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ATC的分类
药物
药物 药物的描述
芬特明 拟交感神经厌食的代理作为一个短期的兼职疗法减肥的方案中包含外生肥胖的病例。
氟苯丙胺 氟苯丙胺苯乙胺,在结构上类似于5 -羟色胺。由于其能力来增加细胞外5 -羟色胺的水平,调节血清素激活的和其他神经受体,和控制神经传递,有效治疗pharmacoresistant发作。
马吲哚 一个拟交感的用于治疗肥胖与生活方式的修改。
的几率 抑制食欲用于短期治疗外源性肥胖除了热量限制。
西布曲明 去甲肾上腺素、5 -羟色胺和多巴胺的再摄取抑制剂表示协助减肥的肥胖。
Dexfenfluramine 肥胖的管理包括减肥的减肥和维护病人减少卡路里饮食
Cathine 用于降低食欲。
Lorcaserin 5 -羟色胺2 c受体激动剂与身体活动和卡路里限制用于减肥的肥胖患者的体重指数(BMI) 30以上,和超重患者体重相关并发症。
Etilamfetamine Etilamfetamine也称为N-ethylamphetamine和在加拿大的立法管制药品和物质法案,并且是第一级控制药物。像其他安非他命,这……
氯苄苯丙胺 不带注释的
Mefenorex 不带注释的
环丙甲羟二羟吗啡酮 麻醉拮抗剂用于阿片类药物过量。
安非他酮 去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取抑制剂用于治疗重度抑郁症(MDD),季节性情感障碍(SAD),作为一个援助戒烟。
麻黄素 α和该项受体激动剂治疗低血压在麻醉下,过敏状况,支气管哮喘,鼻塞。
Setmelanotide Setmelanotide表示治疗肥胖POMC基因造成的,PCSK1, LEPR不足或Bardet-Biedl综合症。
托吡酯 一种抗癫痫药物用于控制癫痫和偏头痛的预防和治疗。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
芬特明 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
芬特明 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
芬特明 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
芬特明 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
芬特明 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
芬特明 Pro-neuropeptide Y 目标
芬特明 细胞色素P450 3 a4 酶
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体2 b 目标
氟苯丙胺 细胞色素P450 2 d6 酶
氟苯丙胺 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体2 目标
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体1 d 目标
氟苯丙胺 σ为靶标细胞内受体1 目标
氟苯丙胺 5 -羟色胺受体1 目标
氟苯丙胺 细胞色素P450 1 a2 酶
氟苯丙胺 细胞色素P450 2 b6 酶
氟苯丙胺 细胞色素P450 2 c9 酶
氟苯丙胺 细胞色素P450 2 c19 酶
氟苯丙胺 细胞色素P450 3 a4 酶
氟苯丙胺 细胞色素P450 3 a5 酶
马吲哚 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
马吲哚 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
马吲哚 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
马吲哚 突触水泡胺转运体 目标
的几率 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
的几率 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
西布曲明 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
西布曲明 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
西布曲明 细胞色素P450 3 a4 酶
西布曲明 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Dexfenfluramine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Dexfenfluramine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Dexfenfluramine 细胞色素P450 2 d6 酶
Dexfenfluramine 细胞色素P450 1 a2 酶
Dexfenfluramine 细胞色素P450 2 e1 酶
Lorcaserin 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Lorcaserin 细胞色素P450 1 a2 酶
Lorcaserin 细胞色素P450 2 a6 酶
Lorcaserin 细胞色素P450 2 b6 酶
Lorcaserin 细胞色素P450 2 c19 酶
Lorcaserin 细胞色素P450 2 d6 酶
Lorcaserin 细胞色素P450 3 a4 酶
Lorcaserin 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 1 酶
Lorcaserin 细胞色素P450 1 a1 酶
环丙甲羟二羟吗啡酮 Mu-type阿片受体 目标
环丙甲羟二羟吗啡酮 Kappa-type阿片受体 目标
环丙甲羟二羟吗啡酮 三角洲类型阿片受体 目标
环丙甲羟二羟吗啡酮 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 酶
环丙甲羟二羟吗啡酮 σ为靶标细胞内受体1 目标
安非他酮 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
安非他酮 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
安非他酮 细胞色素P450 2 b6 酶
安非他酮 细胞色素P450 2 d6 酶
安非他酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
安非他酮 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
安非他酮 细胞色素P450 2 c9 酶
安非他酮 细胞色素P450 2 e1 酶
安非他酮 溶质载体家庭22个成员2 转运体
安非他酮 5 -羟色胺受体3 目标
麻黄素 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
麻黄素 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
麻黄素 胆碱酯酶 酶
麻黄素 血清白蛋白 航空公司
麻黄素 beta 1肾上腺素能受体 目标
麻黄素 β2肾上腺素能受体 目标
麻黄素 突触水泡胺转运体 转运体
麻黄素 乙酰胆碱酯酶 酶
Setmelanotide 肾上腺皮质受体4 目标
托吡酯 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
托吡酯 电压门控钠离子通道α亚基 目标
托吡酯 碳酸酐酶2 目标
托吡酯 碳酸酐酶4 目标
托吡酯 Kainate受体 目标
托吡酯 细胞色素P450 2 c19 酶
托吡酯 细胞色素P450 3 a4 酶
托吡酯 碳酸酐酶1 目标
托吡酯 碳酸酐酶3 目标
托吡酯 电压门控l型钙通道 目标
托吡酯 压敏电阻器异形战机钙通道 目标
托吡酯 血清白蛋白 航空公司
托吡酯 22 - 1 转运体
托吡酯 5 ' -AMP-activated蛋白激酶 转运体