A 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体促离子性,NMDA 3B 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体促离子性,NMDA 2A 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体离子化,NMDA 2C 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体促离子性,NMDA 2B 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体离子化,NMDA 2D 目标
Tenocyclidine -7烟碱胆碱能受体亚单位 目标
卡芬太尼 mu型阿片受体 目标
卡芬太尼 kappa型阿片受体 目标
卡芬太尼 delta型阿片受体 目标
Rolicyclidine 谷氨酸受体离子化,NMDA 3A 目标
Rolicyclidine 多巴胺D2受体 目标
3-Methylfentanyl mu型阿片受体 目标
3-Methylfentanyl delta型阿片受体 目标
3-Methylfentanyl kappa型阿片受体 目标
Duvoglustat Cyclomaltodextrin glucanotransferase 目标
Duvoglustat Beta-glucosidase一 目标
Duvoglustat 内质网甘露糖寡糖1,2-甘露糖苷酶 目标
Duvoglustat Mannosyl-oligosaccharide alpha -, 2-mannosidase 目标
Duvoglustat 木糖异构酶 目标
1-deoxymannojirimycin Alpha-mannosidase 2 目标
Afegostat 内切葡聚糖酶5 目标
Afegostat Beta-glucosidase一 目标
Afegostat 可能的纤维素酶CelA1(内切葡聚糖酶)(内切-1,4-葡聚糖酶)(FI-cmcase)(羧甲基纤维素酶) 目标
Migalastat Alpha-galactosidase一 目标
Migalastat UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Ticalopride 5-羟色胺受体4 目标
Ticalopride 5-羟色胺受体3A 目标
凯托米酮 前列腺素G/H合成酶1
凯托米酮 细胞色素P450 2C9
凯托米酮 细胞色素P450 3A4
凯托米酮 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
凯托米酮 细胞色素P450 2B6
凯托米酮 细胞色素P450 2C19
凯托米酮 细胞色素P450 2C8
凯托米酮 mu型阿片受体 目标
凯托米酮 kappa型阿片受体 目标
凯托米酮 delta型阿片受体 目标
凯托米酮 门冬氨酸受体 目标
Nipecotic酸 质子偶联氨基酸转运蛋白1 转运体
Rupatadine 细胞色素P450 3A4
Rupatadine 细胞色素P450 2C9
Rupatadine 细胞色素P450 2C19
Rupatadine 细胞色素P450 2D6
Rupatadine 血小板激活因子受体 目标
Rupatadine 组胺H1受体 目标