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道,

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道,是一种基于肿瘤坏死因子受体结合片段的蛋白质疗法，用于治疗严重类风湿性关节炎和中度至重度斑块型银屑病。

品牌名称
恩利,Eticovo
通用名称
道,
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00005
背景

二聚融合蛋白，由人75千道尔顿(p75)肿瘤坏死因子受体(TNFR)的细胞外配体结合部分组成，连接到人IgG1的Fc部分。7，5依那西普的Fc组分中含有CH2结构域、CH3结构域和铰链区，而不含IgG1的CH1结构域。依那西普采用重组DNA技术在中国仓鼠卵巢(CHO)哺乳动物细胞表达体系中制备。它由934个氨基酸组成。它被用于治疗或管理各种炎症，包括类风湿关节炎(RA)，强直性脊柱炎(AS)，和幼年特发性多关节关节炎(JIA)。

类型
生物技术
组
批准,临床实验
生物分类
蛋白质疗法
融合蛋白
蛋白质结构
蛋白质化学式
C2224H3475N621O698年代36
平均体重
51234.9 Da(单体)
序列
>道序列LPAQVAFTPYAPEPGSTCRLREYYDQTAQMCCSKCSPGQHAKVFCTKTSDTVCDSCEDST YTQLWNWVPECLSCGSRCSSDQVETQACTREQNRICTCRPGWYCALSKQEGCRLCAPLRK CRPGFGVARPGTETSDVVCKPCAPGTFSNTTSSTDICRPHQICNVVAIPGNASMDAVCTS TSPTRSMAPGAVHLPQPVSTRSQHTQPTPEPSTAPSTSFLLPMGPSPPAEGSTGDEPKSC DKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVD GVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAK GQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDS DGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
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同义词
  • 道,
  • etanercept-szzs
  • etanercept-ykro
  • 重组人TNF
  • rhu TNFR:足球俱乐部
  • rhu-TNFR:足球俱乐部
  • TNFR-Immunoadhesin
外部id
  • chs - 0214
  • 劳务和退休金部- 422
  • ENIA-11
  • gp - 2015
  • GP2015
  • GP2015C
  • hd - 203
  • HD203
  • lbec - 0101
  • LBEC0101
  • SB-4
  • SB4

药理学

指示

依那西普适用于治疗成人中至重度活动性类风湿性关节炎和4岁及以上患者的慢性中至重度斑块性银屑病。7它还用于管理2岁及以上多关节特发性关节炎的体征和症状。依那西普也用于治疗银屑病关节炎和强直性脊柱炎的症状。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

依那西普与肿瘤坏死因子(TNF)特异性结合，从而调节TNF诱导或调节的生物过程。7，5受影响的过程或分子包括表达的粘附分子水平，以及细胞因子和基质金属蛋白酶的血清水平。

作用机制

TNF (TNFRs)有两种不同的受体，一个55千道尔顿蛋白(p55)和一个75千道尔顿蛋白(p75)。TNF的生物活性取决于与细胞表面受体(p75或p55)的结合。5依那西普是p75 TNF受体的二聚可溶性形式，可与两个TNF分子结合，从而有效地将它们从循环中移除。值得注意的是，etancerpt只能与TNF的活性三聚体形式结合，因为它的结合位点位于亚基之间的间隙。6TNF是一种自然发生的细胞因子，参与正常的炎症和免疫反应。5在类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和斑块性银屑病患者的组织和体液中发现TNF水平升高。

目标 行动 生物
一个肿瘤坏死因子
抑制剂
抗体
 人类
一个Lymphotoxin-alpha
抗体
 人类
U高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I
配位体
 人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-a
配位体
 人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b
配位体
 人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-c
配位体
 人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A
配位体
 人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B
配位体
 人类
U补体分量1q (C1q)
配位体
 人类
吸收

RA、AS或健康成人的人群药代动力学模型显示皮下生物利用度为56.9%，Ka为0.0223/h。2儿童JIA患者的另一个模型显示Ka增加0.05/h，个体间平均变异性高215%。3.单次皮下注射25mg Enbrel后的Cmax为1.1 mcg/L, Tmax为69 h。7据报道，反复给药后的Cmax在成人RA患者中为2.4 mcg/L，剂量为25mg /kg，每周2次;在儿科JIA患者中为2.1 mcg，剂量为0.4 mg/kg，每周2次。

配送量

群体药代动力学模型预测RA成人患者总Vd为5.49 L，外周腔室为1.24 L, JIA儿童患者皮下给药的明显Vd为7.88 L。2，3.

