Sargramostim

识别

总结

Sargramostim是一种改性的重组体人granulocyte-macrophage集落刺激因子用于增加免疫细胞myelosuppressive治疗或骨髓移植后生产。

品牌名称

Leukine

通用名称

Sargramostim

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00020

背景

Sargramostim是一种重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(gm - csf)表达的酵母。它是一种糖蛋白,127残留。替换Leu23导致差异从本地的蛋白质。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
造血的生长因子

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_639年H_1006年N_168年O_196年年代₈
蛋白质平均体重: 14434.5哒

序列

> DB00020序列APARSPSPSTQPWEHVNAIQEALRLLNLSRDTAAEMNETVEVISEMFDLQEPTCLQTRLE LYKQGLRGSLTKLKGPLTMMASHYKQHCPPTPETSCATQIITFESFKENLKDFLLVIPFD CWEPVQE

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同义词

重组人类granulocyte-macrophage集落刺激因子
rGM-CSF
rHu gm - csf
Sargramostim

外部id

61.012 B1
b1 - 61012

药理学

指示

治疗癌症和骨髓移植

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

相关的治疗

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Sargramostim用于治疗骨髓移植接受者或暴露于化疗一刀切粒细胞性白血病的恢复,Leukine或gm - csf是造血生长因子刺激的生存,克隆扩张(扩散)和造血祖细胞的分化。gm - csf也能够激活成熟粒细胞和巨噬细胞。骨髓移植后或化疗,病人有能力产生红细胞、白细胞减少。补充他们与外部来源的gm - csf让中性粒细胞恢复正常水平,这样他们就能更好地抵抗感染。

的作用机制

Sargramostim结合Granulocyte-macrophage集落刺激因子受体(GM-CSF-R-alpha或CSF2R)刺激即JAK2 STAT1 / STAT3信号转导通路。这导致造血细胞和中性粒细胞的生产

目标	行动	生物
一个集落刺激因子受体α亚基	受体激动剂	人类
一个Interleukin-3受体α亚基	受体激动剂	人类
一个细胞因子受体共同β亚基	受体激动剂	人类
USyndecan-2	受体激动剂	人类
U骨髓蛋白多糖	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

420毫升/分钟/ m2(正常人与液体LEUKINE (IV))
431毫升/分钟/ m2(正常人与冻干LEUKINE (IV))
549毫升/分钟/ m2(正常人与液体LEUKINE (SC)]
529毫升/分钟/ m2(正常人与冻干LEUKINE (SC)]

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
博来霉素	不利影响的风险或严重性可以增加当Sargramostim结合博来霉素。
环磷酰胺	不利影响的风险或严重性环磷酰胺结合Sargramostim时可以增加。
长春花碱	周围神经病变的风险或严重性可以增加当Sargramostim结合长春花碱。
长春新碱	周围神经病变的风险或严重性可以增加当Sargramostim结合长春新碱。
长春地辛	周围神经病变的风险或严重性可以增加当Sargramostim结合长春地辛。
Vinflunine	周围神经病变的风险或严重性Sargramostim结合Vinflunine时可以增加。
Vinorelbine	周围神经病变的风险或严重性Sargramostim结合Vinorelbine时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Leucomax(诺华)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	赛诺菲-安万特	1996-12-01	2021-12-30
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	医生总保健公司。	1996-12-01	2012-06-30
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	皮下	Berlex	2007-12-06	2007-12-06
Leukine	注入,解决方案	500 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	合作伙伴疗法公司	1991-03-05	2012-05-08
Leukine	注射,粉的解决方案	250 ug / 1毫升	皮下	拜耳	1991-09-05	2012-09-21
Leukine	注射,粉的解决方案	250 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	Genzyme公司	2010-03-15	2016-06-30
Leukine	注射,粉的解决方案	250 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	赛诺菲-安万特	1991-05-01	2021-12-30
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	皮下	拜耳	1991-03-05	2012-09-21
Leukine	注入,粉、冻干、解决方案	250 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	合作伙伴疗法公司	1991-03-05	不适用
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	Genzyme公司	2010-03-15	2013-12-31

类别

ATC代码

L03AA09——Sargramostim

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 5 taa004e22
化学文摘号: 123774-72-1

引用

合成参考

小要,杉本是人类集落刺激因子的生产”的过程。”U.S. Patent US4621050, issued May, 1983.

