Psycholeptics

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Psycholeptics
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DBCAT002185
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不可用

ATC的分类
药物
药物 药物的描述
Butalbital 巴比妥酸盐药物用于治疗紧张型头痛的症状在各种组合与对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因和可待因。
氯羟去甲安定 短效苯二氮卓类药物常用来治疗恐慌障碍,严重的焦虑,和癫痫发作。
Ethchlorvynol 镇静催眠剂用于失眠的短期管理。
齐拉西酮 非典型抗精神病药物用于管理精神分裂症、双相躁狂,在精神分裂症患者风潮。
Talbutal 用作镇静和催眠。
戊巴比妥 巴比妥酸盐药物用于睡眠,导致镇静,控制某些类型的癫痫发作。
奥氮平 精神分裂症的抗精神病药物使用的管理,1双相情感障碍,焦虑与这些疾病有关。
Clobazam 苯二氮卓类药物作为辅助治疗癫痫与Lennox-Gastaut综合症有关。
氯氮平 非典型或第二代抗精神病药物用于难治性精神分裂症和减少精神分裂症患者自杀风险。
眠尔通 一种抗焦虑药物用于短期管理的焦虑症状。
舒必利 选择性D2多巴胺受体拮抗剂显示治疗慢性和急性精神分裂症。
Eszopiclone 镇静催眠药用于治疗失眠、改善延迟阶段和维护阶段的睡眠。
阿普唑仑 与中间triazolobenzodiazepine发病通常用于治疗惊恐障碍和广泛性焦虑除了焦虑和抑郁有关。
洛沙平 抗精神病药物用于治疗精神分裂症。
Remoxipride 多巴胺D2受体的非典型抗精神病药物选择性停止。
司可巴比妥 巴比妥酸盐用于短期治疗失眠。
丙嗪 吩噻嗪用于管理精神分裂症。
唑吡坦 镇静催眠用于短期治疗失眠,提高睡眠延迟。
普鲁氯嗪 吩噻嗪衍生物用于治疗精神分裂症和焦虑和缓解严重的恶心和呕吐。
氟哌利多 丁酰苯衍生物和多巴胺拮抗剂用于预防和治疗术后恶心和呕吐。
美索比妥 麻醉用于诱导深镇静。
利眠宁 苯二氮卓类药物用于治疗急性酒精中毒的戒断症状,治疗术前焦虑,和治疗焦虑在短期内。
氯丙嗪 吩噻嗪抗精神病药物用于治疗恶心、呕吐、术前焦虑、精神分裂症、双相情感障碍,严重的行为问题儿童。
丁螺环酮 一个抗焦虑剂用于短期治疗广泛性焦虑症和抑郁症的二线治疗。
氟哌啶醇 一个抗精神病剂用于治疗精神分裂症和其他精神病,以及症状的风潮,易怒,精神错乱。
Triflupromazine 主要用于精神病的管理。也用于控制恶心和呕吐。
Adinazolam 治疗焦虑和癫痫持续状态。
羟嗪 一种抗组胺剂用于治疗焦虑和紧张与精神神经症,以及瘙痒症和慢性荨麻疹等过敏性疾病。
硫喷妥钠 巴比妥酸盐用于诱导麻醉,治疗抽搐、和降低颅内压。
氟奋乃静 吩噻嗪用于治疗患者需要长期安定治疗。
Dexmedetomidine 一个α- 2受体激动剂用于镇静期间各种程序。
甲硫哒嗪 吩噻嗪抗精神病药物用于治疗精神分裂症和广泛性焦虑障碍。
咪达唑仑 与快速短效苯二氮卓类药物常用于癫痫的发作,麻醉和焦虑症。
安眠药 一个长效苯二氮迅速开始行动,通常用于治疗失眠。
利培酮 第二代抗精神病药物用于治疗许多精神疾病包括精神分裂症、双相躁狂,精神病,或者作为一个兼职在严重抑郁。
丙酰马嗪 丙酰马嗪主要是用于其antihistamininc睡眠诱导作用在治疗失眠。
去氧苯巴比妥 服用过抗癫痫类药物用于治疗癫痫大发作、精神运动和焦癫痫发作。
Halazepam 用于缓解焦虑、紧张,紧张与焦虑障碍有关。
安定 长效苯二氮与快速发病通常用于治疗惊恐障碍,严重的焦虑,酒精戒断症状,癫痫发作。
三氟啦嗪 吩噻嗪用于治疗抑郁、焦虑和不安。
去甲羟基安定 intermediate-acting苯二氮卓类药物的缓慢发病通常用于治疗惊恐障碍,严重的焦虑,酒精取款,失眠。
Methylphenobarbital 救援的焦虑、紧张、恐惧,也用作抗惊厥的治疗癫痫。
奋乃静 吩噻嗪用于治疗精神分裂症以及恶心和呕吐。
Flupentixol 一个噻吨安定用于治疗精神分裂症和抑郁症。
三唑仑 苯二氮卓类药物用于短期治疗失眠。
Mesoridazine 吩噻嗪抗精神病药物用于治疗精神分裂症、有机脑部疾病、酗酒、精神神经症。
Zaleplon 镇静剂用于短期治疗失眠的成年人。
Ramelteon 褪黑素受体激动剂用于治疗失眠。
Acetophenazine 紊乱的治疗和精神的思考。也用于帮助治疗错觉(如幻觉或妄想)。
褪黑激素 松果体产生的内源性激素,调节睡眠-觉醒周期和影响延迟当体内提供有利影响;提供非处方补充。
号使用 一个抗精神病药物用于管理衰弱马达和声学的抽搐病人患有图雷特综合症的疾病。
Methyprylon 治疗失眠。
Thiamylal 用于生产完整的麻醉时间短、全身麻醉的诱导,诱导催眠状态。
苯巴比妥 长效巴比妥酸盐和抗惊厥的治疗中使用的所有类型的癫痫,除了没有发作。
Zopiclone nonbenzodiazepine催眠用于短期失眠的管理。
艾司唑仑 苯二氮用于短期失眠的管理。
喹硫平 精神代理用于双相情感障碍的管理、精神分裂症和重度抑郁症。
阿立哌唑 非典型抗精神病药物用于治疗各种各样的情绪和精神疾病,如精神分裂症、双相I型,重度抑郁症,易怒与自闭症有关,妥瑞氏综合征。
泰尔登 噻吨抗精神病。
Paliperidone 非典型抗精神病药物用于治疗精神分裂症和其他分裂情感性或妄想的障碍。
异戊巴比妥 巴比妥酸盐衍生物用于诱导镇静过程期间,短期失眠、管理和管理急性耐火tonic-clonic发作。
阿普比妥 阿普比妥是一种巴比妥酸盐衍生物合成由恩斯特Preiswerk在1920年代。确定这种物质是能够证明镇静,催眠和抗惊厥的作用。主要治疗……
丁巴比妥 治疗失眠。
Heptabarbital 主要用于镇静和催眠。
环己烯巴比妥 麻醉前的感应一般使用其他麻醉代理简称诱导麻醉手术,诊断或治疗过程与最小的痛苦……
Methotrimeprazine 吩噻嗪用于精神病的管理,尤其是精神分裂症,双相情感障碍的躁狂阶段。
苯乙哌啶酮 治疗失眠。
巴比妥 长效巴比妥酸盐,在高剂量抑制了大多数的代谢过程。它被用作催眠和镇静剂,并可能产生依赖。巴比妥还用于兽医实践……
Camazepam Camazepam已经使用安慰剂对照研究中治疗患者的焦虑和抑郁。
Dichloralphenazone Dichloralphenazone镇静水合氯醛和phenazone组成的。它通常发现结合产品Nodolor和Midrin包含isometheptene和对乙酰氨基酚用于缓解紧张……
Flunitrazepam 一种苯二氮用于管理焦虑症和失眠。
乙loflazepate 不可用
Cloxazolam 主要作为抗焦虑剂使用。通常使用短期内,可以作为一个单一剂量高达100微克/公斤能减少焦虑和紧张情绪经验之前……
Bromazepam 短效苯二氮与中间出现常用来治疗惊恐障碍和严重的焦虑。
Clotiazepam thienodiazepine用来管理焦虑症和失眠。
水合氯醛 轻度催眠用于实验用途,以前用于治疗失眠。
氟安定 用于短期治疗焦虑症。
Ketazolam 一个长效苯二氮卓类药物用于管理焦虑和失眠。
Prazepam 苯二氮卓类药物用于管理更严重形式的焦虑障碍。
Quazepam 一个长效苯二氮卓类药物用于管理失眠。
Cinolazepam 一种苯二氮用于管理严重的睡眠障碍和衰弱形式与成人不同的起源。
硝基安定 中间发生的长效苯二氮通常用于治疗惊恐障碍,严重的焦虑、失眠、痉挛。
Periciazine 与其他药物使用吩噻嗪治疗侵犯,冲动,敌意与精神分裂症等精神疾病。
乙酰丙嗪 乙酰丙嗪首次用于人类在1950年代作为抗精神病剂。现在很少使用在人类身上。乙酰丙嗪经常用于动物作为镇静剂和…
吗啉酮 一个抗精神病药物用于治疗精神分裂症。
安乐嗪 一个抗精神病管理显示慢性,non-agitated精神分裂症患者。
Thioproperazine 一个抗精神病表示管理急性和慢性精神分裂症,包括耐火材料的情况下精神安定剂更为普遍。也可以用于治疗躁狂的症状。
氨砜噻吨 一个抗精神病管理显示精神分裂症。
Zuclopenthixol 一个抗精神病管理显示精神分裂症。acuphase配方表示首次精神病治疗急性精神病或恶化,而仓库制定最适合维护。
安眠酮 治疗失眠、镇静和肌肉松弛剂。
Fluspirilene 一个抗精神病剂用于治疗精神分裂症。
Iloperidone 非典型抗精神病剂用于成人急性精神分裂症的治疗。
Cariprazine 非典型抗精神病药物用于治疗精神分裂症和急性躁狂或双相I型混合期由于障碍。
Sertindole 非典型抗精神病药物治疗精神分裂症。
Asenapine 非典型抗精神病药物用于治疗双相I型患者和精神分裂症患者。
Amisulpride 的多巴胺D2受体拮抗剂用于治疗急性和慢性精神分裂症,在预防和治疗术后恶心和呕吐的成年人。
Clomethiazole 调查使用/治疗中风。
Triclofos 不带注释的
Mebutamate Mebutamate与降压镇静和抗焦虑药物(降血压)的影响与其他巴比妥酸盐,但只有大约1/3的效力司可巴比妥作为…
Tofisopam 治疗焦虑和酒精戒断。
Lurasidone 非典型抗精神病药物用于治疗精神分裂症和双相I型抑郁发作。
Etifoxine 苯并恶嗪类药物主要用作抗焦虑药,但也具有神经,神经可塑性,和消炎作用;这些影响被认为出现由于gaba ergic神经传递的调制和neurosteroid合成。
Cyamemazine Cyamemazine (Tercian),也被称为cyamepromazine,是一个典型的吩噻嗪类抗精神病药物主要用于治疗精神分裂症和psychosis-associated焦虑。Cyamemazine实际上像一个…
Captodiame Captodiame表示治疗焦虑。
Brotizolam 具有镇静催眠药属性的苯二氮模拟用于短期治疗严重或衰弱的失眠。
太息定 太息定与两个主要使用一种药物。它可以用作镇静剂不抑制呼吸系统,而是刺激。它也可以…
Tasimelteon 褪黑素受体激动剂用于治疗非24小时的睡眠障碍。
三聚乙醛 中枢神经系统抑制剂之前用来控制抽搐由于各种临床原因,包括破伤风、癫痫持续状态,抽搐的药物。
Brexpiprazole serotonin-dopamine活动调制器用于治疗重度抑郁症作为一个兼职,精神分裂症,搅拌与阿尔茨海默病痴呆有关。
Etizolam thienodiazepine导数用于治疗焦虑和失眠。
Melperone 非典型丁酰苯抗精神病药物用于治疗睡眠障碍,混乱,和精神运动功能障碍与老年有关,精神,和酒精依赖症患者。
Zotepine Zotepine,与其他非典型抗精神病药物一样,被认为是新诊断精神分裂症的一线治疗。它通常被认为是一个选择的首选管理急性精神分裂症…
Pipamperone 治疗慢性精神病的侵略性和州不同的起源。
Bromperidol 第一代丁酰苯中使用抗精神病药物治疗精神分裂症和其他精神病症状。
Perazine 吩噻嗪抗精神病药物用于治疗急性和慢性精神障碍。
Benperidol 安定丁酰苯衍生物在治疗精神病,躁狂发作和精神运动风潮。
Prothipendyl 安定的经纪人表示治疗患者的不安和躁动的潜在精神疾病。
Tiapride 多巴胺D2和D3受体拮抗剂在治疗亨廷顿氏舞蹈病的疾病,老年人以及不安和焦虑或急性或慢性酒精中毒。
Valnoctamide Valnoctamide被用于试验研究治疗躁狂和分裂情感性障碍,躁狂型。
缬草 植物中使用一些非处方药自然健康的产品。
Butaperazine Butaperazine于1967年批准,并可能中断在1980年代。
Apronalide 在日本Apronalide批准。Apronalide被撤出市场在许多其他国家由于病人血小板减少性紫癜的发展。
Proxibarbal Proxibarbal导数的巴比妥酸盐,用于治疗偏头痛。Proxibarbal批准在法国但被撤出市场由于诱导的风险……
Clothiapine 非典型抗精神病药物在治疗急性精神病发作的慢性精神病、慢性精神病、偏执性精神病,和焦虑。
Sultopride Sultopride使用在日本、香港、和欧洲用于治疗精神分裂症。这是药品类的非典型抗精神病药物。
Pyrithyldione 不带注释的
Pinazepam 苯二氮卓类药物在治疗焦虑和严重失眠。
Bromisoval 不带注释的
Vinbarbital 不带注释的
Chlorproethazine 不带注释的
Acetylglycinamide水合氯醛 不带注释的
Oxypertine 不带注释的
Medazepam 长效苯二氮卓类药物用于镇静和抗焦虑的性质。
Veralipride 不带注释的
Gedocarnil 不带注释的
Trifluperidol 不带注释的
Moperone 不带注释的
Thiopropazate 不带注释的
依米氨酯 不带注释的
Allobarbital 不带注释的
Fabomotizole 不带注释的
Loprazolam Loprazolam是imidazobenzodiazepine与抗焦虑、抗惊厥的催眠、镇静和骨骼肌松弛剂性质。是表示失眠的短期治疗,包括入睡困难和/或频繁……
Hexapropymate 不带注释的
