促红细胞生成素

识别

总结

促红细胞生成素是一种重组人红细胞生成素用于增加红细胞分化的祖细胞治疗贫血。

品牌名称

生成素Abseamed,重组人红细胞生成素Hexal, Epogen、Eporatio Epprex, Eprex, Procrit, Retacrit Silapo

通用名称

促红细胞生成素

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00016

背景

促红细胞生成素(EPO)是一种生长因子产生的肾脏,刺激红细胞的生产。它通过促进承诺红细胞祖细胞的分裂和分化的骨髓^标签。重组人红细胞生成素(Epoge)是由Amgen inc .)在1983年作为第一个rhEPO商业化在美国,其次是其他阿尔法和贝塔配方。重组是一个165 -氨基酸erythropoiesis-stimulating糖蛋白在细胞培养生产利用DNA重组技术和用于治疗贫血患者与各种临床条件有关,如慢性肾功能衰竭,抗病毒药物治疗,化疗或手术围手术期失血的风险很高^标签。分子量约为30400道尔顿,是由人类促红细胞生成素的哺乳动物细胞基因引入了。产品包含相同的氨基酸序列的分离天然红细胞生成素和内源性促红细胞生成素有相同的生物活性。应用重组生物仿制,如Retacrit(重组人alfa-epbx或重组ζ),已制定允许更多的进入市场的治疗手段⁵。生物仿制是FDA批准的和EMA安全、有效和可负担得起的生物产品和显示相同的临床疗效,效力和纯度参考产品¹。重组人红细胞生成素配方可通过静脉或皮下注射用药。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
激素

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_815年H_1317年N_233年O_241年年代₅
蛋白质平均体重: 18396.1哒

序列

> DB00016(促红细胞生成素)序列APPRLICDSRVLERYLLEAKEAENITTGCAEHCSLNENITVPDTKVNFYAWKRMEVGQQA VEVWQGLALLSEAVLRGQALLVNSSQPWEPLQLHVDKAVSGLRSLTTLLRALGAQKEAIS PPDAASAAPLRTITADTFRKLFRVYSNFLRGKLKLYTGEACRTGDR

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同义词

E.P.O.
重组人红细胞生成素
重组人红细胞生成素rDNA
应用重组alfa-epbx
应用重组,重组
应用重组β
应用重组βrDNA
重组人ε
重组人γ
重组人γrDNA
应用重组卡巴
应用重组ω
应用重组θ
应用重组ζ
Epoetina阿尔法
Epoetinaβ
Epoetina dseta
Epoetinaζ
Epoetineζ
Epoetinumζ
红细胞生成刺激因子
重组红细胞生成素(人类)
红细胞生成素(重组体人)
养
sh -多肽- 72

外部id

BM 06.019

药理学

指示

表示在成人和儿科患者:

治疗贫血的慢性肾脏疾病(CKD)在透析患者透析而不是。
治疗贫血由于艾滋病毒感染患者的齐多夫定。
治疗贫血由于伴随myelosuppressive化疗的影响,开始,至少有另外两个月的化疗计划。
减少红细胞同种异体输血的病人择期非心血管,nonvascular手术。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

促红细胞生成素和重组人红细胞分化的监管和维护循环红细胞生理水平的质量。据报道增加网织红细胞计数的10天内开始,其次是增加红细胞数、血红蛋白、血细胞比容,通常在2至6周内⁷。根据剂量,血红蛋白增加的速度可能会有所不同。在接受血液透析的病人中,更大的生物反应不是观察到剂量超过300单位/千克每周3次⁷。

应用重组服务恢复红细胞生成素缺乏病理和其他临床情况正常生产红细胞生成素受损或破坏。在慢性肾功能衰竭(CRF)患者乏力、政府与重组人红细胞生成素刺激红细胞生成增加网织红细胞计数在10天内,其次是增加红细胞数、血红蛋白、血细胞比容,通常在2至6周内^标签。重组人被证明是有效的在zidovudine-treated红细胞容积增加感染艾滋病毒的病人和贫血的癌症患者接受化疗^标签。

