导航

Denileukin diftitox

识别

总结

Denileukin diftitox是一种重组细胞毒性蛋白基于白喉毒素片段和白介素2用于治疗皮肤t细胞淋巴瘤通过瞄准白介素2受体。

通用名称
Denileukin diftitox
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00004
背景

重组DNA-derived细胞毒性蛋白的氨基酸序列为白喉毒素A和B碎片(遇到了1 387年)他随后白介素2的序列(- 2;阿拉巴马州1 133)。它是在大肠杆菌表达系统生产。

类型
生物技术
组
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
Interleukin-based产品/融合蛋白
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C2560年H4042年N678年O799年年代17
蛋白质平均体重
57647.3哒
序列
> DB00004序列MGADDVVDSSKSFVMENFSSYHGTKPGYVDSIQKGIQKPKSGTQGNYDDDWKGFYSTDNK YDAAGYSVDNENPLSGKAGGVVKVTYPGLTKVLALKVDNAETIKKELGLSLTEPLMEQVG TEEFIKRFGDGASRVVLSLPFAEGSSSVEYINNWEQAKALSVELEINFETRGKRGQDAMY EYMAQACAGNRVRRSVGSSLSCINLDWDVIRDKTKTKIESLKEHGPIKNKMSESPNKTVS EEKAKQYLEEFHQTALEHPELSELKTVTGTNPVFAGANYAAWAVNVAQVIDSETADNLEK TTAALSILPGIGSVMGIADGAVHHNTEEIVAQSIALSSLMVAQAIPLVGELVDIGFAAYN FVESIINLFQVVHNSYNRPAYSPGHKTHAPTSSSTKKTQLQLEHLLLDLQMILNGINNYK NPKLTRMLTFKFYMPKKATELKHLQCLEEELKPLEEVLNLAQSKNFHLRPRDLISNINVI VLELKGSETTFMCEYADETATIVEFLNRWITFCQSIISTLT
下载FASTA格式
同义词
  • Denileukin
  • Denileukin diftitox
  • 白介素2 /白喉毒素融合蛋白
外部id
  • dab - 389 il2
  • DAB389 IL2
  • DAB389IL2
  • ly - 335348
  • LY335348

药理学

指示

用于治疗皮肤t细胞淋巴瘤

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Denileukin diftitox (Ontak)指导白喉毒素细胞表达的杀细胞的作用受体- 2。人类- 2受体存在于三种形式,低(CD25)、中级(CD122 / CD132)和高(CD25 / CD122 / CD132)亲和力。恶性肿瘤细胞表达的一个或多个亚基- 2受体存在于某些白血病和淋巴瘤包括皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)。Ontak与高亲和力受体- 2在细胞表面,抑制细胞蛋白质合成,在数小时内造成细胞死亡。

的作用机制

Denileukin diftitox结合的高亲和性受体- 2复杂。- 2受体(Tac)亚基表达但不静息淋巴细胞激活。白喉毒素与Ontak然后选择性地杀死了轴承- 2细胞。

目标 行动 生物
一个白介素2受体α亚基
粘结剂
 人类
一个白介素2受体β亚基
受体激动剂
 人类
U细胞因子受体常见的亚基γ 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布
  • 0.06到0.09 L /公斤
蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

70 - 80分钟

间隙
  • 0.6 - 2.0毫升/分钟/公斤(淋巴瘤)
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Denileukin diftitox结合Articaine。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Denileukin diftitox结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Denileukin diftitox结合苯甲醇。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Denileukin diftitox结合Bupivacaine。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Denileukin diftitox结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Denileukin diftitox结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Denileukin diftitox结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Denileukin diftitox结合Chloroprocaine。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Denileukin diftitox结合二丁卡因。
可卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Denileukin diftitox结合可卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ontak 注入,解决方案 150 ug / 1毫升 静脉注射 卫材有限 2013-11-01 2013-11-01 美国国旗

类别

ATC代码
L01XX29——Denileukin diftitox
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
25 e79b5ctm
化学文摘号
173146-27-5