蛋白结合

没有发现明显的蛋白质结合。

新陈代谢

依那西普是一种融合蛋白抗体，推测其代谢过程与内源性蛋白相似。

淘汰路线

不可用

半衰期

依那西普在RA患者中的平均半衰期为102小时。7人群模型显示，健康成人的平均半衰期为68小时，儿科JIA患者的平均半衰期为70.7-94.8小时。4，3.

间隙

依那西普对RA患者的平均表观清除率为160 mL/h。7总体模型预测健康成人的平均表观清除率为132 mL/h，儿科JIA患者的平均表观清除率为0.0576 L/h。4，3.

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abatacept 当依那西普与阿巴西普联合使用时，感染的风险或严重程度会增加。
Abemaciclib 阿贝昔利与依那西普联用可促进代谢。
Abrocitinib 阿布罗替尼与依那西普联用可促进代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与依那西普联用可促进代谢。
醋丁洛尔 乙酰丁醇与依那西普联用可促进乙酰丁醇代谢。
苊香豆醇 阿辛诺豆蔻酚与依那西普联用可促进其代谢。
18beplay下载 对乙酰氨基酚与依那西普联用可促进其代谢。
Acetohexamide 乙酰己酰胺与依那西普联用可促进其代谢。
乙酰水杨酸 联合依那西普可促进乙酰水杨酸代谢。
无环鸟苷 阿昔洛韦与依那西普联用可促进代谢。
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食物相互作用
没有发现相互作用。

产品

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国际/其他品牌
Davictrel/Tunex
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Benepali 注入,解决方案 25毫克 皮下 三星Bioepis Nl B.V. 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Benepali 注入,解决方案 50毫克 皮下 三星Bioepis Nl B.V. 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Benepali 注入,解决方案 25毫克 皮下 三星Bioepis Nl B.V. 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Benepali 注入,解决方案 50毫克 皮下 三星Bioepis Nl B.V. 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Benepali 注入,解决方案 50毫克 皮下 三星Bioepis Nl B.V. 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Benepali 注入,解决方案 25毫克 皮下 三星Bioepis Nl B.V. 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Benepali 注入,解决方案 50毫克 皮下 三星Bioepis Nl B.V. 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Brenzys 解决方案 50 mg / mL 皮下 三星Bioepis株式会社 2016-09-13 不适用 加拿大的国旗
Brenzys 解决方案 50 mg / mL 皮下 三星Bioepis株式会社 2016-09-23 不适用 加拿大的国旗
恩利 注入,解决方案 25毫克 皮下 辉瑞欧洲Ma Eeig 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
恩利 道,1(25毫克/毫升)+苯甲醇1(9.93毫克/毫升) 工具包 皮下 全科医疗有限公司 2003-04-30 2012-06-30 美国国旗
恩利 道,(25毫克/试剂盒)+水(1 mL /试剂盒) 设备;液体;粉末，用于溶液 皮下 Immunex公司 2001-03-14 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
依那西普
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸，多肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
OP401G7OJC
化学文摘号
185243-69-0

参考文献

合成参考

Timothy D. Osslund, Christi L. Clogston, Shon Lee Crampton, Randal B. Bass，“依那西普的晶体及其制备方法”。美国专利US07276477, 2007年10月2日发布。

