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干扰素alfa-2b

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总结

干扰素alfa-2b是一种纯化的人类干扰素，用于刺激先天抗病毒反应，治疗乙型和丙型肝炎，生殖器疣和一些癌症。

品牌名称
Pegintron, Sylatron
通用名称
干扰素alfa-2b
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00022
背景

聚乙二醇干扰素alpha -2b是一种重组干扰素，用于治疗慢性丙型肝炎的联合治疗的一部分，这是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的传染性肝病。HCV是一种单链RNA病毒，被分为9种不同的基因型，其中基因1型在美国最常见，影响72%的慢性HCV患者3.．自2011年以来，慢性丙型肝炎的治疗方案有了显著进展，直接作用抗病毒药物(DAAs)的开发减少了聚乙二醇干扰素α -2b的使用。聚乙二醇干扰素alfa-2b来源于重组人干扰素的alfa-2b分子，通过与人1型干扰素受体结合起作用。该受体的激活和二聚化通过激活janus激酶/信号换能器和转录激活因子(JAK/STAT)途径诱导机体的先天抗病毒反应。聚乙二醇干扰素α -2b的使用与广泛的严重不良反应相关，包括内分泌和自身免疫性疾病、视网膜病变、心血管和神经精神并发症的加重和发展，以及肝硬化患者肝功能失代偿的风险增加。自新的无干扰素抗病毒疗法问世以来，聚乙二醇干扰素α -2b的使用已大幅下降。

在2016年发布的联合建议中，美国肝病研究协会(AASLD)和美国传染病学会(IDSA)不再推荐peg干扰素α -2b用于丙型肝炎的治疗2．peg干扰素alpha -2b同时使用利巴韦林(https://go.beplay体育安全吗drugbank.com/drugs/DB00811)，目的是在48周的治疗后治愈或实现持续的病毒学应答(SVR)。SVR和HCV感染的根除与显著的长期健康益处相关，包括减少肝脏相关损害，改善生活质量，降低肝细胞癌的发病率和降低全因死亡率1．

peg干扰素alfa-2b是一种可变剂量注射产品(商品名Pegintron)，用于治疗慢性丙型肝炎。Pegintron于2001年获得FDA批准，用于HCV的治疗利巴韦林或其他抗病毒药物标签．当结合在一起时，聚乙二醇干扰素α -2b和利巴韦林在48周治疗后，基因型1的SVR达到41%，基因型2-6的SVR达到75%。

类型
生物技术
组
批准
生物分类
蛋白质疗法
干扰素
蛋白质结构
蛋白质化学式
不可用
平均体重
31000.0哒
序列
>DB00022序列CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRRISLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLHEMI QQIFNLFSTKDSSAAWDETLLDKFYTELYQQLNDLEACVIQGVGVTETPLMKEDSILAVR kyfqritlylkekkyspcawevvvraeimrsfslstnlqeslrske
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同义词
  • 干扰素alfa-2b

药理学

指示

聚乙二醇干扰素α -2b用于治疗HCV利巴韦林以及用于基因型1的NS3/4A蛋白酶抑制剂或用于基因型2-6的不使用NS3/4A蛋白酶抑制剂标签．可用于对其他抗病毒治疗有禁忌症或显著不耐受的患者的单药治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

聚乙二醇干扰素α -2b抑制病毒在感染细胞中的复制，抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡，并发挥抗血管生成作用标签．施加免疫调节作用，如增强巨噬细胞的吞噬活性，激活NK细胞，刺激细胞毒性t淋巴细胞，上调Th1 t辅助细胞亚群。也增加效应蛋白的浓度，如血清新蝶呤和2'5'低聚腺苷酸合成酶，升高体温，并导致白细胞和血小板计数可逆下降。

作用机制

聚乙二醇干扰素alfa-2b来源于重组人干扰素的alfa-2b分子标签．它结合并激活人类1型干扰素受体，使它们二聚。这激活了JAK/STAT通路。JAK/STAT通路的激活增加了参与先天抗病毒反应的多个组织中多个基因的表达。聚乙二醇干扰素α -2b也可能激活核因子κB通路。

目标 行动 生物
一个干扰素α / β受体
受体激动剂
 人类
一个干扰素α / β受体2
受体激动剂
 人类
吸收

peg干扰素α -2b在皮下给药15-44小时后达到血药浓度峰值标签．平均吸收半衰期为4.6小时。多次给药后，聚乙二醇干扰素α -2b的生物利用度增加，48周时的谷浓度比第4周时高3倍。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

