识别
- 总结
-
尿促性素是一个净化人类促黄体激素和促卵泡激素用于治疗女性不孕。
- 品牌名称
-
Menopur
- 通用名称
- 尿促性素
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00032
- 背景
-
尿促性素含有促卵泡激素(FSH)、促黄体激素(LH)净化尿液的绝经后妇女。使用它作为一个生育皮下或肌内注射的药物。韩2亚基组成,α= 92残基,β= 121残留物和FSH 2单元,α= 92残基,β= 111残留。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
激素 - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- C1014年H1609年N287年O294年年代27
- 蛋白质平均体重
- 23390.3哒
- 序列
-
> AlphaChain (LH) APDVQDCPECTLQENPFFSQPGAPILQCMGCCFSRAYPTPLRSKKTMLVQKNVTSESTCC VAKSYNRVTVMGGFKVENHTACHCSTCYYHKS
> BetaChain (LH) SREPLRPWCHPINAILAVEKEGCPVCITVNTTICAGYCPTMMRVLQAVLPPLPQVVCTYR DVRFESIRLPGCPRGVDPVVSFPVALSCRCGPCRRSTSDCGGPKDHPLTCDHPQLSGLLF L
> AlphaChain (FSH) APDVQDCPECTLQENPFFSQPGAPILQCMGCCFSRAYPTPLRSKKTMLVQKNVTSESTCC VAKSYNRVTVMGGFKVENHTACHCSTCYYHKS
> BetaChain (FSH) NSCELTNITIAIEKEECRFCISINTTWCAGYCYTRDLVYKDPARPKIQKTCTFKELVYET VRVPGCAHHADSLYTYPVATQCHCGKCDSDSTDCTVRGLGPSYCSFGEMKE
下载FASTA格式 - 同义词
-
- 人绝经期促性腺激素
- Menotrophin
- Menotropin
- Menotropina
- 尿促性素(FSH, LH)
药理学
- 指示
-
治疗女性不孕
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
用于治疗女性不孕、尿促性素刺激卵泡卵母细胞的成熟和恢复减数分裂后期,和提升者并不得出现在周期排卵期前卵泡破裂。尿促性素结合LH /线/ FSH受体卵巢颗粒和鞘细胞的影响这些变化在缺乏一个内生LH激增。
- 的作用机制
-
作为一个组合药物,尿促性素结合受体促卵泡激素(FSH),导致排卵在缺乏足够的内源性促黄体激素(LH)。它还结合LH受体,从而刺激适当的荷尔蒙的释放。药物包含FSH和LH,因此,它诱发卵巢卵泡生长发育以及女性性腺类固醇生产没有卵巢衰竭。FSH的主要动力是卵泡早期folliculogenesis招聘和增长,而卵巢类固醇生成LH是很重要的,参与的生理事件导致发展主管pre-ovulatory卵泡。
目标 行动 生物 一个促卵泡激素受体 粘结剂人类 一个Lutropin-choriogonadotropic激素受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。没有发现的交互。
- 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Menopur 粉,为解决方案 75单位/瓶 皮下 显示出医药 2006-09-19 不适用 加拿大 
Repronex 粉,为解决方案 75单位/瓶 肌内;皮下 显示出医药 2003-08-28 2019-04-23 加拿大
类别
- ATC代码
- G03GA02——人绝经期促性腺激素 G03GA03 -血清促性腺激素
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 8 fym5179qj
- 化学文摘号
- 9002-68-0
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- UniProt
- P01229
- 基因库
- X00264
- PubChem物质
- 46504503
- ChEMBL
- CHEMBL2108427
- 治疗目标数据库
- DAP001027
- 网页
- PA164749406
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Menotropin
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 卫生服务研究 女性不孕 1 4 完成 治疗 无排卵周期/不孕不育 1 4 完成 治疗 卵子捐赠 1 4 完成 治疗 女性不孕 2 4 完成 治疗 生育能力/最佳刺激协议/生殖内分泌学 1 4 完成 治疗 不孕不育 8 4 完成 治疗 不孕不育/多囊卵巢综合征(PCOS) 1 4 完成 治疗 卵巢刺激前宫腔内人工受精 1 4 完成 治疗 多囊卵巢综合征(PCOS) 1 4 终止 治疗 多囊卵巢综合征(PCOS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 显示出制药公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,粉、冻干、解决方案 肌肉内的 150国际单位 注入,粉、冻干、解决方案 肌肉内的 75国际单位 注射 肌内;皮下 150国际单位 注射,粉的解决方案 肌肉内的 75 IU /注射液 粉,为解决方案 皮下 75单位/瓶 注射,粉的解决方案 注射用药物的 注射,粉的解决方案 注射,粉的解决方案 皮下 注射,粉的解决方案 肌内;皮下 1200国际单位 注射,粉的解决方案 肌内;皮下 600国际单位 注射 肌肉内的 75国际单位 注射,粉的解决方案 肌内;皮下 150国际单位 注射,粉的解决方案 肌内;皮下 75国际单位 注入,解决方案 注射用药物的 150国际单位 注射,粉的解决方案 1200的用户界面 注射,粉的解决方案 600的用户界面 注射,粉的解决方案 注射用药物的 75国际单位 注入,解决方案 注射用药物的 1200国际单位 注入,解决方案 注射用药物的 600国际单位 注入,解决方案 注射用药物的 75国际单位 粉,为解决方案 肌内;皮下 75单位/瓶 注射,粉的解决方案 1200国际单位 注射,粉的解决方案 600国际单位 粉 75国际单位 粉 150国际单位 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Repronex 5 75单元解决方案1盒包含五1毫升瓶 488.04美元 盒子 Menopur 75单位瓶 93.85美元 瓶 Repronex 75单位瓶 93.85美元 瓶 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 55°C Forastieri, H。、英kc生物。化学257:7976 - 7981 (1982) 疏水性 -0.063 不可用 等电点 8.44 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- g蛋白耦合肽受体的活动
- 特定的功能
- 促卵泡激素受体。这种受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。诱发营地生产通过激活PI3K-AKT和S…
- 基因名字
- FSHR
- Uniprot ID
- P23945
- Uniprot名字
- 促卵泡激素受体
- 分子量
- 78264.07哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- van de Weijer BH,穆德斯JW, Bos, Verhaert PD, van den Hooven HW:人绝经期促性腺激素制剂的成分分析提取尿液(menotropin)。识别它的一些主要的杂质。天线转换开关在线生物医学。2003年11月,7 (5):547 - 57。(文章]
- 橄榄DL:促性腺激素在排卵诱导的作用。比较。Gynecol。1995年2月,172 (2 Pt 2): 759 - 65。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 通用函数
- 促黄体激素受体的活动
- 特定的功能
- lutropin-choriogonadotropic激素受体。这种受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
- 基因名字
- LHCGR
- Uniprot ID
- P22888
- Uniprot名字
- Lutropin-choriogonadotropic激素受体
- 分子量
- 78642.01哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- van de Weijer BH,穆德斯JW, Bos, Verhaert PD, van den Hooven HW:人绝经期促性腺激素制剂的成分分析提取尿液(menotropin)。识别它的一些主要的杂质。天线转换开关在线生物医学。2003年11月,7 (5):547 - 57。(文章]
- 橄榄DL:促性腺激素在排卵诱导的作用。比较。Gynecol。1995年2月,172 (2 Pt 2): 759 - 65。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03