 US07276477
一般引用
  1. Hofmann HP, Kronthaler U, Fritsch C, Grau R, Muller SO, Mayer R, Seidl A, Da Silva A:提议的依那西普生物仿制药GP2015的特性描述和非临床评估(Enbrel((R)))2016年10月;16(10):1185-95。doi: 10.1080 / 14712598.2016.1217329。Epub 2016 8月16日。［文章］
  2. 周雪云，舒C, Korth-Bradley J, Raible D, Palmisano M, Wadjula J, Fatenejad S, Bjornsson T:依那西普在健康人群及类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者中的综合人群药代动力学研究。临床药物学杂志，2011 Jun;51(6):864-75。doi: 10.1177 / 0091270010375961。Epub 2010 9月17日。［文章］
  3. 严世德，周华，李华，周华。依那西普在儿童类风湿关节炎患者中的药代动力学分析及时间-浓度分布。临床药物学杂志，2005 march;45(3):246-56。doi: 10.1177 / 0091270004271945。［文章］
  4. Korth-Bradley JM, Rubin AS, Hanna RK, Simcoe DK, Lebsack ME:依那西普在健康志愿者体内的药代动力学。《药学杂志》2000年2月;34(2):161-4。doi: 10.1345 / aph.19126。［文章］
  5. 王敏，Ziring D, Korin Y, Desai S, Kim S, Lin J, Gjertson D, Braun J, Reed E, Singh RR: TNFalpha阻断在人类疾病中的作用机制及未来发展方向。临床免疫杂志，2008年2月;126(2):121-36。doi: 10.1016 / j.clim.2007.08.013。Epub 2007年10月3日。［文章］
  6. Banner DW, D’arcy A, Janes W, Gentz R, Schoenfeld HJ, Broger C, Loetscher H, Lesslauer W:可溶性人55 kd TNF受体-人TNF β复合物的晶体结构:TNF受体激活的意义。细胞。1993年5月7日;73(3):431-45。［文章］
  7. FDA批准药品:Enbrel(依那西普)注射溶液[链接］
UniProt
P20333
基因库
M32315
KEGG药物
D00742
KEGG化合物
C07897
PubChem物质
46506732
RxNav
214555
ChEMBL
CHEMBL1201572
治疗靶点数据库
DNC000605
网页
PA449515
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
道,

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 主动不招聘 治疗 慢性胰腺炎;糖尿病;移植 1
4 主动不招聘 治疗 类风湿性关节炎 1
4 完成 预防 强直性脊柱炎(AS)/复发 1
4 完成 治疗 活动性类风湿关节炎;类风湿性关节炎/类风湿性关节炎 1
4 完成 治疗 强直性脊柱炎(AS) 8
4 完成 治疗 强直性脊柱炎(AS)/银屑病关节炎/Spondylarthropathy 1
4 完成 治疗 轴性脊椎关节炎(AxSpA) 1
4 完成 治疗 类风湿性关节炎/类风湿性关节炎 1
4 完成 治疗 青少年慢性多发性关节炎/幼年特发性关节炎(JIA)/幼年类风湿性关节炎 1
4 完成 治疗 黑素瘤/非黑素瘤皮肤癌/银屑病(PsO) 1

