Phenylpiperidine阿片类药物

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DBCAT002384

描述

不可用

ATC的分类

药物

药物	药物的描述
哌替啶	阿片受体激动剂的镇痛和镇静属性用于管理严重疼痛。
芬太尼	阿片类药物镇痛用于麻醉,昼夜不停地突破癌症疼痛或疼痛管理。
凯托米酮	治疗所有类型的剧痛,如术后、癌症、肾结石和骨折。
Alfentanil	阿片受体激动剂用于麻醉诱导和维持,以及镇痛。
舒芬太尼	阿片类药物用于麻醉诱导和维持,作为一个在分娩镇痛,和治疗严重,急性疼痛。
Remifentanil	阿片类药物镇痛麻醉中使用。
卡芬太尼	卡芬太尼是相似的(但更有效)阿片类药物镇痛芬太尼。它是大型动物用作镇静剂。

药物和药物靶点

药物	目标	类型
哌替啶	Kappa-type阿片受体	目标
哌替啶	细胞色素P450 2 d6	酶
哌替啶	细胞色素P450 2 b6	酶
哌替啶	谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1	目标
哌替啶	谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b	目标
哌替啶	谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 a	目标
哌替啶	谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 c	目标
哌替啶	谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 d	目标
哌替啶	细胞色素P450 2 c19	酶
哌替啶	细胞色素P450 3 a4	酶
哌替啶	血清白蛋白	航空公司
哌替啶	Alpha-1-acid糖蛋白1	航空公司
哌替啶	毒蕈碱的乙酰胆碱受体	目标
哌替啶	Mu-type阿片受体	目标
哌替啶	Sodium-dependent多巴胺转运体	目标
哌替啶	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	目标
哌替啶	Sodium-dependent羟色胺转运体	目标
哌替啶	肝脏羧酸酯酶1	目标
哌替啶	细胞色素P450 1 a2	酶
哌替啶	22 - 1	转运体
芬太尼	Mu-type阿片受体	目标
芬太尼	三角洲类型阿片受体	目标
芬太尼	细胞色素P450 3 a4	酶
芬太尼	细胞色素P450 3 a7	酶
芬太尼	22 - 1	转运体
芬太尼	Kappa-type阿片受体	目标
芬太尼	22 - 1	目标
芬太尼	血清白蛋白	航空公司
芬太尼	alpha1-acid糖蛋白	航空公司
凯托米酮	前列腺素合成酶1 G / H	酶
凯托米酮	细胞色素P450 2 c9	酶
凯托米酮	细胞色素P450 3 a4	酶
凯托米酮	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9	酶
凯托米酮	细胞色素P450 2 b6	酶
凯托米酮	细胞色素P450 2 c19	酶
凯托米酮	细胞色素P450 2 c8	酶
凯托米酮	Mu-type阿片受体	目标
凯托米酮	Kappa-type阿片受体	目标
凯托米酮	三角洲类型阿片受体	目标
凯托米酮	门冬氨酸受体	目标
Alfentanil	Mu-type阿片受体	目标
Alfentanil	细胞色素P450 3 a4	酶
Alfentanil	细胞色素P450 3 a5	酶
Alfentanil	Alpha-1-acid糖蛋白1	航空公司
Alfentanil	血清白蛋白	航空公司
Alfentanil	细胞色素P450 3 a7	酶
Alfentanil	22 - 1	转运体
舒芬太尼	Mu-type阿片受体	目标
舒芬太尼	三角洲类型阿片受体	目标
舒芬太尼	Kappa-type阿片受体	目标
舒芬太尼	细胞色素P450 3 a4	酶
Remifentanil	Mu-type阿片受体	目标
Remifentanil	三角洲类型阿片受体	目标
Remifentanil	Kappa-type阿片受体	目标
卡芬太尼	Mu-type阿片受体	目标
卡芬太尼	Kappa-type阿片受体	目标
卡芬太尼	三角洲类型阿片受体	目标