肾上腺素能-3受体激动剂

的名字
肾上腺素能-3受体激动剂
加入数量
DBCAT001740 (DBCAT003499)
描述

结合并激活肾上腺素能β -3受体的化合物。

药物
药物 药物的描述
Solabegron 研究了2型糖尿病、肠易激综合征(IBS)和尿失禁的使用/治疗。
Mirabegron 一种β -3肾上腺素能激动剂,用于治疗膀胱过度活跃和神经源性逼尿肌过度活跃。
Ritobegron Ritobegron正在接受临床试验NCT02256735的调查(研究KUC 7483 CL对心电图QT/QTc间期的影响,与安慰剂和莫西沙星进行比较…
Racepinephrine 用于治疗间歇性哮喘的支气管扩张剂
肾上腺素 一种用于治疗过敏反应、恢复心律、控制粘膜充血、青光眼和哮喘的激素和神经递质
去甲肾上腺素 在各种低血压状态下用于控制血压和作为心脏骤停时的辅助治疗的一种拟交感神经药物
一种治疗高血压和心绞痛的受体阻滞剂。
Dipivefrin 一种肾上腺素的前药,用于降低慢性开角型青光眼患者的眼压。
Arbutamine 用于引起急性心血管反应(心脏畸形),类似于运动产生的反应,以帮助诊断患者是否患有冠状动脉疾病(CAD)。
Droxidopa 一种用于治疗多巴胺-羟化酶缺乏症引起的症状性神经源性直立性低血压(nOH)、非糖尿病性自主神经病变和帕金森病等疾病引起的原发性自主神经衰竭的药物。
Vibegron 一种β -3肾上腺素能激动剂,用于治疗成人尿频、急迫性尿失禁症状的膀胱过动症。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Solabegron β -3肾上腺素能受体 目标
Mirabegron 细胞色素P450 3A4
Mirabegron 细胞色素P450 2D6
Mirabegron 22 - 1 转运体
Mirabegron 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2 转运体
Mirabegron 血清白蛋白 航空公司
Mirabegron -1-酸性糖蛋白1 航空公司
Mirabegron 胆碱酯酶
Mirabegron β -3肾上腺素能受体 目标
Mirabegron UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Mirabegron UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Mirabegron UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
Mirabegron 溶质载体家族22个成员 转运体
Mirabegron 溶质载体家族22个成员2 转运体
Mirabegron 溶质载体家族22个成员3 转运体
Mirabegron β -1肾上腺素能受体 目标
Racepinephrine α - 1a肾上腺素能受体 目标
Racepinephrine α - 1b肾上腺素能受体 目标
Racepinephrine α - 2a肾上腺素能受体 目标
Racepinephrine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Racepinephrine α - 2c肾上腺素能受体 目标
Racepinephrine β -1肾上腺素能受体 目标
Racepinephrine -2肾上腺素能受体 目标
Racepinephrine α - 1d肾上腺素能受体 目标
Racepinephrine β -3肾上腺素能受体 目标
肾上腺素 α - 1a肾上腺素能受体 目标
肾上腺素 β -1肾上腺素能受体 目标
肾上腺素 -2肾上腺素能受体 目标
肾上腺素 溶质载体家族22个成员2 转运体
肾上腺素 溶质载体家族22个成员 转运体
肾上腺素 细胞色素P450 2C9
肾上腺素 细胞色素P450 3A4
肾上腺素 α - 1b肾上腺素能受体 目标
肾上腺素 α - 1d肾上腺素能受体 目标
肾上腺素 α - 2a肾上腺素能受体 目标
肾上腺素 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
肾上腺素 肿瘤坏死因子 目标
肾上腺素 儿茶酚O-methyltransferase
肾上腺素 单胺氧化酶
去甲肾上腺素 Phenylalanine-4-hydroxylase 目标
去甲肾上腺素 α - 1a肾上腺素能受体 目标
去甲肾上腺素 α - 1b肾上腺素能受体 目标
去甲肾上腺素 α - 1d肾上腺素能受体 目标
去甲肾上腺素 α - 2a肾上腺素能受体 目标
去甲肾上腺素 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
去甲肾上腺素 α - 2c肾上腺素能受体 目标
去甲肾上腺素 β -1肾上腺素能受体 目标
去甲肾上腺素 -2肾上腺素能受体 目标
去甲肾上腺素 β -3肾上腺素能受体 目标
去甲肾上腺素 溶质载体家族22个成员2 转运体
去甲肾上腺素 溶质载体家族22个成员3 转运体
去甲肾上腺素 溶质载体家族22个成员5 转运体
去甲肾上腺素 溶质载体家族22个成员 转运体
去甲肾上腺素 POU结构域,5类转录因子1 转运体
去甲肾上腺素 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 转运体
去甲肾上腺素 突触泡胺转运体 目标
去甲肾上腺素 嗜铬酸颗粒胺转运体 目标
β -1肾上腺素能受体 目标
-2肾上腺素能受体 目标
β -3肾上腺素能受体 目标
α - 2a肾上腺素能受体 目标
Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
α - 2c肾上腺素能受体 目标
细胞色素P450 2D6
Dipivefrin α - 2a肾上腺素能受体 目标
Dipivefrin 胆碱酯酶 目标
Dipivefrin -2肾上腺素能受体 目标
Dipivefrin α - 1a肾上腺素能受体 目标
Dipivefrin 乙酰胆碱酯酶 目标
Arbutamine β -1肾上腺素能受体 目标
Arbutamine -2肾上腺素能受体 目标
Arbutamine β -3肾上腺素能受体 目标
Droxidopa Phenylalanine-4-hydroxylase 目标
Droxidopa α - 1a肾上腺素能受体 目标
Droxidopa α - 1b肾上腺素能受体 目标
Droxidopa α - 1d肾上腺素能受体 目标
Droxidopa α - 2a肾上腺素能受体 目标
Droxidopa Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Droxidopa α - 2c肾上腺素能受体 目标
Droxidopa β -1肾上腺素能受体 目标
Droxidopa -2肾上腺素能受体 目标
Droxidopa β -3肾上腺素能受体 目标
Droxidopa Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
Droxidopa 单羧酸转运蛋白10 转运体
Droxidopa 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 转运体
Vibegron β -3肾上腺素能受体 目标
Vibegron 细胞色素P450 3A4
Vibegron 22 - 1 转运体