Tenecteplase

识别

总结

Tenecteplase是一种改性的重组人体组织纤溶酶原激活物用于紧急治疗心肌梗死、肺栓塞。

品牌名称

Metalyse, Tnkase

通用名称

Tenecteplase

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00031

背景

Tenecteplase是一个组织纤溶酶原激活物(tPA)由修改自然人类tPA互补DNA(互补)。这是一个527个氨基酸的替换苏氨酸和谷氨酰胺103天冬酰胺和替换的天冬酰胺117 kringle 1域内和tetra-alanine替换在氨基酸296 - 299蛋白酶域。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
溶栓药物

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_2561年H_3919年N_747年O_781年年代₄₀
蛋白质平均体重: 58951.2哒

序列

> DB00031序列SYQVICRDEKTQMIYQQHQSWLRPVLRSNRVEYCWCNSGRAQCHSVPVKSCSEPRCFNGG TCQQALYFSDFVCQCPEGFAGKCCEIDTRATCYEDQGISYRGNWSTAESGAECTNWQSSA LAQKPYSGRRPDAIRLGLGNHNYCRNPDRDSKPWCYVFKAGKYSSEFCSTPACSEGNSDC YFGNGSAYRGTHSLTESGASCLPWNSMILIGKVYTAQNPSAQALGLGKHNYCRNPDGDAK PWCHVLKNRRLTWEYCDVPSCSTCGLRQYSQPQFRIKGGLFADIASHPWQAAIFAAAAAS PGERFLCGGILISSCWILSAAHCFQERFPPHHLTVILGRTYRVVPGEEEQKFEVEKYIVH KEFDDDTYDNDIALLQLKSDSSRCAQESSVVRTVCLPPADLQLPDWTECELSGYGKHEAL SPFYSERLKEAHVRLYPSSRCTSQHLLNRTVTDNMLCAGDTRSGGPQANLHDACQGDSGG PLVCLNDGRMTLVGIISWGLGCGQKDVPGVYTKVTNYLDWIRDNMRP

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同义词

Tenecteplasa
Tenecteplase
TNK-tPA

药理学

指示

治疗心肌梗死和冠脉内血栓溶解

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

心血管疾病的死亡率

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Tenecteplase是fibrin-specific tissue-plasminogen活化剂。它结合丰富纤维蛋白凝块和劈开Arg / Val债券在纤溶酶原形成血纤维蛋白溶酶物。血纤维蛋白溶酶反过来降解纤维蛋白血栓的矩阵,从而发挥它的溶栓作用。这有助于消除血栓或动脉阻塞导致心肌梗塞。

的作用机制

Tenecteplase结合丰富纤维蛋白凝块通过纤连蛋白像手指一样的域和Kringle 2域。然后蛋白酶域劈开Arg / Val债券在纤溶酶原形成血纤维蛋白溶酶物。血纤维蛋白溶酶反过来降解纤维蛋白血栓的矩阵,从而发挥它的溶栓作用。

目标	行动	生物
一个Plasminogen	激活剂	人类
一个纤维蛋白原α链	不可用	人类
U尿激酶纤溶酶原激活物表面受体	不可用	人类
U纤溶酶原激活物抑制剂1	不可用	人类
U纤溶酶原激活物抑制剂2	不可用	人类
UTetranectin	不可用	人类
U角蛋白,II型细胞骨架8	不可用	人类
U膜联蛋白A2	不可用	人类
UCalreticulin	不可用	人类
UCalnexin	不可用	人类
UProlow-density脂蛋白受体相关蛋白1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

1.9小时(哺乳动物的网织红细胞体外)> 20小时(酵母体内)> 10小时(大肠杆菌体内)

间隙

99 - 119毫升/分钟(急性心肌梗死患者)

