咳嗽和感冒的准备工作

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咳嗽和感冒的准备工作
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DBCAT002303
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不可用

ATC的分类
药物
药物 药物的描述
Dornase阿尔法 人类脱氧核糖核酸酶的合成形式我用来分解细胞外DNA在肺部,粘液粘度的主要来源在囊性纤维化。
可待因 阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛在阿片类药物的使用。
甘露醇 哮喘的糖醇用于测试,减少颅内和眼压,测量肾小球滤过率,和管理肺部症状与囊性纤维化有关。
苯佐那酯 非口服止咳药药物抑制咳嗽。
的东西 OTC产品的祛痰剂常见症状缓解拥堵的胸部和咳嗽与感冒,支气管炎,和/或其他呼吸疾病。
氢可酮 阿片受体激动剂用作镇痛药和止咳药的代理。
Stepronin Strepronin是黏液溶解的化痰的药物。
Ethylmorphine 阿片类镇痛药和止咳药剂用于减少感冒引起的咳嗽,肺部感染与可待因。
Acetyldihydrocodeine 不可用
桉油精 漱口水和化妆品中的常见成分自然来自桉树植物经常被用来改善呼吸道粘液分泌过多的症状。
Carbocisteine 一个化痰的黏液溶解的用于呼吸道的慢性阻塞性肺病的救济和其他条件与粘液粘度增加有关。
Oxeladin 撤出加拿大、美国、和英国市场在1976年由于致癌性。
氯苯达诺 止咳药用于缓解症状的急性咳嗽引起的轻微咽喉和支气管过敏。
Erdosteine 黏液溶解的代理用于治疗条件特点是病态的粘液等呼吸道感染和慢性阻塞性肺病(COPD)。
乙酰半胱氨酸 可以使用药物在某些患者肺黏液溶解的条件和对乙酰氨基酚过量的解毒剂。
诺司卡品 一个non-sedating异喹啉生物碱主要用于其止咳药特性。
Tyloxapol Tyloxapol吸入是一种表面活性剂,有助于消除液化和消除支气管肺的分泌物和粘液脓。Tyloxapol管理通过喷雾的解决方案或流……
Ambroxol 气道分泌间隙治疗药物表示。
Letosteine Letosteine是黏液溶解的用于治疗慢性bronchopneumopathies及相关条件。
Isoaminile Isoaminile,一种止咳药药物结构与美沙酮相似,也是一种抗胆碱能antimuscarinic和antinicotinic属性。
Eprazinone Eprazinone(商标名称Eftapan)是一种黏液溶解的药物,并缓解支气管痉挛。
Cloperastine Cloperastine服用止咳药,作用于中枢神经系统。
Clobutinol Clobutinol服用止咳药是撤出美国和欧盟市场。Clobutinol可能延长QT间隔。2007年,Clobutinol决心导致心律失常……
溴己新 黏液溶解的药物用于减少气道粘液的粘度,增强粘液清除。
福尔可定 止咳药用于抑制非生产性的阿片类药物咳嗽。
Pentoxyverine 药物用于抑制咳嗽感冒,流感,支气管炎、鼻窦炎。
Normethadone 止咳药用于治疗咳嗽的阿片类药物与粘膜发炎。
Levodropropizine 一个peripherally-acting止咳药的代理。
常春藤叶提取 植物提取物显示治疗咳嗽。
Oxolamine 药物在治疗咳嗽或上呼吸道炎症。
Piperidione Piperidione是咳嗽药销售由罗氏Sedulon贸易名称。
Neltenexine Neltenexine是一个弹性蛋白酶抑制剂。它可能是有用的防止肺气肿。
木杂酚油 不带注释的
吐根 中毒的催吐剂剂用于诱导呕吐。
Benproperine 一个止咳药表示治疗急性和干咳,特别是干咳。
Sobrerol 慢性呼吸系统疾病患者的黏液溶解的表示。
Levoverbenone 不带注释的
Prenoxdiazine 不带注释的
Droxypropine 不带注释的
Nepinalone 一种能止咳的药物作用主要在中枢神经系统(CNS)。Nepinalone止咳药剂量并不对中枢神经系统有镇静作用的属性。
Thebacon 不带注释的
五硫化锑 不带注释的
Tipepidine 不带注释的
蜀葵属植物根 不带注释的
Morclofone 不带注释的
齐培丙醇 不带注释的
比苯 不带注释的
Butamirate 服用止咳药。
Domiodol 不带注释的
Dropropizine 一个次要地服用止咳药。
Dimethoxanate 不带注释的
Dibunate 不带注释的
Dimemorfan 不带注释的
美普替索 不带注释的
Fedrilate 不带注释的
右美沙芬 一个NMDA受体拮抗剂用于治疗干咳的病例。
碘化钾 口服抗甲状腺剂用于预防放射性碘进入甲状腺吸收核辐射应急。
Pipazethate 治疗咳嗽。
辅酶米 uroprotective代理用于减少和预防尿路oxazaphosphorine-induced毒性的。
远志远志 不带注释的
Gefapixant 在临床试验NCT02397460 Gefapixant正在调查中(Gefapixant效果(af - 219 / mk - 7264)咳嗽反射敏感性)。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Dornase阿尔法 DNA 目标
可待因 Mu-type阿片受体 目标
可待因 三角洲类型阿片受体 目标
可待因 Kappa-type阿片受体 目标