的作用机制

红细胞生成素或外源性重组人红细胞生成素受体结合(EPO-R)和激活细胞内信号转导途径³。的促红细胞生成素受体的亲和力(Kd)在人类细胞∼100到200点⁴。在绑定EPO-R红细胞表面的祖细胞,引起构象变化,使EPO-R-associated Janus家庭酪氨酸蛋白激酶2 (JAK2)分子靠近。JAK2分子随后通过磷酸化激活,然后使磷酸化酪氨酸残基的胞质域EPO-R作为对接网站Src同源2-domain-containing细胞内信号蛋白³。一旦磷酸化的信号蛋白包括STAT5 JAK2, EPO-R分离,使二聚,并把他们作为核转录因子激活靶基因参与细胞分裂和分化,包括细胞凋亡抑制剂Bcl-x³。细胞凋亡的抑制EPO-activated JAK2 / STAT5 / Bcl-x通路是红细胞分化的关键。通过JAK2-mediated酪氨酸磷酸化、促红细胞生成素和重组也激活其他胞内蛋白参与红细胞细胞增殖和生存,如人体自燃、磷脂酰肌醇3-kinase (PI3K)和磷脂酶C-γ1³。

目标	行动	生物
一个红细胞生成素受体	受体激动剂	人类

吸收

时间达到峰值浓度比静脉注射慢通过皮下路线路线范围从20到25小时,和总是低于峰值达到高峰使用静脉注射(5 - 10%的所见与第四政府)。⁴皮下注射促红细胞生成素的生物利用度远低于静脉注射的产品和大约20 - 40%。⁴

成人和儿科CRF患者:皮下政府后,等离子体水平达到高峰在5 - 24小时之内^标签。

癌症患者接受化疗周期:达到血浆浓度峰值的平均时间大约是13.3±12.4小时后150单位/千克每周3次(TIW)皮下(SC)剂量。Cmax预计3 - 7倍高,达峰时间预计2 - 3重长在病人接受40000辆SC每周给药方案^标签。

的体积分布

在健康的志愿者,静脉注射重组人红细胞的体积分布总体上是类似于等离子体体积(40 - 63.80毫升/公斤),表明有限没有血管的分布^4,2。

蛋白结合

没有可用的血清蛋白绑定信息。

新陈代谢

绑定促红细胞生成素和重组EPO-R导致细胞内化,这涉及到配体的退化。促红细胞生成素和重组也可能被网状内皮组织的退化清除途径或淋巴系统⁴。

路线的消除

促红细胞生成素和重组是通过EPO-R-expressing细胞清除通过吸收和降解,还可能涉及到其他间质细胞通路,可能通过网状内皮细胞清除途径或淋巴系统⁴。只有少量的不变重组人尿液中发现⁸。

半衰期

健康的志愿者:半衰期约4小时在健康志愿者接受静脉注射⁷。半衰期约为6小时一直在报道的孩子⁷。

成人和儿科CRF患者:静脉注射后的消除半衰期管理范围从4到13个小时,约20%时间在CRF患者比健康者。beplayapp半衰期是据报道相似成人患者接受或不接受透析^标签。

癌症患者接受化疗周期:皮下政府后,平均半衰期是40小时的范围16 - 67小时^标签。

间隙

*健康的志愿者:*在男性志愿者接受静脉注射重组人,全身间隙约为8.12±1.00毫升/小时/公斤²。

癌症患者接受化疗周期:平均间隙约为20.2±15.9毫升/小时/公斤150单位/千克每周3次(TIW)皮下(SC)剂量^标签。病人收到40000台SC每周给药方案显示间隙较低(9.2±4.7毫升/小时/公斤)^标签。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的重组包括症状和体征与过度和/或快速增加血红蛋白浓度,包括心血管事件。疑似或已知过量应密切监测患者心血管事件和血液异常。红血球增多症应该管理敏锐地放血,临床显示。解决过量后,再介绍重组人红细胞生成素治疗应该伴随着密切监测的证据快速增加血红蛋白浓度(> 1通用/ dL / 14天)。过度患者造血反应,减少剂量按照药品标签描述的建议^标签。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abemaciclib	血栓形成的风险或严重性可以增加当红细胞生成素与Abemaciclib相结合。
Abiraterone	血栓形成的风险或严重性时可以增加红细胞生成素阿比特龙结合。
Adagrasib	血栓形成的风险或严重性可以增加当红细胞生成素与Adagrasib相结合。
Afatinib	血栓形成的风险或严重性可以增加当红细胞生成素与Afatinib相结合。
Aldesleukin	血栓形成的风险或严重性可以增加当红细胞生成素与Aldesleukin相结合。
Alectinib	血栓形成的风险或严重性可以增加当红细胞生成素与Alectinib相结合。
阿仑单抗	血栓形成的风险或严重性时可以增加红细胞生成素和阿仑单抗结合。
Alitretinoin	血栓形成的风险或严重性可以增加当红细胞生成素与Alitretinoin相结合。
Alpelisib	血栓形成的风险或严重性可以增加当红细胞生成素与Alpelisib相结合。
Altretamine	血栓形成的风险或严重性可以增加当红细胞生成素与Altretamine相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