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
Tenecteplase行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Tenecteplase时可以增加。
Aceclofenac	出血和出血的风险或严重性Aceclofenac结合Tenecteplase时可以增加。
Acemetacin	出血和出血的风险或严重性Tenecteplase结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性Tenecteplase结合苊香豆醇。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可能增加抗凝Tenecteplase活动。
Albutrepenonacog阿尔法	Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与Tenecteplase结合使用时可以减少。
Alclofenac	出血和出血的风险或严重性Alclofenac结合Tenecteplase时可以增加。
Aldesleukin	出血的风险或严重性Tenecteplase结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗	时可以增加出血的风险或严重性Tenecteplase结合阿仑单抗。
Alogliptin	血管性水肿的风险或严重性Tenecteplase结合Alogliptin时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Metalyse	注射,粉的解决方案	10000个单位	静脉注射	勃林格殷格翰集团	2016-09-08	不适用
Metalyse	注射,粉的解决方案	8000个单位	静脉注射	勃林格殷格翰集团	2016-09-08	不适用
TNKase	粉,为解决方案	50毫克/瓶	静脉注射	霍夫曼La罗氏	2001-10-18	不适用
TNKase	注入,粉、冻干、解决方案;工具包	52.5毫克/ 50毫克	静脉注射	基因泰克公司。	2018-11-07	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
TNKase	Tenecteplase(50毫克/ 10毫升)+异丙醇(0.7毫升/ 1毫升)	工具包	静脉注射;局部	基因泰克公司。	2000-06-02	2014-06-30

类别

ATC代码

B01AD11——Tenecteplase

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: WGD229O42W
化学文摘号: 191588-94-0

引用

一般引用

Gurbel PA,海耶斯K, Bliden KP,育空J, Tantry我们:tenecteplase的platelet-related效应与溶栓与reteplase。Coagul血纤维蛋白溶解。2005年1月,16 (1):1 - 7。(文章]
丢掉了C, C级,Rogalla P,博尔赫斯AC,有H,鲍曼G, Laule M: Tenecteplase治疗巨大和submassive肺栓塞。J Thromb溶栓。2004年8月,18 (1):47-50。(文章]
欧曼EM, Van de Werf F, Antman EM,卡利夫RM, de Lemos是的,吉布森厘米,Oliverio RL, L·哈里森,McCabe C, DiBattiste P, Braunwald E: Tenecteplase和tirofiban st段抬高急性心肌梗死:一项随机试验的结果。我的心j . 2005年7月,150 (1):79 - 88。(文章]
De Luca G, Suryapranata H, Chiariello M: Tenecteplase随后直接血管成形术是比单独Tenecteplase STEMI患者更有效。评论。基于Evid Cardiovasc地中海。2005年12月,9 (4):284 - 7。Epub 2005 11月2。(文章]
作者不明:主要与tenecteplase-facilitated经皮冠状动脉介入患者st段抬高急性心肌梗死(ASSENT-4 PCI):随机试验。柳叶刀》。2006年2月18日,367 (9510):569 - 78。(文章]

外部链接

UniProt: P00750
基因库: L00153
KEGG药物: D06070
PubChem物质: 46508657
RxNav: 259280年
ChEMBL: CHEMBL2108791
治疗目标数据库: DAP000204
网页: PA164776757
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Tenecteplase

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	心肌梗死	1
4	完成	治疗	脑血管意外	1
4	没有招聘	治疗	急性缺血性中风	2
4	终止	治疗	急性心肌梗塞(AMI)	1
4	终止	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/COVID/肺栓塞	1
4	终止	治疗	心肌梗死	1
4	未知的状态	治疗	急性冠脉综合征(ACS)	1
4	未知的状态	治疗	ST段抬高心肌梗死肝素)	1
3	积极不招聘	治疗	纤溶活性	1
3	积极不招聘	治疗	中风、急性/血栓形成,颅内	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

F罗氏公司有限公司
基因泰克公司。

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案
注射,粉的解决方案	静脉注射	10000个单位
注射,粉的解决方案	静脉注射	8000个单位
注射,粉的解决方案	静脉注射;注射用药物的	10000 U / 10毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射;注射用药物的	6000 U / 6毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射;注射用药物的	8000 U / 8毫升
粉	静脉注射	10000 U / 10毫升
粉	静脉注射	6000 U / 6毫升
粉	静脉注射	8000 U / 8毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射丸	50毫克
注射,粉的解决方案	注射用药物的	30毫克
注入,粉、冻干、解决方案	注射用药物的	40毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	10000 u
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	50毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射
粉	静脉注射
注入,粉、冻干、解决方案;工具包	静脉注射	52.5毫克/ 50毫克
工具包	静脉注射;局部
粉,为解决方案	静脉注射	50毫克/瓶
粉	静脉注射	40毫克/ 1瓶