药物经济学

制造商
  • Amgen Inc. +惠氏+武田
外包商
  • 安进公司。
  • 勃林格殷格翰有限公司
  • DSM公司。
  • Immunex集团。
  • 内科医生Total Care公司
  • 维特制药有限公司
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 注射用药物的 25毫克
注入,解决方案 注射用药物的 50毫克
注射 皮下
注射，粉末，溶液 皮下 10毫克
注射，粉末，溶液 皮下 25毫克/毫升
注射，粉末，溶液 皮下 50毫克
针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包 皮下 25毫克/ 1毫升
注入,解决方案 皮下 25毫克
注入,解决方案 皮下 50毫克
工具包 皮下
设备;液体;粉末，用于溶液 皮下
粉 皮下 25毫克
解决方案 肠外;皮下 50毫克
解决方案 皮下 25毫克/ 0.5毫升
解决方案 皮下 50毫克/ 1毫升
解决方案 皮下 50 mg / mL
解决方案 25毫克/ 0.5毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液 皮下 50毫克
注射 皮下 25毫克/ 0.5毫升
粉 注射用药物的 25毫克
注射 皮下 25毫克
注射 皮下 50毫克
注入,解决方案 皮下 50毫克/毫升
解决方案 皮下 25毫克
解决方案 皮下 50毫克
注入,解决方案 肠外;皮下 25毫克
注入,解决方案 肠外;皮下 50毫克
解决方案 皮下 25毫克/ 0.5毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液 皮下 25毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液 皮下
注入,解决方案 皮下 25毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 50毫克/ 1毫升
注射，粉末，溶液 皮下 25毫克
解决方案 25毫克
解决方案 50毫克
解决方案 皮下 50毫克/ 1毫升
注射，粉末，溶液 肌肉内的 25毫克/ 25毫克
注入,解决方案 50毫克
粉 25毫克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
Enbrel(1盒= 1试剂盒= 4个50毫克注射器)3.92ml盒 2033.14美元 盒子
Enbrel SureClick(1盒包含4个50mg预填充自动注射器) 2033.14美元 盒子
Enbrel 4 25毫克试剂盒(1盒= 1试剂盒= 4个25毫克小瓶) 1016.57美元 盒子
Enbrel 50 mg/ml sureclick syr 488.74美元 注射器
Enbrel 25 mg试剂盒 250.37美元 每一个
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2476934 没有 2009-06-16 2023-02-27 加拿大的国旗
CA2123593 没有 2000-03-14 2013-09-14 加拿大的国旗
US7276477 没有 2007-10-02 2024-07-29 美国国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 71°C(全株单抗) Vermeer, A.W.P. & Norde, W.， Biophys。J. 78:394-404 (2000)
疏水性 -0.529 不可用
等电点 7.89 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.肿瘤坏死因子
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
抗体
通用函数
肿瘤坏死因子受体结合
特定的功能
与TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合的细胞因子。它主要由巨噬细胞分泌，可诱导某些肿瘤细胞系的细胞死亡。它是通过直接接触引起发热的强热原。
基因名字
肿瘤坏死因子
Uniprot ID
P01375
Uniprot名字
肿瘤坏死因子
分子量
25644.15哒
参考文献
  1. 朴永昌，吴海华，吴海平，吴华:人TRAF2自关联和受体识别的结构基础。自然学报。1999年4月8日;398(6727):533-8。［文章］
  2. Sandborn WJ, Hanauer SB:抗肿瘤坏死因子治疗炎症性肠病:药物、药理学、临床结果和安全性综述肠炎病1999 5月;5(2):119-33。［文章］
  3. Grell M, Zimmermann G, Gottfried E, Chen CM, Grunwald U, Huang DC, Wu Lee YH, Durkop H, Engelmann H, Scheurich P, Wajant H, Strasser A:肿瘤坏死因子(TNF)受体2、CD40和CD30诱导细胞死亡:内源性膜锚定TNF激活TNF- r1的作用。EMBO J. 1999 6月1日;18(11):3034-43。［文章］
  4. Moreland LW:肿瘤坏死因子抑制剂:类风湿性关节炎的新治疗选择。中华临床杂志1999;6(6):367-74。［文章］
  5. LH:类风湿关节炎与初级护理:对病例进行早期诊断和治疗。中华骨科杂志1999年6月;99(6):313-21。［文章］
  6. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  7. Clark IA, Vissel B:从炎症的角度，通过直接减少TNF, SB623细胞，马拉韦洛克和鸢尾素和MCC950治疗神经退行性疾病-评论2019年6月19日(6):535-543。doi: 10.1080 / 14737175.2019.1618710。Epub 2019 5月24日。［文章］
细节 2.Lymphotoxin-alpha
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抗体
通用函数
受体结合
特定的功能
同型三聚体结合TNFRSF1A/TNFR1、TNFRSF1B/TNFBR和TNFRSF14/HVEM的细胞因子。与LTB的异源三聚体形式与TNFRSF3/LTBR结合。淋巴素是由淋巴细胞产生的。
基因名字
英国网球协会
Uniprot ID
P01374
Uniprot名字
Lymphotoxin-alpha
分子量
22296.57哒
参考文献
  1. Johnson CJ, Reilly KM, Murray KM:依那西治疗幼年类风湿性关节炎。中华药物学杂志2001 4月;35(4):464-71。［文章］
