肿瘤坏死因子受体阻滞剂

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肿瘤坏死因子受体阻滞剂
加入数量
DBCAT003245 (DBCAT001648 DBCAT002087)
描述

化合物或代理绑定和抑制肿瘤坏死因子-α的合成或活动。这样的代理是用来治疗炎症性肠病和其他炎症性疾病。

药物
药物 药物的描述
Afelimomab 调查使用/治疗脓毒症和败血症。
道, 蛋白质疗法根据绑定的一部分肿瘤坏死因子α受体用于治疗严重的类风湿性关节炎和中度到重度银屑病。
Adalimumab 单克隆抗肿瘤坏死因子α抗体用于治疗各种炎症性疾病如风湿性关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎。
英夫利昔单抗 单克隆抗肿瘤坏死因子α抗体用于治疗各种炎症性疾病如风湿性关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎。
Golimumab TNFα抑制剂用于各种积极的对症治疗炎症性疾病,如风湿性关节炎、银屑病关节炎,强直性脊柱炎,溃疡性结肠炎。
Certolizumab pegol 肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂用于治疗多种自身免疫系统和autoinflammatory条件如克罗恩氏病,风湿性关节炎,活跃的银屑病关节炎,强直性脊柱炎,轴向spondyloarthritis和斑块性银屑病。
tak - 715 tak - 715是在临床试验正在调查NCT00760864(安全性和有效性与类风湿性关节炎受试者的tak - 715)。
萨力多胺 药物用于治疗癌症,尤其是新诊断多发性骨髓瘤,结节性红斑,红斑。
氯喹 一种抗疟药物用于治疗受感染间日疟原虫,三日疟原虫,p .那和恶性疟原虫。它也用于二线治疗类风湿性关节炎。
氨力农 正性肌力代理和磷酸二酯酶抑制剂用于治疗充血性心力衰竭的管理。
Pomalidomide 萨力多胺类似物与地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者。
伪麻黄碱 一个α和β肾上腺素能受体激动剂用于治疗鼻腔和鼻窦充血,以及过敏性鼻炎。
Polaprezinc 消化性溃疡疾病,消化不良。
Pirfenidone 代理用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
Astegolimab 在临床试验NCT04386616 Astegolimab正在调查(研究的安全性和有效性评估MSTT1041A (Astegolimab)或UTTR1147A严重COVID-19肺炎患者)。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Afelimomab 肿瘤坏死因子 目标
道, 肿瘤坏死因子 目标
道, Lymphotoxin-alpha 目标
道, 低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域 目标
道, 低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域 目标
道, 高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体 目标
道, 低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世 目标
道, 低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域 目标
道, 低亲和免疫球蛋白γ受体II-c Fc区域 目标
道, 补充组件1 q (C1q) 目标
Adalimumab 肿瘤坏死因子 目标
英夫利昔单抗 肿瘤坏死因子 目标
Golimumab 肿瘤坏死因子 目标
Certolizumab pegol 肿瘤坏死因子 目标
Certolizumab pegol 乙醇脱氢酶(辅酶ii (+))
萨力多胺 细胞色素P450 2 c19
萨力多胺 细胞色素P450 2 c9
萨力多胺 前列腺素合成酶1 G / H
萨力多胺 前列腺素合成酶2 G / H
萨力多胺 细胞色素P450 3 a5
萨力多胺 DNA 目标
萨力多胺 蛋白质cereblon 目标
萨力多胺 alpha1-acid糖蛋白 目标
萨力多胺 细胞色素P450 3 a4
萨力多胺 细胞色素P450 1 a1
萨力多胺 细胞色素P450 2 b6
氯喹 肿瘤坏死因子 目标
氯喹 toll样受体9 目标
氯喹 谷胱甘肽S-transferase A2 目标
氯喹 细胞色素P450 2 d6
氯喹 细胞色素P450 3 a4
氯喹 细胞色素P450 1 a1
氯喹 细胞色素P450 2 c8
氯喹 细胞色素P450 3 a5
氯喹 谷胱甘肽S-transferase 目标
氯喹 22 - 1 转运体
氯喹 血清白蛋白 航空公司
氯喹 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
氯喹 高迁移率蛋白B1组 目标
氯喹 谷胱甘肽S-transferaseμ1 目标
氯喹 血管紧张素转换酶2 目标
氨力农 肿瘤坏死因子 目标
氨力农 cGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶 目标
氨力农 cGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶B 目标
氨力农 cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 (PDE4) 目标
氨力农 cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶3 目标
Pomalidomide 细胞色素P450 1 a2
Pomalidomide 细胞色素P450 3 a4
Pomalidomide 22 - 1 转运体
Pomalidomide 蛋白质cereblon 目标
Pomalidomide 肿瘤坏死因子 目标
Pomalidomide 前列腺素合成酶2 G / H 目标
伪麻黄碱 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
伪麻黄碱 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
伪麻黄碱 β2肾上腺素能受体 目标
伪麻黄碱 胺氧化酶(flavin-containing)
伪麻黄碱 beta 1肾上腺素能受体 目标
伪麻黄碱 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
伪麻黄碱 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
伪麻黄碱 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
伪麻黄碱 核转录因子激活的t细胞,胞质1 目标
伪麻黄碱 肿瘤坏死因子 目标
伪麻黄碱 核因子NF-kappa-B施敏原著亚基 目标
伪麻黄碱 激活蛋白1 目标
伪麻黄碱 白介素2 目标
伪麻黄碱 血清白蛋白 航空公司
伪麻黄碱 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 转运体
伪麻黄碱 Sodium-dependent多巴胺转运体 转运体
伪麻黄碱 Sodium-dependent羟色胺转运体 转运体
Polaprezinc 肿瘤坏死因子 目标
Polaprezinc 白细胞介素- 6 目标
Polaprezinc Interleukin-3 目标
Polaprezinc 超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
Polaprezinc 血红素加氧酶1
Polaprezinc 线粒体超氧化物歧化酶(Mn)
Polaprezinc 谷胱甘肽S-transferaseθ1
Polaprezinc 谷胱甘肽过氧化物酶1
Polaprezinc Peroxiredoxin-1
Polaprezinc Peroxiredoxin-5,线粒体
Polaprezinc 血管内皮生长因子受体1 目标
Polaprezinc Beta-nerve生长因子 目标
Polaprezinc 血小板源生长因子受体β 目标
Polaprezinc 热休克蛋白HSP 90 -α 目标
Polaprezinc 热休克蛋白HSP 90 -β 目标
Pirfenidone 细胞色素P450 1 a2
Pirfenidone 细胞色素P450 2 c9
Pirfenidone 细胞色素P450 2 c19
Pirfenidone 细胞色素P450 2 d6
Pirfenidone 细胞色素P450 2 e1
Pirfenidone 血清白蛋白 航空公司
Pirfenidone 细胞色素P450 3 a4
Pirfenidone 22 - 1 转运体