价格

单元描述	成本	单位
Tnkase 50毫克工具包	3238.76美元	工具包

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA2129660	没有	2005-06-28	2013-05-28
CA1341432	没有	2003-06-17	2020-06-17

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	60°C	Novokhatny教授等,生物。化学266:12994 - 123002 (1991)
疏水性	-0.528	不可用
等电点	7.61	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。Plasminogen

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 激活剂

通用函数: Serine-type肽酶的活动
特定的功能: 血纤维蛋白溶酶溶解纤维蛋白血凝块和作为蛋白水解的因素各种各样的其他进程包括胚胎发育、组织重构,肿瘤侵犯,和炎症。在…
基因名字: 身为
Uniprot ID: P00747
Uniprot名字: Plasminogen
分子量: 90568.415哒

引用

龙斯达夫C,威廉姆斯,Thelwell C:纤维蛋白绑定和纤溶酶原激活物物的规定在溶栓治疗。Cardiovasc内科杂志代理医疗化学。2008年7月,6(3):212 - 23所示。(文章]
Melandri G, Vagnarelli F,花茎甘蓝D, F Semprini, Nanni年代,Branzi:审查tenecteplase (TNKase)治疗急性心肌梗死。Vasc健康风险等。2009;5 (1):249 - 56。Epub 2009年4月8日。(文章]
希勒曼DE Tsikouris JP,海豹AA, Marmur JD:纤溶药物管理的st段抬高心肌梗死。药物治疗。2007年11月,27 (11):1558 - 70。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。纤维蛋白原α链

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的

通用函数: 结构分子活动
特定的功能: 凝血酶产生的蛋白酶劈裂单体,与纤维蛋白原β(FGB)和纤维蛋白原γ(FGG),聚合形成一个不溶性纤维蛋白的矩阵。纤维蛋白有一个主要功能……
基因名字: FGA
Uniprot ID: P02671
Uniprot名字: 纤维蛋白原α链
分子量: 94972.455哒

引用

Melandri G, Vagnarelli F,花茎甘蓝D, F Semprini, Nanni年代,Branzi:审查tenecteplase (TNKase)治疗急性心肌梗死。Vasc健康风险等。2009;5 (1):249 - 56。Epub 2009年4月8日。(文章]
龙斯达夫C,威廉姆斯,Thelwell C:纤维蛋白绑定和纤溶酶原激活物物的规定在溶栓治疗。Cardiovasc内科杂志代理医疗化学。2008年7月,6(3):212 - 23所示。(文章]
希勒曼DE Tsikouris JP,海豹AA, Marmur JD:纤溶药物管理的st段抬高心肌梗死。药物治疗。2007年11月,27 (11):1558 - 70。(文章]

细节 3所示。尿激酶纤溶酶原激活物表面受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 尿激酶纤溶酶原激活物受体的活动
特定的功能: 作为受体尿激酶纤溶酶原激活物。在本地化过程中发挥作用,促进血纤维蛋白溶酶的形成。介导proteolysis-independent激活信号转导的影响U -…
基因名字: PLAUR
Uniprot ID: Q03405
Uniprot名字: 尿激酶纤溶酶原激活物表面受体
分子量: 36977.62哒

引用

,才能Maupas-Schwalm F,奥格N C, Cambus JP,帕森斯SJ, Salvayre R, Negre-Salvayre答:鞘磷脂/神经酰胺通路参与ERK1/2磷酸化,细胞增殖,uPAR过度引起的组织类型纤溶酶原激活物。FASEB j . 2004年9月,18 (12):1398 - 400。Epub 2004 7月1。(文章]
Bankl HC, Samorapoompichit P, B Pikula Latinovic L, Bankl H,莱希K,化合价的P:描述人类前列腺肥大细胞及其periprostatic增加静脉血栓形成。是中国中草药。2001年7月,116 (1):97 - 106。(文章]
费里尔厘米,Van Geloof西城,Straatman H, Van De Molengraft FJ, Van Muijen GN,鲁伊特DJ:·斯皮茨痣可能表达纤溶酶原激活物系统的组件。分册,2002年9月,198 (1):92 - 9。(文章]