肾消除占聚乙二醇干扰素α -2b消除的30%标签．

半衰期

聚乙二醇干扰素α -2b的平均半衰期在22-60小时的范围内为40小时标签．

间隙

估计peg干扰素α -2b的表观清除率为每小时22毫升/千克标签．

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

聚乙二醇干扰素α -2b可能出现自杀、自杀意念、杀人意念、抑郁、药物成瘾复发和药物过量等神经精神并发症标签．在使用聚乙二醇干扰素α -2b的患者中观察到高血压、室上性心律失常、胸痛和心肌梗死。聚乙二醇干扰素α -2b可能产生骨髓抑制，以及自身免疫性疾病的发展或加重，包括肌炎、肝炎、血栓性血小板减少性紫癜、特发性血小板减少性紫癜、牛皮癣、类风湿关节炎、间质性肾炎、甲状腺炎和系统性红斑狼疮。聚乙二醇干扰素alpha -2b可引起或加重甲状腺功能减退和甲亢。在使用聚乙二醇干扰素α -2b治疗的患者中观察到高血糖、低血糖和糖尿病的发生。聚乙二醇干扰素α -2b可降低或引起视力丧失，视网膜病变包括黄斑水肿、视网膜动静脉血栓形成、视网膜出血和棉絮斑、视神经炎、视神经乳头水肿和浆液性视网膜脱离。聚乙二醇干扰素可能与缺血性和出血性脑血管事件的增加有关。使用聚乙二醇干扰素α -2b治疗的肝硬化患者有肝功能失代偿的危险。聚乙二醇干扰素alpha -2b可诱发或加重呼吸困难、肺浸润、肺炎、闭塞性细支气管炎、间质性肺炎、肺动脉高压和结节病。在使用聚乙二醇干扰素α -2b治疗期间，已经报道了严重和严重的感染(细菌、病毒或真菌)。 Ulcerative and hemorrhagic/ischemic colitis have been observed within 12 weeks of starting Peginterferon alfa-2b treatment. Pancreatitis and peripheral nephropathy have also been reported. Peginterferon alfa-2b is associated with growth inhibition in pediatric patients. Use of Peginterferon alfa-2b while pregant may result in delopmental abnormalities or death of the fetus.

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
干扰素λ3 --- (C; T)/(G, G)/(G, T)/(T, T) C > t 效果直接研究 IFNL3基因型的患者对聚乙二醇干扰素α -2b治疗实现持续病毒学应答的可能性较低。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abatacept 当peg干扰素alfa-2b联合阿巴西普时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab 当Abciximab联合peg干扰素alpha -2b时，出血的风险或严重程度可能会增加。
Abrocitinib Abrocitinib与peg干扰素α -2b联用可促进代谢。
醋丁洛尔 乙酰丁醇与聚乙二醇干扰素α -2b联用可降低乙酰丁醇的代谢。
苊香豆醇 Acenocoumarol与peg干扰素alfa-2b合用可提高血清浓度。
18beplay下载 对乙酰氨基酚与聚乙二醇干扰素α -2b联用可提高血清浓度。
Acetohexamide 乙酰己酰胺与聚乙二醇干扰素α -2b联用可促进乙酰己酰胺代谢。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合聚乙二醇干扰素α -2b可增加出血的风险或严重程度。
无环鸟苷 阿昔洛韦与聚乙二醇干扰素α -2b联用可提高血清浓度。
Adalimumab 当peg干扰素alfa-2b联合阿达木单抗时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 限制咖啡因的摄入。聚乙二醇干扰素α -2b可通过抑制CYP1A2途径代谢，从而提高血清咖啡因水平。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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活跃的半个
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键
干扰素alfa-2b 未知的 43 k1w2t1m6 98530-12-2 不适用
国际/其他品牌
PEG-Intron(先灵公司)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Pegintron 针剂，粉末，冻干，用于溶液 150 ug / 0.5毫升 皮下 默沙东公司 2001-01-19 不适用 美国国旗
Pegintron 注射，粉末，溶液 80微克 皮下 默沙东公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射，粉末，溶液 120微克 皮下 默沙东公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射，粉末，溶液 80微克 皮下 默沙东公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射，粉末，溶液 50微克 皮下 默沙东公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射，粉末，溶液 150微克 皮下 默沙东公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射，粉末，溶液 50微克 皮下 默沙东公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
Pegintron 注射，粉末，溶液 100微克 皮下 默沙东公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
PegIntron 针剂，粉末，冻干，用于溶液 120 ug / 0.5毫升 皮下 默沙东公司 2013-12-18 2013-12-18 美国国旗
Pegintron 注射，粉末，溶液 120微克 皮下 默沙东公司 2021-02-11 2021-06-03 欧盟旗帜
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Pegetron 干扰素alfa-2b(100微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉末，用于溶液 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017-10-05 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(50微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉末，用于溶液 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2017-04-04 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(100微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉末，用于溶液 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2013-01-23 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(150微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉末，用于溶液 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017-10-05 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(80微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉末，用于溶液 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017-10-05 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(80微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉末，用于溶液 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2013-01-23 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(120微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉末，用于溶液 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017-10-05 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(120微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉末，用于溶液 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2013-01-23 加拿大的国旗
Pegetron 干扰素alfa-2b(150微克/ 0.5毫升)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉末，用于溶液 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2017-04-04 加拿大的国旗
Victrelis三 干扰素alfa-2b(150微克/ 0.5毫升)+Boceprevir(200毫克/帽)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;粉末，用于溶液 口服;皮下 默克公司有限公司 2011-08-16 2016-09-02 加拿大的国旗

