识别

总结

促甲状腺素阿尔法是一种重组形式的甲状腺刺激激素,用于甲状腺癌的诊断测试,并与放射性药物一起破坏甲状腺组织。

品牌名称
Thyrogen
通用名称
促甲状腺素阿尔法
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00024
背景

促甲状腺素是一种重组形式的甲状腺刺激激素,用于对患有或曾经患有甲状腺癌的患者进行某些检查。在某些因甲状腺癌而切除甲状腺的患者中,它也与一种放射性制剂一起用于破坏剩余的甲状腺组织。它是一种异二聚糖蛋白,由两个非共价连接的亚基组成,一个由92个氨基酸残基组成的α亚基包含两个n连接的糖基化位点,一个由112个残基组成的β亚基包含一个n连接的糖基化位点。促甲状腺素α亚基是负责刺激腺苷酸环化酶的效应区,与人绒毛膜促性腺激素(hCG)、促黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)的α亚基在结构上有密切的相似性。β亚基(TSHB)由于TSH的独特性而赋予其受体特异性。促甲状腺素的氨基酸序列与人垂体促甲状腺激素的氨基酸序列相同。

类型
生物技术
批准了,兽医批准了
生物分类
蛋白质疗法
激素
蛋白质结构
蛋白质化学式
C975H1513N267O304年代26
平均体重
22672.9哒
序列
>Alpha链APDVQDCPECTLQENPFFSQPGAPILQCMGCCFSRAYPTPLRSKKTMLVQKNVTSESTCC VAKSYNRVTVMGGFKVENHTACHCSTCYYHKS
>Beta链FCIPTEYTMHIERRECAYCLTINTTICAGYCMTRDINGKLFLPKYALSQDVCTYRDFIYR TVEIPGCPLHVAPYFSYPVALSCKCGKCNTDYSDCIHEAIKTNYCTKPQKSY
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同义词
  • 重组人促甲状腺激素
  • 重组甲状腺激素
  • rhTSH
  • rTSH
  • 促甲状腺素阿尔法
  • 促甲状腺素α
外部id
  • GX-30

药理学

指示

用于检测残留或复发的甲状腺癌

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

促甲状腺素与正常甲状腺上皮细胞或分化良好的甲状腺癌组织上的TSH受体结合,刺激碘的摄取和组织。甲状腺激素是人类TSH的外源性来源,在有高分化甲状腺癌病史的患者随访中提供了额外的诊断工具。

作用机制

促甲状腺素Alfa结合到任何残留的甲状腺细胞或组织上的促甲状腺素受体。这刺激了放射性碘的摄取,以获得更好的放射诊断成像。

目标 行动 生物
一个促甲状腺素受体
受体激动剂
人类
吸收

至峰时间:中位数:10小时(范围:3-24小时)单次肌注促甲状腺素0.9 mg后:Cmax= 116+38mU/L, Tmax=22+8.5小时。AUC = 5088 + 1728亩·人力资源/ L。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

肾和肝

半衰期

25±10小时

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

成人和老年患者的疗效和毒性无差异。没有针对哺乳期妇女、孕妇和儿科的研究。建议谨慎用药。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Acalabrutinib 甲状腺素与阿卡拉布替尼合用可降低其疗效。
阿卡波糖 甲亢素可降低阿卡波糖的降糖活性。
醋丁洛尔 甲亢与乙酰丁醇合用可降低其疗效。
苊香豆醇 甲状腺素联合阿辛诺豆蔻酚可增加出血的风险或严重程度。
Acetohexamide 促甲状腺素可能降低乙酰己酰胺的降糖活性。
乙酰水杨酸 甲状腺素与乙酰水杨酸联合使用可提高治疗效果。
Afatinib 甲状腺素与阿法替尼合用可降低治疗效果。
Albiglutide 促甲状腺素可能降低Albiglutide的降糖活性。
Aldesleukin 甲状腺素与Aldesleukin合用可降低其治疗效果。
Alectinib 甲状腺素与艾乐替尼合用可降低治疗效果。
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食物相互作用
没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Thyrogen 针剂,粉末,冻干,用于溶液 0.9毫克/ 1毫升 肌肉内的 Genzyme公司 1998-11-30 不适用 美国国旗
Thyrogen 粉末,用于溶液 0.9 mg /瓶 肌肉内的 赛诺菲健赞,赛诺菲安万特加拿大公司的一个部门 2002-08-12 不适用 加拿大的国旗
Thyrogen 注射,粉末,溶液 0.9毫克 肌肉内的 健赞欧洲公司 2020-12-23 不适用 欧盟旗帜
Thyrogen 注射 0.9毫克/ 1毫升 肌肉内的 Genzyme公司 1998-11-30 2019-05-30 美国国旗
Thyrogen 注射,粉末,溶液 0.9毫克 肌肉内的 健赞欧洲公司 2020-12-23 不适用 欧盟旗帜

类别

ATC代码
H01AB01 -促甲状腺素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
AVX3D5A4LM
化学文摘号
194100-83-9

参考文献

合成参考

19366632

一般引用
不可用
UniProt
P01225
基因库
M16647
PubChem物质
46505696
RxNav
4952
ChEMBL
CHEMBL1201533
治疗靶点数据库
DAP001248
网页
PA164746560
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Thyroid-stimulating_hormone
FDA的标签
下载 (2.27 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 甲状腺功能减退/甲状腺肿瘤 1
4 完成 治疗 甲状腺癌 1
3. 主动不招聘 其他 低危分化型甲状腺癌 1
3. 完成 不可用 甲状腺肿瘤 1
3. 完成 治疗 分化型甲状腺癌 1
3. 招聘 治疗 分化型甲状腺癌 2
3. 未知的状态 治疗 甲状腺癌 1
2 主动不招聘 治疗 RAS或BRAF突变的转移性放射性碘难治性甲状腺癌患者 1
2 完成 诊断 甲状腺癌 1
2 完成 治疗 良性无毒甲状腺肿和毒性甲状腺肿/甲状腺机能亢进 1

药物经济学

制造商
  • 赛诺菲安万特有限公司
  • Genzyme corp .)
外包商
  • Genzyme公司。
  • 工具论药品
剂型
形式 路线 强度
注射 肌肉内的 0.9毫克/ 1毫升
注射,粉末,溶液 肌肉内的 0.9毫克
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌肉内的 0.9毫克/ 1毫升
粉末,用于溶液 肌肉内的 0.9 mg /瓶
注射,粉末,溶液 肌肉内的
注入,解决方案 肌肉内的 0.9毫克/ 1.08毫升
注射,粉末,溶液 肌肉内的 1.1毫克
0.9毫克/ 1毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 肌肉内的 1.1毫克
价格
单元描述 成本 单位
甲状腺素1.1毫克小瓶 1196.4美元
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5840566 没有 1998-11-24 2015-11-24 美国国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 55°C 不可用
疏水性 -0.330 不可用
等电点 7.50 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
促甲状腺激素受体活性
特定的功能
甲状腺素受体。在控制甲状腺细胞代谢中起核心作用。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。也可以作为休息…
基因名字
TSHR
Uniprot ID
P16473
Uniprot名字
促甲状腺素受体
分子量
86828.965哒
参考文献
  1. Szkudlinski MW: 21世纪的重组人促甲状腺素。《药物学专家意见》2004年12月;5(12):2435-40。[文章
  2. Conway GS:影响促性腺激素及其受体的遗传缺陷的临床表现。临床内分泌(Oxf)。1996年12月,45(6):657 - 63。[文章
  3. 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:14