细节 4所示。纤溶酶原激活物抑制剂1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能: 丝氨酸蛋白酶抑制剂。这个组织纤溶酶原激活物抑制剂作为“诱饵”,尿激酶,蛋白C和matriptase-3 / TMPRSS7。快速交互平台可以作为一个大案子…
基因名字: SERPINE1
Uniprot ID: P05121
Uniprot名字: 纤溶酶原激活物抑制剂1
分子量: 45059.695哒

引用

林德伯格P, B Kinnby Lecander我,朗NP, Matsson L:增加表达组织纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制剂2型与进步狗牙龈组织炎症。拱口腔医学杂志。2001年1月,46 (1):23-31。(文章]
服部年宏M, Azami Y:寻找心血管事件的预防措施在岁日本出租车司机——心血管风险因素的日常节奏在晚上值班一天。J哼Ergol(东京)。2001年12月,30 (1 - 2):321 - 6。(文章]
希勒曼DE Tsikouris JP,海豹AA, Marmur JD:纤溶药物管理的st段抬高心肌梗死。药物治疗。2007年11月,27 (11):1558 - 70。(文章]

细节 5。纤溶酶原激活物抑制剂2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能: 抑制urokinase-type纤溶酶原激活物。内皮细胞来源的单核细胞衍生PAI-2鲜明PAI-1。
基因名字: SERPINB2
Uniprot ID: P05120
Uniprot名字: 纤溶酶原激活物抑制剂2
分子量: 46595.84哒

引用

Verkleij-Hagoort AC, Ursem NT、跳WC Geurts-Moespot, Steegers EA,扫FC, Steegers-Theunissen总机:复杂的先天性畸形和纤溶酶原激活物的影响系统和beta-hCG羊水。欧元。Gynecol天线转换开关杂志。2007年11月,135 (1):47-52。Epub 2006 12月1。(文章]
不来梅哈,布朗EJ Wallenburg HC:分娩对纤维蛋白溶解的影响。欧元。Gynecol天线转换开关杂志。1994年6月30日;55 (3):163 - 8。(文章]
树桩,Thienpont M, Collen D:纯化和表征的一种新型抑制剂的尿激酶从人类尿液。定量和初步表征等离子体。生物化学杂志。1986年9月25日,261 (27):12759 - 66。(文章]

细节 6。Tetranectin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Kringle域绑定
特定的功能: Tetranectin结合纤溶酶原和隔离物kringle 4。可能参与分子注定胞外分泌的包装。
基因名字: CLEC3B
Uniprot ID: P05452
Uniprot名字: Tetranectin
分子量: 22536.665哒

引用

Westergaard乌兰巴托,安徒生MH、Heegaard CW Fedosov SN,彼得森TE: Tetranectin结合肝细胞生长因子和组织类型纤溶酶原激活物。4月。2003欧元;270 (8):1850 - 4。(文章]
坎普EF、Kopeikina LT Koutsoukos V,斯塔夫里蒂斯J:等离子tetranectin水平和类风湿性关节炎患者的疾病活动。J Rheumatol。1997年2月,24 (2):262 - 8。(文章]
辩护方B,外胚叶的M:[脂蛋白(a):血栓形成和血管硬化)之间的联系。地中海Pregl。2007; 1 - 2月60 (1 - 2):37-41。(文章]

细节 7所示。角蛋白,II型细胞骨架8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 结构分子活动
特定的功能: KRT19一起帮助链接收缩装置的抗肌萎缩蛋白costameres横纹肌。
基因名字: KRT8
Uniprot ID: P05787
Uniprot名字: 角蛋白,II型细胞骨架8
分子量: 53703.76哒

引用

李Kralovich KR, L, Hembrough助教,韦伯DJ,圆锥形石垒LR,下颌角点SL:描述纤溶酶原和组织类型物结合位点的纤溶酶原激活物在细胞角蛋白8和细胞角蛋白18。J蛋白质化学。1998年11月,17 (8):845 - 54。(文章]
Hembrough助教,Kralovich KR,李L,下颌角点SL:细胞角蛋白8发布的乳腺癌细胞体外纤溶酶原和组织类型物结合纤溶酶原激活物,促进纤溶酶原激活物。j . 1996 8月1;317 (Pt 3): 763 - 9。(文章]
李Hembrough助教,L,下颌角点SL:细胞表面细胞角蛋白8是主要的纤溶酶原受体在乳腺癌细胞和物需要加速活化细胞相关的纤溶酶原的组织类型物纤溶酶原激活物。生物化学杂志。1996年10月11日;271 (41):25684 - 91。(文章]