Fluanisone 不带注释的
Mosapramine 不带注释的
Niaprazine Niaprazine选择性大脑儿茶酚胺depletor。
Methylpentynol 不带注释的
Cyclobarbital 不带注释的
Mephenoxalone 肌肉松弛剂显示治疗痛苦的肌肉痉挛和抽筋。
Vinylbital 不带注释的
Dixyrazine 不带注释的
Penfluridol 不带注释的
休息 信用是一个丹麦的巴比妥酸盐衍生物在1960年代发明的镇静,催眠和抗惊厥的属性。主要用于治疗失眠。
Carbromal 不带注释的
度氟西泮 不带注释的
氯哌噻吨 是噻吨氯哌噻吨类似于吩噻嗪抗精神病药物治疗操作。这是一个在D1和D2多巴胺受体拮抗剂。
Lormetazepam 苯二氮卓类药物在治疗焦虑和麻醉的诱导。
Nordazepam 苯二氮卓类药物在治疗失眠。
莨菪碱 颠茄生物碱有抗胆碱能作用表示治疗恶心和呕吐与晕动病和术后恶心呕吐(PONV)。
依美 不带注释的
Chlorhexadol Chlorhexadol镇静、催眠是管制在美国作为第三进度控制物质。水合氯醛的衍生物。
Pimavanserin 第二代非典型抗精神病药物用于治疗帕金森病造成的幻觉和妄想。
Suvorexant 促食素受体拮抗剂用于治疗失眠,特点是入睡困难,睡眠和/或维护。
苯他西泮 不带注释的
碳酸锂 药物用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
Butabarbital 巴比妥酸盐药物用作镇静剂和催眠。
Remimazolam 一个超短效苯二氮用于感应及维护程序镇静期间短程序。
Clorazepic酸 苯二氮卓类药物用于治疗焦虑,部分癫痫发作,和酒精戒断。
Levosulpiride 表明治疗消化不良、梅尼埃病(又名内耳眩晕综合症的症状,二线治疗药物引起的恶心和呕吐。
薰衣草油 不带注释的
Lumateperone 小说第二代抗精神病药物用于管理正面和负面症状的精神分裂症患者。
Lemborexant 双orexin抑制剂用于治疗影响睡眠和/或维护失眠。
美沙唑仑 苯二氮表示治疗焦虑有或没有患精神神经症的条件。
Samidorphan 小说类鸦片系统调制器,与环丙甲羟二羟吗啡酮相似,功能主要是μ-opioid体内受体拮抗剂,主要用于结合抗精神病药物减少代谢dysfunction-associated副作用。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Butalbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Butalbital γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Butalbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Butalbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
Butalbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
Butalbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
Butalbital 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
Butalbital 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
Butalbital 谷氨酸受体2 目标
Butalbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
Butalbital GABA (A)受体 目标
氯羟去甲安定 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
氯羟去甲安定 GABA (A)受体 目标
氯羟去甲安定 细胞色素P450 3 a4
氯羟去甲安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Ethchlorvynol GABA (A)受体 目标
齐拉西酮 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 多巴胺D2受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
齐拉西酮 多巴胺D3受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体1 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体1 d 目标
齐拉西酮 组胺H1受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体2 目标
齐拉西酮 多巴胺D4受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体7 目标
齐拉西酮 细胞色素P450 3 a4
齐拉西酮 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
齐拉西酮 多巴胺D1受体 目标
齐拉西酮 多巴胺D5受体 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
齐拉西酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体1 b 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体1 e 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体6 目标
齐拉西酮 醛氧化酶
齐拉西酮 血清白蛋白 航空公司
齐拉西酮 22 - 1 转运体
齐拉西酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
齐拉西酮 5 -羟色胺3受体 目标
齐拉西酮 5 -羟色胺受体5 目标
Talbutal γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Talbutal γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Talbutal γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Talbutal γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
Talbutal γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
Talbutal γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
Talbutal 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
Talbutal 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
Talbutal 谷氨酸受体2 目标
Talbutal 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
Talbutal GABA (A)受体 目标
戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
戊巴比妥 细胞色素P450 3 a4
戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
戊巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
戊巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
戊巴比妥 谷氨酸受体2 目标
戊巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
戊巴比妥 细胞色素P450 2 c19
戊巴比妥 细胞色素P450 2 a6
戊巴比妥 GABA (A)受体 目标
戊巴比妥 门冬氨酸受体 目标
戊巴比妥 核受体亚科1群成员2 目标
奥氮平 多巴胺D1受体 目标
奥氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
奥氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
奥氮平 5 -羟色胺受体2 目标
奥氮平 多巴胺D4受体 目标
奥氮平 组胺H1受体 目标
奥氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
奥氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
奥氮平 多巴胺D2受体 目标
奥氮平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
奥氮平 多巴胺D3受体 目标
奥氮平 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
奥氮平 细胞色素P450 1 a2
奥氮平 5 -羟色胺受体3 目标
奥氮平 5 -羟色胺受体6 目标
奥氮平 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
奥氮平 多巴胺D5受体 目标
奥氮平 血清白蛋白 航空公司
奥氮平 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
奥氮平 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 3
奥氮平 细胞色素P450 2 d6
奥氮平 22 - 1 转运体
奥氮平 细胞色素P450 2 c19
奥氮平 D(1)多巴胺受体 目标
奥氮平 β肾上腺素能受体 目标
奥氮平 5 -羟色胺受体1 目标
奥氮平 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
奥氮平 细胞色素P450 2 c9
奥氮平 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
奥氮平 细胞色素P450 3 a4
奥氮平 细胞色素P450 3亚科
Clobazam 细胞色素P450 2 c19
Clobazam 细胞色素P450 3 a4
Clobazam 细胞色素P450 2 b6
Clobazam 细胞色素P450 2 c18
Clobazam 22 - 1 转运体
Clobazam GABA (A)受体 目标
Clobazam 细胞色素P450 2 d6
Clobazam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Clobazam 血清白蛋白 航空公司
Clobazam Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Clobazam 细胞色素P450 2 c9
Clobazam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
Clobazam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
Clobazam UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
Clobazam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Clobazam 细胞色素P450 1 a2
Clobazam 细胞色素P450 2 c8
Clobazam 细胞色素P450 3 a5
Clobazam 细胞色素P450 3 a7
氯氮平 多巴胺D4受体 目标
氯氮平 组胺H1受体 目标
氯氮平 多巴胺D2受体 目标
氯氮平 特异性神经元水泡蛋白质calcyon 目标
氯氮平 组胺H4受体 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体2 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体1 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
氯氮平 多巴胺D1受体 目标
氯氮平 细胞色素P450 1 a2
氯氮平 细胞色素P450 2 d6
氯氮平 多巴胺D3受体 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