管理补充铁质。当启动一个erythropoiesis-stimulating代理、评估铁商店,如果表示开始补铁。大多数慢性肾脏疾病患者需要补铁而erythropoiesis-stimulating代理。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Epobel(诺贝尔Ilac Pazarlama Sanayii Ltd . STI。、土耳其)/Epocept(卢平制药)/Epofit (inta制药)/Epogin (Chugai)/Eqralys (Hemofarm广告)/Nanokine (Nanogen医药生物技术、越南))

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Abseamed	注入,解决方案	8000 IU / 0.8毫升	静脉注射;皮下	Medice Arzneimittel推杆Gmb H有限公司公斤	2016-09-07	不适用
Abseamed	注入,解决方案	3000 IU / 0.3毫升	静脉注射;皮下	Medice Arzneimittel推杆Gmb H有限公司公斤	2016-09-07	不适用
Abseamed	注入,解决方案	3000 IU / 0.3毫升	静脉注射;皮下	Medice Arzneimittel推杆Gmb H有限公司公斤	2016-09-07	不适用
Abseamed	注入,解决方案	9000 IU / 0.9毫升	静脉注射;皮下	Medice Arzneimittel推杆Gmb H有限公司公斤	2016-09-07	不适用
Abseamed	注入,解决方案	7000 IU / 0.7毫升	静脉注射;皮下	Medice Arzneimittel推杆Gmb H有限公司公斤	2016-09-07	不适用
Abseamed	注入,解决方案	7000 IU / 0.7毫升	静脉注射;皮下	Medice Arzneimittel推杆Gmb H有限公司公斤	2016-09-07	不适用
Abseamed	注入,解决方案	20000 IU / 0.5毫升	静脉注射;皮下	Medice Arzneimittel推杆Gmb H有限公司公斤	2016-09-07	不适用
Abseamed	注入,解决方案	8000 IU / 0.8毫升	静脉注射;皮下	Medice Arzneimittel推杆Gmb H有限公司公斤	2016-09-07	不适用
Abseamed	注入,解决方案	1000 IU / 0.5毫升	静脉注射;皮下	Medice Arzneimittel推杆Gmb H有限公司公斤	2016-09-07	不适用
Abseamed	注入,解决方案	30000 IU / 0.75毫升	静脉注射;皮下	Medice Arzneimittel推杆Gmb H有限公司公斤	2016-09-07	不适用

类别

ATC代码

B03XA01——促红细胞生成素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 64年fs3bfh5w
化学文摘号: 11096-26-7

引用

一般引用

布林克V,早,Basmeleh啊,Joachin-Rodriguez L, Haselberg R, Somsen GW, Jiskoot W, Schellekens H:原始和重组为产品的质量。制药研究》2011年2月,28 (2):386 - 93。doi: 10.1007 / s11095 - 010 - 0288 - 2。Epub 2010年10月1日。(文章]
Halstenson CE、宏观M, Katz SA,施奈德JR,渡边M, Sobota JT,亚伯拉罕PA:比较重组的药代学和药效学和重组β。杂志。1991;12月50 (6):702 - 12。(文章]
维斯MJ:新见解促红细胞生成素和重组:机制的行动,目标组织,和临床应用。肿瘤学家。2003;8增刊3:18-29。(文章]
艾略特,范教授E, Macdougall IC:促红细胞生成素:常见的作用机制。Exp内科杂志。2008;12月36 (12):1573 - 84。doi: 10.1016 / j.exphem.2008.08.003。Epub 2008年10月14日。(文章]
FDA新闻稿:FDA批准第一次重组为治疗贫血(链接]
莱纳斯鲍林研究所微量元素信息中心:维生素E (链接]
EMA的总结产品特点:RETACRIT(重组人alfa-epox)注射,静脉或皮下使用(文件]
重组人红细胞生成素(Epogen®)产品专著[文件]