类别

ATC代码
L03AB10 -聚乙二醇干扰素α -2b L03AB60 -聚乙二醇干扰素α -2b，组合
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸，多肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
G8RGG88B68
化学文摘号
215647-85-1

参考文献

一般引用
  1. Myers RP, Shah H, Burak KW, Cooper C, Feld JJ:慢性丙型肝炎管理的最新进展:加拿大肝脏研究协会2015年共识指南。中华胃肠肝病杂志。2015年1 - 2月;29(1):19-34。Epub 2015年1月13日。［文章］
  2. Bagaglio S, Uberti-Foppa C, Morsica G:丙型肝炎病毒耐药机制:直接作用抗病毒药物使用的意义。2017年5月12日。doi: 10.1007 / s40265 - 017 - 0753 - x。［文章］
  3. 美国肝病研究协会;美国传染病学会。丙肝病毒的指导。http://hcvguidelines.org。2017年6月12日访问。［链接］
UniProt
P01563
PubChem物质
46506669
RxNav
253453
ChEMBL
CHEMBL1201561
治疗靶点数据库
DAP001279
网页
PA164784024
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Peginterferon_alfa-2b
FDA的标签
下载 (1.69 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 先进的纤维化/肝硬化/丙型肝炎病毒感染 1
4 完成 治疗 抗病毒药物/慢性肝病(CLD)/丙型肝炎病毒感染/治疗使用/病毒性肝炎 1
4 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 5
4 完成 治疗 乙型肝炎慢性感染 1
4 完成 治疗 丙型肝炎感染/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1
4 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染 2
4 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 2
4 招聘 治疗 乙型肝炎慢性感染 1
4 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 3.
4 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染/Hepacivirus/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 内科医生Total Care公司
  • 先灵葆雅公司。
  • 先灵葆雅有限公司
  • 维特制药有限公司
剂型
形式 路线 强度
注射，粉末，溶液 皮下 0.5 100微克/毫升
注射，粉末，溶液 皮下 0.5 120微克/毫升
注射，粉末，溶液 皮下 0.5 150微克/毫升
注射，粉末，溶液 皮下 0.5 50微克/毫升
注射，粉末，溶液 皮下 0.5 80微克/毫升
胶囊;粉末，用于溶液 口服;皮下
针剂、粉剂、溶液;工具包 皮下 120 ug / 0.5毫升
针剂、粉剂、溶液;工具包 皮下 150 ug / 0.5毫升
针剂、粉剂、溶液;工具包 皮下 50 ug / 0.5毫升
针剂、粉剂、溶液;工具包 皮下 80 ug / 0.5毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液 皮下 120 ug / 0.5毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液 皮下 150 ug / 0.5毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液 皮下 50 ug / 0.5毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液 皮下 80 ug / 0.5毫升
工具包 皮下 120 ug / 0.5毫升
工具包 皮下 150 ug / 0.5毫升
工具包 皮下 50 ug / 0.5毫升
工具包 皮下 80 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 100微克
注入,解决方案 120微克
注入,解决方案 150微克
注入,解决方案 50微克
注入,解决方案 80微克
针剂，粉末，冻干，用于溶液 皮下 50微克
工具包 皮下 120 ug / 0.1毫升
工具包 皮下 40 ug / 0.1毫升
工具包 皮下 60 ug / 0.1毫升
粉末，用于溶液 皮下 118.4 MCG /瓶
粉末，用于溶液 皮下 177.6微克/瓶
粉末，用于溶液 皮下 222微克/瓶
粉末，用于溶液 皮下 74微克/瓶
注射，粉末，溶液 皮下 100微克
注射，粉末，溶液 皮下 120微克
注射，粉末，溶液 皮下 150微克
注射，粉末，溶液 皮下 50微克
注射，粉末，溶液 皮下 80微克
粉 100微克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
Peg-Intron Redipen Pak 4 4 50 mcg/0.5ml Kit Box 2428.8美元 工具包
Peg-Intron Redipen 150 mcg/0.5ml试剂盒 702.87美元 工具包
Peg-Intron 150 mcg试剂盒 671.74美元 工具包
Peg-Intron Redipen 120 mcg/0.5ml试剂盒 669.39美元 工具包
Peg-Intron重笔150微克 640.61美元 redipen
Peg-Intron redipen 150 mcg 4个pk 640.6美元 redipen
Peg-Intron 120 mcg试剂盒 639.74美元 工具包
Peg-Intron Redipen 80 mcg/0.5ml试剂盒 637.49美元 工具包
Peg-Intron重笔120微克 610.09美元 redipen
Peg-Intron 80 mcg试剂盒 609.26美元 工具包
Peg-Intron 50 mcg/0.5ml试剂盒 607.19美元 工具包
Peg-Intron重笔80微克 581.02美元 redipen
