人类胰岛素

识别

总结

人类胰岛素是一种重组形式的人胰岛素，用于控制糖尿病的高血糖。

品牌名称

Actraphane, Actrapid, Afrezza, Entuzity, Exubera, Humulin, Humulin N, Humulin R, Insulatard, Insuman, Myxredlin, Novolin, Novolin N, Novolin R

通用名称

人类胰岛素

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00030

背景

人胰岛素，也称为常规胰岛素，是一种短效形式的胰岛素，用于治疗1型和2型糖尿病引起的高血糖。人胰岛素是通过重组DNA技术生产的，与内源性胰岛素相同。胰岛素是一种由胰腺β细胞产生的肽激素，促进葡萄糖代谢，通常用于糖尿病的治疗。胰岛素在餐后从胰腺释放，促进葡萄糖从血液中摄取到内脏和组织，如肝脏、脂肪细胞和骨骼肌。细胞吸收葡萄糖，使其转化为糖原或脂肪储存。胰岛素还能抑制肝脏葡萄糖的产生，增强蛋白质合成，抑制脂肪分解和蛋白质分解等功能。

胰岛素是1型糖尿病(T1D)的重要治疗方法，T1D是由自身免疫反应引起的，该反应破坏了胰腺的β细胞，导致身体无法产生或合成控制循环血糖水平所需的胰岛素。因此，患有T1D的人主要依靠外源性胰岛素来降低血液中的葡萄糖水平。胰岛素也用于治疗2型糖尿病(T2D)，这是另一种形式的糖尿病，是一种缓慢进展的代谢紊乱，由遗传和生活方式因素共同引起，促进慢性血糖水平升高。如果不治疗或改善饮食和运动等非药物措施来降低血糖，高血糖最终会引起细胞对内源性胰岛素的抵抗，长期对胰岛细胞造成损伤。胰岛素通常是在T2D过程的后期，在尝试了几种口服药物，如二甲双胍，格列齐特,或Sitagliptin已经尝试过了，当胰腺细胞受到足够的损伤，身体不再能够自己产生胰岛素。

作为品牌产品Humulin R或Novolin R销售，人胰岛素在皮下注射后30分钟内开始发挥作用，而在给药后3-4小时内达到峰值。由于起效快，人胰岛素被认为是“丸剂胰岛素”，因为它能在短时间内提供高水平的胰岛素，模拟饭后胰腺释放的内源性胰岛素。口服胰岛素常与每日一次的长效“基础胰岛素”联合使用，如地特胰岛素发生，胰岛素degludec,胰岛素提供低浓度的背景胰岛素，以保持两餐之间或过夜的血糖稳定。同时使用基础胰岛素和注射胰岛素是为了模拟胰腺产生内源性胰岛素，目的是避免任何低血糖时期。

人胰岛素也有可吸入的形式，用于餐时注射胰岛素。Exubera是市场上第一款吸入式胰岛素，由breathe Therapeutics(后命名为Nektar Therapeutics)开发。不幸的是，由于医生和患者的接受程度有限，销售不佳，包装笨重，以及对肺癌发展可能影响的担忧，Exubera产品被撤出了美国市场⁶．继Exubera之后，Mannkind Corporation开发的单体吸入胰岛素Afrezza于2016年获得FDA批准。虽然Afrezza仍在美国上市，但它的使用也引发了类似的担忧，FDA还在Afrezza上添加了一个“黑盒子”警告，以警告慢性肺部疾病患者不要使用。beplayappAfrezza目前还没有获得加拿大卫生部或欧洲药品管理局的批准，可以在加拿大或欧盟市场销售。

人胰岛素是通过DNA重组技术将人胰岛素基因插入大肠杆菌或酿酒酵母中产生的51残基肽激素。其结构与天然人胰岛素相同，两个氨基酸链由二硫键共价连接。

人胰岛素也可以以中间作用形式作为NPH(中性鱼精蛋白Hagedorn)，如市场上销售的产品Novolin N和Humulin N。NPH胰岛素是与鱼精蛋白和锌混合的结晶胰岛素悬浮液，在1 - 3小时内起作用，持续时间可达24小时，峰值作用时间为6 - 8小时。由于添加了晶体，与其他形式的胰岛素相比，NPH胰岛素通常是浑浊的，pH值为中性。

