识别
- 总结
-
Darbepoetin阿尔法是一种重组人红细胞生成素用于增加红细胞分化的祖细胞治疗贫血。
- 品牌名称
-
Aranesp
- 通用名称
- Darbepoetin阿尔法
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00012
- 背景
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人类促红细胞生成素与2 aa替换加强糖基化(5 N-linked链),165年残留物(MW = 37 kD)。生产的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞DNA重组技术。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
造血的生长因子 - 蛋白质结构
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- 蛋白质的化学公式
- C815年H1317年N233年O241年年代5
- 蛋白质平均体重
- 18396.1哒
- 序列
-
> Darbepoetin阿尔法MGVHECPAWLWLLLSLLSLPLGLPVLGAPPRLICDSRVLERYLLEAKEAENITTGCNETC SLNENITVPDTKVNFYAWKRMEVGQQAVEVWQGLALLSEAVLRGQALLVNSSQVNETLQL HVDKAVSGLRSLTTLLRALGAQKEAISPPDAASAAPLRTITADTFRKLFRVYSNFLRGKL KLYTGEACRTGDR
下载FASTA格式 - 同义词
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- Darbepoetin
- Darbepoetin阿尔法
- Darbepoetin阿尔法,重组
- Darbepoetina阿尔法
药理学
- 指示
-
治疗贫血(从肾移植或特定的艾滋病毒治疗)
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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Darbepoetin阿尔法用于治疗贫血。是参与调节红细胞分化和维护循环红细胞生理水平的质量。
- 的作用机制
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Darbepoetin阿尔法内源性促红细胞生成素刺激红细胞生成的机制是一样的。红细胞生成素与祖干细胞增加红细胞生产。绑定的红细胞生成素促红细胞生成素受体导致受体二聚作用,这有助于激活JAK-STAT胞质内的信号通路。激活统计(转录信号传感器和催化剂)蛋白质转移到细胞核,他们作为转录因子调节特定基因的激活参与细胞分裂和分化。
目标 行动 生物 一个红细胞生成素受体 受体激动剂人类 - 吸收
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不可用
- 的体积分布
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不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abemaciclib 时可以增加血栓形成的风险或严重性Darbepoetin阿尔法结合Abemaciclib。 Abiraterone 时可以增加血栓形成的风险或严重性Darbepoetin阿尔法阿比特龙结合。 Adagrasib 时可以增加血栓形成的风险或严重性Darbepoetin阿尔法结合Adagrasib。 Afatinib 时可以增加血栓形成的风险或严重性Darbepoetin阿尔法结合Afatinib。 Aldesleukin 时可以增加血栓形成的风险或严重性Darbepoetin阿尔法结合Aldesleukin。 Alectinib 时可以增加血栓形成的风险或严重性Darbepoetin阿尔法结合Alectinib。 阿仑单抗 时可以增加血栓形成的风险或严重性Darbepoetin阿尔法和阿仑单抗结合。 Alitretinoin 时可以增加血栓形成的风险或严重性Darbepoetin阿尔法结合Alitretinoin。 Alpelisib 时可以增加血栓形成的风险或严重性Darbepoetin阿尔法结合Alpelisib。 Altretamine 时可以增加血栓形成的风险或严重性Darbepoetin阿尔法结合Altretamine。 - 食物相互作用
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- 管理补充铁质。当启动一个erythropoiesis-stimulating代理、评估铁商店,如果表示开始补铁。大多数慢性肾脏疾病患者需要补铁而erythropoiesis-stimulating代理。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aranesp 注入,解决方案 60 ug / 0.3毫升 静脉注射;皮下 安进公司 2003-07-23 2010-02-16 我们 
Aranesp 解决方案 25 ug / 1毫升 静脉注射;皮下 安进公司 2001-10-01 2010-02-16 我们 Aranesp 解决方案 500微克/毫升 静脉注射;皮下 安进公司 不适用 不适用 加拿大 
Aranesp 注入,解决方案 130年μg 静脉注射;皮下 安进欧洲帐面价值 2016-09-08 不适用 欧盟 
Aranesp 注入,解决方案 100年μg 静脉注射;皮下 安进欧洲帐面价值 2016-09-08 不适用 欧盟 Aranesp 注入,解决方案 20μg 静脉注射;皮下 安进欧洲帐面价值 2016-09-08 不适用 欧盟 Aranesp 解决方案 300 ug / 1毫升 静脉注射;皮下 安进公司 2006-08-14 不适用 我们 Aranesp 注入,解决方案 200 ug / 0.4毫升 静脉注射;皮下 医生总保健公司。 2006-09-13 2013-06-30 我们 Aranesp 注入,解决方案 30μg 静脉注射;皮下 安进欧洲帐面价值 2016-09-08 不适用 欧盟 Aranesp 注入,解决方案 500年μg 皮下 安进欧洲帐面价值 2016-09-08 不适用 欧盟
类别
- ATC代码
- B03XA02——Darbepoetin阿尔法
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 15 uq94pt4p
- 化学文摘号
- 209810-58-2
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- UniProt
- P01588
- 基因库
- X02158
- PubChem物质
- 46504480
- 283838年
- ChEMBL
- CHEMBL1201566
- 治疗目标数据库
- DAP000800
- 网页
- PA164743138
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Darbepoetin_alfa
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 基础科学 肾性贫血 1 4 完成 预防 贫血/肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭 1 4 完成 治疗 贫血 3 4 完成 治疗 慢性肾脏疾病的贫血 1 4 完成 治疗 结束阶段肾疾病的贫血 1 4 完成 治疗 贫血/癌症 1 4 完成 治疗 贫血/化疗 1 4 完成 治疗 贫血/慢性肾脏疾病(CKD) 1 4 完成 治疗 贫血/肿瘤 1 4 完成 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/肾脏疾病/Pre-ESRD/Predialysis/肾功能不全、慢性 3