氯氮平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体1 b 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体1 d 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体1 e 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体3 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体6 目标
氯氮平 5 -羟色胺受体7 目标
氯氮平 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
氯氮平 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
氯氮平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
氯氮平 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
氯氮平 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
氯氮平 细胞色素P450 2 c9
氯氮平 22 - 1 转运体
氯氮平 细胞色素P450 3 a4
氯氮平 细胞色素P450 2 c19
氯氮平 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 3
氯氮平 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
氯氮平 细胞色素P450 1 a1
氯氮平 细胞色素P450 2 a6
氯氮平 细胞色素P450 2 c8
氯氮平 谷胱甘肽S-transferase P 目标
氯氮平 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
氯氮平 血清白蛋白 航空公司
氯氮平 多巴胺D5受体 目标
氯氮平 γ-氨基丁酸B型受体亚基1 目标
氯氮平 γ-氨基丁酸B型受体亚基2 目标
氯氮平 溶质载体家庭22个成员1 转运体
氯氮平 溶质载体家庭22个成员2 转运体
氯氮平 溶质载体家庭22个成员3 转运体
氯氮平 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
氯氮平 γ-氨基丁酸受体亚基beta 1 目标
氯氮平 γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
眠尔通 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
眠尔通 GABA (A)受体 目标
舒必利 多巴胺D2受体 目标
舒必利 多巴胺D3受体 目标
舒必利 胆碱酯酶
舒必利 碳酸酐酶2 目标
舒必利 碳酸酐酶3 目标
舒必利 血清白蛋白 航空公司
舒必利 溶质载体家庭22个成员1 转运体
舒必利 溶质载体家庭22个成员2 转运体
舒必利 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
舒必利 多种药物和毒素挤压蛋白2 转运体
舒必利 多巴胺D4受体 目标
舒必利 溶质载体家庭22个成员3 转运体
舒必利 22 - 1 转运体
舒必利 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Eszopiclone 细胞色素P450 3 a4
Eszopiclone γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Eszopiclone γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Eszopiclone γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Eszopiclone γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
Eszopiclone 细胞色素P450 2 c8
Eszopiclone GABA (A)受体 目标
阿普唑仑 细胞色素P450 3 a4
阿普唑仑 细胞色素P450 2 c9
阿普唑仑 细胞色素P450 3 a5
阿普唑仑 细胞色素P450 3 a7
阿普唑仑 GABA (A)受体 目标
阿普唑仑 血清白蛋白 航空公司
阿普唑仑 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
阿普唑仑 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
洛沙平 多巴胺D1受体 目标
洛沙平 多巴胺D2受体 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体2 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体1 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体1 b 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体1 d 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体1 e 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体3 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体5 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体6 目标
洛沙平 5 -羟色胺受体7 目标
洛沙平 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
洛沙平 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
洛沙平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
洛沙平 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
洛沙平 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
洛沙平 beta 1肾上腺素能受体 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
洛沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
洛沙平 D(1)多巴胺受体 目标
洛沙平 多巴胺D3受体 目标
洛沙平 多巴胺D4受体 目标
洛沙平 多巴胺D5受体 目标
洛沙平 组胺H1受体 目标
洛沙平 组胺H2受体 目标
洛沙平 组胺H4受体 目标
洛沙平 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
洛沙平 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
洛沙平 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Remoxipride 多巴胺D2受体 目标
Remoxipride 多巴胺D4受体 目标
Remoxipride 5 -羟色胺受体2 目标
Remoxipride σ为靶标细胞内受体1 目标
Remoxipride 多巴胺D3受体 目标
Remoxipride 细胞色素P450 2 d6
Remoxipride alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Remoxipride 细胞色素P450 1 a2
Remoxipride 细胞色素P450 2 b1
Remoxipride 细胞色素P450 3亚科
司可巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
司可巴比妥 细胞色素P450 2 c8
司可巴比妥 细胞色素P450 2 c9
司可巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
司可巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
司可巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
司可巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
司可巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
司可巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
司可巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
司可巴比妥 谷氨酸受体2 目标
司可巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
司可巴比妥 细胞色素P450 1 a2
司可巴比妥 门冬氨酸受体 目标
司可巴比妥 细胞色素P450 2 c19
丙嗪 多巴胺D2受体 目标
丙嗪 5 -羟色胺受体2 目标
丙嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
丙嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
丙嗪 组胺H1受体 目标
丙嗪 细胞色素P450 2 c19
丙嗪 细胞色素P450 1 a2
丙嗪 细胞色素P450 3 a4
丙嗪 细胞色素P450 2 c9
丙嗪 细胞色素P450 2 d6
唑吡坦 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
唑吡坦 细胞色素P450 3 a4
唑吡坦 细胞色素P450 1 a2
唑吡坦 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
唑吡坦 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
唑吡坦 细胞色素P450 2 c9
唑吡坦 细胞色素P450 2 c19
唑吡坦 细胞色素P450 2 d6
唑吡坦 γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2 目标
普鲁氯嗪 多巴胺D2受体 目标
普鲁氯嗪 细胞色素P450 2 d6
普鲁氯嗪 组胺H1受体 目标
普鲁氯嗪 alpha -肾上腺素能受体 目标
普鲁氯嗪 α2肾上腺素能受体 目标
氟哌利多 多巴胺D2受体 目标
氟哌利多 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
美索比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
利眠宁 GABA (A)受体 目标
利眠宁 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
利眠宁 细胞色素P450 3 a4
氯丙嗪 多巴胺D2受体 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体2 目标
氯丙嗪 细胞色素P450 2 d6
氯丙嗪 胆碱酯酶
氯丙嗪 细胞色素P450 1 a2
氯丙嗪 血清白蛋白 航空公司
氯丙嗪 22 - 1 转运体
氯丙嗪 多巴胺D1受体 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体1 目标
氯丙嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 细胞色素P450 2 e1
氯丙嗪 细胞色素P450 3 a4
氯丙嗪 组胺H1受体 目标
氯丙嗪 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
氯丙嗪 D(1)多巴胺受体 目标
氯丙嗪 多巴胺D3受体 目标
氯丙嗪 多巴胺D4受体 目标
氯丙嗪 多巴胺D5受体 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体2 目标
氯丙嗪 alpha -肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 α2肾上腺素能受体 目标
氯丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
氯丙嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
氯丙嗪 鞘磷脂磷酸二酯酶 目标