外部链接

UniProt: P01588
基因库: X02158
PubChem物质: 46508122
RxNav: 105694年
ChEMBL: CHEMBL1201565
治疗目标数据库: DAP000202
网页: PA10072
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Epoetin_alfa

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	高血压/血栓形成	1
4	完成	基础科学	肾性贫血	1
4	完成	诊断	贫血/肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭	1
4	完成	预防	糖尿病肾病	1
4	完成	预防	胸主动脉夹层,	1
4	完成	预防	其他和未指明的高海拔的影响	1
4	完成	预防	病人收到Non-Heart-Beating捐献者的肾脏	1
4	完成	预防	早产	1
4	完成	支持性护理	贫血/乳腺癌/疲劳	1
4	完成	支持性护理	贫血/子宫颈癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

安进公司。
年会邻位的生物技术公司。
DSM公司。
Janssen-Ortho Inc .)
JHP制药有限责任公司
Ortho-McNeil-Janssen制药有限公司
医生总保健公司。

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射	1000年UI / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射	10000年UI / 1.0毫升
注入,解决方案	静脉注射	3000年UI / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	4000年UI / 0.4毫升
注入,解决方案	静脉注射	5000年UI / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射	6000年UI / 0.6毫升
注入,解决方案	静脉注射	8000年UI / 0.8毫升
解决方案	静脉注射	1000年UI / 0.5毫升
解决方案	静脉注射	2000年UI / 1.0毫升
解决方案	静脉注射	3000年UI / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	10000年即/ 1毫升
注入,解决方案	注射用药物的	1000年即/ 0.5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	2000年即/ 1毫升
注入,解决方案	注射用药物的	3000年即/ 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	4000年即/ 0.4毫升
注入,解决方案	注射用药物的	5000年即/ 0.5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	6000年即/ 0.6毫升
注入,解决方案	注射用药物的	8000年即/ 0.8毫升
注入,解决方案		4000国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射	20000年UI / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射	30000年UI / 0.75毫升
注入,解决方案	静脉注射	40000年UI / 1.0毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	10000 IU / 1.0毫升
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注入,解决方案	静脉注射;皮下	20000 IU / 0.5毫升
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注入,解决方案	静脉注射;皮下	30000 IU / 0.75毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	40000 IU / 1.0毫升
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解决方案	静脉注射;注射用药物的	1000年UI / 0.5毫升
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解决方案	静脉注射;注射用药物的	20000年UI / 0.5毫升
解决方案	静脉注射;注射用药物的	3000年UI / 0.3毫升
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解决方案	静脉注射;注射用药物的	7000年UI / 0.7毫升
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解决方案	静脉注射;注射用药物的	9000年UI / 0.9毫升
注入,解决方案	注射用药物的	10.000即/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	10000 iu / 1毫升
解决方案	静脉注射;皮下
注入,解决方案	注射用药物的	2.000即/ 1.0毫升
注入,解决方案	注射用药物的	2.000即/ 1毫升
注入,解决方案	注射用药物的	2.000 IE / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	2000 iu / 1毫升
注入,解决方案	注射用药物的	2000 IE / 1毫升
注入,解决方案	注射用药物的	3.000即/ 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	3000 IE / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	4.000即/ 0.4毫升
注入,解决方案	注射用药物的	40.000即/ 1毫升
注入,解决方案	注射用药物的	40.000 IE / 1毫升
注入,解决方案	注射用药物的	40000年即/ 1毫升
注入,解决方案	注射用药物的	5.000即/ 0.5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	6.000即/ 0.6毫升
注入,解决方案	注射用药物的	8.000即/ 0.8毫升
注入,解决方案	静脉注射	2000 iu / 0.2毫升
注入,解决方案	静脉注射	3000 iu / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	4000 iu / 0.4毫升
注入,解决方案		10000 iu / 1毫升
解决方案	静脉注射;皮下	10000国际单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	2000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案		3333 iu / 1毫升
注入,解决方案		40000 iu / 1毫升
解决方案	静脉注射;皮下	4000 IU / 0.4毫升
注射	静脉注射	10000 iu / 1.0毫升
注射	静脉注射	1000 iu / 0.3毫升
注射	静脉注射	2000 iu / 0.6毫升
注射	静脉注射	3000 iu / 0.9毫升
注射	静脉注射	4000 iu / 0.4毫升
注射	静脉注射	5000 iu / 0.5毫升
注射	静脉注射	6000 iu / 0.6毫升
注射	静脉注射	8000 iu / 0.8毫升
注入,解决方案	注射用药物的	10000年即
注入,解决方案	注射用药物的	1000年即
注入,解决方案	注射用药物的	20000年即
注入,解决方案	注射用药物的	2000年即
注入,解决方案	注射用药物的	30000年即
注入,解决方案	注射用药物的	3000年即
注入,解决方案	注射用药物的	40000年即
注入,解决方案	注射用药物的	4000年即
注入,解决方案	注射用药物的	5000年即
注入,解决方案	注射用药物的	6000年即
注入,解决方案	注射用药物的	8000年即
解决方案	静脉注射;皮下	10000 iU / 1毫升
解决方案	静脉注射;皮下	2000 iU / 1毫升
解决方案	静脉注射;皮下	20000 iU / 1毫升
解决方案	静脉注射;皮下	3000 iU / 1毫升
解决方案	静脉注射;皮下	4000 iU / 1毫升
解决方案	静脉注射;皮下	40000年1/1mL
注入,解决方案	静脉注射	2000国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射	4000国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	10000年UI / 1.0毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	20000年UI / 1.0毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	30000年UI / 1.0毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	20000 IU / 1.0毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30000 IU / 1.0毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	4000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	1000 IE / 0.5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	1.0毫升