药物经济学
- 制造商
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- 安进公司。
- 外包商
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- 安进公司。
- 医生总保健公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 10微克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 100微克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 130微克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 15微克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 150微克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 20微克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 25微克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 30微克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 300微克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 40微克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 50微克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 500微克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 60微克 注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 80微克 注入,解决方案 静脉注射;皮下 10 ug / 0.4毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 100 ug / 0.5毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 150 ug / 0.3毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 200年μg 注入,解决方案 静脉注射;皮下 200 ug / 0.4毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 25 ug / 0.42毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 300 ug / 0.6毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 40 ug / .4mL 注入,解决方案 静脉注射;皮下 40 ug / 0.4毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 500 ug / 1毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 60 ug / 0.3毫升 注入,解决方案 肠外;皮下 10微克 注入,解决方案 肠外;皮下 100微克 注入,解决方案 肠外;皮下 15微克 注入,解决方案 肠外;皮下 150微克 注入,解决方案 肠外;皮下 20微克 注入,解决方案 肠外;皮下 30微克 注入,解决方案 肠外;皮下 300微克 注入,解决方案 肠外;皮下 40微克 注入,解决方案 肠外;皮下 50微克 注入,解决方案 肠外;皮下 500微克 注入,解决方案 肠外;皮下 60微克 注入,解决方案 肠外;皮下 80微克 解决方案 静脉注射;皮下 100微克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 100 ug / 1毫升 解决方案 静脉注射;皮下 15微克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 150 ug / 0.75毫升 解决方案 静脉注射;皮下 200 ug / 1毫升 解决方案 静脉注射;皮下 200微克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 25微克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 25 ug / 1毫升 解决方案 静脉注射;皮下 300 ug / 1毫升 解决方案 静脉注射;皮下 325微克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 40微克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 40 ug / 1毫升 解决方案 静脉注射;皮下 500微克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 60 ug / 1毫升 解决方案 静脉注射;皮下 60微克/毫升 注射 静脉注射;皮下 0.4 10微克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 10 MIKROGRAMM 注射 静脉注射;皮下 0.5 100微克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 100年MIKROGRAMM 注入,解决方案 注射用药物的 100 UG 注入,解决方案 注射用药物的 130 UG 注射 静脉注射;皮下 0.3 150微克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 150年MIKROGRAMM 注入,解决方案 注射用药物的 150 UG 注入,解决方案 注射用药物的 15 UG 注射 静脉注射;皮下 0.5 20微克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 20 MIKROGRAMM 注入,解决方案 注射用药物的 20 UG 注射 静脉注射;皮下 0.3 30微克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 30 MIKROGRAMM 注入,解决方案 注射用药物的 300年MIKROGRAMM 注入,解决方案 注射用药物的 300 UG 注入,解决方案 注射用药物的 30 UG 注射 静脉注射;皮下 0.4 40微克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 40 MIKROGRAMM 注入,解决方案 注射用药物的 40 UG 注射 静脉注射;皮下 0.5 50微克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 50 