细节 8。膜联蛋白A2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: S100蛋白结合
特定的功能: Calcium-regulated membrane-binding极大地增强了蛋白质的亲和钙阴离子磷脂。结合两个钙离子具有高亲和力。可能参与热应力分别地……
基因名字: ANXA2
Uniprot ID: P07355
Uniprot名字: 膜联蛋白A2
分子量: 38603.63哒

引用

迪亚兹VM, Hurtado M,汤姆森TM Reventos J, Paciucci R:特定交互的组织类型纤溶酶原激活物(t-PA)膜的膜联蛋白ⅱ胰腺癌细胞在体外激活纤溶酶原和促进入侵物。肠道。2004年7月,53 (7):993 - 1000。(文章]
康嗯,崔KS, Kassam G, Fitzpatrick SL, Kwon M,魏斯曼DM:纤溶酶原激活物膜联蛋白ⅱ四聚物的作用。地中海Cardiovasc趋势。1999 Apr-May; 9 (3 - 4): 92 - 102。(文章]
麦克劳德TJ, Kwon M, Filipenko NR,魏斯曼DM: Phospholipid-associated膜联蛋白A2-S100A10 heterotetramer及其子单元:交互的描述与组织纤溶酶原激活物,纤溶酶原,物和胞浆素。生物化学杂志。2003年7月11日,278 (28):25577 - 84。Epub 2003年4月30日。(文章]

细节 9。Calreticulin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 钙结合伴侣蛋白促进折叠,低聚物的装配和质量控制的内质网(ER)通过calreticulin / calnexin周期。这植物血凝素相互作用是暂时性的智慧……
基因名字: CALR
Uniprot ID: P27797
Uniprot名字: Calreticulin
分子量: 48141.2哒

引用

艾伦,Bulleid新泽西:Calnexin和calreticulin绑定到enzymically积极组织类型纤溶酶原激活物在生物合成和不需要折叠本机构象。j . 1997年11月15日,328 (Pt 1): 113 - 9。(文章]

细节 10。Calnexin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 保利(a) rna绑定
特定的功能: 钙结合蛋白与内质网的新合成糖蛋白。它可能在协助蛋白质组装和/或保留在unassembl的呃……
基因名字: CANX
Uniprot ID: P27824
Uniprot名字: Calnexin
分子量: 67567.695哒

引用

艾伦,Bulleid新泽西:Calnexin和calreticulin绑定到enzymically积极组织类型纤溶酶原激活物在生物合成和不需要折叠本机构象。j . 1997年11月15日,328 (Pt 1): 113 - 9。(文章]

细节 11。Prolow-density脂蛋白受体相关蛋白1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 内吞作用的受体的内吞作用和凋亡细胞的吞噬作用。早期胚胎发育所需。参与细胞的脂质稳态。参与了等离子体间隙……
基因名字: LRP1恰巧
Uniprot ID: Q07954
Uniprot名字: Prolow-density脂蛋白受体相关蛋白1
分子量: 504601.695哒

引用

Moestrup SK,尼尔森的年代,安德瑞森P,约根森KE, Nykjaer, Roigaard H, Gliemann J,克里斯滕森EI:上皮糖蛋白- 330 1型纤溶酶原activator-plasminogen活化剂物抑制剂复合物介导的内吞作用。生物化学杂志。1993年8月5日;268 (22):16564 - 70。(文章]
Jensen Nykjaer,彼得森厘米,穆勒B, PH值,Moestrup SK, Holtet TL, Etzerodt M, Thogersen HC,蒙克M,安德瑞森PA, et al。纯化α2-macroglobulin受体/低密度脂蛋白受体相关蛋白结合尿激酶。纤溶酶原激活物抑制剂1型复杂。证据表明,α2-macroglobulin受体介导细胞退化尿激酶receptor-bound复合物。J生物化学杂志。1992年7月25日,267 (21):14543 - 6。(文章]
胡锦涛K,杨J,田中年代,下颌角点SL,火星WM,刘Y:组织类型纤溶酶原激活物作为触发细胞内信号转导和细胞因子诱导矩阵metalloproteinase-9基因表达。J生物化学杂志。2006年1月27日,281 (4):2120 - 7。Epub 2005年11月22日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年3月,2023 04:55