注入,解决方案	注射用药物的	10000 IE / 1.0毫升
注入,解决方案	注射用药物的	2000 IE / 0.5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	1毫升
注入,解决方案	注射用药物的	20000 IE / 1.0毫升
注入,解决方案	注射用药物的	20000 IE / 1毫升
注入,解决方案	注射用药物的	30.000 IE / 1.0毫升
注入,解决方案	注射用药物的	3000 IE / 0.5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	30000 IE / 1.0毫升
注入,解决方案	注射用药物的	30000 IE / 1毫升
注入,解决方案	注射用药物的	4000 IE / 0.5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	0.5毫升
注射	静脉注射;皮下	10000 iu / 1.0毫升
解决方案		4000 iu / 0.4毫升
注射		10000国际单位
注射		2000 IU / 0.5毫升
注射		4000国际单位
注入,解决方案
注入,解决方案	静脉注射;皮下
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射;皮下	1000国际单位
注入,解决方案		30000年UI / 0.75毫升
注入,解决方案		40000的用户界面
注入,解决方案		40000 UI /毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	1000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	10000国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	2000国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	2000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	3000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	4000国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	4000 IU / 0.4毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	500 IU / 0.25毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	5000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	6000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	7000 IU / 0.7毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	8000 IU / 0.8毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	9000 IU / 0.9毫升
注入,解决方案	注射用药物的	40000国际单位/毫升
解决方案		2000 iu / 0.5毫升
解决方案		40000 IU / 1毫升
注射	皮下	10000国际单位/毫升
注射	皮下	2000 iu / 0.5毫升
注射	静脉注射;皮下	3000 iu / 0.3毫升
注射	皮下	4000 iu / 0.4毫升
注射	静脉注射;皮下	40000国际单位/毫升
注射	静脉注射;皮下	6000 iu / 0.6毫升
注射	静脉注射;皮下	10000国际单位/毫升
注射	静脉注射;皮下	2000 IU / 0.5毫升
注射	静脉注射;皮下	4000 IU / 0.4毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.5 20000单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.75 30000单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	10000单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.5 1000单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	20000单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.5 2000单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	2000单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 3000单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	40000单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.4 4000单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	4000单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.5 5000单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.6 6000单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.8 8000单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	10000国际单位
解决方案	静脉注射;皮下	2000国际单位
解决方案	静脉注射;皮下	40000国际单位
解决方案	静脉注射;皮下	4000国际单位
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射;皮下	4000国际单位
解决方案	注射用药物的	2000国际单位
注射	注射用药物的
注入,解决方案	注射用药物的	1000国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	10000国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	2000国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	20000年即/ 0.5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	3000国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	30000年即/ 0.75毫升
注入,解决方案	注射用药物的	4000国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	40000即/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	5000国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	6000国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	8000国际单位
注射	静脉注射
解决方案		4000 iu / 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射;皮下	2000国际单位
注入,解决方案		1000 IU / 0.25毫升
注射,粉的解决方案		1000国际单位
注射,粉的解决方案		10000国际单位
注射,粉的解决方案		2000国际单位
注射,粉的解决方案		3000国际单位
注射,粉的解决方案	静脉注射;皮下	50000国际单位
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	1000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	10000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	10000国际单位
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	2000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	20000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	3000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	4000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	500 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	5000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	6000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;肠外;皮下	2000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	10000国际单位
注入,解决方案	静脉注射;皮下	2000国际单位