氯丙嗪 钙调蛋白 目标
氯丙嗪 alpha1-acid糖蛋白 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体6 目标
氯丙嗪 5 -羟色胺受体7 目标
氯丙嗪 组胺H4受体 目标
氯丙嗪 胆汁盐泵出口 转运体
丁螺环酮 5 -羟色胺受体1 目标
丁螺环酮 多巴胺D2受体 目标
丁螺环酮 细胞色素P450 3 a4
丁螺环酮 细胞色素P450 3 a5
丁螺环酮 细胞色素P450 3 a7
丁螺环酮 22 - 1 转运体
丁螺环酮 细胞色素P450 2 d6
丁螺环酮 血清白蛋白 航空公司
丁螺环酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
丁螺环酮 多巴胺D3受体 目标
丁螺环酮 多巴胺D4受体 目标
丁螺环酮 alpha -肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 多巴胺D2受体 目标
氟哌啶醇 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
氟哌啶醇 多巴胺D1受体 目标
氟哌啶醇 细胞色素P450 1 a2
氟哌啶醇 细胞色素P450 2 d6
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体2 目标
氟哌啶醇 多巴胺D3受体 目标
氟哌啶醇 细胞色素P450 3 a4
氟哌啶醇 细胞色素P450 3 a5
氟哌啶醇 细胞色素P450 3 a7
氟哌啶醇 22 - 1 转运体
氟哌啶醇 羰基还原酶(NADPH) 1
氟哌啶醇 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
氟哌啶醇 细胞色素P450 2 c19
氟哌啶醇 细胞色素P450 2 c9
氟哌啶醇 Melanin-concentrating激素受体1 目标
氟哌啶醇 突触水泡胺转运体 目标
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
氟哌啶醇 σ为靶标细胞内受体1 目标
氟哌啶醇 组胺H1受体 目标
氟哌啶醇 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
氟哌啶醇 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体1 目标
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体6 目标
氟哌啶醇 5 -羟色胺受体7 目标
氟哌啶醇 细胞色素P450 1 a1
Triflupromazine 多巴胺D1受体 目标
Triflupromazine 多巴胺D2受体 目标
Triflupromazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Triflupromazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Triflupromazine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Triflupromazine 22 - 1 转运体
Triflupromazine 胆碱酯酶
Adinazolam 细胞色素P450 2 c19
Adinazolam 细胞色素P450 3 a4
Adinazolam GABA (A)受体 目标
Adinazolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
羟嗪 组胺H1受体 目标
羟嗪 细胞色素P450 2 d6
羟嗪 细胞色素P450 3 a4
羟嗪 细胞色素P450 3 a5
羟嗪 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
羟嗪 22 - 1 转运体
羟嗪 血清白蛋白 航空公司
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
硫喷妥钠 脂肪酸酰胺水解酶1 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
硫喷妥钠 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
硫喷妥钠 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
硫喷妥钠 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
硫喷妥钠 谷氨酸受体2 目标
硫喷妥钠 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
硫喷妥钠 细胞色素P450 3亚科
硫喷妥钠 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
硫喷妥钠 细胞色素P450 2 c19
氟奋乃静 多巴胺D2受体 目标
氟奋乃静 钙调蛋白 目标
氟奋乃静 多巴胺D1受体 目标
氟奋乃静 细胞色素P450 2 d6
氟奋乃静 22 - 1 转运体
氟奋乃静 细胞色素P450 2 e1
氟奋乃静 雄性激素受体 目标
氟奋乃静 5 -羟色胺受体2 目标
氟奋乃静 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Dexmedetomidine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Dexmedetomidine 细胞色素P450 2 e1
Dexmedetomidine 细胞色素P450 1 a2
Dexmedetomidine 细胞色素P450 1 a1
Dexmedetomidine 细胞色素P450 2 d6
甲硫哒嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
甲硫哒嗪 多巴胺D2受体 目标
甲硫哒嗪 5 -羟色胺受体2 目标
甲硫哒嗪 多巴胺D1受体 目标
甲硫哒嗪 细胞色素P450 2 c19
甲硫哒嗪 细胞色素P450 2 d6
甲硫哒嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
甲硫哒嗪 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
甲硫哒嗪 细胞色素P450 2 e1
咪达唑仑 细胞色素P450 3 a4
咪达唑仑 细胞色素P450 3 a5
咪达唑仑 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
咪达唑仑 细胞色素P450 3 a7
咪达唑仑 GABA (A)受体 目标
咪达唑仑 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
咪达唑仑 22 - 1 转运体
咪达唑仑 血清白蛋白 航空公司
咪达唑仑 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
咪达唑仑 腺苷受体负责 目标
咪达唑仑 兴奋性氨基酸转运蛋白2 转运体
咪达唑仑 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
咪达唑仑 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
安眠药 细胞色素P450 3 a4
安眠药 22 - 1 转运体
安眠药 细胞色素P450 2 e1
安眠药 细胞色素P450 2 a6
安眠药 溶质载体家庭22个成员2 转运体
安眠药 GABA (A)受体 目标
安眠药 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
利培酮 细胞色素P450 2 d6
利培酮 细胞色素P450 3 a4
利培酮 22 - 1 转运体
利培酮 血清白蛋白 航空公司
利培酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
利培酮 5 -羟色胺受体2 目标
利培酮 多巴胺D2受体 目标
利培酮 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
利培酮 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
利培酮 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
利培酮 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
利培酮 组胺H1受体 目标
利培酮 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
利培酮 5 -羟色胺受体1 d 目标
利培酮 5 -羟色胺受体1 目标
利培酮 5 -羟色胺受体7 目标
利培酮 多巴胺受体2 D (l) 目标
利培酮 多巴胺D1受体 目标
丙酰马嗪 5 -羟色胺受体2 目标
丙酰马嗪 多巴胺D2受体 目标
丙酰马嗪 组胺H1受体 目标
丙酰马嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
丙酰马嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
丙酰马嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 2 c19
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 2 c9
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 3 a4
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
去氧苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
去氧苯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
去氧苯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
去氧苯巴比妥 谷氨酸受体2 目标
去氧苯巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
去氧苯巴比妥 GABA (A)受体 目标
去氧苯巴比妥 瞬时受体电位阳离子通道亚科3 M成员 转运体
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 2 e1
去氧苯巴比妥 细胞色素P450 1 a2
去氧苯巴比妥 UDP-glucuronosyltransferases (ugt)
Halazepam GABA (A)受体 目标
Halazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
安定 细胞色素P450 3 a4
安定 血清白蛋白 航空公司
安定 细胞色素P450 2 c9
安定 细胞色素P450 2 c19
安定 细胞色素P450 3 a5
安定 细胞色素P450 3 a7
安定 22 - 1 转运体
安定 细胞色素P450 2 b6
安定 前列腺素合成酶1 G / H
安定 细胞色素P450 2 c18
安定 细胞色素P450 2 c8
安定 GABA (A)受体 目标
安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
三氟啦嗪 多巴胺D2受体 目标
三氟啦嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
三氟啦嗪 特异性神经元水泡蛋白质calcyon 目标
三氟啦嗪 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
三氟啦嗪 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
三氟啦嗪 细胞色素P450 1 a2
三氟啦嗪 22 - 1 转运体
三氟啦嗪 钙调蛋白 目标
三氟啦嗪 肌钙蛋白C,减缓骨骼和心脏肌肉 目标
三氟啦嗪 蛋白质S100-A4 目标
去甲羟基安定 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
去甲羟基安定 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
去甲羟基安定 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
去甲羟基安定 GABA (A)受体 目标
去甲羟基安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
去甲羟基安定 血清白蛋白 航空公司