如果没有足够的胰岛素供应来促进血液中葡萄糖的吸收，血糖水平就会上升到危险的高水平，并导致疲劳、头痛、视力模糊和口渴加剧等症状。如果不及时治疗，身体就会开始分解脂肪，而不是葡萄糖，以获取能量，这会导致血液中酮酸的积聚，并引发酮酸中毒综合征，这是一种危及生命的医疗紧急情况。从长远来看，血糖水平升高会增加心脏病发作、中风和糖尿病性神经病变的风险。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

蛋白质疗法
激素/胰岛素

蛋白质结构

蛋白质化学式: C₂₅₇H₃₈₃N₆₅O₇₇年代₆
平均体重: 5808.0哒

序列

>给出qcctsicslyqlenycn的链

>B链FVNQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTPKT

下载FASTA格式

同义词

高分子量胰岛素人
人类胰岛素
人胰岛素(rDNA)
胰岛素(人类)
人类胰岛素
人胰岛素[rDNA来源]
胰岛素人体常规
胰岛素人常规(rDNA)
胰岛素人，rDNA起源
胰岛素重组人
胰岛素重组纯化人
胰岛素正常
胰岛素,人类
Insulina定期
中性的胰岛素
常规胰岛素，人
溶性胰岛素

药理学

指示

人胰岛素用于改善成人和儿童糖尿病患者的血糖控制。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

胰岛素是一种由胰腺细胞产生的天然激素。对于非糖尿病患者，餐后胰岛素峰值会补充基础水平的胰岛素。餐后胰岛素峰值是身体从吸收后状态过渡到吸收状态时发生的代谢变化的原因。胰岛素促进细胞摄取葡萄糖，特别是在肌肉和脂肪组织中，通过糖原促进能量储存，反对能量储存的分解代谢，通过刺激肝脏、肌肉和脂肪组织的氨基酸摄取来增加DNA复制和蛋白质合成，并改变参与糖原合成和糖酵解的许多酶的活性。胰岛素还促进生长，是生长激素作用(如蛋白质合成、细胞分裂、DNA合成)所必需的。

作用机制

胰岛素的主要作用是调节葡萄糖代谢。胰岛素促进葡萄糖和氨基酸吸收到肌肉和脂肪组织，以及除脑和肝脏外的其他组织。它还具有促进糖原、脂肪酸和蛋白质合成的合成代谢作用。胰岛素抑制肝脏中的糖异生。胰岛素与胰岛素受体(IR)结合，这是一种异四聚体蛋白质，由两个细胞外α单位和两个跨膜β单位组成。胰岛素与IR的α亚基的结合刺激受体β亚基固有的酪氨酸激酶活性。结合的受体能够自磷酸化和磷酸化许多细胞内底物，如胰岛素受体底物(IRS)蛋白、Cbl、APS、Shc和Gab 1。这些被激活的蛋白，进而导致下游信号分子的激活，包括pi3k和Akt。Akt调控葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)和蛋白激酶C (PKC)的活性，这两种蛋白在代谢和分解代谢中起着关键作用。

目标	行动	生物
一个胰岛素受体	受体激动剂	人类
U胰岛素样生长因子1受体	激活剂	人类
U羧肽酶E	调制器产品的	人类
U蛋白质NOV同源物	downregulator	人类
U低密度脂蛋白受体相关蛋白2	底物	人类
U胰岛素样生长因子结合蛋白7	抑制剂粘结剂	人类

吸收

当皮下注射时，人胰岛素的降糖作用大约在给药后30分钟开始。对健康受试者单次皮下注射0.1单位/公斤人胰岛素后，胰岛素浓度峰值出现在给药后1.5至2.5小时之间。

当以吸入形式给药时(如产品Afrezza)，口服吸入4至48单位人胰岛素后，血清胰岛素浓度达到最大值的时间为10-20分钟。在这些剂量水平下，血清胰岛素浓度下降到基线约60-240分钟。通过AUC和Cmax测量胰岛素暴露的患者内部变异分别约为16% (95% CI 12-23%)和21% (95% CI 16-30%)。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