注入,解决方案	静脉注射;皮下	20000国际单位
注入,解决方案	静脉注射;皮下	3000国际单位
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30000国际单位
注入,解决方案	静脉注射;皮下	4000国际单位
注入,解决方案	静脉注射;皮下	500国际单位
注入,解决方案	静脉注射;皮下	5000国际单位
注入,解决方案	静脉注射;皮下	6000国际单位
注入,解决方案	肠外;皮下	4000国际单位
注入,解决方案	肠外;皮下	6000国际单位
粉	静脉注射	1000的用户界面
粉	静脉注射	10000的用户界面
粉	静脉注射	2000的用户界面
粉	静脉注射	500的用户界面
粉	静脉注射	5000的用户界面
粉	注射用药物的	100000国际单位/毫升
粉	注射用药物的	50000国际单位/毫升
粉	皮下	10000的用户界面
粉	皮下	20000的用户界面
注入,解决方案	注射用药物的	10.000即
注入,解决方案	静脉注射;皮下	10000 iu / 0.6毫升
注入,解决方案	注射用药物的	10000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	2000 iu / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	20000 iu / 0.6毫升
注入,解决方案	注射用药物的	2000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	3000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	4000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	5000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	5000 iu / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	500 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	6000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	10000 iU / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	2000 iU / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	20000 iU / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	3000 iU / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	4000 iU / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	40000 iU / 1毫升
注射		2000国际单位
注射		5000国际单位
注入,解决方案		2000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案		3000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案		5000 IU / 0.3毫升
注射	静脉注射;皮下	10000 iu / 0.6毫升
注射	静脉注射;皮下	2000 iu / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30000 IU / 0.6毫升
注射	静脉注射;皮下	4000 iu / 0.3毫升
注射	静脉注射;皮下
解决方案	注射用药物的	1000国际单位
解决方案	静脉注射;皮下	500国际单位
解决方案	静脉注射;皮下	5000国际单位
解决方案		3000 IU / 0.3毫升
解决方案	静脉注射;皮下	30000国际单位
注射
注射		10000国际单位/毫升
注射		2000国际单位/毫升
注射		3000国际单位/毫升
注射		4000国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	1000年UI / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	10000 IU / 1.0毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	2000年UI / 0.6毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	2000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	20000年UI / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	20000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	3000 IU / 0.9毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	3000年UI / 0.9毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	30000 IU / 0.75毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	30000年UI / 0.75毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	4000 IU / 0.4毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	4000年UI / 0.4毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	40000年UI / 1.0毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	40000 IU / 1.0毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	5000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	5000年UI / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	6000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	6000年UI / 0.6毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	8000 IU / 0.8毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	8000年UI / 0.8毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	1000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	2000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	3000 IU / 0.9毫升
注入,解决方案	注射用药物的	10.000即/ 1.0毫升
注入,解决方案	注射用药物的	10000年即/ 1.0毫升
注入,解决方案	注射用药物的	1000年即/ 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	1000 IE / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	2.000即/ 0.6毫升
注入,解决方案	注射用药物的	2000年即/ 0.6毫升
注入,解决方案	注射用药物的	20000 IE / 0.5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	2000 IE / 0.6毫升
注入,解决方案	注射用药物的	3.000即/ 0.9毫升
注入,解决方案	注射用药物的	30.000 IE / 0.75毫升
注入,解决方案	注射用药物的	3000年即/ 0.9毫升
注入,解决方案	注射用药物的	30000 IE / 0.75毫升
注入,解决方案	注射用药物的	3000 IE / 0.9毫升
注入,解决方案	注射用药物的	4.000 IE / 0.4毫升
注入,解决方案	注射用药物的	40.000即/ 1.0毫升
注入,解决方案	注射用药物的	40000年即/ 1.0毫升
注入,解决方案	注射用药物的	40000 IE / 1.0毫升
注入,解决方案	注射用药物的	4000 IE / 0.4毫升
注入,解决方案	注射用药物的	5000 IE / 0.5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	6.000 IE / 0.6毫升
注入,解决方案	注射用药物的	6000 IE / 0.6毫升
注入,解决方案	注射用药物的	8000 IE / 0.8毫升
注入,解决方案		4000 IU / 1毫升
解决方案		10000 IU / 0.6毫升
解决方案		2000 IU / 0.3毫升
解决方案		30000 IU / 0.6毫升
解决方案		5000 IU / 0.3毫升
注入,解决方案		2000 iu / 0.5毫升
解决方案		10000 iu / 1毫升
解决方案		2000 iu / 1毫升
注入,解决方案		4000 iu / 0.4毫升
注入,解决方案		5000 IU / 0.5毫升
注射,粉的解决方案		4000国际单位