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Methylphenobarbital 细胞色素P450 2 c19
Methylphenobarbital 细胞色素P450 2 b6
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
Methylphenobarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
Methylphenobarbital 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
Methylphenobarbital 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
Methylphenobarbital 谷氨酸受体2 目标
Methylphenobarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
Methylphenobarbital 核受体亚科1群成员2 目标
奋乃静 多巴胺D1受体 目标
奋乃静 多巴胺D2受体 目标
奋乃静 钙调蛋白 目标
奋乃静 细胞色素P450 2 d6
奋乃静 细胞色素P450 1 a2
奋乃静 细胞色素P450 2 c18
奋乃静 细胞色素P450 2 c19
奋乃静 细胞色素P450 2 c8
奋乃静 细胞色素P450 2 c9
奋乃静 细胞色素P450 3 a4
奋乃静 血清白蛋白 航空公司
Flupentixol Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Flupentixol 多巴胺D2受体 目标
Flupentixol 多巴胺D1受体 目标
Flupentixol Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
Flupentixol 5 -羟色胺受体2 目标
Flupentixol 22 - 1 转运体
Flupentixol 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Flupentixol 肝脏羧酸酯酶1
Flupentixol 多巴胺D3受体 目标
Flupentixol 多巴胺D4受体 目标
Flupentixol 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
三唑仑 细胞色素P450 3 a4
三唑仑 细胞色素P450 3 a5
三唑仑 细胞色素P450 3 a7
三唑仑 细胞色素P450 2 c8
三唑仑 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
三唑仑 GABA (A)受体 目标
Mesoridazine 多巴胺D2受体 目标
Mesoridazine 5 -羟色胺受体2 目标
Mesoridazine 细胞色素P450 2 d6
Zaleplon γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Zaleplon 细胞色素P450 3 a4
Zaleplon 醛氧化酶
Zaleplon 细胞色素P450 3 a5
Zaleplon 细胞色素P450 3 a7
Ramelteon 褪黑激素受体1 b型 目标
Ramelteon 褪黑激素受体1型 目标
Ramelteon 细胞色素P450 1 a2
Ramelteon 细胞色素P450 2 c19
Ramelteon 细胞色素P450 3 a4
Ramelteon 细胞色素P450 2 c9
Acetophenazine 多巴胺D2受体 目标
Acetophenazine 雄性激素受体 目标
褪黑激素 Acetylserotonin O-methyltransferase 目标
褪黑激素 褪黑激素受体1型 目标
褪黑激素 褪黑激素受体1 b型 目标
褪黑激素 核受体ROR-beta 目标
褪黑激素 钙调蛋白 目标
褪黑激素 Calreticulin 目标
褪黑激素 Ribosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌) 目标
褪黑激素 髓过氧物酶 目标
褪黑激素 雌激素受体α 目标
褪黑激素 嗜伊红的过氧化物酶 目标
褪黑激素 细胞色素P450 1 a1
褪黑激素 细胞色素P450 1 a2
褪黑激素 细胞色素P450 2 c19
褪黑激素 细胞色素P450 2 c9
褪黑激素 Acetylserotonin O-methyltransferase
褪黑激素 吲哚胺2,3-dioxygenase 1
褪黑激素 髓过氧物酶
褪黑激素 细胞色素P450 1 b1
褪黑激素 溶质载体家庭22个成员8 转运体
褪黑激素 细胞色素P450 19 a1
号使用 多巴胺D2受体 目标
号使用 钙调蛋白 目标
号使用 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
号使用 细胞色素P450 3 a4
号使用 细胞色素P450 1 a2
号使用 细胞色素P450 3 a5
号使用 细胞色素P450 3 a7
号使用 22 - 1 转运体
号使用 多巴胺D3受体 目标
号使用 细胞色素P450 2 d6
Methyprylon γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Methyprylon GABA (A)受体 目标
Thiamylal γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Thiamylal ATP-sensitive内向整流钾通道8 目标
Thiamylal ATP-sensitive内向整流钾通道11 目标
Thiamylal 细胞色素P450 2 c9
Thiamylal 细胞色素P450 3 a4
Thiamylal 细胞色素P450 2 e1
苯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
苯巴比妥 细胞色素P450 2 c19
苯巴比妥 细胞色素P450 2 c9
苯巴比妥 细胞色素P450 2 b6
苯巴比妥 细胞色素P450 2 c8
苯巴比妥 细胞色素P450 1 a2
苯巴比妥 细胞色素P450 3 a4
苯巴比妥 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2 转运体
苯巴比妥 胆汁盐泵出口 转运体
苯巴比妥 22 - 1 转运体
苯巴比妥 耐多药resistance-associated蛋白1 转运体
苯巴比妥 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1 转运体
苯巴比妥 微管的multispecific有机阴离子转运体1 转运体
苯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
苯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
苯巴比妥 谷氨酸受体2 目标
苯巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
苯巴比妥 细胞色素P450 2 a6
苯巴比妥 细胞色素P450 2 e1
苯巴比妥 细胞色素P450 3 a5
苯巴比妥 细胞色素P450 1 a1
苯巴比妥 细胞色素P450 2 c18
苯巴比妥 细胞色素P450 3 a7
苯巴比妥 细胞色素P450 4 b1
苯巴比妥 门冬氨酸受体 目标
苯巴比妥 核受体亚科1群成员2 目标
苯巴比妥 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
苯巴比妥 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Zopiclone 转运蛋白的蛋白质 目标
Zopiclone 细胞色素P450 2 c8
Zopiclone 细胞色素P450 2 c9
Zopiclone 细胞色素P450 3 a4
Zopiclone 前列腺素合成酶1 G / H
Zopiclone γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Zopiclone γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Zopiclone γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Zopiclone γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
艾司唑仑 细胞色素P450 3 a4
艾司唑仑 GABA (A)受体 目标
艾司唑仑 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体2 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
喹硫平 多巴胺D2受体 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体1 目标
喹硫平 组胺H1受体 目标
喹硫平 细胞色素P450 3 a4
喹硫平 alpha -肾上腺素能受体 目标
喹硫平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
喹硫平 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
喹硫平 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体1 d 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
喹硫平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体1 b 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体1 e 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体3 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体6 目标
喹硫平 5 -羟色胺受体7 目标
喹硫平 多巴胺D5受体 目标
喹硫平 多巴胺D1受体 目标
喹硫平 多巴胺D3受体 目标
喹硫平 多巴胺D4受体 目标
喹硫平 细胞色素P450 3 a5
喹硫平 22 - 1 转运体
喹硫平 细胞色素P450 2 c19
喹硫平 细胞色素P450 2 d6
喹硫平 细胞色素P450 3 a7
阿立哌唑 多巴胺D2受体 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体1 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体2 目标
阿立哌唑 细胞色素P450 3 a4
阿立哌唑 细胞色素P450 2 d6
阿立哌唑 5 -羟色胺受体1 b 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体1 d 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体1 e 目标
阿立哌唑 多巴胺D1受体 目标
阿立哌唑 多巴胺D5受体 目标
阿立哌唑 多巴胺D3受体 目标
阿立哌唑 多巴胺D4受体 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体3 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体6 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体7 目标
阿立哌唑 组胺H1受体 目标
阿立哌唑 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 细胞色素P450 3 a5
阿立哌唑 细胞色素P450 3 a7
阿立哌唑 血清白蛋白 航空公司
阿立哌唑 5 -羟色胺受体2 b 目标
阿立哌唑 5 -羟色胺受体5 目标
阿立哌唑 beta 1肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 β2肾上腺素能受体 目标
阿立哌唑 组胺H2受体 目标
阿立哌唑 组胺H3受体 目标
阿立哌唑 组胺H4受体 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
阿立哌唑 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
阿立哌唑 Kappa-type阿片受体 目标
阿立哌唑 Mu-type阿片受体 目标
阿立哌唑 三角洲类型阿片受体 目标