口服吸入人胰岛素的代谢和消除与普通人胰岛素相当。

淘汰路线

口服人胰岛素后，平均39%的吸入剂量的载体颗粒分布到肺部，平均7%的剂量被吞下。吞下的部分没有被胃肠道吸收，而是在粪便中原封不动地排出。

半衰期

口服吸入4 ~ 48单位人胰岛素后，全身胰岛素分配(表观终末半衰期)为120 ~ 206分钟。

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abaloparatide	人胰岛素与阿巴帕肽合用可降低疗效。
阿卡波糖	阿卡波糖联合胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。
醋丁洛尔	胰岛素与乙酰丁胺醇合用可提高胰岛素的治疗效果。
乙酰唑胺	乙酰唑胺联合胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。
Acetohexamide	乙酰己酰胺联合胰岛素可增加低血糖的危险或严重程度。
Acetophenazine	胰岛素与乙苯那嗪合用可降低疗效。
乙酰sulfisoxazole	乙酰磺胺恶唑联合胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸联合胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。
Albiglutide	Albiglutide与人胰岛素合用可增加低血糖的风险或严重程度。
Alclometasone	阿尔氯米松与胰岛素合用可增加高血糖的危险或严重程度。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

避免饮酒。酒精会损害血糖控制。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
胰岛素人锌混悬液	不可用	不可用	不适用
一组胰岛素	不可用	53027-39-7	不适用

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Actraphane 30	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	40个国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	40个国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	40个国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30 Flexpen	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30 Flexpen	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30 Flexpen	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用
Actraphane 30 Innolet	注入,暂停	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-07	不适用

非处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
ACTRAPID注射液100iu /ml	注射	100国际单位/毫升	肌内;静脉注射;皮下	诺和诺德制药(新加坡)私人有限公司	1988-11-24	不适用
ACTRAPID笔芯注射液100iu /ml	注射	100国际单位/毫升	皮下	诺和诺德制药(新加坡)私人有限公司	1988-11-24	不适用
优泌林70/30	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	全科医疗有限公司	1994-12-28	不适用
Humulin 50/50	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	礼来制药有限公司	1992-05-18	2010-05-31
Humulin 70/30	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	礼来公司	1989-06-26	不适用
Humulin 70/30	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	A-S用药解决方案	1989-06-26	不适用
胡木林70/30 70/30	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	REMEDYREPACK INC .)	2015-04-27	2016-02-22
Humulin 70/30 KwikPen	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	礼来公司	2013-11-07	不适用
Humulin L	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	礼来制药有限公司	1985-09-30	2007-02-01
Humulin N	注入,暂停	100 iU / 1毫升	皮下	礼来公司	2013-11-07	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	市场开始	营销结束
阿特拉芬30柔性笔	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
阿特拉芬30柔性笔	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
阿特拉芬30柔性笔	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
阿特拉芬30柔性笔	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
阿特拉芬30innolet fer	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
阿特拉芬30innolet fer	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
阿特拉芬30innolet fer	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
阿特拉芬30innolet fer	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
Actraphane 30笔杆赞姆	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用
Actraphane 30笔杆赞姆	人类胰岛素(30个国际单位/毫升)+一组胰岛素(70国际单位/毫升)	注入,暂停	注射用药物的	2015-04-01	不适用

类别

ATC代码

A10AC01 -胰岛素(人)

A10AE01 -胰岛素(人)

A10AB01 -胰岛素(人)

A10AD01 -胰岛素(人)

A10AF01 -胰岛素(人)

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 1 y17cti5sr
化学文摘号: 11061-68-0