  2. Gudbrandsdottir S, Larsen R, Sorensen LK, Nielsen S, Hansen MB, Svenson M, Bendtzen K, Muller K:关节炎患者血浆中TNF和LT结合能力:依那西普治疗青少年特发性关节炎的影响临床经验风湿病。2004 1 -2月;22(1):118-24。［文章］
  3. Buch MH, Conaghan PG, Quinn MA, Bingham SJ, Veale D, Emery P:类风湿关节炎的英夫利昔单抗耐药性:淋巴素α的作用?安Rheum, 2004年10月;63(10):1344-6。Epub 2004 3月19日。［文章］
  4. Enbrel(依那西普)FDA标签[链接］
细节 3.高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
配位体
通用函数
受体信号蛋白活性
特定的功能
高亲和力受体Fc区免疫球蛋白γ。在先天和适应性免疫反应中的作用。
基因名字
FCGR1A
Uniprot ID
P12314
Uniprot名字
高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I
分子量
42631.525哒
参考文献
  1. Hofmann HP, Kronthaler U, Fritsch C, Grau R, Muller SO, Mayer R, Seidl A, Da Silva A:提议的依那西普生物仿制药GP2015的特性描述和非临床评估(Enbrel((R)))2016年10月;16(10):1185-95。doi: 10.1080 / 14712598.2016.1217329。Epub 2016 8月16日。［文章］
  2. Arora T, Padaki R, Liu L, Hamburger AE, Ellison AR, Stevens SR, Louie JS, Kohno T: TNF拮抗剂类别之间结合和效应功能的差异。细胞因子。2009 Feb;45(2):124-31。doi: 10.1016 / j.cyto.2008.11.008。Epub 2009 1月6日。［文章］
细节 4.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-a
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
配位体
通用函数
不可用
特定的功能
与γ免疫球蛋白的Fc区结合。低亲和受体。通过与IgG结合，它启动细胞对病原体和可溶性抗原的反应。促进调理后细胞的吞噬作用。
基因名字
FCGR2A
Uniprot ID
P12318
Uniprot名字
低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-a
分子量
35000.42哒
参考文献
  1. Criswell LA, Lum RF, Turner KN, Woehl B, Zhu Y, Wang J, Tiwari HK, Edberg JC, Kimberly RP, Moreland LW, Seldin MF, Bridges SL Jr: HLA-DRB1和LTA-TNF区域遗传变异对甲氨蝶呤或依那西普治疗早期类风湿关节炎疗效的影响。风湿性关节炎。2004九月;50(9):2750-6。［文章］
  2. Hughes LB, Criswell LA, Beasley TM, Edberg JC, Kimberly RP, Moreland LW, Seldin MF, Bridges SL:早期类风湿性关节炎患者感染的遗传危险因素。基因Immun。2004十二月;5(8):641-7。［文章］
  3. Hofmann HP, Kronthaler U, Fritsch C, Grau R, Muller SO, Mayer R, Seidl A, Da Silva A:提议的依那西普生物仿制药GP2015的特性描述和非临床评估(Enbrel((R)))2016年10月;16(10):1185-95。doi: 10.1080 / 14712598.2016.1217329。Epub 2016 8月16日。［文章］
  4. Arora T, Padaki R, Liu L, Hamburger AE, Ellison AR, Stevens SR, Louie JS, Kohno T: TNF拮抗剂类别之间结合和效应功能的差异。细胞因子。2009 Feb;45(2):124-31。doi: 10.1016 / j.cyto.2008.11.008。Epub 2009 1月6日。［文章］
细节 5.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
配位体
通用函数
不可用
特定的功能
复合或聚集的免疫球蛋白γ的Fc区受体。低亲和受体。参与多种效应和调节功能，如吞噬免疫复合物…
基因名字
FCGR2B
Uniprot ID
P31994
Uniprot名字
低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b
分子量
34043.355哒
参考文献
  1. Hofmann HP, Kronthaler U, Fritsch C, Grau R, Muller SO, Mayer R, Seidl A, Da Silva A:提议的依那西普生物仿制药GP2015的特性描述和非临床评估(Enbrel((R)))2016年10月;16(10):1185-95。doi: 10.1080 / 14712598.2016.1217329。Epub 2016 8月16日。［文章］
  2. Arora T, Padaki R, Liu L, Hamburger AE, Ellison AR, Stevens SR, Louie JS, Kohno T: TNF拮抗剂类别之间结合和效应功能的差异。细胞因子。2009 Feb;45(2):124-31。doi: 10.1016 / j.cyto.2008.11.008。Epub 2009 1月6日。［文章］
细节 6.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-c
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
配位体
通用函数
跨膜信号受体活性
特定的功能
复合免疫球蛋白γ Fc区受体。低亲和受体。参与多种效应和调节功能，如免疫复合物的吞噬和调节。
基因名字
FCGR2C
Uniprot ID
P31995
Uniprot名字
低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-c
分子量
35577.96哒
