导航gydF4y2Ba

短杆菌肽DgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

短杆菌肽DgydF4y2Ba杀菌抗生素用于治疗皮肤和眼部感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Sofracort Soframycin,三重抗生素,Viaderm KcgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
短杆菌肽DgydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00027gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

Gramcidin D是一个异构的混合三种抗生素化合物,短杆菌肽a, B和C,占80%,6%,和14%都是来自土壤细菌芽孢杆菌短,叫集体短杆菌肽D Gramcidins 15残渣与交替D和L氨基酸肽,组装在疏水内部的细胞脂质双分子层形成β-helix。积极对多数革兰氏阳性细菌和一些革兰氏阴性细菌,短杆菌肽D主要用作局部抗生素,也见于Polysporin眼科的解决方案。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:1811.253gydF4y2Ba
单一同位素的:1810.033419343gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba96年gydF4y2BaHgydF4y2Ba135年gydF4y2BaNgydF4y2Ba19gydF4y2BaOgydF4y2Ba16gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 芽孢杆菌短短杆菌肽DgydF4y2Ba
  • 短杆菌肽gydF4y2Ba
  • 短杆菌肽的gydF4y2Ba
  • 短杆菌肽BgydF4y2Ba
  • 短杆菌肽CgydF4y2Ba
  • GramicidinagydF4y2Ba
  • GramicidinegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗皮肤损伤,表面伤口和眼部感染。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

短杆菌肽对革兰氏阳性细菌尤为有效。因为药物高度溶血性,它不能被管理的内部,所以只在皮肤上使用乳液或药膏。它主要用于治疗感染的表面的伤口,眼睛,鼻子,喉咙感染。它通常是给另外两个抗生素(新霉素和多粘菌素B)作为眼科的解决方案。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