阿立哌唑 谷氨酸NMDA受体 目标
阿立哌唑 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
阿立哌唑 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
阿立哌唑 22 - 1 转运体
阿立哌唑 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
泰尔登 多巴胺D1受体 目标
泰尔登 多巴胺D2受体 目标
泰尔登 多巴胺D3受体 目标
泰尔登 5 -羟色胺受体2 目标
泰尔登 组胺H1受体 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
泰尔登 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
泰尔登 22 - 1 转运体
泰尔登 5 -羟色胺受体 目标
Paliperidone 多巴胺D2受体 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体2 目标
Paliperidone 组胺H1受体 目标
Paliperidone Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Paliperidone Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Paliperidone 多巴胺D3受体 目标
Paliperidone 多巴胺D4受体 目标
Paliperidone 多巴胺D1受体 目标
Paliperidone Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Paliperidone Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Paliperidone Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体1 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体1 d 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Paliperidone 5 -羟色胺受体7 目标
Paliperidone 细胞色素P450 3 a4
Paliperidone 细胞色素P450 2 d6
Paliperidone 细胞色素P450 3 a5
Paliperidone 22 - 1 转运体
异戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
异戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
异戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
异戊巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
异戊巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
异戊巴比妥 谷氨酸受体2 目标
异戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
异戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
异戊巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
异戊巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
阿普比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
阿普比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
阿普比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
阿普比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
阿普比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
阿普比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
阿普比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
阿普比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
阿普比妥 谷氨酸受体2 目标
阿普比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
阿普比妥 细胞色素P450 3 a4
丁巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
丁巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
丁巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
丁巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
丁巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
丁巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
丁巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
丁巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
丁巴比妥 谷氨酸受体2 目标
丁巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
Heptabarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Heptabarbital γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
Heptabarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
Heptabarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
Heptabarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
Heptabarbital γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
Heptabarbital 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
Heptabarbital 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
Heptabarbital 谷氨酸受体2 目标
Heptabarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
环己烯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
环己烯巴比妥 细胞色素P450 2 c9
环己烯巴比妥 细胞色素P450 2 c19
环己烯巴比妥 前列腺素合成酶1 G / H
环己烯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
环己烯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
环己烯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
环己烯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
环己烯巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
环己烯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
环己烯巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
环己烯巴比妥 谷氨酸受体2 目标
环己烯巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D3受体 目标
Methotrimeprazine 组胺H1受体 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
Methotrimeprazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
Methotrimeprazine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine 细胞色素P450 2 d6
Methotrimeprazine 多巴胺D2受体 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D1受体 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D5受体 目标
Methotrimeprazine 多巴胺D4受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Methotrimeprazine 5 -羟色胺受体2 目标
Methotrimeprazine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Methotrimeprazine 细胞色素P450 2 e1
苯乙哌啶酮 胆固醇侧链裂解酶、线粒体
苯乙哌啶酮 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
苯乙哌啶酮 GABA (A)受体 目标
巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4 目标
巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
巴比妥 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6 目标
巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
巴比妥 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
巴比妥 谷氨酸受体2 目标
巴比妥 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
巴比妥 细胞色素P450 3 a4
巴比妥 细胞色素P450 2 c19
Camazepam GABA (A)受体 目标
Camazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 c19
Flunitrazepam UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 a6
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 b6
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 c9
Flunitrazepam 细胞色素P450 3 a4
Flunitrazepam 细胞色素P450 2 e1
Flunitrazepam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Flunitrazepam UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Flunitrazepam GABA (A)受体 目标
Flunitrazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
乙loflazepate GABA (A)受体 目标
乙loflazepate GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Cloxazolam GABA (A)受体 目标
Cloxazolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Bromazepam 细胞色素P450 1 a2