参考文献
  1. Hart SP, Ross JA, Ross K, Haslett C, Dransfield I:凋亡中性粒细胞表面的分子特征:吞噬细胞功能下调和识别的意义。细胞死亡差异。2000年5月;7(5):493-503。［文章］
  2. Ranheim EA, Kipps TJ:肿瘤坏死因子促进活化T细胞对人B细胞CD80 (B7-1)和CD54的诱导:IL-4, IL-10和CD40L的复杂调控。细胞免疫杂志1995 4月1日;61(2):226-35。［文章］
  3. Arora T, Padaki R, Liu L, Hamburger AE, Ellison AR, Stevens SR, Louie JS, Kohno T: TNF拮抗剂类别之间结合和效应功能的差异。细胞因子。2009 Feb;45(2):124-31。doi: 10.1016 / j.cyto.2008.11.008。Epub 2009 1月6日。［文章］
细节 7.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
配位体
通用函数
不可用
特定的功能
Fc区IgG受体。结合复合或聚集的IgG和单体IgG。介导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和其他抗体依赖性反应，如…
基因名字
FCGR3A
Uniprot ID
P08637
Uniprot名字
低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A
分子量
29088.895哒
参考文献
  1. Criswell LA, Lum RF, Turner KN, Woehl B, Zhu Y, Wang J, Tiwari HK, Edberg JC, Kimberly RP, Moreland LW, Seldin MF, Bridges SL Jr: HLA-DRB1和LTA-TNF区域遗传变异对甲氨蝶呤或依那西普治疗早期类风湿关节炎疗效的影响。风湿性关节炎。2004九月;50(9):2750-6。［文章］
  2. Hughes LB, Criswell LA, Beasley TM, Edberg JC, Kimberly RP, Moreland LW, Seldin MF, Bridges SL:早期类风湿性关节炎患者感染的遗传危险因素。基因Immun。2004十二月;5(8):641-7。［文章］
  3. Hofmann HP, Kronthaler U, Fritsch C, Grau R, Muller SO, Mayer R, Seidl A, Da Silva A:提议的依那西普生物仿制药GP2015的特性描述和非临床评估(Enbrel((R)))2016年10月;16(10):1185-95。doi: 10.1080 / 14712598.2016.1217329。Epub 2016 8月16日。［文章］
  4. Arora T, Padaki R, Liu L, Hamburger AE, Ellison AR, Stevens SR, Louie JS, Kohno T: TNF拮抗剂类别之间结合和效应功能的差异。细胞因子。2009 Feb;45(2):124-31。doi: 10.1016 / j.cyto.2008.11.008。Epub 2009 1月6日。［文章］
细节 8.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
配位体
通用函数
不可用
特定的功能
γ免疫球蛋白Fc区受体。低亲和受体。结合复合或聚集的IgG和单体IgG。与III-A相反，不能介导抗体依赖…
基因名字
FCGR3B
Uniprot ID
O75015
Uniprot名字
低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B
分子量
26215.64哒
参考文献
  1. Hart SP, Ross JA, Ross K, Haslett C, Dransfield I:凋亡中性粒细胞表面的分子特征:吞噬细胞功能下调和识别的意义。细胞死亡差异。2000年5月;7(5):493-503。［文章］
  2. 强直性脊柱炎急性期反应、临床措施及疾病活动性研究关节骨脊柱。2007 5月;74(3):249-53。Epub 2007 3月5日。［文章］
  3. Criswell LA, Lum RF, Turner KN, Woehl B, Zhu Y, Wang J, Tiwari HK, Edberg JC, Kimberly RP, Moreland LW, Seldin MF, Bridges SL Jr: HLA-DRB1和LTA-TNF区域遗传变异对甲氨蝶呤或依那西普治疗早期类风湿关节炎疗效的影响。风湿性关节炎。2004九月;50(9):2750-6。［文章］
  4. Hughes LB, Criswell LA, Beasley TM, Edberg JC, Kimberly RP, Moreland LW, Seldin MF, Bridges SL:早期类风湿性关节炎患者感染的遗传危险因素。基因Immun。2004十二月;5(8):641-7。［文章］
  5. Arora T, Padaki R, Liu L, Hamburger AE, Ellison AR, Stevens SR, Louie JS, Kohno T: TNF拮抗剂类别之间结合和效应功能的差异。细胞因子。2009 Feb;45(2):124-31。doi: 10.1016 / j.cyto.2008.11.008。Epub 2009 1月6日。［文章］
细节 9.补体成分1q (C1q)(蛋白质族)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
配位体
通用函数
不可用
特定的功能
C1q与原酶C1r和C1s结合产生C1，血清补体系统的第一个组成部分。C1q的胶原样区域与Ca(2+)依赖的C1r(2)C1s(2)蛋白相互作用。
组件:
的名字 UniProt ID
补体C1q子分量子单位A P02745
补体C1q子分量子基B P02746
补体C1q子分量子基C P02747
参考文献
  1. Hofmann HP, Kronthaler U, Fritsch C, Grau R, Muller SO, Mayer R, Seidl A, Da Silva A:提议的依那西普生物仿制药GP2015的特性描述和非临床评估(Enbrel((R)))2016年10月;16(10):1185-95。doi: 10.1080 / 14712598.2016.1217329。Epub 2016 8月16日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:14