引用

一般引用
  1. 特托罗F: Denileukin diftitox: biotherapeutic lymphoid-derived障碍的治疗范式转变。专家抗癌其他牧师。2007年1月,7 (1):11-7。(文章]
  2. 公园,刘GT, Piltz-Seymour J, Wisda CL,车啊,Junkins-Hopkins JM,青年SD,金正日EJ:失明后denileukin diftitox治疗:可能的后部缺血性视神经病变的病例报告。Leuk淋巴瘤。2007年4月,48(4):808 - 11所示。(文章]
UniProt
P00587
基因库
V01536
PubChem物质
46506950
RxNav
214470年
ChEMBL
CHEMBL1201550
治疗目标数据库
DAP001098
网页
PA164750594
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Denileukin_diftitox
FDA的标签
下载 (434 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL) 1
4 完成 治疗 皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)/蕈样真菌病(MF)/Sezary综合症 2
2 完成 支持性护理 药物/代理组织/器官毒性/淋巴瘤 1
2 完成 治疗 b细胞淋巴瘤 1
2 完成 治疗 b细胞淋巴瘤/低品位淋巴瘤/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1
2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1
2 完成 治疗 卵巢上皮癌/Extraovarian腹膜癌/输卵管癌 1
2 完成 治疗 移植物抗宿主病(cGvHD)/免疫系统紊乱 1
2 完成 治疗 白血病 1
2 完成 治疗 白血病/系统性肥大细胞增多症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 卫材公司。
  • Hollister-Stier实验室有限责任公司
  • 配体制药公司。
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 静脉注射 150 ug / 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
Ontak 150微克/毫升瓶 878.4美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
疏水性 -0.301 不可用
等电点 5.45 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。白介素2受体α亚基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
白介素2受体的活动
特定的功能
白介素2受体。受体参与免疫耐受的规定通过控制调节性T细胞亚群)活动。亚群抑制autorea的激活和扩张……
基因名字
IL2RA
Uniprot ID
P01589
Uniprot名字
白介素2受体α亚基
分子量
30818.915哒
引用
  1. 服部年宏Kiyokawa T, Shirono K, T,西村H,山口K,尼科尔斯JC,斯特罗姆结核病,墨菲小,高摫之间凯西:成人患者白介素2-toxin对淋巴细胞的细胞毒性T细胞白血病。癌症研究》1989年7月15日,49 (14):4042 - 6。(文章]
  2. Murphy JR,凯利VE、斯特罗姆结核病:白介素2毒素:一步选择性免疫调节。J肾脏说。1988年2月,11 (2):159 - 62。(文章]
  3. Duvic M, Talpur R:优化denileukin diftitox (Ontak)治疗。未来杂志。2008;8月4 (4):457 - 69。doi: 10.2217 / 14796694.4.4.457。(文章]
  4. 特托罗F: Denileukin diftitox: biotherapeutic lymphoid-derived障碍的治疗范式转变。专家抗癌其他牧师。2007年1月,7 (1):11-7。(文章]
细节 2。白介素2受体β亚基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
白介素2受体的活动
特定的功能
白介素2受体。这个β亚基参与受体介导的内吞作用和能传感IL2的促有丝分裂的信号。
基因名字
IL2RB
Uniprot ID
P14784
Uniprot名字
白介素2受体β亚基
分子量
61116.59哒
引用
  1. 自由/开源软件F, Demierre MF薛永权:第一期试验bexarotene和denileukin diftitox患者复发或难治性皮肤t细胞淋巴瘤。血。2005年7月15日,106 (2):454 - 7。Epub 2005 4月5。(文章]
  2. 自由/开源软件F:临床经验与denileukin diftitox (ONTAK)。Semin 2月杂志。2006;33 (1,85):S11-6。(文章]
  3. Duvic M, Talpur R:优化denileukin diftitox (Ontak)治疗。未来杂志。2008;8月4 (4):457 - 69。doi: 10.2217 / 14796694.4.4.457。(文章]
  4. 特托罗F: Denileukin diftitox: biotherapeutic lymphoid-derived障碍的治疗范式转变。专家抗癌其他牧师。2007年1月,7 (1):11-7。(文章]
  5. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 3所示。细胞因子受体常见的亚基γ
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
白介素2绑定
特定的功能
常见的各种白细胞介素受体亚基。
基因名字
IL2RG
Uniprot ID
P31785
Uniprot名字
细胞因子受体常见的亚基γ
分子量
42286.68哒
引用
  1. 自由/开源软件F, Demierre MF薛永权:第一期试验bexarotene和denileukin diftitox患者复发或难治性皮肤t细胞淋巴瘤。血。2005年7月15日,106 (2):454 - 7。Epub 2005 4月5。(文章]
  2. 自由/开源软件F:临床经验与denileukin diftitox (ONTAK)。Semin 2月杂志。2006;33 (1,85):S11-6。(文章]
  3. 自由/开源软件调频:轻拍(389)- 2 (denileukin diftitox, ONTAK):一个新的融合蛋白技术。淋巴瘤。2000;11月1 5 1:S27-31。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:14