Glycerophospholipids
- 的名字
- Glycerophospholipids
- 加入数量
- DBCAT001464
- 描述
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磷脂酸的衍生物，其中疏水区域由两个脂肪酸和一个极性醇组成，通过磷酸二酯键连接到甘油的C-3位置。它们根据它们的极性头基团命名，如磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺。
- 药物
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药物 药物的描述 磷脂酰丝氨酸 一种用于某些补充产品的营养物质 卵磷脂 营养补充剂中常见的脂肪物质。 胆碱alfoscerate 一种天然胆碱，用于治疗与神经退行性疾病和血管疾病相关的认知功能下降。 1, 2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 不可用 血小板激活因子 不可用 sn-glycero-3-phosphoethanolamine 不可用 5 -戊二胺 尸胺是一种恶臭的二胺，由细菌脱羧赖氨酸形成。 磷脂酰乙醇胺 不可用 L-Dilinoleoyllecithin 不可用 Lucinactant 用于预防呼吸窘迫综合征高危早产儿的呼吸窘迫综合征(RDS)。 等- 588 研究用于动脉粥样硬化、冠状动脉疾病和血管疾病的使用/治疗。 Colfosceril棕榈酸酯 用于治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的肺表面活性剂。 DL-dimyristoylphosphatidylcholine dl -二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱不是一种活性药剂，没有适应症。 DL-dimyristoylphosphatidylglycerol dl -二肉豆脂酰磷脂酰甘油在药物制剂中不被认为是一种活性药理成分，因此没有官方适应症。 Mifamurtide 一种用于治疗手术切除后高级别、可切除的、非转移性骨肉瘤的muramyl二肽衍生物。 1, 2-Distearoyllecithin 不带注释的 vb - 201 VB-201正在接受临床试验NCT01001468(研究评估VB-201在银屑病患者中的作用)的研究。 Iopofosine i - 131 Iopofosine I-131 (NM-404 I-131)正在临床试验NCT01495663中进行研究(I-131- clr1404在治疗无效或复发的癌症患者中的剂量增加研究)。 - 药物和药物靶点
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药物 目标 类型 磷脂酰丝氨酸 磷脂酰丝氨酸脱羧酶原酶 目标 磷脂酰丝氨酸 清道夫受体B类成员1 目标 磷脂酰丝氨酸 蛋白激酶C α型 目标 磷脂酰丝氨酸 磷脂酰丝氨酸合成酶1 目标 磷脂酰丝氨酸 二酰基甘油激酶 目标 磷脂酰丝氨酸 二酰基甘油激酶 目标 磷脂酰丝氨酸 磷脂酰丝氨酸合成酶2 目标 磷脂酰丝氨酸 鞘磷脂磷酸二酯酶4 目标 磷脂酰丝氨酸 鞘磷脂磷酸二酯酶3 目标 磷脂酰丝氨酸 可能是磷脂转运atp酶IA 目标 胆碱alfoscerate 神经节苷GM2激活剂 目标 1, 2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 视紫红质 目标 血小板激活因子 神经节苷GM2激活剂 目标 血小板激活因子 22 - 1 转运体 血小板激活因子 血小板激活因子受体 目标 sn-glycero-3-phosphoethanolamine 膜联蛋白A5 目标 5 -戊二胺 2- c -甲基- d -赤藓糖醇4-磷酸胞基转移酶 目标 磷脂酰乙醇胺 内皮蛋白C受体 目标 磷脂酰乙醇胺 细菌视紫红质 目标 磷脂酰乙醇胺 磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸3-磷酸酶和双特异性蛋白磷酸酶PTEN 目标 L-Dilinoleoyllecithin 磷脂酰胆碱转移蛋白 目标 Mifamurtide toll样受体4 目标 Mifamurtide 核苷酸结合寡聚结构域蛋白2 目标