可待因 细胞色素P450 2 d6
可待因 细胞色素P450 3 a4
可待因 溶质载体家庭22个成员1 转运体
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
甘露醇 甘露糖醇脱氢酶
苯佐那酯 钠离子通道蛋白类型5α亚基 目标
苯佐那酯 胆碱酯酶
的东西 门冬氨酸受体 目标
氢可酮 Mu-type阿片受体 目标
氢可酮 三角洲类型阿片受体 目标
氢可酮 细胞色素P450 3 a4
氢可酮 细胞色素P450 2 d6
氢可酮 细胞色素P450 2 b6
氢可酮 细胞色素P450 2 c19
氢可酮 σ为靶标细胞内受体1 目标
Ethylmorphine 细胞色素P450 2 d6
Ethylmorphine NADPH -细胞色素P450还原酶
Ethylmorphine Mu-type阿片受体 目标
Ethylmorphine 细胞色素P450 2 b6
Ethylmorphine 细胞色素P450 3 a4
Carbocisteine 半胱氨酸加双氧酶1型
Carbocisteine Phenylalanine-4-hydroxylase
Carbocisteine PI-PLC X domain-containing蛋白质3 目标
Carbocisteine Lactosylceramideα2,3-sialyltransferase
Carbocisteine Lactosylceramideα2,3-sialyltransferase 目标
氯苯达诺 组胺H1受体 目标
Erdosteine 腺苷脱氨酶
乙酰半胱氨酸 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 转运体
乙酰半胱氨酸 NAPQI (N-acetyl-p-benzoquinone亚胺) 目标
乙酰半胱氨酸 溶质载体家庭22个成员6 转运体
乙酰半胱氨酸 Aminoacylase-1 目标
乙酰半胱氨酸 核因子抑制剂kappa-B激酶α亚基 目标
乙酰半胱氨酸 核因子抑制剂kappa-B激酶β亚基 目标
乙酰半胱氨酸 谷胱甘肽合成酶 目标
乙酰半胱氨酸 胱氨酸/谷氨酸转运体 目标
乙酰半胱氨酸 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
乙酰半胱氨酸 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1 目标
乙酰半胱氨酸 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 a 目标
乙酰半胱氨酸 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 d 目标
乙酰半胱氨酸 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 目标
乙酰半胱氨酸 血清白蛋白 航空公司
乙酰半胱氨酸 Aminoacylase-1
诺司卡品 σ为靶标细胞内受体1 目标
诺司卡品 细胞色素P450 2 c9
诺司卡品 细胞色素P450 3 a4
Tyloxapol 脂蛋白脂肪酶 目标
Ambroxol 细胞色素P450 3 a4
溴己新 跨膜蛋白酶丝氨酸2 目标
溴己新 血管紧张素转换酶2 目标
溴己新 血管紧张素转换酶2
福尔可定 Mu-type阿片受体 目标
福尔可定 Kappa-type阿片受体 目标
福尔可定 三角洲类型阿片受体 目标
Pentoxyverine σ为靶标细胞内受体1 目标
Pentoxyverine 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
Pentoxyverine 电压门控钠离子通道α亚基 目标
Pentoxyverine Kappa-type阿片受体 目标
Pentoxyverine Mu-type阿片受体 目标
吐根 细胞色素P450 2 d6
吐根 细胞色素P450 3 a4
右美沙芬 σ为靶标细胞内受体1 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基α2 目标
右美沙芬 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
右美沙芬 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 目标
右美沙芬 细胞色素P450 2 d6
右美沙芬 细胞色素P450 3 a4
右美沙芬 细胞色素P450 3 a7
右美沙芬 细胞色素P450 2 c9
右美沙芬 细胞色素P450 2 b6
右美沙芬 细胞色素P450 2 c19
右美沙芬 膜相关组件1孕激素受体 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基β4 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚基beta 2 目标
右美沙芬 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
右美沙芬 Mu-type阿片受体 目标
右美沙芬 三角洲类型阿片受体 目标
右美沙芬 Kappa-type阿片受体 目标
右美沙芬 NADPH氧化酶 目标
右美沙芬 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
右美沙芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
碘化钾 酪氨酸 目标