US4621050

一般引用

不可用

外部链接

UniProt: P04141
基因库: M13207
PubChem物质: 46507000
RxNav: 69634年
ChEMBL: CHEMBL1201670
治疗目标数据库: DAP001053
网页: PA164748631
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Sargramostim

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	儿科Sepsis-induced插件	1
4	完成	治疗	急性髓系白血病	1
4	完成	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
4	完成	治疗	临界损伤(创伤)的孩子	1
4	完成	治疗	黑素瘤	1
3	积极不招聘	治疗	本地化,可切除的神经母细胞瘤(NB)/本地化,不可切除的神经母细胞瘤(NB)/复发性神经母细胞瘤/区域神经母细胞瘤/第四阶段神经母细胞瘤/阶段4 s神经母细胞瘤	1
3	完成	预防	乳腺癌中间HER2表达较低	1
3	完成	预防	虹膜黑色素瘤/中/大尺寸后葡萄膜黑色素瘤/黏膜黑色素瘤/眼黑色素瘤与眼外扩展/复发性黑素瘤/葡萄膜黑色素瘤复发/小尺寸后葡萄膜黑色素瘤/阶段活动花絮皮肤黑色素瘤与v6和v7/阶段活动花絮葡萄膜黑色素瘤与v7/IIB阶段皮肤黑色素瘤与v6和v7/IIB阶段葡萄膜黑色素瘤与v7/阶段IIC皮肤黑色素瘤与v6和v7/阶段iii a皮肤黑色素瘤与v7/阶段iii a葡萄膜黑色素瘤与v7/阶段希望皮肤黑色素瘤与v7/阶段希望葡萄膜黑色素瘤与v7/阶段IIIC皮肤黑色素瘤与v7/阶段IIIC葡萄膜黑色素瘤与v7/四期皮肤的黑色素瘤与v6和v7/四期葡萄膜黑色素瘤与v7	1
3	完成	支持性护理	头部和颈部癌症/口腔并发症/辐射毒性	1
3	完成	支持性护理	头部和颈部癌症/口腔粘膜炎/辐射毒性/舌癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

拜耳医药保健有限公司的
Genzyme公司。
Hospira Inc .)
Kramer-Novis
医生总保健公司。
惠氏制药

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案	静脉注射;皮下	250 ug / 1毫升
注射,粉的解决方案	皮下	250 ug / 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射;皮下	250 ug / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	500 ug / 1毫升
液体	静脉注射;皮下	500 ug / 1毫升
液体	皮下	500 ug / 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
Leukine 250 mcg瓶	204.79美元	瓶
Bio-immunex胶囊	0.42美元	胶囊

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA1341150	没有	2000-12-05	2017-12-05

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
等电点	5.05	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。集落刺激因子受体α亚基

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 低亲和力受体集落刺激因子。能传感信号导致扩散,造血细胞的分化和功能激活。
基因名字: CSF2RA
Uniprot ID: P15509
Uniprot名字: 集落刺激因子受体α亚基
分子量: 46206.185哒

引用

王Y, Cai D, Brendel C, Barett C, Erben P,曼雷PW, Hochhaus,纽鲍尔,Burchert答:自适应的分泌集落刺激因子(gm - csf)介导伊马替尼和耐nilotinib BCR / ABL +祖细胞通过JAK-2 / STAT-5途径激活。血。2007年3月1日,109 (5):2147 - 55。Epub 2006年11月7日。(文章]
陈J, Carcamo JM, Golde DW:集落刺激因子受体的α亚基与c - kit,抑制c - kit信号。J生物化学杂志。2006年8月4日;281 (31):22421 - 6。Epub 2006年6月7日。(文章]
Lencz T,摩根电视,Athanasiou M和B,里德CR,凯恩JM, Kucherlapati R, Malhotra AK:融合证据pseudoautosomal细胞因子受体基因位点的精神分裂症。摩尔精神病学。2007年6月,12 (6):572 - 80。Epub 2007 3月20。(文章]
张小R, R,王YL、朱ZL,陈T,杨JH:[表达可溶性GM-CSF-Ralpha急性髓系白血病患者)。你们中国石艳雪雪。2006年4月;14 (2):225 - 7。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。Interleukin-3受体α亚基