Peg-Intron 50 mcg试剂盒 553.4美元 工具包
Peg-Intron重笔50微克 553.4美元 redipen
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专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA1341567 没有 2008-02-19 2025-02-19 加拿大的国旗
CA2329474 没有 2002-02-26 2016-10-31 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 61°C Beldarrain, A.等，生物化学38:7865-7873 (1999)
等电点 5.99 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
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细节 1.干扰素α / β受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
i型干扰素受体活性
特定的功能
与IFNAR2结合形成I型干扰素受体。干扰素受体和受体。结合I型ifn触发许多蛋白质的酪氨酸磷酸化，包括JA…
基因名字
IFNAR1
Uniprot ID
P17181
Uniprot名字
干扰素α / β受体
分子量
63524.81哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Dhalluin C, Ross A, Huber W, Gerber P, Brugger D, Gsell B, Senn H: 40 kDa peg -干扰素α 2a及其个体位置异构体与受体IFNAR2胞外结构域结合的结构、动力学和热力学分析。生物偶联化学，2005 5 - 6;16(3):518-27。［文章］
  4. Ishii K, Shinohara M, Sawa M, Kogame M, Higami K, Sano M, Morita T, Sumino Y:丙型肝炎病毒1基因型高病毒载量患者外周血单核细胞中干扰素α受体2的表达，核心区氨基酸70替代。53 Intervirology。2010;(2):105 - 10。doi: 10.1159 / 000264200。Epub 2009 12月3日。［文章］
  5. Yano H, Ogasawara S, Momosaki S, Akiba J, Kojiro S, Fukahori S, Ishizaki H, Kuratomi K, Basaki Y, Oie S, Kuwano M, Kojiro M:聚乙二醇化IFN α -2b对人肝癌细胞体外和体内生长的抑制作用。肝功能杂志2006 10月;26(8):964-75。［文章］
  6. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 2.干扰素α / β受体2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
i型干扰素受体活性
特定的功能
与IFNAR1结合形成I型干扰素受体。干扰素受体和受体。参与ifn介导的STAT1, STAT2和STAT3激活。亚型1和亚型2是直接的…
基因名字
IFNAR2
Uniprot ID
P48551
Uniprot名字
干扰素α / β受体2
分子量
57758.24哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Dhalluin C, Ross A, Huber W, Gerber P, Brugger D, Gsell B, Senn H: 40 kDa peg -干扰素α 2a及其个体位置异构体与受体IFNAR2胞外结构域结合的结构、动力学和热力学分析。生物偶联化学，2005 5 - 6;16(3):518-27。［文章］
  4. Ishii K, Shinohara M, Sawa M, Kogame M, Higami K, Sano M, Morita T, Sumino Y:丙型肝炎病毒1基因型高病毒载量患者外周血单核细胞中干扰素α受体2的表达，核心区氨基酸70替代。53 Intervirology。2010;(2):105 - 10。doi: 10.1159 / 000264200。Epub 2009 12月3日。［文章］
  5. Yano H, Ogasawara S, Momosaki S, Akiba J, Kojiro S, Fukahori S, Ishizaki H, Kuratomi K, Basaki Y, Oie S, Kuwano M, Kojiro M:聚乙二醇化IFN α -2b对人肝癌细胞体外和体内生长的抑制作用。肝功能杂志2006 10月;26(8):964-75。［文章］
  6. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
FDA标签指出，单剂量的这种药物可能不会影响CYP1A2酶，然而，多剂量的影响尚未被研究。
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1A2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. 李志强，张志强，张志强，等。多剂量聚乙二醇干扰素α -2b对慢性丙型肝炎患者药物代谢酶活性的影响。中华实用医药杂志，2011;36(6):591- 591。doi: 10.1007 / s00228 - 010 - 0972 - 5。Epub 2010 12月16日。［文章］
  2. peg -干扰素α -2b FDA标签[文件］
细节 2.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
细节 3.细胞色素P450 2C9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. Brennan BJ，徐志霞，Grippo JF:聚乙二醇干扰素α -2a (40KD)对细胞色素P450同工酶活性的影响。中国临床药物学杂志，2013年2月;75(2):497-506。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2012.04373.x。［文章］
  2. 爱滋病资料文件[链接］
  3. Sylatron FDA标签[文件］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月31日08:42