参考文献

合成参考

Humulin是由一种特殊的、不产生疾病的实验室大肠杆菌菌株合成的，这种细菌经过基因改造，可以产生人类胰岛素。

一般引用

Herrmann BL, Kasser C, Keuthage W, Huptas M, Dette H, Klute A:天冬氨酸胰岛素与普通人胰岛素加或不加地冬胰岛素对2型糖尿病患者脂肪因子和代谢影响的比较。中华内分泌科杂志，2013年4月;21(4):531 - 531。doi: 10.1055 / s - 0033 - 1334905。Epub 2013 3月19日。［文章］
Lepore M, Pampanelli S, Fanelli C, Porcellati F, Bartocci L, Di Vincenzo A, Cordoni C, Costa E, Brunetti P, Bolli GB:长效人胰岛素类似物甘精、NPH胰岛素、ultralente人胰岛素皮下注射及利斯普罗胰岛素持续皮下注射的药代动力学和药效学。糖尿病。2000年12月;49(12):2142-8。［文章］
Owens DR, Coates PA, Luzio SD, Tinbergen JP, Kurzhals R: 125i标记甘精胰岛素(HOE 901)在健康男性中的药代动力学:与NPH胰岛素的比较以及不同皮下注射部位的影响。糖尿病护理，2000年6月;23(6):813-9。［文章］
Danne T, Lupke K, Walte K, Von Schuetz W, Gall MA:地特胰岛素在儿童、青少年和成人1型糖尿病患者中具有一致的药代动力学特征。糖尿病护理。2003年11月26日(11):3087-92。［文章］
Owens DR, Bolli GB:超越NPH胰岛素时代——长效胰岛素类似物:化学、比较药理学和临床应用糖尿病技术杂志，2008年10月;10(5):333-49。doi: 10.1089 / dia.2008.0023。［文章］
Oleck J, Kassam S, Goldman JD:评论:为什么吸入胰岛素在市场上失败了?糖尿病谱2016年8月;29(3):180-4。doi: 10.2337 / diaspect.29.3.180。［文章］
FDA批准药品:Humulin R(人胰岛素)[链接］

外部链接

UniProt: Q8HXV2
基因库: AY137503
KEGG药物: D03230
KEGG化合物: C00723
PubChem物质: 46506231
RxNav: 253182
ChEBI: 5931
治疗靶点数据库: DAP000802
网页: PA164744571
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 胰岛素

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	治疗	药品不良反应(ADR)/药物的作用/用胰岛素治疗2型糖尿病	1
4	主动不招聘	治疗	结肠直肠癌	1
4	主动不招聘	治疗	2型糖尿病	1
4	主动不招聘	治疗	用胰岛素治疗2型糖尿病	1
4	完成	不可用	肝硬化/糖尿病	1
4	完成	不可用	多囊卵巢综合征(PCOS)	1
4	完成	不可用	1型糖尿病	1
4	完成	不可用	2型糖尿病	1
4	完成	基础科学	肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭	1
4	完成	基础科学	2型糖尿病	1

药物经济学

制造商

诺和诺德公司

外包商

A-S药物解决方案有限公司
DispenseXpress Inc .)
礼来公司
Hospira Inc .)
Intervet国际
诺和诺德公司
辉瑞公司
内科医生Total Care公司