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: Interleukin-3受体活动
特定的功能: 这是一个为interleukin-3受体。
基因名字: IL3RA
Uniprot ID: P26951
Uniprot名字: Interleukin-3受体α亚基
分子量: 43329.585哒

引用

Eksioglu EA, Mahmood党卫军,Chang M, Reddy V: gm - csf促进了人类的树突状细胞和T淋巴细胞的分化主要向1型炎性反应。Exp内科杂志,2007年8月,35 (8):1163 - 71。Epub 2007年6月11日。(文章]
Sakhno LV, Leplina OIu、马Tikhonova Raspai ZhM, Gileva IP,尼克诺夫SD, Zhdanov OA, Ostanin AA, Chernykh ER: [A-interferon-generated树突状细胞对肺结核患者的特点)。Probl Tuberk Bolezn Legk。2007; (3): 42-6。(文章]
沃德KA,斯图尔特,Schwarer美联社:CD34 +派生CD11c CD123 + + + + + BDCA-1 + + DC:扩张的表型未定骨髓DC1人口用于过继免疫治疗。Cytotherapy。2006; 8 (2): 130 - 40。(文章]
Lencz T,摩根电视,Athanasiou M和B,里德CR,凯恩JM, Kucherlapati R, Malhotra AK:融合证据pseudoautosomal细胞因子受体基因位点的精神分裂症。摩尔精神病学。2007年6月,12 (6):572 - 80。Epub 2007 3月20。(文章]

细节 3所示。细胞因子受体共同β亚基

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 高亲和力受体interleukin-3 interleukin-5和集落刺激因子。
基因名字: CSF2RB
Uniprot ID: P32927
Uniprot名字: 细胞因子受体共同β亚基
分子量: 97334.89哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
沈Y,贝克E, Callen DF,萨瑟兰GR,威尔逊助教,Rakar年代,高夫NM:本地化人类gm - csf受体β链的基因(CSF2RB)染色体22 q12.2 - - > q13.1。Cytogenet细胞麝猫。1992;61 (3):175 - 7。(文章]

细节 4所示。Syndecan-2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: Pdz域绑定
特定的功能: 细胞表面蛋白多糖,硫酸乙酰肝素。调节树突分枝形态发生(通过相似)。
基因名字: SDC2
Uniprot ID: P34741
Uniprot名字: Syndecan-2
分子量: 22159.62哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Modrowski D,巴塞尔,Lomri,玛丽PJ: Syndecan-2参与的促有丝分裂的活动和信号在成骨细胞集落刺激因子。J生物化学杂志。2000年3月31日,275 (13):9178 - 85。(文章]

细节 5。骨髓蛋白多糖

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 肝素结合
特定的功能: 细胞毒素和helminthotoxin。也引发人类嗜碱粒细胞溶细胞组胺释放。参与抗寄生物的防御机制和免疫过敏反应。proform行为……
基因名字: PRG2为例
Uniprot ID: P13727
Uniprot名字: 骨髓蛋白多糖
分子量: 25205.345哒

引用

梅农K,吴Y,哈斯J, Sahu SK,杨B, Zaheer答:减少退化anti-sulfatide髓磷脂碱性蛋白的抗体和移行细胞髓鞘的神经胶细胞成熟factor-deficient老鼠。> > 2007年6月,58 (2):156 - 63。Epub 2007年2月22日。(文章]
Letuve年代,Lajoie-Kadoch年代,Audusseau年代,Rothenberg我,Fiset阿宝,路德维希女士,哈米德问:IL-17E移植肺成纤维细胞的促炎细胞因子的表达。J过敏Immunol。2006年3月,117 (3):590 - 6。Epub 2006年2月8日。(文章]
康JH,李·H, Seo H,公园JS,南KH、胫骨SY,公园CS,钟IY:调节功能表型脐带血中嗜酸性粒细胞的γ分泌酶抑制剂。我和细胞杂志。2007年11月,37 (5):571 - 7。Epub 2007年6月28日。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年12月6日13:40