打虫药
- 的名字
- 打虫药
- 加入数量
- DBCAT000944
- 描述
-
特工破坏性的寄生虫。使用它们治疗在人类和动物蠕虫病的治疗。
- ATC的分类
- 药物
-
药物 药物的描述 阿苯达唑 一个苯并咪唑打虫药用于治疗脑囊尾蚴病实质和其他寄生虫感染。 哌嗪 药物用于治疗蛔虫和蛲虫。 甲苯咪唑 一个苯并咪唑打虫药用于治疗寄生虫感染。 乙胺嗪 一个打虫药用于治疗丝虫的感染,如班氏丝虫和贷款贷款。 噻苯咪唑 类圆线虫属的苯并咪唑用于治疗皮肤的游走性幼虫病,内脏游走性幼虫病、旋毛虫病感染。 左旋咪唑 左旋咪唑是一种烟碱受体激动剂用于治疗寄生虫感染和皮肤感染。 吡喹酮 一打虫药药物用于治疗血吸虫病等寄生虫感染人数。 Oxamniquine 曼氏裂体吸虫治疗血吸虫病引起的 硫双二氯酚 硫双二氯酚,以前市场定位为各局部药物活性成分的产品,被证明是一个有效的光敏剂有可能导致严重的皮肤疾病。批准的… 氯硝柳胺 治疗的驱虫剂表示牛肉,猪肉,鱼,和矮绦虫感染在成人和儿童。 Pyrvinium 一个打虫药剂用于治疗蛲虫感染。 Flubendazole Flubendazole是一个打虫药,用于治疗蛔虫感染人类。在欧洲可以场外。 噻嘧啶 一个打虫药用于治疗寄生虫感染。 Fenbendazole Fenbendazole苯并咪唑,提供了一个广泛打虫药的效果。它是用来对付许多胃肠道寄生虫包括鞭毛虫,蛔虫、钩虫、鞭虫、链状带绦虫属,…… Metrifonate Metrifonate或敌百虫是一个不可逆转的有机磷乙酰胆碱酯酶抑制剂。它是一种前体药物激活non-enzymatically 2, 2-dichlorovinyl磷酸二甲酯。 Triclabendazole 一种驱虫剂药物用于治疗肝片吸虫病。 二氯芬 二氯芬是一种抗菌剂显示施加活动对绦虫、原生动物、真菌和细菌。通常结合甲苯去除寄生虫如蛔虫、绦虫、钩虫从… 尼立达唑 不带注释的 Oxantel antihelminthic表示治疗蛔虫,trichocephaliasis,蛲虫病感染。 Oxibendazole 追究使用/治疗传染病和寄生虫病(不明)和儿科的迹象。 己雷琐辛 用于缓解一种成分过敏,疼痛,预防感染。 Cambendazole 不带注释的 Clorsulon 不带注释的 蝇毒磷 这种药物是一种脂溶性phosphorothioate代理杀死昆虫和螨。在性质和非易失性是众所周知的上了各种各样的名字是这样的…… 敌敌畏 敌敌畏或2,2-dichlorovinyl磷酸二甲酯是有机磷类的药物,常用的杀虫剂室内害虫的控制和保护存储产品… Doramectin Doramectin是兽药美国食品和药物管理局批准用于治疗胃肠道蛔虫等寄生虫,肺线虫,eyeworms,幼虫,吸虱和疥螨在… Eprinomectin 不带注释的 非班太尔 不带注释的 该药 该药治疗河盲症的指示,也叫做盘尾丝虫病,12岁以上的患者。河盲症是由寄生虫引起的盘尾属肠扭结和… Oxfendazole fenbendazole Oxfendazole是亚砜代谢物。这个苯并咪唑antihelminthic保护牲畜从蛔虫。圆形线虫,pinworn。 Bunamidine Bunamidine兽医anti-platyhelmintic代理用于绦虫感染。 Dithiazanine Dithiazanine是一个非常有力的打虫药,1959年引入治疗strongyloid蠕虫和鞭虫。然而,它的使用是严重限制由于其毒性。Dithiazanine碘是…… 潮霉素B 潮霉素B是一种氨基糖苷类抗生素的细菌产生的链霉菌属hygroscopicus杀死细菌,真菌和高等真核细胞通过抑制蛋白质合成。 Milbemycin肟 不带注释的 Oltipraz Oltipraz被用于试验研究肺癌的治疗和预防,肝纤维化、肝硬化和非酒精脂肪肝。 多菌灵 多菌灵被用于试验研究淋巴瘤的治疗和未指明的成人固体肿瘤,特定的协议。 阿苯达唑氧化 不带注释的 睇波芬 睇波芬用于治疗血吸虫病,一种寄生扁虫的疾病。 Bephenium 不带注释的 Ciclobendazole 不带注释的 Desaspidin 不带注释的 伊维菌素 一个抗寄生虫药物用于治疗头虱,盘尾丝虫病、类圆线虫病、蛔虫、鞭虫病、和蛲虫病。 Lucanthone 用作辐射敏化剂治疗脑癌。 苯并咪唑 不可用 Hycanthone 潜在的毒性,但有效antischistosomal代理,这是一个LUCANTHONE代谢物。Hycanthone是FDA批准的1975年,但已不再使用。 青蒿琥酯 青蒿琥酯是一种青蒿素衍生物用于初始治疗重症疟疾。 酒石酸锑钾 酒石酸锑钾是一个schistosomicide可能有用的其他寄生虫。刺激性催吐剂属性,可能会引起致命的心脏毒性等副作用。 Plumbagin Plumbagin复合追究其抗癌活性。人们已经发现,它使一种蛋白激酶/ NF-kB失去活性,MMP-9和VEGF通路。 - 药物和药物靶点