剂型

形式	路线	强度
注入,暂停	皮肤;注射用药物的	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮肤;注射用药物的	40个国际单位/毫升
注入,暂停	肠外;皮下	100 UI /毫升
注入,暂停	肠外;皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	肠外;皮下	40 UI /毫升
注入,暂停	注射用药物的
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	100国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	40个国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	40个国际单位/毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	100国际单位/毫升
解决方案	皮下
注入,解决方案	注射用药物的	100国际单位/毫升
注射
注入,解决方案		100国际单位/毫升
注射	肌内;静脉注射;皮下	100国际单位/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	100年即
注入,解决方案	注射用药物的	100 IE /毫升
注入,解决方案	注射用药物的	100即/毫升
解决方案	皮下	100国际单位/毫升
解决方案		100国际单位/毫升
工具包	呼吸(吸入)
设备;粉、计量	呼吸(吸入)
粉、计量	呼吸(吸入)	12个1/1
粉、计量	呼吸(吸入)	4 1/1
粉、计量	呼吸(吸入)	8 1/1
注入,暂停	注射用药物的	3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	3毫升
注入,暂停	皮下
注入,暂停		100 iu / 1毫升
解决方案	皮下	500单位/ mL
气溶胶、粉末	呼吸(吸入)	1毫克/ 1
气溶胶、粉末	呼吸(吸入)	3毫克/ 1
注射	注射用药物的
注入,解决方案	皮下
注入,解决方案
注入,暂停	注射用药物的	100国际单位
注入,暂停	注射用药物的	1000国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	100国际单位
注入,解决方案	静脉注射	100国际单位/毫升
注入,解决方案	皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	100单位/毫升
注入,暂停	皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	40单位/毫升
悬架	皮下
注射	肌内;皮下
注入,暂停
注入,暂停	皮下	100 iU / 1毫升
注入,暂停	皮下	One hundred.
注入,暂停	注射用药物的	300国际单位
悬架	皮下	100单位/毫升
悬架	皮下	100单位/ mL
注射	肌内;皮下	100国际单位/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	300国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	100 iU / 1毫升
注入,解决方案	皮下	100 iU / 1毫升
解决方案	肌内;静脉注射;皮下	100单位/毫升
解决方案	肌内;皮下	100单位/毫升
注入,解决方案	皮下	500 iU / 1毫升
悬架	皮下	100国际单位
注射		100国际单位/毫升
注入,暂停	注射用药物的	100 IE /毫升
注射	皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	30 iu / 1毫升
悬架	肌内;皮下	100国际单位
解决方案	皮下	100国际单位
注入,解决方案	肌内;注射用药物的	100国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	100 UI /毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	100 UI /毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	40 UI /毫升
注入,暂停	肌肉内的	100国际单位/毫升
注入,暂停	肌肉内的	40个国际单位/毫升
注入,暂停	肌内;皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	100 UI /毫升
注入,暂停	皮下	40个国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	40 UI /毫升
解决方案	皮下	100 UI /毫升
解决方案	皮下	40 UI /毫升
悬架
注入,暂停	注射用药物的	100即/毫升
注入,暂停	注射用药物的	40 IE /毫升
注射	皮下
注入,暂停	注射用药物的	100年即
悬架	皮下
注入,解决方案	腹腔内	400国际单位/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	40 IE /毫升
注射;注入,解决方案		100国际单位/毫升
注射		300国际单位/毫升
注射	皮下
注射	皮下	70国际单位/毫升
注入,暂停	注射用药物的	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下
悬架		100国际单位/毫升
注入,解决方案	静脉注射	1.00 (iU) / 1毫升
解决方案	静脉注射	1单位/ mL
注入,暂停	皮下	100 (USP 'U) / 1毫升
解决方案	肌内;静脉注射;皮下	100单位/ mL
解决方案	静脉注射;皮下	100国际单位
液体	肌内;静脉注射;皮下	100单位/ mL
注入,暂停	肠外;皮下	40个国际单位/毫升
注入,暂停	注射用药物的	100 UI /毫升
解决方案	肌内;静脉注射;皮下	100国际单位
注入,暂停
悬架
悬架		100 iu / 1毫升
注入,解决方案		100 iu / 1毫升
解决方案		100 iu / 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
NovoLIN R PenFill 100单位/毫升溶液5个3ml墨盒每盒= 15ml	162.26美元	墨盒
NovoLIN R 100单位/ml溶液10ml小瓶	73.19美元	瓶
Novolin r 100单位/毫升墨盒	33.33美元	毫升
NovoLIN R InnoLet 100单位/ml溶液3ml墨盒	24.17美元	墨盒
Humulin N墨盒100单位/ml墨盒	2.99美元	墨盒
Humulin R墨盒100单位/ml墨盒	2.99美元	墨盒
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专利

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属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
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目标

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细节 1.胰岛素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体信号蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能: 受体酪氨酸激酶，调节胰岛素的多效性作用。胰岛素的结合导致几种细胞内底物的磷酸化，包括胰岛素受体底物(…
基因名字: INSR
Uniprot ID: P06213
Uniprot名字: 胰岛素受体
分子量: 156331.465哒