价格

单元描述	成本	单位
Epogen 40000单位/毫升溶液1盒包含十1毫升瓶	6852.3美元	盒子
Epogen 20000单位/毫升溶液1盒包含十1毫升瓶	3157.44美元	盒子
Epogen 10000单位/毫升溶液1盒包含十1毫升瓶	1578.72美元	盒子
Procrit 40000单位/毫升瓶	767.03美元	瓶
Procrit 10000单位/毫升瓶	710.87美元	瓶
Epogen 40000单位/毫升瓶	640.37美元	毫升
Procrit 20000单位/毫升瓶	388.97美元	毫升
Procrit 20000单位/毫升的解决方案	378.14美元	毫升
Procrit 10000单位/毫升溶液2毫升瓶	358.02美元	瓶
Epogen 10000单位/毫升溶液2毫升瓶	315.74美元	瓶
Epogen 20000单位/毫升瓶	303.6美元	毫升
Epogen 10000单位/毫升瓶	151.8美元	毫升
Procrit 4000单位/毫升瓶	74.17美元	瓶
Epogen 4000单位/毫升瓶	61.34美元	瓶
Procrit 3000单位/毫升瓶	55.63美元	瓶
Epogen 3000单位/毫升瓶	47.53美元	瓶
Procrit 2000单位/毫升瓶	37.09美元	瓶
Epogen 2000单位/毫升瓶	34.14美元	瓶

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA1339047	没有	1997-05-27	2014-05-27

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	53°C	荒川Biosci t . et al。Biotechnol。,65:1321 - 1327 (2001)
等电点	8.75	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。红细胞生成素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: 红细胞生成素受体。介导erythropoietin-induced成红血球细胞增殖和分化。促红细胞生成素刺激,EPOR二聚引发JAK2 / STAT5信号级联。som…
基因名字: EPOR
Uniprot ID: P19235
Uniprot名字: 红细胞生成素受体
分子量: 55064.725哒

引用

LaMontagne KR,巴特勒J,马歇尔DJ, Tullai J, Gechtman Z,大厅C, Meshaw,法雷尔FX:重组应用重组不刺激红细胞生成素受体阳性乳腺癌肿瘤生长模型。摩尔癌症。”2006年2月,5 (2):347 - 55。(文章]
Kokhaei P,阿布达拉AO,汉森L, Mikaelsson E, Kubbies M, Haselbeck, Jernberg-Wiklund H, Mellstedt H, Osterborg:表达的重组人红细胞生成素受体和体外功能影响b细胞恶性肿瘤。癌症研究杂志2007年6月15日,13 (12):3536 - 44。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年2月24日晚