短杆菌肽D结合并将自身插入细菌膜(革兰氏阳性细胞膜)的强烈倾向。这导致膜破坏和透化作用(它作为一个通道)。这导致(i)细胞内溶质的损失(例如,K +和氨基酸);(2)跨膜电位的耗散;(3)抑制呼吸;(四)减少ATP池;和(v)抑制DNA、RNA和蛋白质合成,从而导致细胞死亡。gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性短杆菌肽D结合苊香豆醇。gydF4y2Ba
ArticainegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以当短杆菌肽D结合Articaine增加。gydF4y2Ba
卡介苗gydF4y2Ba 卡介苗的治疗效果可以减少使用时结合短杆菌肽D。gydF4y2Ba
苯坐卡因gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加短杆菌肽D结合苯坐卡因。gydF4y2Ba
苯甲醇gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加短杆菌肽D结合苯甲醇。gydF4y2Ba
BupivacainegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以当短杆菌肽D结合Bupivacaine增加。gydF4y2Ba
布大卡因gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加短杆菌肽D结合布大卡因。gydF4y2Ba
氨苯丁酯gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加短杆菌肽D结合氨苯丁酯。gydF4y2Ba
辣椒素gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加短杆菌肽D结合辣椒素。gydF4y2Ba
ChloroprocainegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以当短杆菌肽D结合Chloroprocaine增加。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Sofradex(赛诺菲)gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
消炎药膏gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/ g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大自定义包装公司gydF4y2Ba 2012-03-22gydF4y2Ba 2020-09-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
消炎药膏gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/ g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Technilab制药有限公司gydF4y2Ba 1998-11-03gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
消炎药膏gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/ g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cellchem制药有限公司gydF4y2Ba 2009-12-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
消炎药膏对孩子gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(50毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/ g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cellchem制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
消炎药膏对孩子gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(50毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/ g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头制药有限公司gydF4y2Ba 2009-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
抗生素奶油+缓解疼痛gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/ g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大自定义包装公司gydF4y2Ba 2012-04-09gydF4y2Ba 2020-09-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
抗生素奶油+缓解疼痛gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(50毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/ g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cellchem制药有限公司gydF4y2Ba 2009-12-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
抗生素奶油+对孩子缓解疼痛gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/ g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大自定义包装公司gydF4y2Ba 2012-07-11gydF4y2Ba 2020-06-06gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
抗生素滴gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.025毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 2017-06-01gydF4y2Ba 2021-05-27gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
抗生素滴耳剂gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.025毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/毫升)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 2017-09-01gydF4y2Ba 2021-06-09gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
R02AB30——短杆菌肽gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为多肽。这些肽包含十个或十个以上的氨基酸残基。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机聚合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
多肽gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
多肽gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
肽gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亮氨酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缬氨酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-alpha氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的成份和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-formyl-alpha氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Baα氨基酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙氨酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acylethanolaminesgydF4y2Ba
显示10gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙氨酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2Baα肽gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba
显示29日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 铜绿假单胞菌gydF4y2Ba
  • 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba
  • 链球菌agalactiaegydF4y2Ba
  • 脑膜炎奈瑟氏菌gydF4y2Ba
  • 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
  • 淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba
  • 大肠杆菌gydF4y2Ba
  • 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
  • 克雷伯氏菌gydF4y2Ba
  • 肠杆菌属gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
5 ie62321p4gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
1405-97-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
NDAYQJDHGXTBJL-MWWSRJDJSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C96H135N19O16 c1-50 (2) 36 - 71 (105 - 79 (118) 48-102-93 (128) 80 (54 (9) 10) 103-49-117) 86 (121) 104 - 58 (17) 84 (119) 113 - 82 (56 (13) 14) 95 (130) 115 - 83 (57 (15) 16) 96 (131) 114 - 81 (55 (11) 12) 94 (129) 112 - 78 (43-62-47-101-70-33-25-21-29-66 (62) 70) 92 (127) 108 - 74 (39-53 (7) 8) 89 (124) 111 - 77 (42-61-46-100-69-32-24-20-28-65 (61) 69) 91 (126) 107 - 73 (38-52 (5) 6) 88 (123) 110 - 76 (41-60-45-99-68-31-23-19-27-64 (60) 68) 90 (125) 106 - 72 (37-51 (3) 4) 87 (122) 109 - 75 (85 (120) 97-34-35-116) 40-59-44-98-67-30-22-18-26-63 (59) 67 / h18-33 44-47, 49-58, 71 - 78, 80 - 83, 98 - 101116 H, 34-43, 48个h2, 1-17H3, (H, 97120) (H, 102128) (H, 103117) (H, 104121) (H, 105118) (H, 106125) (H, 107126) (H, 108127) (H, 109122) (H, 110123) (H, 111124) (H, 112129) (H, 113119) (H, 114131) (H, 115130) / t58 -, 71 +, 72 +, 73 +, 74 +, 75, 76, 77, 78, 80, 81 +, 82 + 83 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 r) - n - [(1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - [(2-hydroxyethyl)[氨基甲酰]2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}3-methylbutyl][氨基甲酰}2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}3-methylbutyl][氨基甲酰}2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}3-methylbutyl][氨基甲酰}2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}2-methylpropyl][氨基甲酰}2-methylpropyl][氨基甲酰}2-methylpropyl][氨基甲酰}乙基]2 - {2 - [(2 s) 2-formamido-3-methylbutanamido] acetamido} 4-methylpentanamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC (C) C [C@@H] (NC (= O)数控(= O) [C@@H](数控= O) C (C) C) C (= O) N (C@@H) (C) C (= O) N [C@H] (C (C) C) C (= O) N [C@@H] (C (C) C) C (= O) N [C@H] (C (C) C) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = CC = C2) C (= O) N [C@H] (CC (C) C) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = CC = C2) C (= O) N [C@H] (CC (C) C) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = CC = C2) C (= O) N [C@H] (CC (C) C) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = CC = C2) C = O NCCOgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2534541。gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Ketchem RR,李KC,霍年代,交叉助教:大分子结构说明和固态NMR-derived方向约束。J Biomol NMR。1996年7月,8 (1):1 - 14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Townsley勒,塔克佤邦,虚假的年代,辛顿摩根富林明:短杆菌肽结构A, B, C纳入十二烷基硫酸钠胶束。生物化学。2001年10月2日,40 (39):11676 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Burkhart BM, Gassman RM, Langs哒,Pangborn佤邦,Duax西城,纳德普V:短杆菌肽D构象,动力学和膜离子运输。51生物聚合物。1999;(2):129 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D04369gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
45267103gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507412gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
24623445gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
5011年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL557217gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001327gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449808gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
短杆菌肽gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (71.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 睑腺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 血流感染(BSI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮肤病、传染病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 强生医疗gydF4y2Ba
  • 君主药房gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
短杆菌肽d粉gydF4y2Ba 240.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Neosporin顾irr 40毫克/毫升ampgydF4y2Ba 23.12美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
新孢霉素+镇痛膏gydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 229°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0039毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.38gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.96gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.56gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 519.89gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 492.33米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 194.73gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M,萨博G Jr:不同种类的多药耐药性调制P-glycoprotein-specific抗体竞争的代理是有区别的。生物化学Biophys Res Commun。2004年3月19日,315 (4):942 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Assaraf YG Borgnia MJ, Eytan GD:竞争的疏水肽,细胞毒性药物,和chemosensitizers常见22药效基因揭示了其atp酶活性。J生物化学杂志。1996年2月9日,271 (6):3163 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Kondratov房车,科马罗夫PG,贝克尔Y, Ewenson,大师哥AV:小分子多药耐药性,戏剧性地改变表型调制22的底物特异性。《美国国家科学院刊S a . 2001年11月20日;98 (24):14078 - 83。doi: 10.1073 / pnas.241314798。Epub 2001年11月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:14gydF4y2Ba