参考文献

李志刚，李志刚，李志刚。胰岛素原在大鼠肝脏中的作用及其对胰岛素代谢的影响。内分泌学。2003年12月;144(12):5308-21。Epub 2003 9月11日。［文章］
陈丽敏，杨晓武，唐建国:胰岛素原c肽n端酸性残基在胰岛素前体折叠中起重要作用。生物化学学报。2002 6;131(6):855-9。［文章］
糖尿病的胰岛素治疗:如何最谨慎有效地使用目前可用的注射胰岛素?药。2007;67(13):1813 - 27所示。［文章］
张晓明，张晓明，张晓明，等:胰岛素抵抗的细胞机制:压力调节丝氨酸激酶和胰岛素受体底物丝氨酸磷酸化的作用。Curr Opin Pharmacol, 2009 12月;9(6):753-62。doi: 10.1016 / j.coph.2009.07.004。Epub 2009年8月13日。［文章］
赵立林，克莱因HT:胰岛素受体信号在神经元结构和功能发展中的作用。神经发展2010年3月15日;5:7。doi: 10.1186 / 1749-8104-5-7。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
胰岛素受体及其信号转导网络。［文章］

细节 2.胰岛素样生长因子1受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能: 受体酪氨酸激酶，调节胰岛素样生长因子1 (IGF1)的作用。高亲和力结合IGF1，低亲和力结合IGF2和胰岛素(INS)。激活的IGF1R参与…
基因名字: IGF1R
Uniprot ID: P08069
Uniprot名字: 胰岛素样生长因子1受体
分子量: 154791.73哒

参考文献

温斯坦D，西蒙M, Yehezkel E, Laron Z, Werner H:胰岛素类似物在培养的癌细胞中显示igf - i样有丝分裂和抗凋亡活性。糖尿病Metab Res Rev. 2009 Jan;25(1):41-9。doi: 10.1002 / dmrr.912。［文章］
Werner H, Weinstein D, Yehezkel E, Laron Z:胰岛素类似物使用中的争议。《专家观点生物学杂志》2011年2月;11(2):199-209。doi: 10.1517 / 14712598.2011.540233。［文章］
Varewijck AJ, Janssen JA:胰岛素及其类似物及其与IGF1受体的亲和性。Endocr相关癌症，2012年9月5日;19(5):F63-75。doi: 10.1530 / erc - 12 - 0026。2012年10月[文章］
谢晓明，李志刚，李志刚，李志刚:胰岛素和IGF1受体对乳腺癌细胞中ERK和AKT亚细胞分布的影响。cell . 2019年11月23日;8(12)。pii: cells8121499。doi: 10.3390 / cells8121499。［文章］
胰岛素——药理学、治疗方案和强化胰岛素治疗的原则。［文章］

细节 3.羧肽酶E

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 调制器

产品的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 去除原激素处理过程中初始内蛋白酶裂解后残留的c端精氨酸或赖氨酸。胰岛素原的过程。
基因名字: CPE
Uniprot ID: P16870
Uniprot名字: 羧肽酶E
分子量: 53150.185哒

参考文献

Liew CW, Assmann A, Templin AT, Raum JC, Lipson KL, Rajan S, Qiang G, Hu J, Kawamori D, Lindberg I, Philipson LH, Sonenberg N, Goldfine AB, Stoffers DA, Mirmira RG, Urano F, Kulkarni RN:胰岛素通过调节翻译起始脚手架蛋白eIF4G1调节胰腺β细胞中的羧肽酶E。中国科学院学报(自然科学版)2014年6月3日;111(22):E2319-28。doi: 10.1073 / pnas.1323066111。Epub 2014 5月19日。［文章］

细节 4.蛋白质NOV同源物

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: Downregulator

通用函数: 切口绑定
特定的功能: 即早蛋白在多种细胞过程中发挥作用，包括增殖、粘附、迁移、分化和生存(PubMed:15181016, PubMed:15611078, PubMed:12695522, P…
基因名字: 11月
Uniprot ID: P48745
Uniprot名字: 蛋白质NOV同源物
分子量: 39161.82哒

参考文献

杨晓明，杨晓明，杨晓明，杨晓明，等。FoxO1基因的转录靶点- Nov/Ccn3的表达及其对胰腺β细胞功能的影响。科学通报。2013年5月21日;8(5):e64957。doi: 10.1371 / journal.pone.0064957。打印2013。［文章］

细节 5.低密度脂蛋白受体相关蛋白2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 钙离子结合
特定的功能: 与库豆素共同作用，介导高密度脂蛋白内吞(通过相似性)。可能参与调节甲状旁腺激素和甲状旁腺激素相关蛋白的释放。
基因名字: LRP2
Uniprot ID: P98164
Uniprot名字: 低密度脂蛋白受体相关蛋白2
分子量: 521952.77哒