Bromazepam 细胞色素P450 2 c19
Bromazepam 细胞色素P450 2 e1
Bromazepam GABA (A)受体 目标
Bromazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Clotiazepam 细胞色素P450 2 b6
Clotiazepam 细胞色素P450 2 c18
Clotiazepam 细胞色素P450 2 c19
Clotiazepam 细胞色素P450 3 a4
Clotiazepam GABA (A)受体 目标
Clotiazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基α2 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基beta 1 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基beta 2 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基β3 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基三角洲 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基ε 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基π 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基rho-1 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基rho-2 目标
氟安定 γ-氨基丁酸受体亚基rho-3 目标
Ketazolam 细胞色素P450 3 a4
Ketazolam 22 - 1 转运体
Ketazolam 血清白蛋白 航空公司
Ketazolam GABA (A)受体 目标
Ketazolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Prazepam 细胞色素P450 3 a4
Prazepam GABA (A)受体 目标
Prazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Quazepam 细胞色素P450 2 c19
Quazepam 细胞色素P450 2 c9
Quazepam 细胞色素P450 3 a4
Quazepam GABA (A)受体 目标
Quazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Cinolazepam GABA (A)受体 目标
Cinolazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
硝基安定 钠离子通道蛋白1型α亚基 目标
硝基安定 细胞色素P450 3 a4
硝基安定 细胞色素P450 2 e1
硝基安定 GABA (A)受体 目标
硝基安定 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Periciazine Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Periciazine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Periciazine 多巴胺D1受体 目标
Periciazine 雄性激素受体 目标
乙酰丙嗪 多巴胺D2受体 目标
乙酰丙嗪 多巴胺D1受体 目标
乙酰丙嗪 5 -羟色胺受体2 目标
乙酰丙嗪 5 -羟色胺受体1 目标
乙酰丙嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
乙酰丙嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
乙酰丙嗪 血清白蛋白 航空公司
吗啉酮 多巴胺D2受体 目标
吗啉酮 5 -羟色胺受体1 目标
吗啉酮 5 -羟色胺受体2 目标
吗啉酮 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
安乐嗪 细胞色素P450 2 d6
安乐嗪 细胞色素P450 3 a4
安乐嗪 多巴胺D2受体 目标
安乐嗪 多巴胺D1受体 目标
安乐嗪 5 -羟色胺受体2 目标
安乐嗪 5 -羟色胺受体1 目标
安乐嗪 溶质载体家庭22个成员1 转运体
安乐嗪 血清白蛋白 航空公司
安乐嗪 细胞色素P450 2 c19
Thioproperazine 多巴胺D2受体 目标
Thioproperazine 多巴胺D1受体 目标
Thioproperazine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Thioproperazine Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Thioproperazine 血清白蛋白 航空公司
氨砜噻吨 细胞色素P450 1 a2
氨砜噻吨 细胞色素P450 2 d6
氨砜噻吨 多巴胺D2受体 目标
氨砜噻吨 多巴胺D1受体 目标
氨砜噻吨 5 -羟色胺受体2 目标
氨砜噻吨 溶质载体家庭22个成员1 转运体
氨砜噻吨 血清白蛋白 航空公司
Zuclopenthixol 多巴胺D1受体 目标
Zuclopenthixol 多巴胺D5受体 目标
Zuclopenthixol 多巴胺D2受体 目标
Zuclopenthixol 细胞色素P450 2 d6
Zuclopenthixol Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Zuclopenthixol Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Zuclopenthixol 5 -羟色胺受体2 目标
Zuclopenthixol 组胺H1受体 目标
Zuclopenthixol 细胞色素P450 3 a4
安眠酮 细胞色素P450 3 a4
Fluspirilene 多巴胺D2受体 目标
Fluspirilene 5 -羟色胺受体2 目标
Fluspirilene 压敏电阻器钙通道gamma 1亚基 目标
Fluspirilene 细胞色素P450 3 a4
Iloperidone 多巴胺D2受体 目标
Iloperidone 5 -羟色胺受体2 目标
Iloperidone 细胞色素P450 2 d6
Iloperidone 细胞色素P450 3 a4
Iloperidone 细胞色素P450 3 a5
Iloperidone 细胞色素P450 3 a7
Iloperidone 细胞色素P450 2 e1
Iloperidone 多巴胺D3受体 目标
Iloperidone Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Iloperidone 多巴胺D4受体 目标
Iloperidone 5 -羟色胺受体6 目标
Iloperidone 5 -羟色胺受体7 目标
Iloperidone 组胺H1受体 目标
Iloperidone 多巴胺D1受体 目标
Iloperidone 5 -羟色胺受体1 目标
Iloperidone Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Cariprazine 细胞色素P450 3 a4
Cariprazine 细胞色素P450 2 d6
Cariprazine 22 - 1 转运体
Cariprazine 细胞色素P450 3 a5
Cariprazine 多巴胺D3受体 目标
Cariprazine 多巴胺D2受体 目标
Cariprazine 5 -羟色胺受体1 目标
Cariprazine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Cariprazine 5 -羟色胺受体2 目标
Cariprazine 组胺H1受体 目标
Cariprazine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Cariprazine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Cariprazine 细胞色素P450 1 a2
Cariprazine 细胞色素P450 2 c9
Cariprazine 细胞色素P450 2 c19
Cariprazine 细胞色素P450 2 e1
Sertindole 5 -羟色胺受体2 目标
Sertindole 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Sertindole 多巴胺D2受体 目标
Sertindole Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Sertindole Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Sertindole Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
Sertindole 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
Sertindole 5 -羟色胺受体6 目标
Sertindole 细胞色素P450 2 d6
Sertindole 细胞色素P450 3 a4
Asenapine 5 -羟色胺受体1 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体1 b 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体2 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体6 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体7 目标
Asenapine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Asenapine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Asenapine Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Asenapine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Asenapine 多巴胺D1受体 目标
Asenapine 多巴胺D2受体 目标
Asenapine 多巴胺D3受体 目标
Asenapine 多巴胺D4受体 目标
Asenapine 组胺H1受体 目标
Asenapine 组胺H2受体 目标
Asenapine 细胞色素P450 1 a2
Asenapine 细胞色素P450 2 d6
Asenapine 5 -羟色胺受体5 目标
Asenapine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
Asenapine 细胞色素P450 3 a4
Asenapine beta 1肾上腺素能受体 目标
Asenapine β2肾上腺素能受体 目标
Asenapine 血清白蛋白 航空公司
Asenapine alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Amisulpride 多巴胺D2受体 目标
Amisulpride 多巴胺D3受体 目标
Amisulpride 5 -羟色胺受体7 目标
Amisulpride 5 -羟色胺受体2 目标
Amisulpride 红细胞 航空公司
Amisulpride 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
Amisulpride 多种药物和毒素挤压蛋白2 转运体
Amisulpride 22 - 1 转运体
Amisulpride 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Amisulpride 溶质载体家庭22个成员1 转运体
Amisulpride Mu-type阿片受体 目标
Amisulpride 三角洲类型阿片受体 目标
Amisulpride Kappa-type阿片受体 目标
Clomethiazole γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Clomethiazole 细胞色素P450 2 a6
Clomethiazole 细胞色素P450 2 b6
Clomethiazole 细胞色素P450 2 c19
