Anistreplase

识别

总结

Anistreplase人类是一种重组组织纤溶酶原激活物用于紧急治疗心肌梗死、肺栓塞。

通用名称

Anistreplase

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00029

背景

人体组织纤溶酶原激活物,净化,糖化,527残留物从CHO细胞纯化。Eminase是冻干(冻干)制定anistreplase主Lys-plasminogen-streptokinase活化剂的p-anisoyl导数复杂(复杂Lys-plasminogen和溶栓酶)。p-anisoyl组是化学共轭的复杂bacterial-derived链激酶和人类Plasma-derived Lys-plasminogen蛋白质。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
溶栓药物

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_2569年H_3928年N_746年O_781年年代₄₀
蛋白质平均体重: 59042.3哒

序列

> DB00029序列SYQVICRDEKTQMIYQQHQSWLRPVLRSNRVEYCWCNSGRAQCHSVPVKSCSEPRCFNGG TCQQALYFSDFVCQCPEGFAGKCCEIDTRATCYEDQGISYRGTWSTAESGAECTNWNSSA LAQKPYSGRRPDAIRLGLGNHNYCRNPDRDSKPWCYVFKAGKYSSEFCSTPACSEGNSDC YFGNGSAYRGTHSLTESGASCLPWNSMILIGKVYTAQNPSAQALGLGKHNYCRNPDGDAK PWCHVLKNRRLTWEYCDVPSCSTCGLRQYSQPQFRIKGGLFADIASHPWQAAIFAKHRRS PGERFLCGGILISSCWILSAAHCFQERFPPHHLTVILGRTYRVVPGEEEQKFEVEKYIVH KEFDDDTYDNDIALLQLKSDSSRCAQESSVVRTVCLPPADLQLPDWTECELSGYGKHEAL SPFYSERLKEAHVRLYPSSRCTSQHLLNRTVTDNMLCAGDTRSGGPQANLHDACQGDSGG PLVCLNDGRMTLVGIISWGLGCGQKDVPGVYTKVTNYLDWIRDNMRP

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同义词

Anisoylated纤溶酶原溶栓酶激活物复杂
Anistreplase
APSAC

外部id

BRL 26921
brl - 26921

药理学

指示

急性肺栓塞的溶菌作用,冠脉内栓子和心肌梗死的管理

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Anistreplase劈开Arg / Val债券在纤溶酶原形成血纤维蛋白溶酶物。血纤维蛋白溶酶反过来降解纤维蛋白血栓的矩阵,从而发挥它的溶栓作用。这有助于消除血栓或动脉阻塞导致心肌梗塞。

的作用机制

Anistreplase劈开Arg / Val债券在纤溶酶原形成血纤维蛋白溶酶物。这反过来会导致血液凝块的退化。

目标	行动	生物
一个Plasminogen	激活剂	人类
一个纤维蛋白原α链	不可用	人类
U纤溶酶原激活物抑制剂1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
Anistreplase行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Anistreplase时可以增加。
Aceclofenac	出血和出血的风险或严重性Aceclofenac结合Anistreplase时可以增加。
Acemetacin	出血和出血的风险或严重性Anistreplase结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性Anistreplase结合苊香豆醇。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可能增加抗凝Anistreplase活动。
Albutrepenonacog阿尔法	Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与Anistreplase结合使用时可以减少。
Alclofenac	出血和出血的风险或严重性Alclofenac结合Anistreplase时可以增加。
Aldesleukin	出血的风险或严重性Anistreplase结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗	时可以增加出血的风险或严重性Anistreplase结合阿仑单抗。
Alogliptin	血管性水肿的风险或严重性Anistreplase结合Alogliptin时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Eminase(沃尔夫制药GmbH)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Eminase 30单位	粉,为解决方案	30单位/ 5毫升	静脉注射	好春制药有限公司	1997-12-15	2009-02-23

类别

ATC代码

B01AD03——Anistreplase

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 5 o8v541hj6
化学文摘号: 81669-57-0

引用

一般引用

不可用

外部链接

UniProt: P00750
基因库: L00153
PubChem物质: 46504487
RxNav: 40028年
ChEMBL: CHEMBL2108250
治疗目标数据库: DAP001197
网页: PA164769075
维基百科: Anistreplase

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

Haupt制药

剂型

形式	路线	强度
粉,为解决方案	静脉注射	30单位/ 5毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	60°C	Novokhatny教授等,生物。化学266:12994 - 123002 (1991)
疏水性	-0.516	不可用
等电点	7.61	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。Plasminogen

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 激活剂

通用函数: Serine-type肽酶的活动
特定的功能: 血纤维蛋白溶酶溶解纤维蛋白血凝块和作为蛋白水解的因素各种各样的其他进程包括胚胎发育、组织重构,肿瘤侵犯,和炎症。在…
基因名字: 身为
Uniprot ID: P00747
Uniprot名字: Plasminogen
分子量: 90568.415哒

引用

龙斯达夫C,威廉姆斯,Thelwell C:纤维蛋白绑定和纤溶酶原激活物物的规定在溶栓治疗。Cardiovasc内科杂志代理医疗化学。2008年7月,6(3):212 - 23所示。(文章]
Melandri G, Vagnarelli F,花茎甘蓝D, F Semprini, Nanni年代,Branzi:审查tenecteplase (TNKase)治疗急性心肌梗死。Vasc健康风险等。2009;5 (1):249 - 56。Epub 2009年4月8日。(文章]
希勒曼DE Tsikouris JP,海豹AA, Marmur JD:纤溶药物管理的st段抬高心肌梗死。药物治疗。2007年11月,27 (11):1558 - 70。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。纤维蛋白原α链

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
策展人评论: Anistreplase增加血纤维蛋白肽A,这是一个链条,纤维蛋白原α链裂解成——因此可能Anistreplase在乳沟中发挥作用。

通用函数: 结构分子活动
特定的功能: 凝血酶产生的蛋白酶劈裂单体,与纤维蛋白原β(FGB)和纤维蛋白原γ(FGG),聚合形成一个不溶性纤维蛋白的矩阵。纤维蛋白有一个主要功能……
基因名字: FGA
Uniprot ID: P02671
Uniprot名字: 纤维蛋白原α链
分子量: 94972.455哒

引用

普劳斯简历,道斯J,莱恩哒,爱尔兰H,骑士我:蛋白质水解纤维蛋白原在健康志愿者的主要和次要的体内纤溶酶原激活物。Thromb研究》1982年7月1;27 (1):91 - 7。0049 - 3848 . doi: 10.1016 / (82) 90282 - 1。(文章]
Merlini PA,鲍尔KA, Oltrona L Ardissino D, Spinola,均M, Broccolino M, Mannucci点,罗森博格理查德·道金斯:凝血酶生成和活动在溶栓和伴随肝素治疗急性心肌梗死患者。J科尔心功能杂志。1995年1月,25 (1):203 - 9。0735 - 1097 . doi: 10.1016 / (94) 00360 - 3。(文章]

细节 3所示。纤溶酶原激活物抑制剂1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能: 丝氨酸蛋白酶抑制剂。这个组织纤溶酶原激活物抑制剂作为“诱饵”,尿激酶,蛋白C和matriptase-3 / TMPRSS7。快速交互平台可以作为一个大案子…
基因名字: SERPINE1
Uniprot ID: P05121
Uniprot名字: 纤溶酶原激活物抑制剂1
分子量: 45059.695哒

引用

希勒曼DE Tsikouris JP,海豹AA, Marmur JD:纤溶药物管理的st段抬高心肌梗死。药物治疗。2007年11月,27 (11):1558 - 70。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:14