MIKROGRAMM 注入,解决方案 注射用药物的 500年MIKROGRAMM 注入,解决方案 注射用药物的 500 UG 注入,解决方案 注射用药物的 50微克 注射 静脉注射;皮下 0.3 60微克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 60 MIKROGRAMM 注入,解决方案 注射用药物的 60 UG 注射 静脉注射;皮下 0.4 80微克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 80年MIKROGRAMM 注入,解决方案 注射用药物的 80 UG 解决方案 静脉注射;皮下 10微克 解决方案 静脉注射;皮下 100微克 解决方案 静脉注射;皮下 20微克 解决方案 静脉注射;皮下 30微克 解决方案 静脉注射;皮下 300微克 解决方案 静脉注射;皮下 40微克 解决方案 静脉注射;皮下 50微克 解决方案 静脉注射;皮下 500年cg 解决方案 静脉注射;皮下 60微克 解决方案 静脉注射;皮下 80微克 解决方案 静脉注射;皮下 150微克 注射 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;皮下 0.5 10微克/毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;皮下 0.5 120微克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 0.5 120微克/毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;皮下 0.5 180微克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 0.5 180微克/毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;皮下 0.5 20微克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 0.5 20微克/毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;皮下 0.5 30微克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 0.5 30微克/毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;皮下 0.5 40微克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 0.5 40微克/毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;皮下 0.5 60微克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 0.5 60微克/毫升 注射 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射;皮下 10μg 注入,解决方案 静脉注射;皮下 100年μg 注入,解决方案 静脉注射;皮下 130年μg 注入,解决方案 静脉注射;皮下 15μg 注入,解决方案 静脉注射;皮下 150年μg 注入,解决方案 静脉注射;皮下 20μg 注入,解决方案 静脉注射;皮下 25μg 注入,解决方案 静脉注射;皮下 30μg 注入,解决方案 静脉注射;皮下 300年μg 注入,解决方案 静脉注射;皮下 40μg 注入,解决方案 静脉注射;皮下 50μg 注入,解决方案 静脉注射;皮下 500年μg 注入,解决方案 静脉注射;皮下 60μg 注入,解决方案 静脉注射;皮下 80年μg 注入,解决方案 皮下 注入,解决方案 皮下 10μg 注入,解决方案 皮下 100年μg 注入,解决方案 皮下 130年μg 注入,解决方案 皮下 15μg 注入,解决方案 皮下 150年μg 注入,解决方案 皮下 20μg 注入,解决方案 皮下 30μg 注入,解决方案 皮下 300年μg 注入,解决方案 皮下 40μg 注入,解决方案 皮下 50μg 注入,解决方案 皮下 500年μg 注入,解决方案 皮下 60μg 注入,解决方案 皮下 80年μg - 价格
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单元描述 成本 单位 Aranesp(白蛋白免费)0.75 150微克/毫升溶液(1盒=四0.75毫升瓶) 3902.75美元 盒子 Aranesp(白蛋白免费)0.5 100微克/毫升溶液(1盒=四0.5毫升注射器) 2601.83美元 盒子 Aranesp(白蛋白免费)100微克/毫升溶液四1毫升瓶/盒 2601.83美元 盒子 Aranesp(白蛋白免费)300微克/毫升瓶 1951.37美元 瓶 Aranesp 300微克/毫升瓶 1876.32美元 毫升 Aranesp 200微克/毫升瓶 1250.88美元 毫升 Aranesp 100微克/毫升瓶 625.44美元 毫升 Aranesp(白蛋白免费)60微克/毫升瓶 390.31美元 瓶 Aranesp 60微克/毫升瓶 375.3美元 毫升 Aranesp 40微克/毫升瓶 250.2美元 毫升 Aranesp(白蛋白免费)25微克/毫升瓶 162.61美元 瓶 Aranesp 25微克/毫升瓶 156.36美元 毫升 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
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专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2165694 没有 2003-03-18 2010-10-15 加拿大 CA2147124 没有 2002-11-05 2014-08-16 加拿大
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 53°C 荒川Biosci t . et al。Biotechnol。,65:1321 - 1327 (2001) 疏水性 -0.188 不可用 等电点 8.75 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 相同的蛋白结合
- 特定的功能
- 红细胞生成素受体。介导erythropoietin-induced成红血球细胞增殖和分化。促红细胞生成素刺激,EPOR二聚引发JAK2 / STAT5信号级联。som…
- 基因名字
- EPOR
- Uniprot ID
- P19235
- Uniprot名字
- 红细胞生成素受体
- 分子量
- 55064.725哒
引用
- LaMontagne KR,巴特勒J,马歇尔DJ, Tullai J, Gechtman Z,大厅C, Meshaw,法雷尔FX:重组应用重组不刺激红细胞生成素受体阳性乳腺癌肿瘤生长模型。摩尔癌症。”2006年2月,5 (2):347 - 55。(文章]
- Kokhaei P,阿布达拉AO,汉森L, Mikaelsson E, Kubbies M, Haselbeck, Jernberg-Wiklund H, Mellstedt H, Osterborg:表达的重组人红细胞生成素受体和体外功能影响b细胞恶性肿瘤。癌症研究杂志2007年6月15日,13 (12):3536 - 44。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03