Clomethiazole 细胞色素P450 3 a4
Tofisopam cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a 目标
Tofisopam 营和cAMP-inhibited cGMP 3 ', 5 '环磷酸二酯酶10 目标
Tofisopam cGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶 目标
Tofisopam cGMP-dependent 3 ', 5 '环磷酸二酯酶 目标
Tofisopam 细胞色素P450 3 a4
Lurasidone 细胞色素P450 3 a4
Lurasidone 多巴胺D2受体 目标
Lurasidone 5 -羟色胺受体2 目标
Lurasidone 5 -羟色胺受体7 目标
Lurasidone 5 -羟色胺受体1 目标
Lurasidone Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Lurasidone Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Captodiame 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Captodiame σ为靶标细胞内受体1 目标
Captodiame 多巴胺D3受体 目标
Brotizolam 细胞色素P450 3 a4
Brotizolam GABA (A)受体 目标
Brotizolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Tasimelteon 褪黑激素受体1型 目标
Tasimelteon 褪黑激素受体1 b型 目标
Tasimelteon 细胞色素P450 3 a4
Tasimelteon 细胞色素P450 1 a2
三聚乙醛 醛脱氢酶、线粒体
Brexpiprazole 细胞色素P450 2 d6
Brexpiprazole 细胞色素P450 3 a4
Brexpiprazole 5 -羟色胺受体1 目标
Brexpiprazole 多巴胺D2受体 目标
Brexpiprazole 5 -羟色胺受体2 目标
Brexpiprazole Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Brexpiprazole Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Brexpiprazole 多种药物和毒素挤压蛋白2 转运体
Brexpiprazole 血清白蛋白 航空公司
Brexpiprazole Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Brexpiprazole 多巴胺D3受体 目标
Brexpiprazole 5 -羟色胺受体2 b 目标
Brexpiprazole 5 -羟色胺受体7 目标
Brexpiprazole Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Brexpiprazole Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
Brexpiprazole 组胺H1受体 目标
Brexpiprazole 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Etizolam 细胞色素P450 3 a4
Etizolam 细胞色素P450 2 c18
Etizolam 细胞色素P450 2 c19
Etizolam Platelet-activating因子受体 目标
Etizolam GABA (A)受体 目标
Etizolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Melperone 多巴胺D2受体 目标
Melperone 细胞色素P450 2 d6
Zotepine D(1)多巴胺受体 目标
Zotepine 多巴胺D2受体 目标
Zotepine 5 -羟色胺受体2 目标
Zotepine 5 -羟色胺受体6 目标
Zotepine 5 -羟色胺受体7 目标
Zotepine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Zotepine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Zotepine 细胞色素P450 1 a2
Zotepine 细胞色素P450 3 a4
Pipamperone 多巴胺D2受体 目标
Pipamperone 5 -羟色胺受体2 目标
Pipamperone alpha -肾上腺素能受体 目标
Pipamperone 多巴胺D4受体 目标
Pipamperone 多巴胺D1受体 目标
Pipamperone 多巴胺D3受体 目标
Pipamperone 5 -羟色胺受体2 b 目标
Pipamperone Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Tiapride 多巴胺D2受体 目标
Tiapride 多巴胺D3受体 目标
Tiapride 5 -羟色胺受体 目标
Tiapride alpha -肾上腺素能受体 目标
Tiapride α2肾上腺素能受体 目标
Pinazepam GABA (A)受体 目标
Pinazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Medazepam GABA (A)受体 目标
Medazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Loprazolam GABA (A)受体 目标
Loprazolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Penfluridol 细胞色素P450 3 a4
度氟西泮 GABA (A)受体 目标
度氟西泮 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Lormetazepam GABA (A)受体 目标
Lormetazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Nordazepam GABA (A)受体 目标
Nordazepam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
莨菪碱 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
莨菪碱 Sucrase-isomaltase,肠 目标
莨菪碱 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
莨菪碱 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
莨菪碱 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
莨菪碱 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
莨菪碱 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
莨菪碱 神经乙酰胆碱受体亚基beta 2 目标
莨菪碱 细胞色素P450 3 a4
Pimavanserin 5 -羟色胺受体2 目标
Pimavanserin 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Pimavanserin σ为靶标细胞内受体1 目标
Pimavanserin 细胞色素P450 3 a4
Pimavanserin 细胞色素P450 3 a5
Pimavanserin 细胞色素P450 2 j2
Pimavanserin 细胞色素P450 2 d6
Suvorexant 促食素受体1型 目标
Suvorexant 促食素受体2型 目标
Suvorexant 细胞色素P450 3 a4
Suvorexant 22 - 1 转运体
苯他西泮 GABA (A)受体 目标
苯他西泮 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
碳酸锂 肌醇monophosphatase 2 目标
碳酸锂 肌醇monophosphatase 1 目标
碳酸锂 糖原合成酶激酶3β 目标
碳酸锂 谷氨酸受体3 目标
碳酸锂 Amiloride-sensitive钠离子通道亚基α 转运体
碳酸锂 Amiloride-sensitive钠离子通道亚基β 转运体
碳酸锂 Amiloride-sensitive钠离子通道亚基γ 转运体
Butabarbital 谷氨酸受体2 目标
Butabarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 2 目标
Butabarbital GABA (A)受体 目标
Butabarbital 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体1成员 转运体
Butabarbital 神经乙酰胆碱受体亚基(票) 目标
Butabarbital 谷氨酸受体1 目标
Butabarbital 谷氨酸受体3 目标
Butabarbital 谷氨酸受体4 目标
Butabarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 1 目标
Butabarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 3 目标
Butabarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 4 目标
Butabarbital 谷氨酸受体ionotropic kainate 5 目标
Butabarbital 血清白蛋白 航空公司
Remimazolam 肝脏羧酸酯酶1
Remimazolam GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Remimazolam GABA (A)受体 目标
Remimazolam 血清白蛋白 航空公司
Clorazepic酸 细胞色素P450 3 a4
Clorazepic酸 GABA (A)受体 目标
Clorazepic酸 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
Lumateperone 5 -羟色胺受体2 目标
Lumateperone 多巴胺D2受体 目标
Lumateperone 多巴胺D1受体 目标
Lumateperone Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Lumateperone 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
Lumateperone Aldo-keto还原酶家族
Lumateperone 细胞色素P450 3 a4
Lumateperone 细胞色素P450 2 c8
Lumateperone 细胞色素P450 1 a2
Lumateperone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Lumateperone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
Lumateperone UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
Lumateperone 1 Aldo-keto还原酶家族成员C1
Lumateperone B10 Aldo-keto还原酶家族一员
Lumateperone 1 Aldo-keto还原酶家族成员C4
Lemborexant 促食素受体1型 目标
Lemborexant 促食素受体2型 目标
Lemborexant 细胞色素P450 3 a4
Lemborexant 细胞色素P450 3 a5
Lemborexant 细胞色素P450 3亚科
Lemborexant 细胞色素P450 2 b6
Lemborexant 22 - 1 转运体
美沙唑仑 GABA (A)苯二氮受体结合位点 目标
美沙唑仑 细胞色素P450 3 a4
美沙唑仑 GABA (A)受体 目标
Samidorphan Mu-type阿片受体 目标
Samidorphan Kappa-type阿片受体 目标
Samidorphan 三角洲类型阿片受体 目标
Samidorphan 细胞色素P450 3 a4
Samidorphan 细胞色素P450 3 a5
Samidorphan 细胞色素P450 2 c19
Samidorphan 细胞色素P450 2 c8