参考文献

Orlando RA, Rader K, Authier F, Yamazaki H, Posner BI, Bergeron JJ, Farquhar MG: Megalin是一种胰岛素的内吞受体。中国农业科学。1998 10月;9(10):1759-66。［文章］

细节 6.胰岛素样生长因子结合蛋白7

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

粘结剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 以相对低的亲和力结合IGF-I和IGF-II。刺激前列环素(PGI2)的产生。刺激细胞粘附。
基因名字: IGFBP7
Uniprot ID: Q16270
Uniprot名字: 胰岛素样生长因子结合蛋白7
分子量: 29130.055哒

参考文献

Radulescu RT:我为人人，人人为我:RB保护细胞，而IDE, PTEN和IGFBP-7拮抗胰岛素和igf保护RB。医学假说。2007;69(5):1018-20。Epub 2007 5月1日。［文章］

酶

细节 1.降解酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

分裂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 在胰岛素、IAPP、胰高血糖素、缓激肽、kallidin等多肽的细胞分解中起作用，从而在细胞间肽信号传导中起作用。降解淀粉样蛋白形成的A…
基因名字: IDE
Uniprot ID: P14735
Uniprot名字: 降解酶
分子量: 117967.49哒

参考文献

马瑞诺，马瑞诺，李志刚，李志刚:人胰岛素降解酶的作用机制。中国化学学报。2009 10月21日;39(4):489 - 497。doi: 10.1021 / ja9037142。［文章］
Pivovarova O, von Loeffelholz C, Ilkavets I, Sticht C, Zhuk S, Murahovschi V, Lukowski S, Docke S, Kriebel J, de las Heras Gala T, Malashicheva A, Kostareva A, Lock JF, Stockmann M, Grallert H, Gretz N, Dooley S, Pfeiffer AF, Rudovich N:胰岛素降解酶活性的调节与肝细胞增殖。中国生物医学工程学报。2015;14(14):2293-300。doi: 10.1080 / 15384101.2015.1046647。Epub 2015 5月6日。［文章］
李志强，李志强，李志强。肝脏胰岛素清除机制与生理机制。生理学(贝塞斯达)。2019年5月1日;34(3):198-215。doi: 10.1152 / physiol.00048.2018。［文章］

细节 2.神经内分泌转化酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 丝氨酸型内肽酶活性
特定的功能: 在由对基本氨基酸残基组成的位点参与激素和其他蛋白质前体的加工。负责胰A区胰高血糖素原释放胰高血糖素。
基因名字: PCSK2
Uniprot ID: P16519
Uniprot名字: 神经内分泌转化酶2
分子量: 70564.735哒

参考文献

Uniprot P16519 [链接］

细节 3.神经内分泌转化酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 丝氨酸型内肽酶活性
特定的功能: 在由对基本氨基酸残基组成的位点参与激素和其他蛋白质前体的加工。底物包括POMC，肾素，脑啡肽，dynorphin，生长抑素，ins…
基因名字: PCSK1
Uniprot ID: P29120
Uniprot名字: 神经内分泌转化酶1
分子量: 84150.92哒

参考文献

Uniprot P29120 [链接］

细节 4.细胞色素P450 1A2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1A2
分子量: 58293.76哒

参考文献

Barnett CR, Wilson J, Wolf CR, Flatt PR, Ioannides C:高胰岛素血症导致肝脏P4501A2活性优先增加。生物化学药物学。1992 Mar 17;43(6):1255-61。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (92) 90500 - i。［文章］
Pass GJ, Becker W, Kluge R, Linnartz K, Plum L, Giesen K, Joost HG:高胰岛素血症和2型糖尿病样高血糖对新西兰肥胖源性小鼠回交种群中肝脏细胞色素p450和谷胱甘肽s-转移酶亚型表达的影响。中国药物学杂志，2002年8月;302(2):442-50。doi: 10.1124 / jpet.102.033553。［文章］
佛洛哈特药物相互作用表[链接］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月20日02:12