肾上腺素能α2受体拮抗剂
- 的名字
- 肾上腺素能α2受体拮抗剂
- 加入数量
- DBCAT001356
- 描述
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药物结合并阻止肾上腺素能α2受体的激活。
- 药物
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药物 药物的描述 Atipamezole 逆转的镇静和镇痛效果dexmedetomidine medetomidine的狗。 orm - 12741 orm - 12741被用于试验研究的基础科学和治疗阿尔茨海默氏症。 Idazoxan Idazoxan被用于试验研究分子成像的基础科学,阿尔茨海默病和重度抑郁症。 育亨宾 一个alpha-2-adrenergic拦截器和阻滞交感神经的补充剂。 Lurasidone 非典型抗精神病药物用于治疗精神分裂症和双相I型抑郁发作。 米氮平 一个四环的抗抑郁药用于治疗抑郁症和标示外作为药物用于失眠和增加食欲。 Esmirtazapine 调查使用/治疗失眠和睡眠障碍。 - 药物和药物靶点
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药物 目标 类型 育亨宾 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标 育亨宾 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标 育亨宾 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标 育亨宾 5 -羟色胺受体1 目标 育亨宾 5 -羟色胺受体1 b 目标 育亨宾 5 -羟色胺受体1 d 目标 育亨宾 多巴胺D2受体 目标 育亨宾 多巴胺D3受体 目标 育亨宾 5 -羟色胺受体2 目标 育亨宾 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标 育亨宾 细胞色素P450 2 d6 酶 育亨宾 细胞色素P450 3 a4 酶 育亨宾 ATP-sensitive钾通道 目标 育亨宾 5 -羟色胺受体2 b 目标 Lurasidone 细胞色素P450 3 a4 酶 Lurasidone 多巴胺D2受体 目标 Lurasidone 5 -羟色胺受体2 目标 Lurasidone 5 -羟色胺受体7 目标 Lurasidone 5 -羟色胺受体1 目标 Lurasidone Alpha-2C肾上腺素能受体 目标 Lurasidone Alpha-2A肾上腺素能受体 目标 米氮平 5 -羟色胺受体2 目标 米氮平 5 ht3 5 -羟色胺受体 目标 米氮平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标 米氮平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标 米氮平 Kappa-type阿片受体 目标 米氮平 组胺H1受体 目标 米氮平 细胞色素P450 1 a2 酶 米氮平 细胞色素P450 3 a4 酶 米氮平 细胞色素P450 2 d6 酶 米氮平 alpha -肾上腺素能受体 目标 米氮平 Sodium-dependent羟色胺转运体 转运体 Esmirtazapine 细胞色素P450 2 d6 酶 Esmirtazapine 组胺H1受体 目标 Esmirtazapine 5 -羟色胺受体2 目标 Esmirtazapine α2肾上腺素能受体 目标